CRÓNICA de una esclerosis múltiple PRIMARIA PROGRESIVA.
Bienvenidos a Las Mil Caras.
Hoy hablamos con Elvira, diagnosticada de esclerosis múltiple primaria progresiva, que nos cuenta como fueron varios de sus síntomas, cómo fue el avance de la enfermedad y cómo se sucedieron las distintas fases, desde dificultades para caminar, dificultades urinarias y varias cosas más.
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Crónica de un esclerosis múltiple primaria progresiva
Contacta conmigo: alasmilcaras@gmail.com
Пікірлер: 20
Mil gracias a los dos@
Ni pena ni tristeza por esta hermosa guerrera.❤❤❤ Un ejemplo de vida y modelo de fortaleza. Gracias Elvira por compartir con nosotros un pedacito de tu historia y tú inigualable energía😊😊
@evacastejonperez4888
Ай бұрын
Extraordinario el testimonio de Elvira. Su filosofía de vida, talante, positividad, sentido del humor, capacidad de adaptación ante el avance rápido de su enfermedad. Es feliz. Todos debemos aprender de ella. Es una lección de vida. Muchísimas gracias, Jairo. Feliz Semana Santa! Y gracias por transmitirnos positividad.
@annaruiz2228
Ай бұрын
He dicho pena y tristesa por no ser tan afortunada como yo, no me has entendido
@Lasmilcaras
Ай бұрын
@@annaruiz2228 si te entendieron.... Preciosamente este vídeo no habla de pena ni de tristeza, sino de vida y de buenos momentos.
Gracias por tu valentía. Me das ánimo ! ❤❤❤
Yo también tengo EMPP, y también lo llevo bastante bien. Y sí, tenemos que reinventarnos en muchas cosas, pero vale la pena. Tenemos que ser positivos ❤❤
@Lasmilcaras
Ай бұрын
Gracias por tu comentario. Un abrazo.
Buenas noches, también tengo empp
Me siento tan identificada que tengo miedo. Empecé en La Paz en mayo del 2023 y esto va como 1 bala 🤷🏻♀️. También tengo EMPP pero hay que luchar 😘😘😘
@Lasmilcaras
Ай бұрын
Holaa. Claro que si, cada caso es diferente.. Lo mejor de este vídeo es la actitud con la que Elvira afronta lo que llega...
@anarios7834
Ай бұрын
Siempre con toda la actitud verónica, no tenemos otra opción. Un abrazo
@225ROGER
11 күн бұрын
Eres de Bolivia?
@Lasmilcaras
11 күн бұрын
@@225ROGER la Paz es también un hospital de Madrid, España
Fuerza y adelante siempre 💪 ❤ tengo EMPP ........
Gracias. Por ser tan sinceros😊
Buen video, me ha gustado!
Muy buenas Esa es la actitud y no hay otra Siempre hacia delante Un saludo
Yo también soy Primaria Progresiva, por desgracia la atención en mi caso de mi neuróloga deja bastante que desear, , desde 2017 me ha vuelto a ver en 2023 (en 2021 recibí una llamada telefónica en la que me decía que habría que hacer punción pero era un incordio en esos momentos por el covid). Así que empecé en 2022 me fui a la privada donde empezaron a hacerme todo tipo de pruebas genéticas, resonancias, punción lumbar y llegué al diagnóstico en 2023....cuando llevé todos los informes de todo lo hecho y que he pagado. A día de hoy, la neuróloga de la ss me dice... Es que no sé cómo empeoraste tanto... Hombre... 6 años más tarde... Y aún se lo pregunta? Soy sanitaria.. Bueno, era, me incapacitaron tras 3 cirugías complejas de columna y sinceramente creo que mucho queda por mejorar en atención para este tipo de pacientes entre los que me incluyo. He esperado por el tratamiento desde octubre que se me ha aprobado y empecé con ocrelizumab en febrero... 4 meses de espera y con un diagnóstico d em pp.... Voy a decir una palabra mal sonante.. Pero me parece acojonante. Mucho queda por mejorar en la ss!!
@Lasmilcaras
Ай бұрын
Toda la razón en quejarte, la verdad..