Conversatorio sobre esclerosis múltiple: Primeros síntomas, diagnóstico y vida actual.
Any nos cuenta con total sinceridad y cercanía su experiencia con la esclerosis múltiple. Sus primeros síntomas que le aparecieron mucho antes del diagnóstico, los falsos diagnósticos y sustos que tuvo hasta aquella primera noche recién diagnosticada con 23 años.
El proceso de aceptación y de adaptación, nos habla de su familia, sus hijos y de sus actividades profesionales hasta que se jubila.
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Buenas Como me suena todo. Lo mio fue primero un ictus, luego tumor y termino en EMRR Conocía la enfermedad pues por el 2000 construí dos centros para enfermos de EM, uno es la asociación a la que voy ahora. Cuando me dieron la noticia casi que me alegre y todo pues me veía peleándome contra un tumor. Ya dentro del hospital empecé a trabajar lo físico y no paro. Me ha encantado el video Un saludo
❤❤❤❤❤❤maravilloso vídeo 😢 Ojalá todos tuviéramos tu fuerza Any!!! 😊🧡🧡🧡🧡🧡🧡😘😘😘😘😘😘😘
Vivo en Cuba soy médico, sufro porque todavía no tengo ningún tratamiento,tengo muchos Dolores, neuralgia del trigémino, migrañas y otras cefaleas y otras síntomas, montones, neuritis óptica..... La patestesias iban y venían pero ya casi no puedo caminar, tengo lesionado el haz piramidal, y mucho estress por los ruidos por no poder salir a caminar, solía trotar en el Deportivo, ya no puedo hasta leer me resulta difícil, y sí he Estado deprimida en los últimos días ya comenzó el calor, muy pocos días frescos y ya me estoy agotando y quisiera revertir mi realidad porque siempre fuí muy trabajadora, anestesiólogo y a través de ustedes he aprendido más, y me dan mucho ánimo, me ha pasado diferente a ella, he trabajado mucho, aún discapacitada y ya hace siete meses no pude retornar más al hospital y aún sin tratamiento.... ❤
@Lasmilcaras
3 ай бұрын
hola, si quieres que veamos si puedo apoyarte en algo escribeme a: alasmilcaras@gmail.com
Huy si y cada ves salen más cuando piensas bueno puedo vivir así con tantos dolores y de repente otro sintoma pero tenemos que luchar Gracias por apoyarnos
Pedazo de video, gran invitada 👏👏👏 muchas gracias jairo
Hermosa Any...gracias por tus palabras ❤❤❤
Gracias a Anie por compartir sus vivencias e inicios en la enfermedad. Es algo muy generoso por su parte y de gran ayuda para los recién diagnosticados. El vídeo da aliento y fuerza para seguir luchando. En la vida hay muchas dificultades, mejor la lucha que la pasividad..Enhorabuena por el vídeo y darnos tantos argumentos para seguir adelante. El camino hacia la aceptación no será fácil, como nada lo es, pero con vuestra ayuda se conseguirá. Gracias, Anie y Jairo. Besines a los dos. 😊😊😊
@Lasmilcaras
3 ай бұрын
Este vídeo es muy especial... Al principio todo parecía horrible y 24 años después...
Gracias por este video. 😘😘
Los síntomas son muy diversos
Casi no escuche
No entiendo que es lo que dice que tuvo a los 11 años, pastranitis?? Perdón, no logro escuchar bien 🙏🏻
@Lasmilcaras
3 ай бұрын
Hola es pars planitis.. un tema ocular
Tienen asociados en línea?
@Lasmilcaras
3 ай бұрын
Hola. No entiendo la pregunta...
Tengo 2 cajas 1/2 de interferon beta de 8 millones. Lo quiero donar, alguien está interesado? Gracias
@Lasmilcaras
14 күн бұрын
Tienes un correo donde te puedan escribir?