Esclerosis Múltiple: Soledad y duelos.
Спорт
Hoy en Las Mil Caras: la negación , nuestra relación con los demás, estrategias de afrontamiento y demás información sobre la esclerosis múltiple. De la mano de Claudia, psicóloga especializada en duelos (tanatología).
Esclerosis Múltiple: Soledad y duelos.
Puedes colaborar con el canal en: / @lasmilcaras
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Contacta conmigo para cualquier duda y si crees que necesitas apoyo:
alasmilcaras@gmail.com
Пікірлер: 23
Siempre gracias a personas cómo Claudia que nos hacen más faciles los malos momentos a pacientes de esclerosis múltiple . Gracias a tí también Jairo 😘😘
Hola a Jairo y Claudia. Muy enriquecedora y me siento reflejada en todo. Mi hermana , cuando me justifico por la EM Y no puedo hacer algo, siempre me decía que soy una egoista, que solo pienso en mí, que los demás también tienen problemas etc. . Me dolía mucho porque yo no miento nunca y siempre daba explicaciones, justificandome. Por eso digo que YO SUFRO EN SILENCIO, es triste pero cierto. Me cansé de dar explicaciones a gente que no quiere escuchar o ignora lo que es la enfermedad. Esa condición en solitario, sé lo que es. Como siempre Jairo, eres de gran ayuda y empatizas porque lo padeces. A ti Claudia, darte las gracias por aportar técnicas para sobrellevar la enfermedad.
Muy util la diferencia entre resignacion y aceptacion. Preciosa la frase final: "Seguro que habra dias de sol". Muchisimas gracias, Jairo
Graacias por vuestra ayuda 😮 Jairo y Claudia
Gracias Jairo y Claudia, si me permitiera mi hijo diagnosticado hace 4ños. Que le enviara el video seguro que le vendría muy bien. Nunca se queja, y siempre que hablo con el que no es todos los ( pues no me lo permite) siempre me responde que esta bien. Pero yo se que no es así.cuanta paciencia! Y tiene 37 años. Una vez más gracias y un abrazo a Clau y a ti que te aprecio un montón. Madre muy interesada en esta lucha. Pero que no me deja que me implique más mi hijo❤❤
@claudiaojeda7125
Ай бұрын
Mario, si Jairo está de acuerdo, podemos quedar un día para charlar con él (siempre y cuando tu hijo esté de acuerdo) A veces las personas no están listas para enfrentar la EM. Les lleva más tiempo y cada uno tenemos nuestro propio ritmo. Recuerda que tus tiempos, no son los de él. Un abrazo
@Lasmilcaras
Ай бұрын
Es complicado tu papel.. querrias hacer más, pero quizá él lo que necesite es eso ... Gestionarse sabiendo que puede contar contigo... A mi no me gusta que me estén preguntando por la enfermedad, por ejemplo.
Buenas noches, Jairo Quedarnos con la idea de la temporalidad de los malos momentos, que menciona Claudia. Yo estoy en una fase de resignación con la enfermedad, aunque lucho lo máximo dentro de mis circunstancias físicas. Sinceramente, más no puedo hacer. Agradecerte tus vídeos y felicitarte por darnos tanto a todos. Eres la voz de esta enfermedad con tu canal. Una enfermedad poco conocida, invisible socialmente. Gracias a tu canal, no la vivimos en soledad. Un abrazo y gracias sinceras.
@Lasmilcaras
Ай бұрын
Muchas gracias por tus palabras Eva. ¡Un gran abrazo! (Algún día la resignación será aceptación)
@amparofernandezpalencia1552
Ай бұрын
Gracias Jairo,tú no. Parece ke tienes esclerosis. Multiple
@claudiaojeda7125
Ай бұрын
Gracias por compartir tu realidad, Eva Deseo de corazón, que muy pronto, pases de la resignación a la aceptación. Estoy cierta que dando lo mejor posible de tí, lo harás. Recibe un abrazo desde México.
@evacastejonperez4888
Ай бұрын
@@claudiaojeda7125 Un gran abrazo para México. La tierra de mi difunta madre. Espero algún día conocerlo. Gracias, Claudia
@claudiaojeda7125
Ай бұрын
@@evacastejonperez4888 Bienvenida siempre serás. Mi país tiene un encanto especial.
ESTUVO GENIAL!! MUCHAS GRACIAS 😊
@claudiaojeda7125
Ай бұрын
Gracias, Ana y gracias a todos los que siguen a Jairo, un verdadero embajador de la EM. Abrazo.
Lo acabo de ver y me reconosi en todo lo que decis creo que es muy bonito todo lo que dices a soy amparo de catadau valencia y me as ayudado mucho con este video gracias
@claudiaojeda7125
Ай бұрын
Amparo, nos llena el corazón saber que hemos sido espejo y te ha servido. Abrazo hasta Valencia
Hola Jairo y claudia de antemano gracias por el video hoy me ayudan mucho mi hijo tine 6 añitos y ya fue diagnosticado con esclerosis múltiple y gracias a ustedes sé que no estoy sola.
@Lasmilcaras
Ай бұрын
Hola. Me alegra que nos hayas encontrado. Me gustaría saber cómo le detectan esclerosis múltiple a un niño tan pequeño, si tienes un rato y me quieres escribir: alasmilcaras@gmail.com
Bonitas palabras...muchas gracias
@claudiaojeda7125
Ай бұрын
Gracias por escucharnos. Gracias totales, Jairo querido por abrir estos espacios.
excelente ¡¡¡¡
@claudiaojeda7125
Ай бұрын
Gracias por escucharnos. Abrazo