Hola, a mí la esclerosis me cambió la vida en cinco días porque cuando me apareció yo estaba casado pero la que era mi mujer no me quería porque despues de pasar los cinco días en el hospital y volver a mi casa y cuando la ví ella solo me dijo que nos partieramos el piso porque ellas no lo aguantaba y que se quería divorciar y así fué, pero hoy en día yo me valgo por mí mismo y la enfermedad ni se me nota porque el medicamento y el neurólogo que tengo me están ayudando a que no aavnce la enfermedad y eso es una muy buena NOTICIA. Todos juntos vamoa a poder combatirla y ganarla porque la ciencia está avanzando mucho.

Muy buenas Mi vida pasaba a mil por hora. Necesitaba días de 48 horas y así y todo no me llegaban. Estoy enfermo de Esclerosis multiple secundaria progresiva y no cambio mi vida de ahora por la de antes. Un saludo

Mi vida antes era más normal,ahora hago vidaas más tranquila.

Hola Jairo! Para mí los 10 años anteriores a la enfermedad fueron durísimos. Era duelo tras duelo, no había año sin que falleciera un familiar cercano: padres, tíos, primos carnales, una amiga. Años tremendos😢. A eso le unimos problemas de herencia, fue muy angustioso. Lo mejor aprobar las oposiciones, gracias a mí preparador. Si que volvería a los 20 años: viajaba, salía de noche los sábados, despedidas, etc. Y lo que estoy aprendiendo ahora es a poner límites a las personas, aprender a decir que no. Gracias por enriquecernos con tu testimonio. Gracias, Jairo. Muy buen fin😊

@Lasmilcaras

Ай бұрын

Es muy bueno todo lo que vanos aprendiendo...

@evacastejonperez4888

Ай бұрын

@@Lasmilcaras Hay lecciones de vida muy amargas. Lo que daría por tener conmigo a mi familia perdida. Son duelos muy duros.

Gracias Jairo.me gusta verlo y aportR algo,❤

3 años atrás tenía una vida buena, pero ahora mucho mejor!! Claro con ciertos desafíos de la esclerosis, 🙌🏻🤗

@Lasmilcaras

Ай бұрын

Que bueno leer eso, yo creo lo mismo de mi vida.

Uff llevo muchos mas años con la EM que sin EM Recordar como era antes si me acuerdo cuando jugaba al futbol o hacia cross o iba ser senderismo cuando la palabra senderismo no se utilizaba era andar por el campo o ser rutas. La vida va pasando con el amigo EM en la espalda y te va dando toques (brotes) hasta que te va dejando mal en todo. Pies piernas dolores vista calambres hormigueos espasmos debilidad .pero hay que seguir hasta el final. Y haremos lo que se puede. Saludos jairo

Nuestras vidas antes de la llegada de la EM...gracias por darnos la posibilidad de ir tras nuestros pasos.

Yo trabajaba,no oaraba,hasta ke mi cuerpo se paralizo,pero e bajado mi trabajo,me canso mucho

Justamente estaba pensando antes de ver el vídeo que nuestra amiga apareció en mí a los 22 añitos y sin avisar....yo una noche me acosté y por la mañana me levanté y un reloj despertador que tenia en mi mesita de noche no lo veía con un ojo....a partir de ahí, han venido 25 años mas y espero que muchos mas...

Nuevo en tu canal diagnosticado con Esclerosis Multiple hace aprox un a#o. no hay nada mejor que compartir con alguien que te puede entender, Bendiciones

@Lasmilcaras

Ай бұрын

¡Bienvenido! En este canal hablamos con normalidad de todo lo relacionado con la EM. Cualquier duda estoy por aquí

Yo te recuerdo como una persona cercana y muy pendiente de tu hijo,debo decirte que ha sido un gusto haberte conocido.las enfermedades nos cambian a ti y a todos.

@Lasmilcaras

Ай бұрын

Es cierto Rubén y no siempre para mal, vamos evolucionando...

Yo apenas me empezaré a hacer pruebas ya que tengo síntomas de parestesias, como si me cayera agua fría en la piel o me dieran pinchazos, tengo una visión doble desde hace año y medio y recientemente dolor en la espalda media. Me da mucho miedo que sea esclerosis múltiple y tener discapacidad, pues tampoco tengo un seguro médico que cubra msi gastos, ya que soy trabajador independiente. En mi caso ni ca he tenido una buena vida, salvo en mis días de estudiante, así que si me llega a dar me da igual, no tengo familia y bueno ya hasta he oensado en como acabar conmigo yo mismo y no dejar que una enfermedad sea la que acabe conmigo.

@Lasmilcaras

Ай бұрын

Es curioso tú comentario... Antes de especular con el futuro es importante que tengas un diagnóstico correcto. Los síntomas que tienes pueden ser muchas cosas... Sería bueno que a través de médicos y pruebas llegases a un conclusión,.los autodiagnosticos suelen ser peligrosos.. Y respecto a lo que dices de acabar con la vida... No se de dónde sacas eso,.pero somos muchas las personas alrededor del mundo que somos felices incluso con este diagnóstico.

Vamos a hablar de que quizá tenemos idializadas algunas cosas de antes

@camiloavalos7861

Ай бұрын

Jairo me puede pasar el grupo de telegram

@Lasmilcaras

Ай бұрын

@@camiloavalos7861 t.me/+OJbf0PUB3X0wYjBk

@amparofernandezpalencia1552

Ай бұрын

Yo estaba tranquila también,aunque era un. Torbellino ,no paraba. cuando me lo dijeron no lo asumía

Jairo deja el link del grupo de telegram aca porfavor

Ostras me has echo reflexionar 😅 , 2 o 3 meses gloriosos de gim 😂😂. Yo al contrario antes era mas irascible siempre trabajando ahora creo que soy mas agradecido a la vida en general saco lo positivo de todo y soy mas disfruton 😅 creo que vivo el dia a dia bien y no soy un ser de luz tengo mis dias tambien pero en general positivo 😜

@Lasmilcaras

Ай бұрын

Si, muy poco constante yo la verdad, he ido poniéndome serio con el tiempo

Buen video, pero que conclusiones o que quieres decir, el tipo de vida es causante,desencadenante de la E.C?

@Lasmilcaras

Ай бұрын

No hay conclusiones en este video,. simplemente hablo de como era mi vida y de que no la extraño

No tengo la misma energía,me Estoi tomando vitaminas,para tener un poco de energía, nosotros tenemos la b12vitamina. Bajita. ,y eso produce cansancio

@amparofernandezpalencia1552

Ай бұрын

Otra cosa,la gente no conoce está enfermedad

@amparofernandezpalencia1552

Ай бұрын

Dicen osteoporosis

Cambios de humor,si es verdD