Pues qué puedo decir, que ayer me enteré de que tengo EM y he reído y llorado bastante en las últimas 24 horas. Tengo 36 años. Ver este video me ha dado paz, tengo a mi lado una mujer maravillosa, una madre amorosa, unos suegros hermosos y unos cuñados fuertes. Vamos que vamos, viviré día a día. Es lo que hay. Siento que ls vida me ha tratado bien, que tengo más de lo esperado. Mucho amor a todos y todas. 😍

@Pongajito.

3 жыл бұрын

Cuáles fueron tus síntomas?

@fredyforero7008

3 жыл бұрын

@@Pongajito. Tuve varios a lo largo de los años pero nunca me imaginé que estuvieran asociados a la EM. Sin embargo de diré tres que fueron los principales: Vértigo, sensación de estar mareado y como que me iba de lado varias veces al día. Visión doble, un día simplemente todo lo que veía se duplicaba y así fueron como dos meses. El adormecimiento de mi pierna izquierda y la pérdida de fuerza, cuando caminaba no podía levantar bien el pie, o al pedalear de un momento a otro quedaba sin fuerza. Presentas algún síntoma?

@Pongajito.

3 жыл бұрын

Pues he tenido dolor de cabeza por un buen tiempo, algo de dolor de oído y muchos espasmos.

@elyrios1985

3 жыл бұрын

Fredy has tenido episodios de fiebre? Mucha temperatura difícil de bajarla?

@eugeniamartinez6274

2 жыл бұрын

Mi mamá tuvo EM y te puedo asegurar que lo que te va a mantener a vos y a tu familia con fuerza, es el amor. Lamentablemente falleció hace 6 años y no pudo conocer todos los avances tecnológicos que hay ahora, vos que podes, beneficiate y hace todo los tratamientos que te brinden, va a mejorar mucho tu calidad de vida. Que Dios te bendiga y a tu familia también!

"Aprender a bailar bajo la lluvia". Quizás esta frase resuma todo el mensaje de cada video que estáis haciendo, no importa la temática.

yo quiero dar las gracias a los que salís en el vídeo, estoy en 5º de medicina estudiando la esclerosis múltiple y gracias a vosotros puedo ir poniéndole "cara" a lo que sale en el libro y también vais contando vosotros: síntomas, evolución, diagnóstico... Es mucho más bonito aprenderlo de vosotros, que sois realmente los expertos en la enfermedad, y poder de alguna forma ser partícipes de vuestra historia personal

@martam.a.8275

8 ай бұрын

Que bonita a actitud de aprender de los pacientes. Sobretodo porque así podrás darles la noticia desde la empatía y ayudando con tus palabras a que el shock sea menor. Enhorabuena

Al lado de esta gente, Hulk, Ironman, Superman y todos esos se mueren de vergüenza. Estas personas son los verdaderos súper héroes. Hermosa gente, todas ellas y todos ellos. Gracias por estar allí y servir de ejemplo.

@tedecidron

4 жыл бұрын

No, no creo que se mueran

@Danymendozadelgado

4 жыл бұрын

No sé cuál es su mérito?

@noralbavelez6804

4 жыл бұрын

A mi madre se la diagnosticaron hace doce años y ya va en secundaria progresiva, hoy en día la tratan con cannabis para el ardor y espasticidad en pies y piernas y le ha servido, también la toxina butolinica

@lizethlopez5243

4 жыл бұрын

Gracias por compartir tu experiencia.

@alelealp1286

4 жыл бұрын

@@Danymendozadelgado es evidente no tienes E. M. Si la tuvieras sabrías lo que es luchar diario por tratar de llevar tu día a día.

Yo he sido diagnosticada este año, la EM ha afectado a mi ojo izquierdo. Tengo 34 años. Estoy recién casada. Tengo proyectos de familia. Todo ha tenido que detenerse en seco. Pero no pierdo la esperanza, ni la fuerza, ni la fe. Formaré esa familia. Formaré esos sueños. A mi esto no me va a detener 🧡💪🏻 UNSTOPPABLE

@mr.guantecillo9172

Жыл бұрын

💪 Vamos Reyna!

@darlens7

Жыл бұрын

Mucho ánimo y nunca olvides esa fuerza y ganas de superación y dar y recibir amor, entre otras cosas 💪🏽❤️

@berenice2945

Жыл бұрын

Buenas tardes espero y me conteste mire yo tengo síntomas de temblores por dentro del cuerpo y una pesadez desde la cabeza asta los pies i hormigueo e ido con neurólogo s i nada no me mandan sacar estudios i yo no sé que estudió aserme o cómo pedirlo los doctores me dices que no es esclerosis pero no estoy conforme por qué no me mandan sacar estudios

@lyz2577

10 ай бұрын

Holaa! Y que te ha pasado en el ojo izquierdo si se puede saber?

@dieajedr4280

8 ай бұрын

​@@berenice2945no lo dejes ,a mi me pasó igual hasta que empecé a tener falta de sensibilidad en la piel de la cintura,espero que no tengas el caso,se hace falta mentir para obligarles a hacerte el estudio,hazlo es tu salud la q esta en juego,suerte

Me llegó mucho el hombre con gafas cuando dijo lo de su bebé que sacó la mano de la cuna y lo interpretó como que le echaba una mano ❤️ campeones todos!

@Danymendozadelgado

4 жыл бұрын

Se dio la vuelta

Que duro es ver este video. Me dijeron que tengo esta enfermedad y no puedo creerlo Me pongo en las manos de Dios

Hola, soy enfermo de Esclerosis múltiple, un video GENIAL, tengo un grado de discapacidad del 86%,mal, muy mal... eh, pero tened esperanza, la medicina mejorara, y MUCHO, puede que no nos curen, pero creo que nos recuperaremos, no al 100%, pero sí, MUCHO... paciencia 😉

@saludosterricolas9249

4 жыл бұрын

Gracias. Podrías decirme cómo es el diagnóstico. Porque hace rato que me sospecho que tengo esclerosis y los médicos ni caso me hacen.

@re1995

4 жыл бұрын

@@saludosterricolas9249 consigue una resonancia magnética

@fig298

4 жыл бұрын

Mírate la DIETA CETOGÉNICA. Es el modo de alimentación más estudiado de la historia y llevando esa alimentación se evitan, revierten, controlan o mejoran muchas patologías, demostrado medicamente, como por ejemplo la epilepsia, el alzeimer, la fibromialgia, la diabetes etc..porque revierte los efectos desastrosos de la alimentación nefasta del ultimo siglo, extremadamente alta en carbohidratos potencialmente inflamatoria a nivel general de todo el organísmo desde el nivel celular. Para mi que tengo fibromialgia ha sido el milagro que estaba esperando desde hace 18 años.

@sencyco

4 жыл бұрын

no te rindas yo se que con la fe de Dios todo se puede no pierdas esa fe que hay en ti recuerdalo siempre y si de algo sirve estaré orando por ti y por tu pronta recuperación tu puedes....

@miniyo6162

4 жыл бұрын

Ánimo y fuerza para todos

Me parece increíble que ademas de la propia lucha personal que tienen cada uno de ellos se enfrenten a estigmas, desinformación y dificultades impuestas por la sociedad. Espero que se invierta muchísimo dinero en mejorar vuestra calidad de vida y algún día podamos hablar de una cura o al menos conseguir parar los síntomas. Ojalá podáis recibir de mi parte la mitad de la fuerza que he recibido yo de vosotros. Un abrazo!

@samantapaul839

4 жыл бұрын

Un abrazo desde de Chile y gracias por tus palabras ojala todas las personas pensaran aunque sea como tú. Atentamente una luchadora de la esclerosis múltiple desde los 13 años y en la actualidad 20:3

@franciscomedina2295

4 жыл бұрын

Un saludo cordial desde Argentina, me encantaría que las personas comprendan solo un poco de esto que nos acompaña día a día. Un luchado mas desde hace 5 años. suerte y buena salud

@dignareidmarques7924

3 жыл бұрын

De PRico sigan en la lucha tengo Esclerosis múltiple de 98 y ustedes levantan el ánimo Que Dios bendiga siempre Amén

La Sra vestida de Rosa es la maldita queen. Mucho amor y empatía total hacia ella!

@Danymendozadelgado

4 жыл бұрын

La que está sola con su hijo? Una lastima

@yoalislr4056

3 жыл бұрын

Mucho amor pero la maldices 😐

@Haghenveien

3 жыл бұрын

@@yoalislr4056 Es una expresión hecha con cognotaciones positivas, no la está "maldiciendo" en plan negativo. Hay que entender las palabras dentro de su contexto, no de forma aislada.

@yoalislr4056

3 жыл бұрын

@@Haghenveien una maldición es una maldición aquí y en China punto

@belugabisegui9498

3 жыл бұрын

Sii je je es verdad m encantó la abuelita

Tengo Esclerosis Múltiples Recurrente Remitente desde los 16 años edad en la cual me la diagnosticaron, me ha servido este video, nunca había querido ver cosas cómo estás, hasta que me atreví y me ayudó bastante con sus historias y consejos. Yo a mi enfermedad le llamo “mi locura” y siempre me digo a mi misma “Don’t worry be happy” porque encuentro que si pensamos siempre en lo que tenemos esta cosa avanza, pero si pensamos que no tenemos nada y vivimos sin preocuparnos de ella, esta no avanza, lo importante creo yo, es tener energía positiva ya que el cuerpo habla y si le mandamos mensajes positivos nuestro cuerpo reaccionará de una manera positiva. Atte.

@jesusmaza3514

Жыл бұрын

Cierto

@florentisima5

10 ай бұрын

Recién me enteré, pase unas semanas difíciles.

@mercedescompanys4638

7 ай бұрын

Mira metabolismo tv te ayuda a mejorar

@user-nb9we2ts3t

6 ай бұрын

TOTALMENTE DE ACUERDO

@pasionporlapesca-feryzagui3398

4 ай бұрын

Hola que bueno estés bien . Que síntomas tenías

Este tipo de videos, destierran la ignorancia de la mente de las personas y nos hacen más empáticos :)

Siempre lloro mirando esos programas.

La gente más bella q he conocido, Dios les tiene a cada uno de ellos, una morada especiel en el cielo pq son ángeles en esta tierra

Cuando veo estos programas, los "problemas" que yo los considero así, se me quedan a la altura del betún

@naganodo

4 жыл бұрын

me pasa lo mismo...

@bigworld7519

4 жыл бұрын

Totalmente

@kathegaliano598

4 жыл бұрын

me hace sentir afortunada y tonta (por los problemas).. y cuando dicen las edades te das cuenta que nadie esta exento de nada. No estoy enferma hoy, pero podría estarlo mañana.

@juancabanell8375

4 жыл бұрын

Yo tengo 26 y con 23 me la diagnosticaron y hoy en dia tengo dos preciosas hijas e intento disfrutar al maximo de ellas ya que mañana no se que pasara

@Someonesomewhere5112

4 жыл бұрын

Lo mismo digo

Estos programas los debería de ver la gente que siempre anda quejandose de cualquier tontería, los adictos que se autodestruyen, a mi me sirven estos programas para valorar aún más la bendición de poder ser quien soy. Estoy agradecido con la vida, amor y paz a todos los que me lean !.

@lambientel

4 жыл бұрын

Las personas con ADICCIÓN también son personas ENFERMAS!!

@anaisabelrodriguezgomez6019

3 жыл бұрын

Un like pero las adicciones son enfermedades, respeto please

@JairoAgama777

3 жыл бұрын

@@anaisabelrodriguezgomez6019 Sí, son enfermedades de la mente, vacíos emocionales.

@KillaTedesqui

2 жыл бұрын

Así es! 👏👏👏

Yo no me rindo , cada uno/a me identifico y lloro cada vezque veo este video...temgo esclerosis , sufro muchos dolores y he escrito un libro con mi vivencia , pero la riqueza de poder dedicar mi vida a luchar por hacer un mundo mejor..y no pienso rendirme

@ZES_AL

3 жыл бұрын

Eres grande Rasvictor nunca te rindas que tú decides cómo llevar tu vida 😀

@nataliataborda7798

2 жыл бұрын

Holi tienes Instagram?

@rasvictoralbertos2569

2 жыл бұрын

@@nataliataborda7798 no... Sólo Facebook...RasViktor

@rivqha

6 күн бұрын

Hola. Cómo estás? Espero pasando días mejores. Quería preguntarte por el dolor en la esclerosis

Conozco la enfermedad desde q tengo uso de razón, mi padre padeció esta enfermedad en un momento en el q no había ni tratamiento ni medicación... Todo mi ánimo a los q están diagnosticados y a sus familias.

Brutal, no he parado de llorar pero también digo que me abrís un mundo positivo. Enamorada de la señora que quería ser policía secreta. Un canto al positivismo.

Gracias por compartir sus experiencias, no he podido ver el video sin llorar, hace 3 meses me diagnosticaron EM, actualmente estoy en recuperación pero el ejercicio me ha ayudado increíblemente y muchos síntomas fueron desapareciendo, definitivamente el amor de Dios, esposo, hijas y familia me ha dado unas fuerzas increíbles para esa lucha diaria, los admiro mucho ya que somos unos guerreros qué a diario combatimos con nuestra acompañante, les mando un abrazo, gracias por compartirlo ❤

@mercedescompanys4638

7 ай бұрын

Mira Metabolismo TV te ayuda a mejorar

Maldita enfermedad. Son admirables, la positividad y afán de superación que transmiten. ♥️♥️♥️♥️

"Aprender a bailar sobre la lluvia" esa frase me encanto, ya que estas personas su pelea por su salud es constante, lpor eso admiro a mi esposo quien la padece EM pero haremos por esa recuperacion mucho, ❤ saludos! Y gracias por compartir.

@carlazunino4007

3 жыл бұрын

Esa frase mr tocó!! Hace una semana diagnosticaron a mi esposo de EM, y le hemos puesto la mejor energía a la situación!! Yo hace décadas tengo diabetes tipo I y también me sentí identificada con los relatos, aprendí a convivir con ella ;) !!!

Desde los 13 años que padezco de esclerosis múltiple. Me sentí muy identificada con algunas historias de los participantes de este video. De hecho por esta enfermedad me han discriminado por mis problemas al habla o problemas a la marcha... De hecho también recuerdo cuando llegó un dr nuevo que me desanimaba diciéndome que solo desperdicio tiempo yendo al hospital si nunca me iba a curar que mejor optará por el suicidio. Saludos desde Chile! Gran video.

@mariabalderas7625

4 жыл бұрын

Y q edad tienes ahora?

@samantapaul839

4 жыл бұрын

@@mariabalderas7625 ahora tengo 20 años.

@mariabalderas7625

4 жыл бұрын

@@samantapaul839 💛

@marlenroblero350

4 жыл бұрын

Ora sin cesar y da gracias a Dios en todo y pídele mucha fortaleza, tu vales mucho como persona y ánimo la vida sigue y no permitas que nadie apague tus sueños, estaré orando por ti pero tu también hazlo😍

@martinycocktail2021

4 жыл бұрын

Increíble que doctor tan insensible e inhumano. Vas a salir adelante por el talante con el cual escribes. Un abrazo

Afortunadamente me va bien con ése diagnóstico 😄 Ejercicio, buena actitud, positivismo y buena alimentación, es la clave de el éxito 😄

Después de circular un año tuve el diagnóstico de EM y fue una liberación. NO ABANDONARSE !!!FUERZA A TODOS!!!

Que el tema sea ahora ansiedad

mi madre tiene esclerosis múltiple se la diagnosticaron hace 20 años ya, en ese entonces no se sabía nada de la enfermedad incluso se pensaba que el tiempo de vida sería solamente de 5 años, es vdd que la gente que tiene esta enfermedad aparenta que no tiene nada, mi mamá perdió la vista pero en ella veo el ejemplo de como sobre llevar y aprender a seguir adelante con una enfermedad que si bien no parece afectar es degenerativa, gracias por este video que me hace entender un poco más y valorar mucho más a la gran mujer que tengo como mamá, ella no podrá "ver" este vídeo pero crean me que lo escucharemos juntas! saludos desde Mérida, México.

@Danymendozadelgado

4 жыл бұрын

Mucho ánimo que no se pierda el amor en tu casa un abrazo

@fig298

4 жыл бұрын

Mírate la DIETA CETOGÉNICA. Es el modo de alimentación más estudiado de la historia y llevando esa alimentación se evitan, revierten, controlan o mejoran muchas patologías, demostrado medicamente, como por ejemplo la epilepsia, el alzeimer, la fibromialgia, la diabetes etc..porque revierte los efectos desastrosos de la alimentación nefasta del ultimo siglo, extremadamente alta en carbohidratos potencialmente inflamatoria a nivel general de todo el organísmo desde el nivel celular. Para mi que tengo fibromialgia ha sido el milagro que estaba esperando desde hace 18 años.

@mariagrace4695

4 жыл бұрын

en donde se la diagosticaron?

@mariagrace4695

4 жыл бұрын

Que doctor por fa dime

@thanoseldestructor9960

4 жыл бұрын

Pero... si Mérida está en España ?? 😞

Trabajo como asistente de cuido en el hogar con un señor que tiene por 25 años esclerosis múltiple.. al día de hoy solo puede mover 3 dedos de su brazo izquierdo, le trato de animar día a dia por que el quiere morirse todo el tiempo, esta muy depresivo y dice cada,día trato de sobrevivir,, es muy duro para el y uno LLENARSE DE PACIENCIA Y ANIMARLO DÍA A DIA

@magaliaragon8654

4 жыл бұрын

No tienes que animarlo mejor preparalo para la hora de partir si el toma su enfermedad con amor y le ofrece su sufrimiento a Dios cuando muera será completamente libre

@gemmacastrillon2301

4 жыл бұрын

@@magaliaragon8654 con todo respeto que Ud me merece el señor enfermó es ateo y esta muy consiente de tarde o temprano morirá. Lo único que se me olvidó decir en mi escrito es que tiene la otra enfermedad del orden compulsivo o TOC. ES extremadamente organizado y eso sobre pasa nuestras labores de cuido... Y por cierto yo solo creo en has el bien sin mirar a quien no creo en religiones de ninguna índole

@magaliaragon8654

4 жыл бұрын

Tal vez sone ruda y yo soy creyente pero no soy fanática pero hace casi 1 año murió mi hermano y empecé a ver información en youtube en un canal que se llama mindalia acerca de vida después de la muerte y se dice que este tipo de enfermedades las escogemos nosotros mismos al nacer para aprender del sufrimiento a eso me refería una disculpa si me vi insensible o grosera

@magaliaragon8654

4 жыл бұрын

Les recomiendo los vídeos de jocelyn Arellano a mi me ayudaron a encontrar un poco de paz después que mi hermano murió y a tener otra perspectiva de la vida y la muerte.

@rosyramirez7067

4 жыл бұрын

Creo que no se puede hablar de algo que se desconoce o que no sabes como se siente uno con esta enfermedad es muy deprimente saber que no puede hacer algo sencillo.

Que lindo, ojalá se den cuenta de que tocan el corazón de miles de personas, y eso es algo positivo de su condición. ❤️

Buenas Soy un paciente de Esclerosis Múltiple. Agarrare este pequeño espacio para dar un pequeño testimonio de mi vida y esta compañera. Entiendo que muchos entenderán que es una enfermedad, tiene sus lados malos y todo, pero así como dije en el párrafo de arriba a mi nunca me gusta llamar a esto enfermedad. Soy Fisio Terapeuta y he visto casos del mismo padecimiento y a lo largo de estos 4 años, a los cuales puedo atribuir que llevo ya 2 con mi compañera, me puse algo artístico (por así llamarlo) y a lo que muchos llaman enfermedad, yo la llamo mi compañera. Si, mi esclerosis múltiple es mujer ya que soy muy partidario de entender que en la vida de un hombre debe de haber una mujer que este siempre a tu lado. A mi amada compañera la llamo EMMA. Para mi fue divertido haber pasado por una serie de diferentes síntomas (Contracciones Musculares involuntarias de todo el hemisferio derecho; Diplopía; Mareos cuando miraba hacia abajo) a los cuales no les tuve miedo, si no que sentía que todo pasaría y cuando los síntomas pasaban sentía alivio. Estoy medicándome con el Betaferon (Interferón Beta 1B) de Bayer y algo que puedo decir es que aunque es difícil pasar por una condición como esta, una condición de las cuales te dicen en todos lados "NO TIENE CURA", creo que he sido mas feliz desde el día en el que me diagnosticaron y el día que le puse nombre a mi condición y desde el día en que la llame mi compañera de vida. No quiero que nadie se ofenda, solo quiero que algunos entiendan que no todos viven en depresion, uno puede seguir su vida tranquilamente y si hay algunos que les atacan peor a otros, pero igualmente yo me siento feliz con mi compañera. Si el dia de mañana me toca quedarme en una cama o en una silla de ruedas, pues seguire feliz porque esto es lo que nos toca. Un saludo a todos

@ivne.c

2 жыл бұрын

Qué tranquilo... Que bonito 😊

@normasanchez8235

2 жыл бұрын

Que valiente eres quisiera ser como tu pero yo tengo tanto miedo que quisiera acabar con esto que estoy sintiendo

@erikamoreno249

Жыл бұрын

@@normasanchez8235 ánimo yo también tengo miedo pero debemos seguir con mucha fuerza!!

@ronniegun1586

Жыл бұрын

Hola. Me alegra saber que llevas la enfermedad tan bien; es cierto, estamos destinados a tener la enfermedad el resto de nuestra vida. Pero siempre es mejor verlo lo mejor posible. En mi caso, duré un mes en el hospital sin poderme mover, totalmente paralizada, pero desde el inicio de todo yo estuve riéndome de las casualidades de la vida. Porque “qué curioso ver a una jovencita de 18 siendo diagnosticada con esclerosis múltiple”, era mejor reír que estarme deprimiendo por todo a mi al rededor. Hasta la fecha lo hago, me río cada día, porque gracias al cielo que a enfermedad en mi no ha hecho gran cosa, solo soy una mujer más de 22. Me gustaría que fuera así para todos. Ojalá sigas así, de optimista, la carrera es larga pero nos irá bien siempre y cuando estemos sonriendo

@bryanromero7750

5 ай бұрын

​@ronniegun1586 me alegro de que estés bien, pero cómo sigues a día de hoy?

este si que es un gran programa. me encanta como visibilizan, con tanto respeto y honor!

@psikea

4 жыл бұрын

Te diré que no es un problema , porque no hay solución alguna. Es una situación que tienes q aprender a manejar.

@isabelespinosa2899

4 жыл бұрын

A mi hija le diagnosticaron esa enfermedad ... Fuimos con muchos doctores le decian q tenia vertigo...tiroides. Y pues finalmente ahora internada X q son muchos mareos y ve doble.. Estoy muuuyy triste!!!!!

Este video me ha echo tanto llorar hace 2 meses mi esposo fue detectado con esclerosis y esto ha sido una prueba muy dura para ambos.

@rukminimgiii556

Жыл бұрын

Y como está el actualmente?

Yo si saco cosas positivas de la E.M., por supuesto las personas que conoces, pero la forma de ver la vida es diferente , yo aprendí a valorar todo mucho mas... cada detalle...

@etienelavoisier3725

3 жыл бұрын

Parabéns

@piqui88

2 жыл бұрын

Eso pasa con cualquier enfermedad grave, miras la vida de otra manera y te sentis estupido de como antes no la aprovechabas, percibes todo ahora con mas detalle.

La EM, comenzó con estrabismo en el ojo derecho y a los dos dias sufrí parálisis del lado derecho del cuerpo. Me 1 año después me diagnosticaron con infarto cerebral, después me dijeron que era trombosis. 2 años después, en agosto del 2023 me diagnosticaron con EM, eh recibido 3 resonancias magnéticas y soy alérgico al Rituximap. Pero me siento más vivo que antes, mi vida dio un giro de 180 grados.

No saben lo bueno que es este tipo de videos, lo bien que nos hacen a los diasnosticados con esta enfermedad silenciosa. ❤❤❤. Gracias

Me encantó el video, aún no tengo diagnóstico médico pero hoy mil síntomas muchas veces no escuchados, incomprendidos tienen un nombre. Gracias por sus testimonios. Hoy comienza mi lucha.

@maldonadolaura184

3 ай бұрын

Me pasa igual como sigues

Gracias a cada uno de los participantes del video. Los encontré buscando información. Hace pocos días nos reencontramos por Facebook con mi amor de juventud, él vasco viviendo en el País Vasco, y yo argentina viviendo en la patagonia. En la primera conversación que tuvimos después de 25 años me comenta que tiene esclerosis. Espero que pronto nos encontremos personalmente. Las preguntas formuladas en el video son muy útiles, y los testimonios en primera persona de un valor incalculable.

@laurytaladelbarrio7542

4 жыл бұрын

decile a tu amigo que lo que puede tener es LYME!! esta lleno en españa y francia y la mayoria de los medicos les dicen que tienen esclerosis, hay gente con 5, 10 o 20 añ0s que le diagnosticaron esclerosis que ahora que saben que es lyme se estan levantando de las sillas de ruedas con antibioticos intravenosos

yo soy de México y la verdad no hay tanta cultura sobre la esclerosis multiple como la hay en españa u otros paises , asi que es muy reconfortante encontrarme este tipo de videos en los cuales me puedo sentir identificada con ellos. solo que a mi me dio a los 14 años pero ya tengo 4 años con ella pero eso no me detuvo al contrario me ah dado mas fuerza para seguir que aunque va a ser difícil, si si lo va a ser pero se puede hacer el intento y eso es lo que are, seguir y seguir, aunque claro va a haber veces en las que caeré pero adivinen siempre se puede levantar y regresar con mas fuerza

@KillaTedesqui

2 жыл бұрын

👏👏👏 Nunca te rindas! Y nunca dejes de cuidar tu alimentación y tu fisioterapia!! 😘😘😘

@carmelinanarciso4789

2 жыл бұрын

Si se fuerte teniendo FE !!

@jocelynflores4968

2 жыл бұрын

@@jaah4325 ve al doctor que te toca y ahí si tú tienes EM, varas al neurólogo ahí te ayudan

@consueloaracen9075

2 жыл бұрын

@@jaah4325 si presentas alguno de los síntomas mencionados en el video acude con un neurólogo y el te mandara hacer estudios y ya diagnosticado si tienen servicio publico de salud como el IMSS ahí te dan el tratamiento, te comento que si tú te haces los estudios de manera particular será más rápido que recibas tratamiento a estar yendo al servicio publico ys que cómo es una enfermedad como dicen las mil caras el diagnóstico no es rápido.

@carolinagc8213

2 жыл бұрын

Hola, podria platicar contigo?, quisiera saber un poco de como has llevado la enfermedad

Son todos heroes!! nuestra mayor obligación es informarnos para no hacer preguntas tontas y ofender en gran manera..un abrazo a todos!son unos valientes bendiciones!

Me encanta este programa, aprendes muchas cosas que ignorabas!

Mucha fuerza para todas estas valientes personas que a pesar de todo no se rinden 💪

Lo que me llevó al hospital y con ello al diagnóstico de EM fue que era incapaz de escribir mi nombre... Elena...

Me acuerdo cuando me la diagnosticaron. El neurologo cuando le pregunté que que era eso...me dijo...si me dan a elegir un cancer o la esclerosis múltiple, elijo la esclerosis!!! No me animó mucho, pero buena forma de sacarle chicha a la noticia Animo a tod@s!! Fuerza y un abrazo!!

No es mortal, pero te tortura.

Que maravillosos escuchar los testimonios de gente con el espíritu tan elevado, que no se rinden ante nada . No estamos solos siempre tu historia es mi historia ! Gracias !!!

Qué gran programa!!! Todo mi respeto y admiración para estas súper personas Que Dios Bendiga a Todos ellos👏🏻👏🏻👏🏻👏🏻👏🏻👏🏻👏🏻👏🏻😘😘😘😘😘😘😘

La Esclerosis Múltiple me brindo dos cosas, un diagnóstico muy duro y difícil, pero ese dx me llevo al deporte paralímpico y el deporte me ha ayudado a sobrellevar todo en este camino 🙈

Acabo de ser diagnosticada y siento todas esas emociones conjuntas 🥺 pero lo positivo es ver como ellos transmiten que esto difícil, con valor, fe y buena actitud podemos mejorar ❤

@candiab

Жыл бұрын

kzread.info/dash/bejne/m31q0shpd8LTe8Y.html&ab_channel=MetabolismoTV

Hoy después de 9 años que me diagnosticaron con esclerosis múltiple (tenía 22 hoy tengo 31) me llamaron para un trabajo 🥲🙏🙏🙏😭😭😭 soy Tec sup en Seguridad e Higiene y control ambiental y recién ahora después de tantas entregas de Cv me llamaron 🥲🥰🙏 estoy muy emocionada es lo que vengo esperando hace muchísimo......VAMOS GUERRER@S QUE PODEMOS🙏💪🥲 HERMOSO VIDEO GRACIAS POR COMPARTIRLO 🙏🥲

A mi mamá le diagnosticaron esclerosis multiple primaria progresiva hace 2 años, pero llevabamos muchos años intentando saber lo que le pasaba, porque de un día para otro su pierna derecha dejó de funcionar, a veces le daba vertigo y nadie nos daba respuesta. ahora que sabemos lo que tiene ha estado en tratamiento y mi madre ha tenido que ir al psicologo para poder aceptar lo que le sucede, ya que ha sido un cambio de vida enorme para ella. Yo tengo 26 años pero quiero estar con ella ayudandola en lo que necesita porque en cualquier momento se puede caer o puede pasar cualquier cosa. Su vida ahora corre en camara lenta, pero ahí estaremos junto con mis hermanos y mi padre para cuidarla. Lo bueno es que ahora la veo más contenta.

@princesasdelmundo

3 ай бұрын

Que edad tenía tu mamá cuando la diagnosticaron?

Me parece maravilloso cuando tienen una pareja q los acompañen con la nueva condición. Es una bendición.

Mi papá fue diagnosticado ayer de Esclerosis Lateral Amiotrófica, me lástima mucho ya que dejara la familia en un tiempo determinado y no me gustaría verlo sufrir. La enfermedad es muy dolorosa, me hace entender que todos tardes o temprano nos llegará nuestro tiempo de partir ya sea por un infarto, cáncer, delincuencia, accidente de tránsito etc o en el mejor de los casos por muerte natural, no se qué espera después de la muerte pero tengo la certeza que es un mejor lugar donde no haya sufrimientos y nos podríamos reencontrar con las personas que fueron especiales en nuestras vidas.

@candiab

Жыл бұрын

kzread.info/dash/bejne/m31q0shpd8LTe8Y.html&ab_channel=MetabolismoTV

Excelente video ....gran parte de lo que vivimos las personas diagnosticadas con EM

Paciente hace 10 años, orgulloso y con mi frente en alto... yo no tengo MS ella me tiene a mi. Boricua 100%

Yo padecia hase mucho tiempo tenia todos Los sintomas pero MI Dios me sane por completamente a pasado mas de 15 años estoy completamente sana

Se me llenan los ojos de lágrimas cuando escucho hablar a estas personas. No lloro de tristeza, que conste. Lloro porque yo en su lugar quizá no sabria llevar la enfermedad.

Maravillosas personas... Ojalá dentro de muy poco tenga alguna cura esa enfermedad... Saludos desde Argentina!

Gracias por tanta fuerza!!! Son un ejemplo!!!! Cariños desde Argentina. 😍💙💚

Me identifico con tod@s he pasado por todo eso y voy a peor me ha cambiado la vida por completo me la diagnosticaron demasiado tarde hasta que tuve el primer brote y hoy en día tengo las piernas casi paralizadas y el brazo derecho muy dependiente de mi hijo de 28 años que me da mucha pena porque tiene su vida y por mi culpa no es una juventud plena, maldita enfermedad a veces prefiero morir y dejar a mis hijos vivir dignamente no cuidando de una enferma aunque sea su madre, saludos a tod@s,🌹💋💜💕😘

Yo tengo 24 años y tengo Esclerosis Múltiple hace 7 años, tengo esposo y estoy embarazada !! Si el amor lo es todo para salir adelante el que alguien te apoye y tengas un motivo para salir adelante !! Rendirse no es una opción !!

@isabelgonzalezdominguez6608

4 жыл бұрын

Que raro ,que joven te empezó la enfermedad ,ojala que esté bien

@stephanieuribecid7094

Ай бұрын

A mi me empezó a los 17 más menos creo

Qué necesarios son estos programas...Me gusta el formato porque se ve que son personas reales, hablan de verdad y sin tapujos. Ole ellos, la vida te pone obstáculos en el camino y estas personas demuestran que se puede llevar, luchando dia a dia, aprendiendo y sobre todo con mucha filosofía. Muchísima fuerza chicos!

mi mejor amiga fue diagnosticada a los 14 años y se me rompe el corazón al ver esto... 💔

@gerardosamat5748

4 жыл бұрын

como sigue tu amiga?

@joanocampo6939

4 жыл бұрын

😭😭😭😭😭😭👍👍👍👍👍😭😭😭😭😭😭

CONOZCO DOS JOVENES CON ESTÁ EMFERMEDAD 😮MUY JOVENES LES EMPEZÓ. USTEDES SON VALÍENTES 😊

Todos me han encantado pero Ramón me ha robado el corazón con sus testimonios. Mi tía por desgracia padeció esclerosis múltiple y gracias a mí tío (que apesar de no ser de sangre lo considero como tal) ella estuvo muy bien cuidada y sobretodo llena de amor. Hoy en día le estoy eternamente agradecida por su inmenso apoyo y amor que demostró a mí tía en vida.

¡Qué personas tan maravillosas y admirables! Gracias por compartir

yo sufro de mala praxis médica de un traumatólogo y tuve que se operada del tobillo y me chocó demasiado ya que actualmente llevo 7 meses de recuperación por que tengo una ancla debido ala rotura de mi ligamento y me duele incluso sino camino es muy difícil aceptar algo extraño en tu cuerpo y me dicen las terapeutas que me dolerá en luna llena o si llueve en el invierno y vivir con ello .. lloré mucho ya que si hubiera ido en un buen médico y me hubiera puesto bien la bota de yeso no estaría así pero ver a estas personas me ayuda a lidiar con mi dolor y entiendo mucho por lo que están pasando el necesitar de alguien para bañarte y la vergüenza de andar con bastón por el miedo de verte como una anciana, el no poder correr , el calor del verano que Joden u.u lloré al escucharlos y lloro por que si ellos pudieron lidiar a su dolor yo puedo con el mío muchas gracias T.T

Lástima que (al parecer) este canal se dejó de emitir. Muchos pidiendo diferentes capítulos, en mi caso, sobre personas deprimidas

Que personas tan admirables!, mi admiración absoluta hacia ellos

Mi marido hace 25 años le diagnosticaron esclerosis múltiple, se le adormecian las piernas, se sentaba y quedaba dormido, viajamos hice de todo porqué no conocia esa enfermedad, después del diagnóstico pareciera que él nisiquiera se dio cuenta él siempre fue muy callado y de pocas palabras, nunca le expliqué nada asta hoy creó qué tome una buena decisión, no cambió nada su postura emocional, sólo su estado físico, siguió tratamiento y cada ves qué le llevaba al médico por algun accidente doméstico me volvian a repetir qué iba nesecitar silla de rueda y le agregaban más medicación asta qué llegó a quedar postrado la mayor parte del día, hace 11 años cómo una bendición mi hija me trajo una información de vitaminas ecológicas con libros de autoayuda, con mi hija tomamos la decisión de probar y todo empezó a cambiar, caminar con un poco de dificultad pero lo hace sólo sin ayuda, gracias a Díos podemos elegir qué hacer, hoy disfrutamos de la naturaleza en una zona rural, lo qué más duele de todo esto es qué muchos opinan y no saben lo qué estamos pasando. Agradezco de todo corazón al qué subio éste vídeo.

@krisnar880

Жыл бұрын

Me gustaría saber qué medicina tomo tu esposo, si no es molestia. Cónozco a alguien que le ayudará

@mariamabelfernandez389

Жыл бұрын

@@krisnar880 No toma ningún medicamento, solo vitaminas ecológicas 100 % 100 natural no se si pueda decirte la marca por este medió, pero son vitamina B, D, y multivitaminicos, comidas saludables y prinsipalmente no come arinas, ni azúcar. No se porque medio pasarte el nombre esaxto de las vitaminas, de donde sos?

Cuánto me enseñaron no tienen idea. Gracias! Y un abrazo a ellos. Todo lo mejor siempre. Saludos desde Argentina 💖

Hablo el mismo idioma que los protagonistas. Hay momentos muy duros que no sabes cómo encajar, pero con los que tienes que convivir. La rebeldía me ayuda, pero queda mucho por andar en muchos campos. No puedo evitar llorar cuando veo la película "100 metros", pero debo reconocer que lo hago porque cada día tengo esos 100 metros a título de reto...y pongo todo mi empeño en no dejarme vencer. Quisiera hacer llegar mi más cálido abrazo a tantos luchadores y valientes anónimos que no se rinden.

Es algo terrible tengo a mi hermano con este enfermedad el ya está avanzando y verlo es muy duro lo peor es que su esposa e hijos no lo apoyan yo no sé qué hacer porque necesita ayuda y yo estoy enferma de mis pulmones y padezco depresión y ansiedad aparte ya tengo 60 años y estoy en mal estado no tengo dinero ni trabajo y ahora con la pandemia todo se complica más son personas muy fuerte y valiosa y valiente y nos enseñan como viven día a día porque saben cómo van a terminar de todo corazón le pido a Dios que los bendiga siempre junto con la virgen y que en esos momentos tan difícil sientan los brazos de la virgen y los proteja siempre 👍🥰🤓🌌

Los admiros yo también estoy pasando la misma situación no es fácil pero Dios es el único qué puede sanar a uno

Mi admiración por estas valientes personas que han echo frente a esta enfermedad tan terrible.

Ami me diagnosticaron el día de ayer,buscando información me encontré con este video,gracias

Me identifico con el comentario del minuto 16:16 , a partir del diagnóstico de mi enfermedad autominmune no he vuelto a ser la misma persona.

25:24 mi corazón explotó

Muchas gracias por subir estos programas son muy interesantes

Pues cariño estoy segura que podrías ser una gran actriz,tienes ese talento y eres muy graciosa un abrazo,yo también la padezco,tela marinera abrazos a todos Mar España

Hace quince Diaz a mí hijo de 20 años le diagnosticaron esclerosis múltiple primaria progresiva , está esperando su medicación . Gracias por sus testimonios fue muy importante escucharlos . Saludos desde Uruguay ❤

Que tal quiero compartir un poco de lo mío soy una persona con esta enfermedad . gracias por compartir este vídeo, te das cuenta de muchas cosas q te sucede .. Gracias y saludos a todos "saludos desde Phoenix Arizona -USA"

Tengo esclerosis, primero se me caían las cosas de mano, yo utilizaba bicicleta y derepente un día me caí de un lado y me sorprendi y me pregunté que pasó? Luego todo el lado izquierdo y me preocupe fue cuando me diagnósticaron esclerosis, tarde un año en aceptar la enfermedad y lo que pasaba en mi vida , ahora tengo debilidad en mis piernas , me pesan mucho, me he caído muchas veces y no puedo levantarme, pero trabajo hago postres vendo tengo una hermana que me ayuda a vender, y le agradezco mucho a ella , ahora para hablar tengo muchos problemas , pero ahí sigo adelante y me identifico con ustedes , Dios nos siga bendiciendo

@berenice2945

Жыл бұрын

Buenas noches espero en Dios me pueda contestar miré ase aproximadamente cuatro meses empeze con temblores por dentro del cuerpo y una pesadez desde la cabeza asta los pies siento los pies cómo sí trajera cargando muchas pesas y hormigueo en la cara e ido con neurólogo s i nada no me mandan sacar estudios que estudió puedo aserme para saber si es esclerosis multiplique

Son todos unos campeones de la vida, pues a pesar de la condición afrontan cada día con ánimo y fuerza, son grandes y así se deben sentir, nunca sentirse menos por sus aparentes "discapacidades". También soy paciente de esclerosis múltiple hace casi año medio, estoy muy bien, pero soy consciente de que puedo llegar a tener los mismos síntomas que ustedes tienen, pero también los afrontaré con positivismo y altura. Gran video, grandes personas 😊😊

Muy agradecida de todos quienes entregaron generosamente su experiencia de vida 🤗

Me encantó este video, tengo EM desde hace 12 años, y la verdad me identifique muchisimo con cada uno de los participantes. Gracias por tanta información tan valiosa.

@fig298

4 жыл бұрын

Mírate la DIETA CETOGÉNICA. Es el modo de alimentación más estudiado de la historia y llevando esa alimentación se evitan, revierten, controlan o mejoran muchas patologías, demostrado medicamente, como por ejemplo la epilepsia, el alzeimer, la fibromialgia, la diabetes etc..porque revierte los efectos desastrosos de la alimentación nefasta del ultimo siglo, extremadamente alta en carbohidratos potencialmente inflamatoria a nivel general de todo el organísmo desde el nivel celular. Para mi que tengo fibromialgia ha sido el milagro que estaba esperando desde hace 18 años.

@anibalbuggz7281

3 жыл бұрын

Si, yo Penas llevo 3 años con EM

@analilian9315

3 жыл бұрын

Mil disculpas por no haber contestado antes, pero me va llegando la información. Si buscaré lo de la dieta, agradezco muchísimo que me hayas compartido esta información!!!

¡Hagan uno del Lupus porfavoooooor! Excelente vídeo como siempre 💙

@maricelamonarca4901

4 жыл бұрын

Si apoyo su petición

@amira8072

4 жыл бұрын

Lupus y colitis ulcerosa xfavor

@laurytaladelbarrio7542

4 жыл бұрын

te has hecho pruebas para LYME? mira mi canal

@josebriones6553

3 жыл бұрын

El lupus es un tipo de esclerosis , pienso que ya está implícito en este vídeo!!

@a.hvaionalli9092

3 жыл бұрын

@@josebriones6553 ¿Qué? Por supuesto que NO, la Esclerosis y el Lupus son un tipo de enfermedades autoinmunes. La esclerosis va alojarse mayormente en los nervios y el Lupus es articulaciones y músculos (aunque hay un subtipo que TAMBIÉN daña el cerebro). La verdad si necesitas ver un vídeo sobre Lupus

Tengo 17 años Hace una semana fui diagnosticada con EM Aunque las cosas no son fáciles de asimilar y aceptar, sé que con el tiempo todo puede mejorar en algún punto; este video me ha ayudado mucho a entender mejor lo que tengo, y me ayuda en el proceso de aceptación:,) Espero que en algun momento las cosas mejoren para todos los que tenemos esta enfermedad, vivir con esto es todo menos sencillo

@lunadasilva7856

2 жыл бұрын

Yo estoy igual

@wildabor...2505

2 жыл бұрын

Hola busquen el documental, tu comida como cura

@joelstonestreeh9263

Жыл бұрын

Que es EM ?

@valarce9648

Жыл бұрын

@@joelstonestreeh9263 EM es esclerosis múltiple

@K08M01

Жыл бұрын

Hola, cómo sigues? Tengo la misma edad y por todos los síntomas estoy segura de que tengo esto aunque mi familia no me ha querido hacer los estudios correspondientes

gracias

Sois muy muy grandes soi un chico de 28 me diagnosticaron esclerosis con unos 15 años y gracias a dios pokitos brotes aunke intensos me parece increible la pregunta del amor gracias a el salimos de esta maldita enfermedad de verdad vaya valor os felicito por abrir asi vuestro corazon muxo animoooo y a por todas seguimos sumando

@antes5c19

2 жыл бұрын

Y como sigues

Muy buen video, pero es demasiado fatalista, se nos deshaucia, deberías incluir a esos enfermos que no padecen una esclerosis tan agresiva, pacientes de la version remitente recurrente de la esclerosis múltiple. A mi me la diagnosticaron hace 11 años, con 27, y sigo haciendo vida completamente normal. Está muy bien que se le dé visibilidad a la enfermedad, pero hay que mostrar la realidad, todas las vertientes de la enfermedad, no sólo los peores casos

Que pedazo de programa. Ole!

Que interesante!

excelente programa! gracias a todo el equipo que hacen posible estos videos y muchas gracias a los invitados! son un gran aporte a toda la comunidad =)

Increible, me encanta este programa y que valientes, que inspiradores

Siii temporada nueva!

Es muy interesante lo que están informando!!! Yo presumo que dado los diferentes síntomas ahí comentados son muy parecidos a mi estado. Estoy siendo tratado aparentemente por falta de mielina en la columna ,por tanto me ha dicho que nesecito cirugía,espero que no se complique más mi enfermedad,dado que yo pregunté si era esclerosis múltiple y no me dió un diagnóstico preciso!!! No sé qué hacer!!! Espero que salga como el médico dice " bien" soy de Argentina y mando un abrazo fuerte a todas estas personas ! Fuerzas!!!!

Qué valientes... y qué maravilla de personas.

Admirable todos. Que valientes!

Excelente entrevistas

Mi reconocimiento a las personas que hicieron este video, me sentí muy identificada en muchas cosas, a seguirle chicos con la mejor de las actitudes 😃