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Пікірлер
Bin leider auch in der gleichen Situation 😮😮😮
Viel Kraft den beiden! 💝💫✊️ Heya Andrea!!! 🏊♀️🚴♂️🏃♂️➡️💪🥳🙌💫
Richtig guter Beitrag 🤗 danke dafür!
Jetzt fehlt nur noch eine Reportage über autistische Frauen bzw. Menschen im Allgemeinen mit ADHS.
Meine Frage Impfung ? Hab in der Sportmedizin gearbeitet komischerweise nach der COVID Impfung hatten viele Long COVID im Gegensatz zu denen die auch die Impfung bekamen und komplett das Gegenteil von gesund und sportlich waren Kein Long COVID entwickelten Ich frag mich wieso genau diese Menschen welche zu 200 Prozent einfach gesund WAREN krank wurden?????? Tut mir sehr leid alles gute und haltet durch
Es ist schon bedenklich, im Deutschschweizer Fernsehen Interviews auf Schweizerdeutsch ins Schriftdeutsche zu übersetzen…
gute Doku Andreas kann stolz sein auf das was ererreicht hat und erreichen wird. Der Lisa wünsche ich alles alles gute. Ich selber kenne jemanden der aufgrund von Long Covid sein Ivy League Uni Scholarship verloren hat... Gerne würde ich auch noch eine Version der Doku aufgrund von Mentalen Geschichten sehen. Ich selber bin aufgrund von Agoraphobie seit einem Jahr sehr eingeschränkt und habe einen guten Freund der seit mehr als 2 Jahren zuHause sitzt. Die Angst wird in der heutigen Zeit leider viel zu viel unterschätzt und Leute können sich das ganze nur sehr sehr schwer vorstellen
Ich bin 50 Jahre alt/jung und werde im kommenden August schon 3 Jahre an Polymyalgia rheumatica leiden. dabei kommt es zu Entzündungen der Gelenkinnenhaut sowie zu starken Schmerzen und Steifheit in den Nacken-, Rücken-, Schulter- und Hüftmuskeln. Die Ursache der Erkrankung ist unbekannt. Nacken, Rücken, Schultern und Hüften werden steif und schmerzen. Zusätzlich habe ich starke Arthrosen an den Knien. Mein leben war meist hektisch, in meiner Jugend lbis ins Erwachsenenleben habe ich viele extremene Sportarten gemacht und war auch gerne draussen in der Natur. Vor 4 Jahren gab es in meiner Beziehung die Trennung nach 14 gemeinsamen Jahren wo wir auch 2 Kinder davon haben. Gut ein Jahr später ist die Krankheit durchgebrochen, womit ich auch die Arbeit verloren habe. Heute stehe ich alleine mit der Krankheit da und bin von einem Teil unseres Gesundheitssystems masslos enttäuscht. Man hört immer, wie wir im Vergleich zu anderen Ländern so ein gutes System haben. Das mag ja vielleicht auch zu treffen, aber bestimmt nicht in allen Bereichen. Was mich so schwer enttäuscht, ist dass man trotzdem von einem Ort zum anderen geschickt wird und niemand eine wahrhaftige Entscheidung treffen will. Speziell von den Ärzten von der SMAB in St.Gallen bin extrem enttäuscht. In einem Bereich dichten sie mir etwas an obschon ich da laut Diagnosen nichts habe und im Rheuma Bereich schwören sie mir den Typ den ich habe ab und stellen mich als simulant hin, der das Rheuma nur als Alibiübung nimmt. Für die spielt es ja keine Rolle, für mich aber schon, ich müsste noch mindestens 15 Jahre bis zur Rente Arbeiten, was uch ja auch gerne möchte, da mir zu Hause die Decke auf den Knopf fällt. Noch einmal dre weitere Jahre so werde ich mit Sicherheit nicht mitmachen, wenn sich nicht bald etwas ändert, werde ich wohl einen Antrag stellen um Hilfe die eine Verkürzung des ganzen bewerkstelligt. Jeden Tag mit Schmerzen, mal mehr mal weniger macht einfach keine freude, jedenfalls mir nicht. Die Frage die sich hier stellt ist bald auf noch 2 Optionen reduziert, ein Ende mit schrecken oder doch lieber schrecken ohne Ende? Ich Wünsche allen die irgend ein leiden oder Krankheit haben möglichst baldige Besserung und dass sie wenigstens gut aufgehoben sind mit freunden, bekannten usw. und dass sie nicht solch eine Situation allein durchstehen müssen. Den gesunden da draussen wünschte ich mehr Verständnis gegenüber den kranken un leidenden entgegen bringen zu können. In dem Sinne liebe Grüsse an alle da draussen....
Gute Doku. Jetzt bitte noch einen Dreiteiler über „Broccoli“ bitte.
Das schlimmste ist, dass alle Programmen für Autisten hinter einer IV Rente versteckt sind. Wer also die IV Hürde nicht überwindet ist gefickt.
Es ist eine alibi Reportage. Wieso sind diese Leute krank? Kann es durch die Impfung kommen? Sind die Leute geimpft? Es kommt mir so vor als dürfen die Leute nicht erwähnen, dass es vlt von der Impfung kommen könnte oder wird einfach rausgeschnitten.
mit 26 bekam ich bei einer routine untersuchung die diagnose leukämie. ich habe nur noch 3 monate zum leben.. es sei ein coinflip, entweder leben oder sterben. ich habe mein altes leben, meine altes lachen, mein beruflicher werdegang (war gerade in einem studium, welches ich abbrechen musste) hinter mier gelassen. Heute bin ich immernoch gezeichnet von dieser Krankheit, denn diese Leukämie wird nie mehr weg gehen, weil sie chronisch ist. Nichts desto trotz bin ich so voller lebensfreude, elan und tatendrang wie noch nie. ich habe gelernt, dass nach jedem schatten die sonne wieder hervor kommt, eventuell nicht mehr so stark wie vor dem schatten, aber das macht nichts. Mindset ist alles was zählt! Heute bin ich 28 und bin immernoch hier.
Hallo Andrea, vielleicht bin ich auf dem Holzweg, aber hast du Malaria quartana schon abgeklärt? Regelmässige Fieberschübe ca. alle 4 Tage...
Alles gute für beide, dass es besser wird. Man sieht aber auch die unterscheide also wie unterschiedlich die Symptome sein können und was die Einschränkung angeht. Ich hätte mir gewünscht, dass der srf mal eine Doku zu me/cfs macht, oder es wenigstens hier erwähnt. Die meisten korn covid Fälle erfüllen die me/cfs diagnostik, da ist an Sport nicht zu denken,weil es davon nur schlechter geht. Dennoch danke für den Beitrag
ERPSE in Winterthur hätten sehr gute Lösungen/ Erfahrung um aus LC rauszukommen! 😉
Hoffe ihr wirded weder gsond 🙏🙏
Alle schon geimpft?
Liebe schwurbler Kommentare, es ist total egal ob geimpft oder nicht. Warum? Long covid gehört zum Spektrum der Post infektösen Erkrankungen, die es ist Jahrhunderten gibt. Long Covid überlappt mit me/cfs, neurologische Krankheit in Folge von Infektionen mit Viren oder Bakterien. Dh man kann me in Folge von Long Covid bekommen - das gab es aber auch schon vor Covid 19. WICHTIG : ES ENTSTEHT IN FOLGE VON VIREN, FÜR DIE ES KEINE IMPFUNG GIBT => ALLE HERPESVIREN ZB EBV ODER BORRELIOSE BAKTERIUM. Ja, es gibt impfschäden. Das zweifelt keiner ein. Aber nicht jeder long covid Fall ist imfpschaden. Aus dem Grund ist es wichtig, das anzuerkennen, aber das wichtigste ist allen Menschen mit post infektösen Krankheiten zu helfen. Und vor allen denen, die seit Jahrzenten krank im Bett liegen, endlich die Aufmerksamkeit, Versorgung und Forschung und Hilfe zu kommen zu lassen!
Hat Andrea mal probiert, sich in den fieberfreien Tagen nicht zu überanstrengen und mal auf Leistungssport zu verzichten? Vielleicht wehrt sich dann sein Körper weniger?!
Stichwort post exertional malaise /PEM
@@Lisa-ZH richtig! Ich bin mir fast sicher, dass das einen Zusammenhang hat, auch wenn die Ärzte scheinbar das Gegenteil erzählen...
Warum LC die Frage ob geimpft bleibt unausgesprochen 😢 es tut mir leid das so junge Menschen so krank sind 😢 ich wünsche euch das allerbeste ❤
Long Covid = Unsinn = PostVac
Und bei denen, die seit Anfang 2020 krank sind, bevor es die Impfung gab?
Und bei denen, die me/cfs haben durch ebv oder anderen herpes virus? (me entsteht in Folge von Long Covid, isr die schwerste Form)
Ich hab zwar kein Long COVID aber bin seit 17 Jahre krank Schmerzen total isoliert.
Du hast etwas wichtiges gesagt, man muss Dankbar zum gesund sein!
Das tut mir sehr leid, hoffentlich kann dir bald mal geholfen werden!
Bin sooo froh für beidi 😊😊 insbesondere für de andrea, en halbmarathon so guet vorbereitet trotz chranket. Wünsch ihm wiiterhin viel Erfolg 💪🏻
Hatte vor 2 jahre ein Unfall gehabt (Genickbruch) und seit demm 4 x operiert worden HWS und das leben hats sich für total verändert😢 lebe nur noch mit Schmerzen 😢😢
😊wurde er mehrfach geimpft???😂
Hi. Ich (29) bin anfangs 2021 schwer an Covid erkrankt, war vorher gesund und sehr sportlich. Wurde nie mehr gesund. Diagnose: Long Covid. Ungeimpft. Hilft dir das weiter?
Chemische, physikalische, biologische und psychosoziale Noxen können zur Entwicklung von Autoimmunerkrankungen beitragen. Genbasierte Impfstoffe zählen aus meiner Sicht zu den chemischen Noxen. Viele Grüße Martin
Meine Mutter leidet seit leidet seit letztem November an Long Covid. Seit Januar hat sie das Haus nicht mehr verlassen, und es ist keine Besserung in Sicht. Sie kann nicht einmal mehr zum Arzt gehen, weil das Haus zu verlassen ein gewaltiger Crash bedeuten würde. Tragisch, dass manche Menschen so etwas durchmachen müssen… ich wünsche allen Betroffenen ganz viel Kraft❤
▶️ ERPSE in Winterthur hätten gute Lösungen um aus LC rauszukommen!
Das mit dem Ausbremsen kenne ich auch. 2019 stand bei mir das Leben still. Im Mai 2019 wurde bei mit 38 MS festgestellt. Ich musste meine damalige Lebensplanung ändern. Mein Beruf auf geben,den ich gerne gemacht habe und daraus Resultierende Finanzelle lernen hinzu nehmen. Aber ich habe gelernt in dieser Zeit, mich wieder an kleinen Dingen zu Freuen. Durch die MS sind mir chronische Erschöpfungszustände, wie dem des Long-Covid nicht unbekannt. Ich kann Lisa voll verstehen. Dass dies das Leben gewaltig einschränkt. Auch mir geht es heute noch oft so.
Rocco hat absolut Recht 🥰Jetzt kommt aber die 90-er 2.0😎 Die Techniken hat man gelernt💯😆🤗
Es gibt soviele Krankheiten wo keiner weiß wo und was es ist ! Habe 12 Ärzte besucht jeder hat eine andere Diagnose gestellt. In die Röhre war ich ein paar mal CT MRT Magen und Darmspiegelung Knochenmark Punktion Schilddrüse ,Herz ,Leber ,Nieren und Galle nichts ! War in der Charité Berlin 3 Tg Untersuchungen . Nichts ! Dann hatte ich Glück fand ein Arzt der mir die Schmerzen nahm 👍👍👍Seit 23 Jahren Chronisch Krank ! Medikamente kleine Dosierung und Sie helfen ! Bei starke Schmerzanfälle nehm ich Opiate
Mein Partner hat auch schon seit über einem Jahr Long COVID. Die ständige Müdigkeit und Gliederschmerzen sind sein Alltag. Als Aussenstehender kann man dies leider nicht nachempfinden. Und manchmal ist das Verständnis nicht immer da, dass es dem Partner so schlecht geht. Man kann nur hoffen, dass es irgendwann mal wieder bergauf geht. Was mich auch immer wütend macht ist, wenn andere schreiben, ob diese Personen geimpft wurden oder nicht. Das hat mit der Krankheit überhaupt nichts zu tun!!!
Andrea Salvisberg dürfte unter einer Autoimmunerkrankung leiden. Die Fieberschübe sind aus meiner Sicht überschießende Reaktionen des Immunsystems. Viele Grüße Martin
Ist häufig bei post infektösen Erkrankungen. Vor allem bei me/cfs.
Vor Kurzem wurde ich 30 Jahre alt und seit 8 Jahren bin ich chronisch krank. Ich kann schon lange mit dieser Gesellschaft nicht mehr mithalten. Wenn ich mich nur ein wenig zu sehr überanstrenge, zahle ich dafür in den folgenden Tagen mit heftigen Schmerzen am ganzen Körper, Brain Fog, Fatigue-Syndrom, Migräne- und Gesichtsschmerzen usw. Ich bin mit einem solchen Leben sehr vertraut. Es hat lange gedauert, bis ich meine Situation anfangen konnte zu akzeptieren, und vor allem, bis ich meinen Körper nicht mehr als Feind betrachtete. Loslassen ist so schwierig. Aber ich hoffe, dass sich meine Gesundheit stabilisieren kann, denn es gab Zeiten, in denen es besser wurde. Es bleibt immer Hoffnung, auch wenn mir bewusst ist, dass ich nie mehr vollständig 'gesund' sein werde bzw. nicht der Norm entspreche, die die Gesellschaft womöglich von einem jungen Menschen erwartet. Aber das Schöne ist, ich schätze mein Leben und meinen Körper jetzt mehr als zu der Zeit, als ich noch alles machen konnte. Ich weiss auch, dass ich nun viel stärker bin als zuvor, vielleicht nicht körperlich, aber mental auf jeden Fall.
Schad sind mir so leichtgläubig
Die Reportage hat mich sehr berührt - insbesondere die Geschichte von Lisa, in der ich mich wiederfinde. Seit über 20 Jahren leide ich an der sogenannten CFS-Erkrankung. Niemandem wünsche ich Long-Covid. Allerdings bin ich einerseits froh, dass diese Krankheit aufgetreten ist, da sie viele Symptome mit CFS gemeinsam hat und nun endlich intensiver erforscht wird. Es wird höchste Zeit, das Bewusstsein dafür zu schärfen. Denn es handelt sich um eine Krankheit, die zwar nicht sichtbar ist, jedoch einen erheblichen Einfluss auf das tägliche Leben hat. Nicht nur die Betroffenen leiden, sondern auch ihr Umfeld. Es ist ein wichtiges Thema, über das dringend mehr gesprochen werden muss. Die Reportage hat mich sehr berührt - insbesondere die Geschichte von Lisa, in der ich mich wiederfinde. Seit über 20 Jahren leide ich an der sogenannten CFS-Erkrankung. Niemandem wünsche ich Long-Covid. Dennoch bin ich teilweise froh, dass diese Krankheit aufgetreten ist, weil sie viele Symptome mit CFS teilt und nun endlich intensiver erforscht wird. Es ist höchste Zeit, das Bewusstsein dafür zu schärfen. Denn obwohl diese Krankheit nicht sichtbar ist, beeinflusst sie das tägliche Leben. Nicht nur die Betroffenen leiden, sondern auch das Umfeld. Über dieses Thema muss dringend mehr gesprochen werden.
Super Reportage!! Ich hatte selber im 2022 Long covid diagnostiziert bekommen (sehr starke Fatigue)... Der Umgang mit der Krankheit hat viel Energie und Kraft gebraucht. Vor der Erkrankung war ich sehr sportlich aktiv und plötzlich ging gar nichts mehr. Mittlerweile gehts mir wieder besser und wurde in der Zeit gut betreut von Ärzten mit der Theraphie.
Kenne das Fatique durch die MS😔Leide auch darunter.
Lisa spricht mir aus dem Herzen. Auch ihre Gesten, zB das Reiben ihrer Stirn als sie müde wurde, kann ich so gut fühlen. Ich selbst bin ebenfalls seit 18 Monaten an LC krank. Die Kraft und den Mut, den Lisa aufbrachte für diese Reportage finde ich bewundernswert. Danke ihr und dir Viktoria. ❤
@Ago2904 Danke für deine lieben Worte. Ich wünsche dir viel Kraft und viele schöne Momenten in dieser schwierigen Zeit! ^Viktoria
Heyyy also heyyy HEY
@Knnbb388 Das fällt immer erst im Schnitt auf. Ich brauche „hey“ ziemlich oft, ich weiss.😅 Und scheinbar geht es nicht nur mir so. ^Viktoria
Ich wünsche dene beide viel kraft kleine ziele zu haben ist schöner und kleine erlebnis auch. Es muss nicht grosse sprünge sein schritt für schritt tag zu tag. Darf sich nicht unterdruck setzen lassen. Geniess die schöne momente
HEY. ABER ,EMOTION AL.
Ich hatte Long Covid oder eine starke Reaktion auf die Impfung mit monatelangen Erschöpfungszuständen. Geholfen hat schlussendlich die H.E.L.P Apharese in Oerlikon. Diese musste aber selbst bezahlt werden, weil die Krankenkasse das nicht übernimmt. Vielleicht auch mal eine Recherche wert
wow man merkt richtig wie viel Kraft es die Betroffenen kostet... sehr erdrückend. Auch schwierig mit solchen Konditionen umzugehen, ohne eine konkrete Diagnose zu haben. Ich denke auch schwierig für das Umfeld, vor allem bei Krankheiten, die nicht optisch offensichtlich sind, ist leider die Akzeptanz und der Wille zur Unterstützung nicht sehr gross vor allem nach etwas längere Zeit bzw. schon nach einer Woche (in unserer leistungsorientierten Gesellschaft)...
… ob vielleicht einfach die Triathlon Belastung zu viel ist für den sportlichen Herrn ? Ich kann mir nicht vorstellen, dass es da gar keinen Zusammenhang gibt.
@yoloca85 Andrea ist in regelmässiger ärztlicher Kontrolle und dort wird ihm immer wieder bestätigt, dass der Sport keinen negativen Einfluss auf seine Krankheit hat. ^Viktoria
@@srfdok kommt drauf an wie viel in der woche und wie intensiv der körber braucht auch erholung denke 1-3 mal in der woche reicht muss nicht übertreiben.
Diese Doku ist ein Witz.....Wie kann man nur so Oberflächlich sein? oder wurde euch verboten die offensichtlich Lücken dieser "Doku" zu Füllen?
@faithhealer3154 Welche Fragen hättest du dir denn gewünscht? ^Viktoria
@@srfdok Mal die anderen Kommentare gelesen?
faithealer3154: Direkte Frage vom SRF - einfach direkt antworten 😘
Und es gibt immernoch Leute die corona für eine Verschwörung halten
Hat Andrea ev. Still's disease? Finden Ärztinnen keine Diagnose, so dass man versuchen könnte die zyklischen Fieberschübe zu kontrollieren?
Bin ME/CFS Patientin seit 22 Jahren und kann ein Lied davon singen... Der Umgang mit der Krankheit kostet sehr viel Kraft. Alles Liebe den Betroffenen ❤
Mein 15 Jähriger Sohn hat seit 2,5 Jahren Longcovid. Schule?sehr reduziert. Andauernd fängt er sich einen Virus ein, der ihn zurückwirft. Wir als Eltern haben kaum mehr Freizeit, da wir nur noch von einem Termin zu einem anderen hetzen. Was mich echt sauer macht, ist das ewige war er geimpft? Nein, war er nicht, hört doch mit dem scheiss auf, echt.
Long Covid oder Post Vac? Warum wird die Frage nach der Impfung nicht gestell?
Weil es nicht um dieses Thema geht. Wenn Sie sich ernsthaft informieren wollen, besuchen Sie doch die Webseite von Long Covid Schweiz oder der Schweizerischen Gesellschaft für ME
Weil das irrelevant ist. Jede Virus Erkrankung kann schwere Erschöpfungszustände auslösen. Nicht nur Covid. Das hat mit der Impfung nix zu tun.
Ein Freundin von mir ist seit zwei Monaten krank im Bett. Immer wieder Fieber, Schwindel, Kopfschmerzen und durchgehend erschöpft. Die Ursache wurde bisher nicht gefunden. Ihr Leben hat sich innert wenigen Tagen komplett verändert. Kaum etwas ist mehr möglich, jede kleinste Anstrengung ist an schlechten Tagen schon zu viel. Arbeit, Hobbies, nichts geht mehr...
GEIMPFT?
@@faithhealer3154An Long- Covid kann jeder erkranken, mit oder ohne Impfung. Jede Virus Erkrankung kann Monate Erschöpfungszustände auslösen. Ich hatte es schon während meiner Zeit als ich mit Anfang 20 am Pfeifferischendrüsenfieber erkrankte, das war im Juni 2001.