Guapa! Que bien explicado! Yo también tengo EM diagnosticada con 25 años, a punto de casarme... efectivamente un shock tuyo y de toda la familia. Pero hoy tengo 50, apenas dos brotes y llevo una vida muy muy normal. En mi caso la vista doble lateral se quedó para siempre pero me acostumbré. Cierro un ojo, por ejemplo para escribir esto, y me apaño. Se que he tenido mucha suerte, doy muchas gracias a Dios y conozco muchos casos no tan buenos. Pero mi mensaje es mi total apoyo a lo que dices, sufrimos mas por lo que pueda pasar que igual no llega a pasar!! Animo!! Rocío

@claudiacarinadaglio516

3 жыл бұрын

Hola TAMBIÉN tengo em Por favor podrias decime si haces alguna dieta?? Bendiciones

@samantha77710

3 жыл бұрын

Y te da dolor ? En los ojos?

@Vivafrank2024

3 жыл бұрын

Una pregunta una persona que ha sido deportista con musculo una vez perdido su musculo puede volver a ganar masa muscular

@paolavazquez2387

3 жыл бұрын

Una pregunta cual es su tratamiento?

@ilias3034

3 жыл бұрын

Y q tratamiento siguiste

Que bien explicado yo padezco de esclerosis múltiple y me adapto a la enfermedad saben que? Estoy viva y deseo seguir viviendo a pesar de todo!!! Sandra Blanco from Argentina 🤗😍😘🤩

Eres super valiente! Muchísimo ánimo con el tratamiento y a seguir a tope! :)

Hola, acabo de ver tu vídeo y te quería recomendar el libro "regenera tu sistema inmunitario" de la doctora Susan Blum , y está súper bien, te da muchos trucos para mantenerte saludable con todas las autoinmunes, como la esclerosis múltiple, a mi me ayudó mucho y lo encontré en la biblioteca de mi ciudad, espero que te sirva , un saludo.

Mucho ánimo y fuerza campeona 💪, increíble tu estado de ánimo, tu manera de afrontarlo y hablar sobre ello. Me suscribo al canal porque espero ver muchos vídeos tuyos disfrutando tu super furgo 👏

Espero que estes bien y se fuerte ❤

Té Admiro qué Nos informes con Tanta Naturalidad Dios te Siga Bendiciendo y Dándote Fuerzas para Seguir Adelante Felicidades 💯 Por Tú Sencillez y Gracia

Buenas yo también tengo la E.M desde 2014 gracias por darle visibilidad yo también lo intentó en mi canal ánimo compañera que la E.M no te pare nunca

Ánimo Ángela. No dejes que nada te impida disfrutar la vida y ser feliz.

Gracias por compartir. Eres muy valiente. Mucha fuerza, ánimo y cariño! 💛

@Angelafernandez

4 жыл бұрын

Caroline Krabbe muchas gracias😘😘💪🏼💪🏼

Sigue con ese positivismo eso es lo que te hará levantar cada mañana.

Hola mucha fuerza para que sigas con tu tratamiento ❤️

Primero que todo bendiciones, eres muy valiente y deseo q estés siempre bien, me encantó en positivismo que tienes y me levantó el ánimo.Dios nos bendiga a todos.Saludos desde Cuba

Bella eres bella y fuerte un fuerte abrazo y que lleves bien tu patología y que sigas hacia adelante ánimo !

Mucho ánimo y fuerza💪!!

Muy buen video gracias por tu Información, podrías hablar sobre tu tratamiento por favor. Gracias por tu tiempo

Hola Angy yo también soy diagnosticada con Esclerosis Multiple a principios de marzo 2021, me identifico contigo. Gracias por compartir esta información 🙏🏻

Hola Ángela, La esclerosis no podrá contigo. Miles de personas viven con éso y no pasa nada. Tranquila Ojos Lindos. 😍

Muchas gracias por transmitirnos tu experiencia, eso ayudara a muchas personas!! ;)

Gracias preciosa ,me acabo de enterar hace 2 días de que la padezco, tengo 41 años y estoy esperando las pruebas en bandas, dominar la mente , vivir el hoy ,disfrutar la vida así mismo es❤🙏gracias

Muchas gracias por tú experiencia y animos, que tratamiento te dieron?, mucha suerte a seguir muy bien! Un saludo.

Muy lindo tu video!! Eres hermosa y a vivir el presente!

Que lindas palabras un abrazo 💪💪

Hola Angela, vivo muy cerquita tuya en LaHerradura, y pienso que lo que te hace especial es contar tu caso , como lo cuentas, como transmites. y como te lo detectaron , porque eso puede AYUDAR. a otras personas que puedan sentir o experimentar algunos de los síntomas y le ayuden en un diagnóstico precoz. Un abrazo y ánimo

Gracias por compartir tu experiencia, saludos!

Me identifico mucho contigo, me pasó lo mismo en la vista me diagnosticaron neuritis óptica retrobulvar y desde el primer día me pusieron tratamiento con corticoides 5 días y después de todas las pruebas confirmaron EM y ya en ese momento estoy con tratamiento 3 veces a la semana y Super bien. Animo y mucha fuerza podremos con ello. Tengo 43 años un beso muy grande 💋💋💪💪💪

Estoy en esa etapa de querer tener el diagnóstico y agradezco este video y los mensajes de apoyo

Muy clara la explicación...gracias.. eres una dama muy bella y muy inteligente al trasmitirnos esa información con optimismo y sencillez ...

Gracias por el video, da mucho animo

Un abrazo amiga mia! fuerza simepre!

Que linda y fuerte eres, te admiro mucho♥️

Me encanta rl mensaje que das, es cierto hay que vivir el dia a dia porque el futuro lo construimos mas no lo savemos con certeza. Hay que aprender a ser feliz con lo que hay y trabajar por lo que quiere. Gracias desde 🇨🇴 Colombia

Gracias por compartir tu vivencia....bendiciones....

Adelante , eres la mejor !!!!

Gracias corazon te deseo lo mejor de la vida gracias por contar tu experencia Cuídate mucho

Mucho animo!!

Gracias por compartir sú experiencia. Saludos y bendiciones desde Puerto Rico.

Cuando te dan el diagnóstico de EM no es muy grato, pero con el tiempo logras aceptar y entender que es fundamental realizar profundos cambios en el estilo de vida.Por ejemplo ejercicios respiratorios, alimentación saludable que te ayuden a disminuir los niveles de grasa, siempre asesorados por un nutricionista, caminatas, muy buena hidratación, pilates u otro tipo de ejercicios, buen descanso, realizar actividades que te gusten o despejen la mente, ejercicios energéticos (recomiendo ejercicios de medicina energética de Donna Eden)y... Mucha FE

Estoy diagnosticado de EM Recurrente hace doce años. Fantástica explicación, precioso video. Un trabajo excelente que compartiré con mis amigos, gracias.

Me acaban de diagnosticar, y fue y es algo muy fuerte, pero oírte me ayuda mucho. Gracias por compartir esto.♡

@marthamejiaortiz2815

3 жыл бұрын

Feer cervantes.hola y en qué estudios se diagnóstico

@carmenfonsecamora3597

2 жыл бұрын

Sigue adelante, esfuérzate esta enfermedad es de puros retos no le hagas mente, todo va a estar bien.

Yo también padezco Esclerosis múltiple, como te entiendo con la punción lumbar.. yo creo que el peor dolor de mi vida. No se lo deseo ni a mí peor enemigo 😔

Ahhhh me encanto! muchas gracias por tu video, hace poquitito me diagnosticado esta enfermedad y necesitaba ver algo así porq no se a donde va a terminar todo esto, por suerte ya me encuentro iniciando el tratamiento y mi familia me esta dando mucho amor y ayuda. Tu video me puse mas feliz de lo q por suerte soy de por si. Muchas gracias !

@Angelafernandez

3 жыл бұрын

Gonzalo Portada gracias!!! Me alegro que te haya ayudado. Mucho animo. Un abrazo

@gonzaloportada2755

3 жыл бұрын

Angela fernandez Si voy mejorando de a poco, se me arreglan la vista doble ojos y vuelvo a hacer comedia y videos graciosos en youtube para divertir y alegrar a la gente

Fuerza !!dios te bendiga y buda tmb !!namaste

hola muchas gracias por tu experiencia tengo poco tiempo diagnosticado con EM..fue un largo camino para llegar al diagnostico que al final de todo el proceso me senti aliviado de porfin saber que era lo que tenia tengo muchos problemas de rijidez en mis piernas de vejiga un ojo ciego ya sali del impacto de la noticia ahora acostumbrandome a mi nueva condicion.. solo lo que no tolero y es tan dificil cuando el calor me abraza me convierto en un muneco trapo estoy con interferon tres veces por semana..animo somos unos guerreros

Linda muchas bendiciones y mucho ánimo

Lejos lo más grande que evitó te felicito eres una mujer más que valiente ya estás sana😍😅😃

Me recordaste mucho a mi mamá, ella fue diagnosticada a los 25 años actualmente tiene 52 años y de verdad que admiro tanto su fortaleza, son unos guerreros. Cuando era pequeña me costaba mucho trabajo entenderla, pero hoy por hoy agradezco mucho su presencia. Son sinónimo de fortaleza. Mucha fuerza y sigue con esa gran actitud. Saludos desde México.

@soohanuman7791

3 жыл бұрын

También soy de México yo tengo 28 y tengo mismos síntomas ya estoy por visitar al médico.

Me súper identifico contigo!!! A mi me diagnosticaron EM el año pasado con 15 años :(

Gracias por compartir tu historia, ya te digo que si impacta yo nací con nf1 ( neurofibromatosis tipo 1) en mi caso fue caso novo( nuevo) si puede ser hereditaria, gracias a los avances mi peque nació si ella. Muy identificada cuando vas la neurólogo camina en línea recta, saca la lengua, tócate la nariz con el índice... En algo somos especiales de 3000 mil nacimientos nace 1 si echas cuenta por el pueblo soy yo 🤣🤣🤣

Gracias por compartir tu historia, y si, eres muy especial. Yo también tengo esclerosis múltiple hace 2 años y mis síntomas son muy diferentes a los tuyos, deseo que no tengas brotes nunca más y cada día encuentres la razón por la cual te dio a ti esa enfermedad y así sea más fácil tu vida. Saludos desde México. Dios te bendiga.

@marthamejiaortiz2815

3 жыл бұрын

Luz adriana villa... Hola cómo se dianostica la enfermedad

@luzadrianavillagranasantac6023

3 жыл бұрын

@@marthamejiaortiz2815 con diferentes estudios, pero el que da el mejor resultado es la resonancia magnética con contraste para detectar las lesiones en el cerebro y la mielina

Interesante vídeo yo tengo 15 años con la patología me dio a los 17 años ya tengo 32 y llevo mi vida normal me gustaría compartir y escuchar sus episodios

Mucho ánimo bonita ♥️♥️

@Angelafernandez

3 жыл бұрын

😘😘😘😘

Angy, no sabes qué fuerte me fue escuchar tu proceso pq me identifiqué tremendamente! Ese viaje de q no saben qué tiene uno y esos exámenes tremendos y, lo peor, la incertidumbre de no saber qué pasa contigo… Voy al grano: Tengo casi 66 años, mi EM comenzó a mis 27 años y, a pesar de ese diagnóstico supuestamente incurable, estoy perfectamente bien!!! No ha sido fácil todo el camino pero, en general, mi vida ha sido super buena y satisfactoria. Te escribo aquí pq, como te digo me identifiqué mucho, y además quiero poder compartir contigo lo q yo viví pq dices muchas cosas q pareciera q me citas. Me volví terapeuta de cuerpo-mente por la misma enfermedad y he logrado una recuperación absoluta. Además, he tenido el honor de ayudar, y apoyar, a muchas personas como yo (como nosotras). Te gusta leer? Pq escribí un libro contando mi historia y es también una guía de cuerpo-mente para vivir mejor con lo q sea q la vida nos lance: ¿Y AHORA QUÉ? A vivir BIEN con una enfermedad crónica. **Me gustaría mucho regalártelo.** Si te gusta lo q encuentras ahí, o mi historia o quien soy, me encantaría contactar contigo. Por favor dime si quieres q te mande mi libro digital (si quieres por tu correo electrónico). Un abrazo, y mucha suerte en este camino de profundo significado q nos ha dado este reto enorme que nos ha tocado! Shuli PD: Si quieres búscame en Facebook como Shulamit Lando

@Angelafernandez

3 жыл бұрын

Ohhh muchísimas gracias por tus palabras! Es muy agradable escuchar que a tus 66 años sigues tan bien y con tanta energía. Me ayudas mucho con eso. Por supuesto me encantaría leer tu libro, sería un honor. Mi email es info.angelafernandez@gmail.com Te buscaré en Facebook. Gracias de nuevo❤️

@soohanuman7791

3 жыл бұрын

Tengo 28 años y me siento así, similar aún no visito a un médico pero meses con esos síntomas 😭

@user-pb7er9xn3c

3 жыл бұрын

@@soohanuman7791 vete al médico para que te hagan pruebas y ser fuerte

@Glamogo

Жыл бұрын

​@@Angelafernandez hola me gustaría leer tu libro. tengo 63 años y estoy un poco complicada

@Andreaggs

Жыл бұрын

Hola, buen día me gustaría conocer su historia su vivencia. A mi hermana de 32 años le diagnósticaron la esclerosis múltiple el día de ayer y es algo que no se describir. Me gustaría de verdad saber quw hacer

Gracias por el video tu caso es una calcomanía a mi caso solo que a mi me engancharon al copaxone . Y como Tu dices vivir el día a día mucha fuerza a todos lo que tienen a esta compañera de viaje.

Hola, que bueno tu video....una sola cosa importante que talvez hay información errónea y es que si es genética. Los valores de porcentaje de los pacientes por causa hereditaria, varia de pais en pais. Es una enfermedad crónica inflamatoria del sistema nervioso. Como no se cura y la cantidad de medicamentos, ocasiona en los pacientes otras enfermedades comprometiendo otros órganos. La alternativa mas conveniente es el consumo de productos específicos que ayudan a desinflamar y en conjunto con terapias para ayudar a manejar internamente tu poder cerebral, como el mindfulness.

Muchísimas gracias por este tu vídeo, que en realidad es algo que como paciente necesitas saber, a mí me diagnosticaron el año pasado y tú video me impulsa a ser fuerte y sobre todo a saber vivir con la enfermedad en hora buena, te mando un fuerte abrazo 🙂

@Angelafernandez

3 жыл бұрын

Muchas gracias d verdad! Un abrazo para ti también

@MariaCruz-qu5zf

Жыл бұрын

Yo también sufro mucho dolores

Gracias por tu video. La verdad que ayuda a los que están en proceso de diagnosticarnos lo que sea. En mi caso si me han dicho desde el principio que la primera sospecha es esclerosis múltiple y la verdad es que la sinceridad ayuda

Hola. Me acabo de encontrar a tu canal hace 3 video y no puedo pasarme de largo sin dejarte un pequeño mensaje al ver este video. Es admirable la forma positiva y llena de fuerza de tu mensaje, tu entendimiento de lo que vives y el compartirlo. Te deseo lo mejor de corazón. Saludos.

@Angelafernandez

3 жыл бұрын

Tadeo Garcia mil Gracias de corazon!!! ❤️

A mí me pasaba igual con los dolores de cabeza.. el resultado fué dos tumores cerebrales. Fui el 12 en Europa de operarse con solo anestesia local. Saludos desde Málaga

Buenas cielo. Yo tengo Esclerosismúltiple hace 4 años me la detectaron y estoy tomando el medicamento y gracias a Dios estoy también bien y con ayuda de tú neurólogo y familiares verás que con el tiempo se supera ánimo y mucha fuerza mental te recomiendo. Mi caso en piernas y brazos y demomento he vuelto a caminar y poder mover las manos

@antes5c19

2 жыл бұрын

Si, hoy en día esta todo muy avanzado

Ya llevo un buen tiempo lidiando con la misma y gracias a Dios puedo decir que día a día uno va mejorando poco a poco :) animo y bendiciones

@maryorileandro9143

3 жыл бұрын

Las fuerzas que no tenemos vienen de Dios , él nos la da , espero estés mejor cada día.

Mucho ánimo, Diosbte bendiga

Exelente explicación de tu experiencia! También tengo EM

@marthamejiaortiz2815

3 жыл бұрын

Franco el chino .y como se detecta disculpa que estudios?

@franco3048

3 жыл бұрын

Hola por medio de una resonancia magnética o con una punción en la médula.

Hola, a mi también me diagnosticaron EM en febrero de este año, lo he pasado bastante mal, no por los síntomas, ya que solo tengo un poco de insensibilidad el pie, es más el aceptar la enfermedad, pero poco a poco lo he ido aceptando, gracias por el video da mucho ánimo.

@edgarvega5379

Жыл бұрын

Como vas con la enfermedad? Como te empezó la insensibilidad

Muchas gracias por la explicación, yo tengo 2 lesiones y cicatrizadas. Yo había experimentado cosas raras, como cansancio extremo y mareos desde que era adolescentt, pero me lo diagnosticaron más tarde, después de dar muchas vueltas y de no saber lo que me pasaba. Me pasa como a ti, que considero que tengo mucha suerte. Un gran abrazo!!!

Hace un año el neurólogo dijo que tengo EM, pues perdí la visión del ojo derecho y con plasma y mi actitud siempre positiva y agarrada de la mano de Dios siempre siempre la recuperé. Yo estoy mejor que nunca,me pongo el tratamiento Kesimpta y valoro mucho cada dia,valoro mis pasos mis movimientos agradezco a Dios por todo y por cada día. Agradezco por mi familia y esto no va a acabar conmigo.

Hola niña, q bueno q estés tan bien, una consulta, tu tratamiento es una pastilla diaria para la tiroides y con ese tratamiento no tuviste mas brotes?

Muchas gracias por este testimonio lleno de energía. Tranquiliza un poco mi preocupación se que todos vamos a estar bien con la mejor actitud del mundo y fe en Dios 🙏. Gracias de corazón a todos los valientes que se atreven a hablar de la Em. Abrazos y buenas vibras para todos 🤗

@consuelozamago8382

2 жыл бұрын

Sería bueno poder hacer un grupo d whatsapp y poder compartir información 🙏yo no estoy diagnosticada al 100%😕tengo síntomas pero es caritzima la resonancia 💔

@anaaceves8620

Жыл бұрын

Hola 👋 Acabo d ver tu visión,y es muy parecido al q paso mi hijo, también tiene E M D, el tiene 25 años y dentro d, 8 con E M D, LE ACABO de pasar tu visión PQ te siga ,gracias y para adelante nada mas,,bendiciones

Mucho ánimo tu vida dará un giro de 360°, tendrás días buenos y días malos, a cada uno nos va diferente, pero muchos síntomas nos atacan por igual. Sigue llena de ánimo, vas a vivir todas las etapas de un duelo y la ayuda psicológica sirve mucho, si lo necesitas busca ayuda. Te envío muchas bendiciones.

@adrianmendez1303

3 жыл бұрын

Lo correcto es decir 180*

@carloscuevas386

3 жыл бұрын

Cuales son tus síntomas ?

@cristinaconsuelo3422

Жыл бұрын

Que fue de Maryfer, tiene casi un año que no hace videos, espero se encuentre bien.

Muy bueno tu aporte, lástima qué los neurólogos qué te trataron , no te definían nada, hasta qué encontraste a la Dra. Neuróloga que si dió un diagnóstico correcto ❤

Hola!! Tu vídeo me apareció en sugerencias! Yo tbien tengo EM desde los 16 años (ahora voy a cumplir 30) y lo explicas de una manera sencilla y muy concisa! Muy resumido todo! Yo también tuve el primer síntoma sintomático "oficial" con la vista. Pero tuve una inflamación del nervio óptico y me estaba quedando ciega. Agradece siempre a la persona que te dijo "Andá al neurólogo" tuve el mismo camino que vos, la punción me arruinó la vida! En vez de decirme que me quede, me dieron el alta a los 40 minutos. Cero descanso. 😳 Estuve un mes acostada casi sin poder ir al baño por eso.

@lillyrocks82

2 жыл бұрын

La punción lumbar es un procedimiento invasivo, te recomiendo leer la historia de una persona que le hicieron una punción lumbar que fue hecha por una persona sin hacerla sin cuidado, le causó no poder caminar por años. Es: cenizasyesperanzas.wordpress.com

Muchisimas gracias por compartir tu esperiencia. A mi me diagnosticaron EM la semana pasada. Gente como tu anima mucho. Un abrazo y a seguir con esa positividad.

@angellc2834

3 жыл бұрын

que síntomas tenias?

@MrBenyrey

3 жыл бұрын

@@angellc2834 Hola mis síntomas fueron perdida de movilidad en el brazo y en la pierna derecha. Con rehabilitación ya estoy recuperando poco a poco

@angellc2834

3 жыл бұрын

@@MrBenyrey muchas gracias, cuidate mucho

@angellc2834

3 жыл бұрын

@@MrBenyrey la insuficiencia respiratoria no es uno de los primeros síntomas que se manifiesta?

@MrBenyrey

3 жыл бұрын

@@angellc2834 en mi caso no.

Te entiendo Angela! Yo igual tengo Esclerosis Múltiple, asique lo mejor que hay que hacer es vivir la vida como si nada pasara! Siempre hay que ser feliz! nunca hay que decaer! lo esencial es la acompañia de la familia y amistades!

@Angelafernandez

2 жыл бұрын

👏🏻👏🏻👏🏻

Animo guapa un familiar mia se la detectaron y le damos animos, 💪💪💪 gracias

Justo lo que necesitaba oír. Estoy esperando que cierren el diagnóstico para ponerme tratamiento y los días se me hacen eternos pensando en y ahora qué? Gracias de verdad

Que valientee, espero que te encuentres bien y gracias por contar tu historia, entiendo mas sobre esa enfermedad pero tengo una dudaa, no haz tenido algun tipo de deterioro cognitivo? o secuelas sin los brotes?

Debes hacee tu vida normal, alimentate sanamente, has ejercicio, se POSITIVA. Soy AT de una paciente con EM. Ella no quiere nada de ayuda. Tu te ves muy diferente. Gracias por compartir tu vida.

Hola apenas entre en tu canal y me suscribí tengo esclorosis múltiple igual que tú y te entiendo perfectamente y es terrible

Holaaaaa... soy Leticia, de Salta Argentina, tengo EM desde hacen 19 años Gracias a Dios sólo 2 brotes en estos años... Dios me cuida y protege... Saludos...!!!!

Muchas gracias por el video Ángela, hoy me diagnosticaron esclerosis múltiple y pronto voy a empezar con el tratamiento. La verdad es que tenía un poco de miedo pero vos me diste aliento y confianza! Te ganaste un seguidor, saludos desde Buenos Aires Argentina y gracias otra vez.

@Angelafernandez

3 жыл бұрын

Alexis Morán gracias a ti por el mensaje tan bonito!!! Mucho animo💪🏼💪🏼

@margaritaemhart6147

3 жыл бұрын

que síntomas presentas?

@alexismoran1418

3 жыл бұрын

Presento dificultad para hablar fluido cómo lo hacía antes, algunos problemas para caminar a veces como que las piernas no responden bien de vez en cuando y disminución de la visión.

@margaritaemhart6147

3 жыл бұрын

@@alexismoran1418 y te han hecho análisis de anticuerpos o como te lo han detectado? veo que tengo sintomas similares pero tengo diagnóstico de fibromialgia..

@alexismoran1418

3 жыл бұрын

@@margaritaemhart6147 me hicieron análisis y resonancia magnética, el martes que viene me van hacer la punción lumbar y una tomografía computada, pero 3 neurólogos juntos me dijeron que es casi seguro que es esclerosis múltiple, yo creo que con los estudios que van hacer en la semana entrante voy a estar más seguro que es así

Gracias por compartir

Como lo explicas y con ese buen anino , parece todo tan ligero. Pero no es así, si es una enfermedad como todas, que no hay que dejar pasar por alto cualquier síntoma y tratarlo a tiempo

buenas tardes , que tratamiento llevas? Dios te bendiga

Hola buenas me lo diagnóstico con 17 años, ahora tengo 26 y estoy estupendo ando, salto etc etc pero me han detectado una lesión más aunque el médico no le dio ninguna importancia, me da miedo acabar en silla de ruedas, a pesar de que dicho por mis médicos Nunca será así, gracias

Muchísimas gracias por este video. A mí mañana me hacen la punción lumbar y estoy realmente asustada, pero en las resonancias magnéticas ya han visto daño en mis nervios y me han dado el diagnóstico de EM. Tengo 30 años y todo ha sido por un brote en enero por el cual perdí la visión en un ojo. Estos vídeos son los que una necesita ver cuando se siente tan asustada. Porque los médicos te dicen que te tranquilices, pero es alguien que está en una situación similar a la tuya quién puede calmar esos nervios. ¡Gracias por tu experiencia!

@yonax-kimarmy_

2 жыл бұрын

Hola. Cómo sigues? Yo iré al médico mañana. Tengo muchos síntomas de esta enfermedad y tengo miedo, me da miedo la punción lumbar. Tengo problemas de visión y el cuerpo se me entumece, trato de relajarme, pero ufffff...es difícil. Es muy duro. Tengo 22 años.

@KuchikiAkari

2 жыл бұрын

@@yonax-kimarmy_ ¡Hola! Siento muchísimo leer que tienes tantos síntomas. Es normal que tengas miedo, aun a día de hoy yo también lo siento. Es un golpe de realidad que piensas "¿por qué me ha tocado a mí?" En mi caso desde que deje ese comentario estoy perfectamente. Me mandaron medicación y quitando algún que otro efecto secundario que me provoca, lo que es por la enfermedad no he vuelto a tener ningún brote. En mi caso la punción lumbar fue perfectamente. La recuperación fue un poco latosa porque tuve que hacer MUCHÍSIMO reposo (me dolía la cabeza al sentarme o ponerme de pie), pero el momento de la prueba fue sin dolor ni nada. Solo nervios. Lo paso mil veces peor en las resonancias magnéticas porque me agobio muchísimo. Muchísimo ánimo, es un palo que te lo diagnostiquen tan joven. Pero a día de hoy yo lo habría preferido. Con una edad similar tuve mi primer brote y los médicos no me hicieron ni caso, asi que a lo que me la han diagnosticado a mí ya tenía muchos daños en muchos nervios. Cuanto antes, ¡mejor! Así te pueden poner un remedio. Muchísimo ánimo, ¡tú puedes con ello!

@yonax-kimarmy_

2 жыл бұрын

@@KuchikiAkari Exactamente, nadie entiende como nos sentimos. No le he querido decir a mi mamá que sospecho de esta enfermedad. (Es que tengo muchos síntomas, que lo indican, solo falta que el médico lo confirme) No entiende porque lloro tanto y estoy tan asustada. Y me preguntó también "¿¡Por que yo!?" Me alegra que te sientas mejor espero pueda sentirme igual, yo estoy teniendo un brote. Y se me trata de dormir el cuerpo, mucho temblor, dolor en el cuerpo y la visión borrosa. (No es la primera vez que me pasa) Espero el médico me realice ese procedimiento para saber a qué atenerme y comenzar con el tratamiento. Solo quiero sentirme bien. Gracias por los ánimos! Yo también te los envío ^^

@mariadelmar1907

Жыл бұрын

hola Yona X A mi sobrina con 22 años le han diagnosticado esta enfermedad... Aún no se la han confirmado, pero casi. Mñn le hacen una punción medular. Quería preguntarte cómo e stas hoy y si el tratamiento te va bien?... Gracias

Para todos el primer día que nos lo comunican nos impacta ,es normal si no sabes lo que te pasa,es sufrido la verdad pero la vida sigue ,todos no somos iguales ,a mi la vista ,la sensibilidad y eso todo bien pero el equilibrio hasta no poder andar,todo me empezó por la mano izquierda cosquilleo,29 años ,una de cada mil ,yo soi uno bendiciones y felicidad para todos 🙏🙏🙏 Dios nos bendiga

El problema es cuando existe dolor y no puedes moverte Si que eres afortunada Los síntomas pueden ser terribles

@carloscuevas386

3 жыл бұрын

Padeces de Esclerosis Múltiple ?

Acabo de ver tu vídeo y que interesante en estos momentos mi hijo acaban de diagnosticarle lo mismo y casi igual a ti estuvo en el hospital por 5 días con esteroides para bájale la inflación de ojo y han pasado tres mes y lo vi un neorologo y en dos meses le van poner por tres dias de nuevo esteroides así que espero que todo le vaya bien como a ti el le encontraron dos lesiones pequeñas y el ojo ve un poquito mejor . Como ves tu ? Gracias por tu vídeo fue muy interesante .

Gracias hermosa por ayudarme

estoy con la duda si tengo EM o solo hashimoto... estuve viendo que inivur la proteasa puede servir para regeneración de la mielina

Mil gracias por el video, estoy pasando por lo mismo😣animo

@anamariaramoscid2999

3 жыл бұрын

en 2007 me diagnosticaron EM. después de un año diciendo q me encontraba mal nadie me.creia hasta q un día empecé aver doble. trabajaba en el hospital llave a una neuróloga .me mando ir a la consulta me quería dejar ingresada ya pero era viernes y me fui hacer un fondo de ojo a la vuelta me dio papeles para la resonancia. la hice y tenía 8 lesiones cerebrales. ya me ingresaron y empezamos con pruebas. falta de hierro gastritis crónica atrofiaca hipertiroidismo.

Hola que lindo vídeo acabo de conocer a un chico que me gusta mucho y me comentó que tiene esa enfermedad, bueno a mi no me molesta para nada que tenga esa enfermedad me gusta mucho tu positivismo eso también ayuda mucho y déjame decirte que eres muy bonita

@Angelafernandez

3 жыл бұрын

Gracias!!! Mil gracias! No es ningún impedimento estar con una persona con esta enfermedad. Hay muchos adelantos en la medicina y se puede llevar una vida totalmente normal. Así que hacia delante con el!! Y apoyarlo en todo. Un abrazo.

Hola Angela....por que no te informas sobre el CDS de Andreas kalcker?? Creo que es algo muy bueno que igual te puede ayudar....hay grupos tambien de apoyo para dudas.....tambien antes te recomendaria que te leyeras el libro salud prohibida...mucha fuerza♥️♥️

Sos una genial..!! Y muy bella por cierto. Tu testimonio es muy acertado.. Yo estoy diagnosticado hace 6 meses .. mi caso es leve tambien pero el tema es como uno se da maquina y piensa cosas que probablemente no van a pasar..eso es algo que estoy tratando de cambiarme. Buenas vibras desde Buenos Aires 👍

Estas hermosa, saludos desde MÉXICO🤠🇲🇽

Sabias palabras las ultimas

Hola! me he sentido super identificado contigo, a mi me la han diagnosticado en julio de 2020 pero llevaba 3 años que me decian si...si si no... tenia dos lesiones en la medula y las bandas positivas tambien, me dijo mi neurologa que tenian que presentar mi caso a una comision de neurologos y efectivamente decidieron diagnosticarme de esclerosis multiple remitente recurrente, que supongo que será igual que la tuya y me pusieron tratamiento con tecfidera. Por cierto tienes el mismo tratamiento que yo? como te va con el? Pienso que llevas toda la razón, yo tambien me siento afortunado porque mi sintomas a dia de hoy son leves, al principio se te cae el mundo encima pero si te digo la verdad, ahora soy mas feliz que antes porque disfruto del presente inmediato sin mirar que podrá pasar en un futuro, la vida es hoy, no mañana. Animo a todos los que recien los diagnosticaron y estan en ese momento de porque me ha tocado mi...es duro pero se sale adelante, y no hagais caso a la gente que la gente escucha esclerosis multiple y ya piensan en una silla de ruedas, cuando no es asi... Pues eso a disfrutar que la vida son dos dias y uno esta lloviendo!

@taniatorrescervantes265

Жыл бұрын

talvez le paresca una locura pero le recomiendo mucho los codigos de agesta para la esclerosis multiple son muy buenos. el codigo para sanar la esclerosis multiple es el 52739 mencionas activar codigo cierras los ojos y con ayuda de un rosario o una pulsera que tenga cuentas vas mencionando este numero por 45 veces solamente ese numero de veces rigurosamente!! no importa si tienes fe o no, solo es un codigo universal que te ayudara a poder sanar poco a poco o almenos hara que tus sintomas nunca avancen!! preferentemente puedes hacerlo en la mañana y en la noche, ami me ayudo mucho a sanar de otro tipo de cosas!! llevo tres dias con los codigos y me e sentido mejor incluso internamente. y no es sugestion de repente comence a sentir como mi cuerpo estaba cambiando por dentro fue increible.

@lunadasilva7856

Жыл бұрын

Que lindo mensaje hoy me dijeron que tenia esclerosis y se me cayo el mundo. Tengo problemas en la vista tengo miedo de quedarme en sillas de ruedas mil cosas me pasan por la cabeza estoy muy triste saludos desde Argentina

@gabyiuit5556

Жыл бұрын

A mí me diagnosticaron después de 10 lesiones medulares y el último brote me dio en una parte delicada del cerebro. 6 años después, tengo el diagnóstico.

@lunadasilva7856

Жыл бұрын

@@gabyiuit5556 y como lo llevas? Yo me entere ayer que tengo eso por que tengo neuritis óptica(mareos ,vista doble etc) y estoy super mal

Gracias Angela 😌

Yo creo que voy por el mismo camino, veo con un ojo distorsionado me ingresaron me hicieron todas las pruebas que estas diciendo y de momento dicen que no saben la semana que viene tengo otra cita con neuroimunologia y aver lo que pasa pero si tengo esta enfermedad tendré que seguir adelante y vivir la vida como siempre porque es la única que tenemos

Gracias por tu video