Hola! Me encanto este video! Hice el tratamiento con Mavenclad en el año 2021 y 2022 y desde el primer año estoy muy bien. Sin sintomas sin molestias y llevando la EM lo mejor que puedo! Les envio buenas vibras a todos y decirles que se puede estar bien!

Hola, a mi me diagnosticaron cuando tenia 30 años, de eso hace 16 años, yo decidi no medicarme, he tenido algun brote pero sin importancia. Los tratamientos que me ofrecieron no me parecieron bien asi que dije no. Ya te digo que he estado 16 años muy bien, haciendo vida normal sin ningun problema. Ahora a los 46 años ha empezado a degenerar pero tampoco de una manera grande. Esta enfermedad es un mundo y mejor cogerlo con animo como dices. Suerte guapa ❤

Hola linda! que bueno es verte tan bien! llevo 30 dias con el diagnostico de EM y estoy por empezar el tratamiento con cladribina en pocos dias (espero). Gracias por toda la info, te mando un abrazo desde Argentina!

Yo tomo tecfidera desde 2018 y estoy estable animo compañera en esta lucha que nos toca

Yo tuve un sólo brote, me dieron dimetil-fumarato y no he tenido brotes desde hace 4 años. Durante el cobicho ni siquiera me vecune porque no creía en algo que inventaron tan rápido y no me contagie teniendo contacto con mucha gente. Por otro lado baje de peso, aumente la masa muscular, cambie la dieta, etc, quizás ello haya hecho una diferencia.Lo ùnico que me canso mucho, no sé si será por los medicamentos o porque hago ejercicio todas las mañanas antes de partir al trabajo. Entreno mucho al fallo, quizàs eso estimule el sistema nervioso.

Hola vi su video acá en Guatemala y le cuento q me salio en mi resultado d una radiografía d cadera que tengo esclerosis severa 😢aun no me a visto mi doctora pero sentí q el mundo se me vino encima tengo mucho dolor me cuesta caminar

Saludos 🫶🏼 le cuento que hace 6 mese 20:30 empecé con una visión Doble y sii me diagnósticaron esclerosis múltiple sentí que el mundo se me caía encima y los vídeos de esta chica me ayudaron a superar mi estado y aquí estoy esperando mi primer tratamiento lo obtengo este mismo mes…y la idea es llevarlo lo mejor manera que puedas

Saludos y abrazos, un gusto ver tu vídeo, hace unos días ví que en España hay un tratamiento que se aplica solo cada seis meses

Gracias por tus vídeos, muy interesantes. ¿Por la doble visión se solucionó? Muchos ánimos

Qué alegría siempre verte y sobretodo verte así de bien 😘😘

@Angelafernandez

Жыл бұрын

😘😘😘😘

❤ Me alegra mucho verte tan bién!!

@Angelafernandez

Жыл бұрын

Graciasss!!!😘😘

Me encanta ver a gente tan positiva como tu sigue asi 💪💪💪fuerza

@Angelafernandez

Жыл бұрын

Gracias!!😊

Muchas Gracias Bendiciones.

QUE MENTE TAN POSITIVA TIENES , TE ADMIRO REYNA , SALUDOS DESDE PERÚ 🇵🇪 ESPERO QUE VENGAS

Muy buen video Ángela. Seguro que le anima y ayuda a mucha gente que se encuentre como tu! Un besico guapa :)

@Angelafernandez

Жыл бұрын

Muchas gracias guapa!😘😘

gracia por la actualizacion del video!!!

@Angelafernandez

Жыл бұрын

Solo intento ayudar! Gracias a vosotros

Gracias por este vídeo ❤

@Angelafernandez

11 ай бұрын

Gracias a ti! Por estar aquí

Me pasó igual con el Copaxone, si lo llego a saber antes, nunca me lo hubiera pinchado. También me dejó hoyos de recuerdo. Habiendo pastillas y otras en vena que son más efectivas, nunca volvería a elegir Copaxone

Hola guapa! Acabo de encontrarte y tienes nueva suscriptora porque estoy en proceso de elegir mi primera medicación y estoy “cagada” hablando en plata… dos neuros me hablaron de Clabridina pero gente con EM me dice que es muy bestia como primer tratamiento. En principio creo que empezaré con Dimetilfumarato que es la segunda propuesta con menos efectos secundarios. ¿Cómo llevas la Cladribina? Gracias de antemano por los vídeos ayudan muchoo!

Hola te saludo desde Argentina tendo esclerosis mulitiple🎉

Hace dos días diagnosticaron a mi hijo de 6 años d EM... yo estoy muy mal.... El esta estable ya q los neurologos anteriores solo lo mantenían a corticoides cosa q esta super hinchado.. Pero diagnosticaron mal..... La neuróloga nueva q lo está viendo no puede entender como le hicieron ese daño al tenerlo 4 años a corticoides y ni le dieron la medicación correcta.. Ella me dijo q es EM hace 3 días.. Quiere cuando antes hacer estudios d nuevo para pasar una droga rituximab.... Pero estoy tan decinformado y me duele tanto q me bebe tengo q pasar x esto

Que lindo verte tan bien!! A mi también me dio en el 2020 empece con parálisis facial y al año otro brote me dejo sin caminar por meses.. el neuro me mando dimetilfumarato.. no me convencio y el neuro tampoco.. 4 horas de resonancia me hacian mal. Asique me negue a todo no agarre la medicación y nunca mas al neuro. Me dediqué a la fe buena alimentación y aquí estoy mucho mejor . Sueño con volver a correr . Se que lo hare. Pero creo realmente que la medicación no nos sirve para nada. Vi otros pacientes empeorar estando medicados igual. DIOS cuida de mi. Saludos compañera desde ARGENTINA

@enriquemarcelobarbano1033

7 ай бұрын

Sigues sin medicación ???????

@claudiacarinadaglio516

7 ай бұрын

@@enriquemarcelobarbano1033 sigo sin medicación.. con recaídas ave es pero bien

Hola! Muy buenos videos, muchas gracias por compartir esto con nosotros, sé que no es fácil! Se te ve muy bien y da ánimos! La duda que tengo es de cómo te tratan las temperaturas altas y que te hacen sentir, soy de uruguay me diagnosticaron EM hace 4 meses y en esta parte del mundo en un mes llega el verano jaja quería saber cómo prepararme, a pesar de que se que es muy subjetivo y no a todos afecta de la misma forma. Muchas gracias por el video. Saludos

@Angelafernandez

Жыл бұрын

El verano se lleva fatal! No te voy a mentir. Pero bueno intenta siempre estar fresco, baños de agua fría y paciencia. Se pasa fatal pero se pasa. Un abrazo enorme

Buenos días Tengo 46 años me diagnosticaron EM hace 5 solo he tenido un brote pero tengo varias lesiones, al principio estuve tomando aubagio 6 meses pero lo dejé y hasta hoy estoy sin tratamiento pero en la última resonancia apareció una nueva lesión después de 5 años, la neuróloga me aconsejado empezar con cladibina, he escuchado que has empezado con ella pero que efectos secundarios te están sucediendo? Gracias y me alegro que estés bien

gracias por tu video . yo he sido diagnosticada hace solo 6 meses y no se como llevar mi vida y lidiar con todos los sintomas , sobre todo con el cansancio y la fatiga, tu video me ha dado mucho animo , al ver que estas muy positiva, gracias!! una pregunta, tienes algun tratamiento para la fatiga?

@Maria___1111

Жыл бұрын

Hola guapa. Toma magnesio de Ana Maria la justicia y vitamina c. Esto te ayudará.

Hola gusto saludarte y sabe más de la EM yo también la tengo tomo fingolomod

Hola guapaaa❤ yo estoy con Aubagio , que interesante esta medicina nadie me contó al respecto , mi pareja vive fuera de la Unión Europea y me interesa mucho este tema muchas gracias por descubrírmelo , me informaré al respecto ❤, de todos es el mejor tratamiento?? Me alegro muchísimo de que estés bien . Podemos con esto ❤ a mi , por raro que parezca , desde aquel mes que tuve mitad de mi cara paralizada y viendo doble , mi vida cambió a mejor y estoy en uno de mis mejores momentos 💙si lo leéis alguien que sois nuevos en esto y queréis informaros , respeto vuestro proceso , pero el mundo no se acaba mucha fuerza , y si lo más importante es la mente positiva y la alimentación ❤

@Angelafernandez

Жыл бұрын

Cada persona es un mundo y a cada persona le sienta la medicación diferente! Que bien que estés con aubagio para mi fue la más cómoda. Pero al final me fue incompatible. Un abrazo! Espero que vaya genia

@lyudmila7624

7 ай бұрын

Hola. Yo también con.AUbagio. Ahora me proponen Zeposia. Sabéis algo de esa tratamiento??Me da miedo cambiarlo. Por favor , contestame

Yo estoy con aubagio también,y MB.

Hola preciosa, gracias por el video, mi novia tiene esclerosis y hace poco le han quitado los pinchazos porque ya se quedaba bloqueada por los dolores que decias. ahora le han puesto Manvercland y espero que funcione.

@alexlopez4080

10 ай бұрын

A mi me ha funcionado, alimentación, y deporte , animo y suerte

Hola, me la diagnosticaron, con 65 años, no tenia ni idea de lo que se trataba, tras un tratamiento con Maveclan, durante dos ciclos, y tras hacer un cambio radical de alimentación, y llevo desde entonces mas de dos mil km. En bicicleta, ya voy a por los 68, un saludo, y seguir hacia adelante 😘👍

@Angelafernandez

10 ай бұрын

La primera vez que escucho que detectan con 65 años! Espero que estes bien. Lo mejor es el deporte!!! A tope!! Somos los mejores

@lupitacarballo4925

6 ай бұрын

Disculpa si podrias compartirme la alimentacion q llevas?

Muchas gracias por el vídeo. A mi me lo acaban de diagnosticar en una resonancia y el martes tengo cita con el equipo de neurología en un hospital público de los grandes aquí en Madrid. Tengo bastante hormigueo y en la crisis tuve mareos pero nada incapacitante más allá de la preocupación

@normacalderon7516

Жыл бұрын

Hola...la resonancia la hacen en la cabeza o en la columna??

@ricardoh.4598

Жыл бұрын

@@normacalderon7516 ambas

@ricardoh.4598

Жыл бұрын

Y punción lumbar también me hicieron

hola angy... bonito día, tengo esclerosis igual... fue diagnosticado en el año 2004 (aunque,después, pienso que dese que nací) no sin antes empezar a buscar respuesta en a finales del año 2003 (en ese entonces tenía 16 años) resumiendo un MUCHÍSIMO al inició estuve con interferon beta 1A (3 veces a la semana, el piquet e y unos minutos después)c como medio año después fue interferon beta 1B (ese fue un aliviane por mi primera experienia) después como en el año 2010 (no recuerdo), me cambiaron al acetato de glatiramer(creo que ese es el copaxone) después, en el año 2015, comencé con el rituximab, probé con otro que se aplica 1 vez al mes en el área de quimio después... probé la MEJOR cosa que NO es medicamento, pero ayudó muchísimo a frenar y pienso que a mejorar, que fue el uso de la marihuana (o cannabis que es lo mismo), inicié vaporizando... actualmente, ya estoy fumando... pero eso me ha impedido SENTIRME tan mal... cuídate angy...

@lupitah1012

6 ай бұрын

Cannabis lo comtrola cuando menos y alluda a otros problemas como para Glaucoma 👌🫶🏼

A mí me la diagnosticaron el 12 de marzo de 2020 secundaria progresiva

ami me dieron fingolimoth me puse mal h lo suspendi yo sola tengo que ir donde el médico pero no e ido aun

Yo estoy empezando el segundo año con la cladribina, tengo que protegerme bastante porque soy enfermera 😂😂, las mascarillas ffp2 son mis compis para el trabajo

Saludos mil Bendiciones yo estoy tenho la condición hace dos años, tengo muchas pregunta para ver si es mi cuerpo solamente.

@lc1694

Жыл бұрын

Espero estes bien 🙏❤️

Hermosa

Hola, yo estoy con Natalizumab llevo 5 años y me lo aplican de forma mensual, estoy muy bien y sin tema alguno de la enfermedad, en mi última resonancia no tengo nada, ninguna mancha más, ninguna lesion activa, ninguna lesión nueva, ninguna nada de nada ☺️!!! Ninguna discapacidad física, estoy recuperada al 💯 por 1,000 !!! Es difícil por lo que uno escucha y ve en diferencia de las personas que no tienen nuestra gran fortuna de estar excelentemente muy bien. Cuando quieras nos reunimos por Instagram o video para charlar, apoyar y comunicarnos con todas las personas que ahora mismo lo necesitan. Abrazos y mil saludos.

@Angelafernandez

Жыл бұрын

Siii!!! Cada persona es un mundo y a cada cual le sienta todo diferente. Lo importante es estar bien y llevarlo de la mejor manera. Me alegro muchísimo que estéis bien💪🏼💪🏼💪🏼 a por todas!

@Angelafernandez

Жыл бұрын

Me parece muy buena idea lo de reunirnos, hacer directo o por cualquier plataforma así pueden ver los nuevos que no todo siempre es malo y se puede llevar una vida totalmente normal. Un saludo!

@gerardogradillarojas4115

6 ай бұрын

Llevo 4 dosis de natalizumidad resien diagnóstico, que saben de que fumar canavis como apoyo para mejorar ?

Apenas me diagnosticaron la semana pasada alguien para platicar.

Hola Hace 5 días me diagnosticaron con esclerosis múltiple,todavía estoy en shocks

@blancalopez-ct2fw

4 ай бұрын

Pensé q sola yoo estaba en shok a mi los primeros días de enero 2024 me diagnosticaron esclerosis severa 😢

Buenas noches He terminado la primera semana con cladibina has tenido efectos secundarios ?

@Angelafernandez

Жыл бұрын

No tuve ningún tipo de efectos secundarios. Solo al tiempo noté como me cansaba más pero ya está.

@AME-lo7lg

Жыл бұрын

@@Angelafernandez he termina el segundo ciclo el viernes pasado algún día un poco casado pero bien en general Cuantos meses hace que terminales? Y las analíticas?

Completé el segundo año con Mavenclad en abril. No he tenido efectos secundarios graves, mucho ánimo y cualquier duda, pregunta. Saludos

@Angelafernandez

Жыл бұрын

muchas gracias!! yo por ahora bien. espero que no me de ningún tipo de problema porque es la medicación mas cómoda.

Qué dieta haces ? ánimo !

@Angelafernandez

4 ай бұрын

La verdad que ninguna, intento comer de todo, variado. Evitando muchas grasas y dulces y demás.

HOLA, TENGO 24 AÑOS CON EM, LA DETUVIERON CON FACTOR DE TRASFERENCIA, 22 AÑOS, AHORA ESTOY CON OCREVUS, CADA 6 MESES, EL SEGURO DE MI ESPOSA, ME CUBRE PERO LO PAGA EL GOBIERNO, ME SIENTO EXTRAÑO AL OIR TU RELATO, NO HE TENIDO CANSANCIO. ESPERO TE MEJORES.

@afCatracha

10 ай бұрын

Q es factor de transferencia. ?

@bajashow01

10 ай бұрын

@@afCatracha EL FACTOR SON CELULAS, QUE TE DEFIENDEN CONTRA ENFERMEDADES, SON NATURALES, LO VENDEN EN EL IPN, NO ES CARO COSTO BENEFICIO.NO SABE A NADA, LLEVO 25 AÑOS SIN SIQUIERA 1 GRIPE, FUNCIONA EN VARIAS ENFERMEDADES. SON DE HUMANOS.

Me encantaría platicar yo también comparto mi vida con EM Quiero hablar contigo hay algo q debo saber de ti y de nuestra amiga EM cómo puedo contactarte??

@Angelafernandez

Жыл бұрын

Puedes escribirme por instagram por privado.

Perdón se te escribo mal veo medio mal

Y tatuajes???

@Angelafernandez

Жыл бұрын

Y tatuajes que?