Separação de pigmentos do espinafre- carotenos e clorofila
Extrai os pigmentos apolares do espinafre com uma mistura de solventes e separei em coluna cromatográfica.
Materiais Reagentes
funil gral e pistilo éter de petróleo ou hexano
béquer acetona
coluna cromatográfica folhas de espinafre
proveta alumina ou sílica
placa de aquecimento
pipeta
Preparação da amostra
Pese 50 g de folhas de espinafre em um béquer, adicione 100 mL de água destilada e ferva por 1-2 minutos para remover a camada superficial das folhas. Decante o líquido e seque as folhas com papel absorvente. Transfira o material para um gral e verta 10 mL de uma mistura de éter de petróleo e acetona (8:2), triturando para obter uma solução verde.
Preparação da coluna
Para determinar a quantidade de alumina (ou sílica) utilizada, preencha a coluna até 2/3 da capacidade com a alumina e depois transfira este material para um béquer de 100 ml e junte éter de petróleo até a marca de 20 ml. Transfira esta suspensão para a coluna com o auxílio de uma espátula e abra a torneira para permitir o empacotamento da alumina. Adicione mais solvente para transferir o sólido.
Observe que o nível do eluente deve ser mantido sempre acima do nível da fase estacionária e para isso regule a torneira e a adição de solvente.
Separação dos pigmentos
Deixe o eluente escoar até o nível da fase estacionária e adicione cerca de 2 mL da solução de pigmentos com uma pipeta e deixe que a camada superior da fase estacionária entre na coluna. Coloque 1 cm de alumina (ou sílica, ou mesmo areia seca) sobre a camada de extrato.
Inicie a eluição com a mistura de éter de petróleo: acetona 40:60, adicionando o eluente aos poucos. Recolha as primeiras frações para um frasco de resíduos orgânicos - observa-se de imediato a descida de um anel amarelo (carotenos) ao longo da coluna. Na parte superior fica um anel verde, formado principalmente pela clorofila.
Recolha para um tubo de ensaio a banda amarela. Quando toda a banda amarela tiver saído da coluna, inicie a adição de acetona pelo topo da coluna. Observe que a banda verde se desloca e quando estiver saindo da coluna, recolha em outro tubo de ensaio.
Resíduos
Os resíduos de solventes orgânicos devem ser descartados em resíduos orgânicos não-clorados e separados dos resíduos aquosos.
Пікірлер: 38
A Química é a vida 💯👏
Parabéns pela iniciativa, Prof. Márcio! Nesses tempos de Pandemia, encontrei esses belos experimentos para Projetar para meus alunos de Química e disciplinas afins. São realmente bem elaborados! Continue o trabalho, excelente apoio para minhas aulas experimentais.
achei tudoooo
Muito bom!!! excelente oportunidade de aprender química e física fora da sala de aula e dos livros... é isto que falta nas aulas dos colégios de ensino fundamental e médio... os alunos com certeza aprenderiam muito mais rápido e fixariam melhor os conteúdos com tais didáticas.... Parabéns professor-químico-cientista! Colocaste um grande tijolo na minha formação como estudante de química!!! Assinei na hora o seu canal... e pretendo te ajudar sim, comprando os livros e materiais que voltam como apoio financeiro para novos experimentos. Deus o abençoe!
Ótima aula!
Professor continue seu trabalho, por favor! Para nós professores de cá tem sido um presentao! Obrigada!🌻
@quimicaorganicavisual
9 ай бұрын
Oi Carolina, estou com algumas dificuldades para retornar, o trabalho de edição consome tempo e esforço. Tenho alguma coisa engatilhada. Acompanha o canal. Obrigado pelo incentivo.
@carolinaetal
9 ай бұрын
@@quimicaorganicavisual Estou professora de orgânica e no que eu puder ajudar, conte comigo! Eu adoro o seu canal, Professor! Muito obrigada por tudo! 🌻
Linda paisagem
Amei o vídeo, ri muito com a piada da tiazinha KKKKKK
@quimicaorganicavisual
3 жыл бұрын
algumas coisas só os mais experientes que sabem. Obrigado pelo incentivo.
Legal. Muito obrigada. Com Deus em nome de Jesus:)
ótimo video
@joaovictorsilva3092
3 жыл бұрын
A nao, voce aqui?
@MsFbbbbbbbbbbbbbbbbb
3 жыл бұрын
de fato, um bom video
@biarosi1831
3 жыл бұрын
concordo gatinha
@quimicaorganicavisual
3 жыл бұрын
Obrigado
@Eder5510
3 жыл бұрын
Se a Rafah disse é pq é a true da true
Excelente !!!!!! Muito didático !!!!
@quimicaorganicavisual
2 жыл бұрын
Obrigado 😃
Muito bem explicado, ótimo trabalho.
@quimicaorganicavisual
3 жыл бұрын
Muito obrigado
Parabéns pelo conteúdo! Muito explicativo!
@quimicaorganicavisual
3 жыл бұрын
Obrigado 😃
Amo seus vídeos muito úteis.
chicote da tiazinha kkkkkkkkkkkkkkkkkkkkk
Eu lembro quem é a Tiazinha hehe
Química e fisica
Olá professor, eu tenho uma dúvida, em casos onde o extrato obtido está muito concentrado, o que se deve fazer? Pode-se usá-lo assim mesmo? Adorei o seu vídeo, é muito bem explicado, fiz várias anotações.
@quimicaorganicavisual
2 жыл бұрын
Oi Thiiy, os compostos são coloridos e a concentração pode ser comparada pela cor. Se a cor estiver mais forte, não tem nenhum problema. Pode ter usado mais amostra ou tua extração com acetona ter sido mais eficiente. Pode e deve usar da mesma forma. Agradeço a tua mensagem!
@thiiy3531
2 жыл бұрын
@@quimicaorganicavisual muito obrigado professor, pela resposta. Darei continuidade no meu projeto na universidade.
A silica e a mistura de hexano, é sempre usada para todas as misturas ou varia com as misturas alvo?
@quimicaorganicavisual
2 жыл бұрын
Baita questão. Depende da amostra. Um critério prático vem da análise da CCD ( plaquinha), onde faz o teste com diferentes solventes. É bom que dê uma separação de mínimo 0,1 de rf. A mistura hexano e acetato de etila é sempre um bom ponto de partida. Varia o acetato até chegar em uma boa separação.
MUITO LEGAL SEUS VÍDEOS. PARABÉNS! UMA PERGUNTA: QUAL É A MARCA DA SÍLICA QUE O SENHOR UTILIZOU?
@quimicaorganicavisual
2 жыл бұрын
Sílica gel da vetec, deixei ativando na estufa durante a noite.
@eduardoaraujo7234
2 жыл бұрын
@@quimicaorganicavisual Muito obrigado
Como entro em contato pra comprar seu livro?
@quimicaorganicavisual
2 жыл бұрын
Oi, Rômulo. Os livros estão disponíveis na Amazon.com.br.