Jairo. Me oarces una persona super optimista. Me encantn tus videos. Me siento MUY identificado

Debuté hace un año con diagnostico de primaria progresiva. No sabemos desde cuando la tenía, quizás dos años antes. Insidiosa compañera que me agarró y no me soltará nunca, me hundió en ese momento. El miedo me reactivó. Fisioterapia dos veces por semana que teletrabajo al volver a casa gracias a la comprensión en mi empresa y además natación un día y spinning uno o dos dias a la semana. Los domingos si hay ganas salgo con la bici y hago 40 o 50 km. Cuando puedo hago un paseito de 4 km máximo (si me excedo arrastro la pierna y me pasa como ha contado Jairo). A todo eso se suma tratamiento de Ocrelizumab. Resultado: estoy mejor que hace un año, pero siempre estaré pensando en la insidiosa compañera. No me puedo quejar porque tiene pinta de haberse cogido a tiempo, pero me quejo por tener la enfermedad. Días mejores y días peores, alegrías y tristezas, como le pasa a cualquier persona. Mucho miedo e incertidumbre,... Dudas, limitaciones mentales, miedo al futuro, pereza para hacer planes. Todo eso y mucho más, pero hay que vivir, no queda otra. Mil gracias por tus vídeos Jairo, así no me siento tan sólo, porque esto se lleva con una soledad tremenda. Un abrazo a todos y luchad

@Lasmilcaras

7 ай бұрын

Muchas gracias por tus palabras. Me alegra saber que conectamos de modo.

Hola! Solo llevo 6 meses y no sabes cuanto bien me hacen tus videos. Me agarras en el multigym con mi rutina. Te mando un abrazo. Saludos

@Lasmilcaras

8 ай бұрын

Un abrazo para ti. Cualquier cosa estoy a tu disposición. Me puedes contactar en el mail alasmilcaras@gmail.com.

A mí la EM me cambió totalmente mí vida me siento como Job el personaje de la biblia🥺

Desde que me entere de tu enfermedad me solidarizo con todos los afectados y empatizo contigo jairo y que seas feiz

Hola Jairo yo tengo esclerosis hace 22 años y estoy de acuerdo contigo en todo, yo también arrastró la pierna y me caigo algunas veces pero me levanto y tiro para delante en la vida.

@Lasmilcaras

8 ай бұрын

Cuando tropiezas y no caes avanzas camino. (Me encanta esa frase) Un abrazo

Yo lo sé desde los 23 años...hoy tengo 51 años...me ha pasado de todo y sigo.... luchando y cumpliendo años con ella la señora esclerosis multiple....

@Lasmilcaras

8 ай бұрын

Unos 28 años, más o menos como mi mujer... Os admiro absolutamente,.cuando vosotros empezasteis no había casi nada y se.ignoraba casi todo... Un abrazo

@Lasmilcaras

8 ай бұрын

Por cierto podímos hacer un vídeo cuando hagas 30 años de diagnóstico

Admiro la actitud con la que siempre has afrontado tu enfermedad. Agradezco estos videos que tanto nos ayudan a entenderla . Aprendo con cada uno de los temas que tratas , y delos testimonios que nos muestras . Te diría muchas cosas ....pero sólo diré : GRACIAS y ! ENHORABUENA! 💞

Yo te ganó x 1 año y sigo gracias a dios en remitente recurrente😊

@evelinbraatz9399

7 ай бұрын

Hola. Como sabes en que fase estas? Yo tambien tengo remitente recurrente. Pero hace 3 años no tengo brotes. Habré migrado a la secundaria? Como saberlo? Saludos ❤

gracias por compartir el camino

En septiembre 5 años con mi amiga Los 2 ultimos,han sido de mucho bajon La pandemia en mi caso,fue detonante.

Muchas gracias por todo

Hola Jairo, Dios siga llenando de bendiciendo a ti y a Lina, con mucha salud y prosperidad. 😘🙏

@Lasmilcaras

8 ай бұрын

Muchas gracias por tus palabras. Un abrazo.

Que buen video jairo , como siempre me encanta tu actitud te deseo lo mejor amigo a por más años así

@Lasmilcaras

8 ай бұрын

Muchas gracias. Intento verlo así y transmitirlo,.jeje.. Te tomo la palabra y espero hacer uno parecido dentro de otro 10.

Felicidades!! Y estás bien🎉

Hace 3 años me diagnosticaron EM pasé 2años estable con vitaminas y antioxidantes hace 3 meses hice un brote desde entonces estoy con mioclonías pero tratamiento para frenar la enfermedad no tengo no hay solo espero no empeorar

@Lasmilcaras

8 ай бұрын

Hola. No tomas tratamiento porque no quieres o no tienes acceso?

En noviembre cumplo mi primer año con el diagnostico, aún procesando muchas cosas pero mucho más informado gracias a vos y mucha gente de este mundo de la EM. Saludos desde Argentina y gracias por los videos

@Lasmilcaras

8 ай бұрын

Me alegra mucho leerte, ese era el principal objetivo de este canal... Hablar con claridad desde el punto de vista del afectado y para el afectado.

@marinaperezcarrasco5223

8 ай бұрын

Gracias. Gracias. Tus. Videos. Nos. Da positividad

Espero que duro 70 años mas asi jairo!!

@Lasmilcaras

8 ай бұрын

Pues si, duremos todo lo posible.. pero en buenas condiciones.. jeje

@ericadonismendozarodriguez2385

8 ай бұрын

@@Lasmilcaras si claro durito!!

Hola Jairo mi vida cambió en principio del 2000 y fue un cambio de 180 grados y a partir del 2007 coji mi vida lo coji bien cortita y más o menos lo tengo controlado. Ya no hay estrés no hay trabajo no hay prisas y todo se solucionó. Ya han pasado 20 años de eso y mira vivo tranquilo . Pero si hay que seguir viviendo día a día con tus problemas que viene y que se solucionan . Lo que no se puede solucionar lo echo a la saca y fuera . En el futuro se solucionaremos hay que vivir jairo

@Lasmilcaras

8 ай бұрын

Es muy buena fase... Hay que vivir...

Hola Jairo,yo también tengo 19años de enfermedad,yo es la derecha ke me pasa como a ti ,la pierna,a veces llevo pierna arrastra también me e caído alguna ke otra vez muchas gracias.

@amparofernandezpalencia1552

7 ай бұрын

Yo tengo una chica de 1ovañid.ke me anima mucho, porque me e vuelto un poco rara y perezosa 😢

@amparofernandezpalencia1552

7 ай бұрын

Yo también e cambiad mi vida

Buenas tardes...llevo 2 años de exámenes y los médicos no dan con lo que pueda tener....gracias a tus vídeos por tu vivencia con la EM...estoy convencido por todos los síntomas que yo también tengo EM...desgraciadamente la salud en mi país no es para los entes gubernamentales nada importante...tengo cita médica en un mes con el médico internista....le pediré que me remita al Neurologo...para resonancias y otros exámenes...esperare mi diagnóstico...igual ya me hice a la idea de tener Em...un saludo de Bogota Colombia....seguire pendiente de tus vídeos... me han ayudado bastante.chao bendiciones.

@Lasmilcaras

8 ай бұрын

Hola. En Colombia tenemos gente muy especializada, pero la mayoría no lo son. ¿Qué EPS tienes? Podemos averiguar algún sitio en Bogotá que sepan de esclerosis múltiple para que te confirmen o descarten...

@heyderlozada1434

8 ай бұрын

Salud total....soy beneficiario mibesposa es la cotizante....averigüe por medicina particular perola verdad es muy costoso y realmente no cuento con los recursos económicos necesarios para pagar.....seguire esperando con salud total a paso de tortuga....como desde hace más de 2 años. Gracias por tu interés.

@heyderlozada1434

8 ай бұрын

Perdona la escritura por la diplopía que tengo a veces sólo veo rayitas y pienso que escribí bien. Mil disculpas 😅

@Lasmilcaras

8 ай бұрын

@@heyderlozada1434 no hay porqué disculparse

@Lasmilcaras

8 ай бұрын

@@heyderlozada1434 pensar en atender una enfermedad como esta de forma particular esta al alcance de poca gente... Dos años es mucho tiempo para tu tranquilidad, sobre todo. Has probados a ir por urgencias? Si quieres escribeme al correo y vemos si hay alguna opcion conozco algunas personas que quizá nos puedan orientar

¡Gracias!

@Lasmilcaras

8 ай бұрын

¡Muchisimas gracias!

Pero no has dejado de hablar a tu madre, por muchos cambios que hayas tenido no??

@Lasmilcaras

7 ай бұрын

No, mas bien al contrario... Pero eso tiene que ver con ir creciendo y madurando... Son todo procesos