Marcadores de DNA basados en restriccion e hibridacion: RFLPs | 24/95 | UPV

Título: Marcadores de DNA basados en restriccion e hibridacion: RFLPs
Descripción: En primer lugar, se resumen las bases para la identificación de polimorfismos mediante marcadores RFLPs. A continuación, se detallan las causas de polimorfismo detectables mediante este tipo de marcadores. Por último, se justifican las ventajas e inconvenientes de este tipo de marcadores. Pérez De Castro, AM. (2014). Marcadores de DNA basados en restriccion e hibridacion: RFLPs. hdl.handle.net/10251/38349
Descripción automática: En este video se proporcionan las bases teóricas y prácticas sobre el uso de marcadores genéticos RFLP (Restriction Fragment Length Polymorphism) para la detección de polimorfismos en el ADN. Se explican los pasos del procedimiento que incluye la extracción de ADN, digestión con enzimas de restricción, electroforesis, transferencia a una membrana y hibridación con sondas marcadas. Se enfatiza la importancia de la calidad del ADN y los factores que pueden afectar la digestión con enzimas y la calidad de la electroforesis.
El video también trata sobre las causas de los polimorfismos detectables, como la aparición y desaparición de sitios de restricción y las inserciones o deleciones, y la naturaleza codominante de los marcadores RFLP. Se discuten las principales ventajas, como su naturaleza codominante y la transferibilidad de la metodología, y las desventajas, como la alta demanda de ADN, la falta de automatización, las exigencias técnicas moderadas, y el costo elevado tanto en recursos como en tiempo. Se menciona que estos marcadores ahora son muchas veces sustituidos por opciones más sencillas y eficientes. Finalmente, se alude a material adicional para aquellos interesados en profundizar en el tema.
Autor/a: Pérez De Castro Ana María
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#RFLP #Restricción #Hibridación #Marcador #GENETICA

Пікірлер: 13

  • @luciarobles2226
    @luciarobles22263 жыл бұрын

    Muy útil, muchas gracias. Un saludo.

  • @lidiapereira8022
    @lidiapereira80226 жыл бұрын

    Muito boa a explicação!

  • @cristianbustamantesumire4298
    @cristianbustamantesumire42988 жыл бұрын

    Otra causa de polimorfismo podría ser la aparición de una mutación en la secuencia complementaria a la sonda. La cual podría generar que esta no se hibridizara. En 6:20 menciona que la aparición de un sitio de restricción en la secuencia complementaria a la de la sonda produciría 2 fragmentos de diferente tamaño. Esto se daría si se unieran dos sondas a cada uno de estos dos fragmentos, pero lo haría solo en parte, dejando una parte de su extremo sin hibridizar. Si esto es así, entonces la sonda tendría baja especificidad, una cualidad no deseada. Podrían aclararme esta parte un poco más por favor. Gracias!.

  • @mchalex
    @mchalex8 жыл бұрын

    Gracias en verdad

  • @KDelmonteK
    @KDelmonteK3 жыл бұрын

    muchas gracias!!

  • @johnbultaco1371
    @johnbultaco13713 жыл бұрын

    Hay videos que han sido eliminados. ¿Por que?

  • @alexisgonzalez6743
    @alexisgonzalez67438 жыл бұрын

    gracias

  • @estevezposanmiguel9339
    @estevezposanmiguel9339 Жыл бұрын

    Muy integrante el material me gustaría mucho trabajar e investigar con este tipo de marcadores moleculares

  • @trevrockslml694
    @trevrockslml6944 жыл бұрын

    Perfecto

  • @alvarotaveras7751
    @alvarotaveras77512 жыл бұрын

    no entendí ni pío

  • @11diedo
    @11diedo3 жыл бұрын

    no me gusto, respire señora parece que se le van a salir los ojos de tan rápido que lee el Pitch!!

  • @carlosrodriguezmartin5477
    @carlosrodriguezmartin54773 жыл бұрын

    Aburrido. El sistema educacional es un muermo. Los niños aprenden divirtiéndose y los adultos aprenden a base de repetir largas frases hasta llegar al agotamiento físico. No sé si estoy viendo un documental de la 2 o un debate político.