Los MIEDOS de la esclerosis múltiple
La #esclerosismultiple está rodeada de incertidumbres, de miedo al futuro. La mayor parte de las veces estos pensamientos negativos no llegan a realizarse jamás, pero nuestra mente es muy peligrosa y es muy humano tener miedo.
En este vídeo hablo de muchos de ellos y de que pueden afectar y condicionar nuestra vida mucho mas que los propios síntomas o situaciones reales personales.
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/ @lasmilcaras
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#neurologia #miedo #lasmilcaras #gracias #superacionpersonal
Пікірлер: 29
A mi me ayuda mucho saber que no estoy sola,y que hay gente buena para compartir las experiencias con EM
Animo compañeros de EM💪 El mio tambien no caminar
La silla de ruedas,eso,me asusta,
Gracias. Jairo. Estos. Videos. Ayudan. Mucho. Gracias
26 años de EM he vencido bastantes miedos, me quedan un montón 😅
El miedo de no ser independiente y los hijos creo que es lo peor...
Yo tengo todo esos miedos juntos
Miedos hay por supuesto mi mayor miedo (no ver) no depende de mi pero no lo pienso, solo me centro y pienso en vivir al máximo que eso sí depende de mi 😅
@Lasmilcaras
7 ай бұрын
Comparto plenamente, hay cosas que no dependen de nosotros.... Mejor ocuparnos en vivir y como decía mi abuela.. "que sea lo que Dios quiera"
Miedo a la frecuencia de los brotes
Enfadarme con mi cuerpo, es muy común. Miedo 🤔 no lo creo
Miedo?? Terror es lo q tengo a veces. Mi vida se paró el 11 de mayo de 2023 y nada volverá a ser como antes. Me diagnostica 1 neurocirujana xq vió las resonancias de 1 año antes, tengo EMPP, grado 5 de EDSS, se me traba la lengua, se me caen las cosas, tengo incontinencia de urgencia, voy con 1 muleta, el lado izquierdo me ha abandonado, FIV parada xq no es compatible con el trat. de la esclerosis! Y luego la gente te dice que estes tranquila que te vas a poner bien 🤦🏻♀️
@Lasmilcaras
3 ай бұрын
Hola. Es completamente normal como te sientes.... Además está todo muy reciente. Si crees que puedo apoyarte en algo escríbeme a : alasmilcaras@gmail.com. Un abrazo
Jairo es precioso este video. Gracias me tranquila mucho, aunque mi situación con mi hijo es distante por su parte, pero se que esta bien luchando hacia adelante. No estoy en un momento que pueda aportar materialmente. Cuando pase esta situación si que está en mi mente hacer mi aportación.Gracias otra vez y besos para ti y tu familia. Los miedos existen, pero se van venciendo afortunadamente. Abrazos y fuerza para tod@s .❤
@Lasmilcaras
7 ай бұрын
Muchas gracias , tu apoyo se siente siempre y te entiendo demasiado bien por la situacion con tu hijo... tendremos fe en que estén bien y pronto haya acercamientos.
Muy Buenos dias Jairo creo que tenemos mihedo ha no poder caminar,ver,y sobretodo haser independiente 😢bendiciones ♥️
Yo llevo 11 años diagnosticada y sigo con esos miedos aunke a pesar de mis 11 años sigo en remitente recurrente pero da miedito el depender
@Lasmilcaras
7 ай бұрын
Mi mujer lleva 28 años diagnosticada. En este momento llega de trabajar en moto.
Gracias por video, Jairo. Ha sido un vídeo muy positivo y optimista. Otro dia tuve sita con mi Neurologo y me dio resultados de la resonancia magnética de hace un año. Pues no tenia lesiones activos. Cuidate. Un saludo.
Miedo nunca Miedo a que Igual que tengo EM puedo tener cáncer, infarto, iptus, accidentes de tráfico, accidentes de trabajo a que putin de al botón rojo jajaja Miedo no hay que tener a nada, nos puede pasar como a todo el mundo cualquier cosa y no vivimos con Miedo Hay que vivir a tope y sin miedos que la vida pasa volando hay que disfrutar cada segundo Un saludo
Mí miedo es por mí edad y mí hijo es muy joven para tener EM , MI MIEDO ES NO PODER ESTAR BIEN PARA PODER AYUDARLO .
@Lasmilcaras
7 ай бұрын
Entiendo lo que dices.... Lo cierto esto nos lo pueden diagnosticar muy jóvenes. A.mi mujer le diagnosticaron con 17, hoy 28 años después acaba de salir a trabajar en moto, viendo pacientes a domicilio...
Mi miedo es tener que depender de otras personas para hacer mi vida diaria
Miedo a la discriminación 😅