Hola buenas tardes doctor una pregunta a mi hijo de 13 años de edad le hicieron un ecocardiograma y salio que tiene la probabilidad intermedia de hipertensión pulmonar, PSAP 43 mmHg Que pueden hacer para cerrar y asi mismo dejaria de usar el oxígeno .
@cardiologospediatrass.c.49022 ай бұрын
Tengo algunas dudas que antes de responder quisiera resolver. 1) Le diagnosticaron comunicación interauricular y sólo eso o tiene alguna otra lesión asociada al defecto. 2) La hipertensión que demostraron, ¿consideraron que se debía solamente al defecto?, o tiene alguna otra enfermedad fuera del corazón como obesidad, asma o alguna otra que pudiera afectar su función pulmonar.
@delioantonioescobarparra49254 ай бұрын
Que bien , buen procedimiento para este tipo de diagnóstico
@user-fe5op8wd7b7 ай бұрын
Mi hijo tiene 5 meses tiene pca estoy preocupada porque seguido se me enferma de gripa sera por la pca que tiene
@marisolmachado-lo8dx8 ай бұрын
Operarla
@marisolmachado-lo8dx8 ай бұрын
Doctor mi hija tiene las arterias pulmonar invertida pero funciona perfectamente respira bien corazón bien saturación super normal los médicos están sorprendidos con su caso ya tiene 25 años y se lo descubrieron ase un año una tomografía ...los cardiólogos querían borrarla pero el cirujano dijo q no xq ella estaba funcionando muy bien q opina de eso
@marisolmachado-lo8dx8 ай бұрын
Opererla
@alozanors8 ай бұрын
Buenas tardes. La transposición corregida de grandes arterias es una patología poco común. En ocasiones se operan cerrando sólo el defecto interventricular (cuando lo tienen) y en otros centros se corrigen por completo, cambiando las arterias a su posición normal. Todo tiene pros y contras; dejarla sin operar disminuye riesgos en este momento, pero finalmente la deja con una fisiología anormal, que debe cuidar constantemente para prevenir complicaciones y detectar a tiempo problemas (como las arritmias) para poderlas tratar antes de que tenga complicacioines. Si el equipo médico que la ve, consideró que en su experiencia es mejor esperar, creo que debe confiar en ellos. No dude en preguntarle a ellos todas sus dudas.
@marisolmachado-lo8dx8 ай бұрын
Esa operación es muy peligrosa hay q paralizar corazón y pulmón Y depender de unas máquinas prácticamente matarla Y volver a revivirla Diossss
@cardiologospediatras4 ай бұрын
Esa es una enfermedad diferente al conducto arterioso, se conoce como transposición corregida o congénitamente corregida de las grandes arterias. Es común que no se detecte de inmediato, pues funcionalmente las arterias están bien, aunque anatómicamente no lo están. En un principio no se operaban, después se comenzaron a operar con resultados variables en cada institución. Una vez que son adultos, es más complicada la corrección completa y los cirujanos prefieren, cuando no están sintomáticos, no corregirlos. Pero por supuesto eso depende del equipo quirúrgico que les esté atendiendo. Creo que conviene que platique con sus médicos con calma, entiendan los pros y contras de intervenir y entender que no debe dejar de darle seguimiento frecuente nunca en su vida.
@nellylisasoto81379 ай бұрын
Buenos días. Soy pediatra y me ha ayudado mucho este video para entender la fisiopatología . Muchas gracias. El material es totalmente espectacular 👌 . Los sigo de ahora en adelante.
@monicaelizondomaltos98609 ай бұрын
A mi me realizaron el cierre de cia con dispositivo. En enero del presente año .. todo bien solo que mi frecuencia cardiaca es muy variable en ocaciones la traigo en 90 y otras en 55 ... Tomo propanolol . Me citaron para eco a finales de nov . Es normal esta variacion de frecuencia cardiaca?
@alozanors9 ай бұрын
Pudiera ser, es mejor que le den seguimiento y atención
@carolinadiaz23229 ай бұрын
Donde estas ubicado
@marcelaarcilam.290610 ай бұрын
Mi esposo tiene ese problema descubierto a los 50 años. A esa edad es segura la cirugía?
@cardiologospediatras10 ай бұрын
Si su presión pulmonar es adecuada, si no hay otras enfermedades adicionales en corazón, la probabilidad de que la cirugía sea segura es muy alta. Pero hay que contemplar todos los aspectos de la salud de su esposo para definir los riesgos, cuidados especiales y otras particularidades que se deban considerar. Eso se hace siempre, en niños y en adultos. Así que asumo que sus médicos estarán pendientes de todo. Saludos y que se mejore su esposo.
@marcelaarcilam.290610 ай бұрын
@@cardiologospediatras muchas gracias
@victorgutierrez503311 ай бұрын
Hermoso video
@cardiologospediatras11 ай бұрын
Gracias, qué bueno que es de su agrado
@mariadelsocorrogarcia63611 ай бұрын
Mi hija de 9 años apenas le detectarón CIA. Tuvo un hermanito que falleció por una cardiopatia compleja: atresia pulmonar y atresia tricuspidea, le colocarin un stent y alos 20 dias falleció. No quiero repetir la historia con mi hija.
@cardiologospediatras11 ай бұрын
Una CIA aislada no es tan problemática como una atresia tricuspídea y pulmonar, espero que la historia no se repita, si sólo es una CIA aislada, no debe pasar a mayores, aunque quizá si necesite que le cierren el defecto interauricular.
@thaliaacosta791811 ай бұрын
Buenas noches con todos doctor una pregunta mi bebita de 2 años 6 meses tiene soplo tiene 1 huequito en su corazón el cardiologo de pucallpa me dijo que me tengo que irme a lima xq derrepente le pueden operar y yo tengo mucho miedo x mi bebita me dijo que la civ derecho esta muy grande y incluso hoy mi bebita le senti un poquito afitada y también senti que se desmayo xq cuando le cargue no senti nada que pesaba estoy muy preocupada doctor espero que usted me pueda ayudar soy una persona de bajo recurso daria todo lo que fuera xq mi bebita este sanita de su corazón espero pronto su respuesta y gracias
@cardiologospediatras11 ай бұрын
Buenas tardes señora Thalía. En principio, si su bebé tiene una comunicación interventricular o "CIV", lo más probable es que tenga buen pronóstico, y si se opera oportunamente deberá salir bien de la cirugía. En Perú hay ciudades muy altas sobre el nivel del mar. La altura sobre el nivel del mar afecta a los niños con cardiopatía congénita y en ocasiones hay que ser más rápidos al actuar y operarlos antes; de modo que yo le propondría que no posponga acudir al cardiopediatra pronto; ya ellos la valorarán y decidirán el mejor momento para corregir el problema de su nena. Esperemos que todo salga bien. Entiendo también que usted nos pide ayuda para operarla, pero bueno, no contamos ya con la asociación civil que nos ayudaba a tratar niños con pocos recursos. Quizá valga la pena que pida ayuda en "Cardiochavitos" y ver si es posible que le apoyen. Le mando saludos
@antoniaromo205510 ай бұрын
Buenas tardes doctor una pregunta.... a mi bebé de 2 años lo van a intervenir por arteria para taponear pero tengo miedo ya que es muy pequeño pero dígame si es riesgoso ....
@JuanGabarre-sc6yk Жыл бұрын
Hola ami me operaron a corazon abierto por cia era muy grande el agujero y lo hicieron a crujía. A pasado un año y estoy con muchos dolores de barriga y pecho que puedo hacer
@cardiologospediatras Жыл бұрын
Lo primero que creo que ayudaría es comentarlo con el cardiólogo que lo atiende o el cirujano que lo operó, pudiera ser un problema independiente de la cirugía y de la enfermedad como tal, pero hay que descartar que el corazón tenga algo que ver en sus molestias. Muchas veces trastornos digestivos causan dolor en el centro del tórax que confunden a los pacientes y los hacen pensar que es el corazón.
@perezlopezfelixuriel5490 Жыл бұрын
Mi hermana tambien lo padece desde que tenia 5 meses pero como vivo en mexico por mala suerte aun no la quieren operar y tiene ya 15 años y si tiene retraso en su crecimiento y padece los sintomas ya explicado en el video presenta disnea al realizar actividad fisica y luego padece sintomas de extrasistole ventricular lo cual le da un dolor en el torax que claro lo puedo relacionar con la hipertrofia que puede tener en sus pulmones :"(
@cardiologospediatras Жыл бұрын
Es una pena que no hayan podido operarla, ojalá encuentre quién le ayude en la ciudad de México, la revise y valoren si aún está en posibilidades de ser atendida.
@bunita7100 Жыл бұрын
Mi bebe nació con síndrome de down, desde el 1er día le diagnosticaron canal av completo. Esta por cumplir 7 meses y esta en terapia intensiva, ya que la acaban de operar de su corazón, afortunadamente la cirugía fue un éxito y esta recuperándose favorablemente. Espero que esta cirugía le de la oportunidad de tener una buena calidad de vida. Fuerza a tod@s esos papas que están pasando por esta situación que es muy difícil de aceptar, pero tenemos que tratar de sacar adelante a nuestros hijos.
@cardiologospediatrass.c.4902 Жыл бұрын
Suerte, esperemos que todo salga bien.
@MarlenLopez-vw3kb Жыл бұрын
Síntomas en una 6 B
@cardiologospediatras Жыл бұрын
No entendí su pregunta Marlen. ¿una 6B?, con mucho gusto, si me aclara qué necesita, le apoyamos.
@techtech3638 Жыл бұрын
Excelente video
@techtech3638 Жыл бұрын
Excelente video
@monicaelizondomaltos9860 Жыл бұрын
Tengo cia 29mmx32 mm Borde inferior 3mm superior 15 mm posterior 5mm. Se podrá colocar dispositivo amplatzer?
@cardiologospediatras Жыл бұрын
Mónica Buenas tardes. La decisión de cerrar el defecto con dispositivos no sólo está en los bordes, más bien en el sitio donde el borde es menor de 5 mm y la consistencia del tejido que está formando el borde. Si el tejido es muy laxo o flexible, no soporta al dispositivo y entonces el dispositivo puede desacomodarse. Creo que un borde tan pequeño en la región superior no hace a dicho defecto el candidato ideal para el cierre con cateterismo.
@monicaelizondomaltos9860 Жыл бұрын
@@cardiologospediatras gracias por responder ya me realizaron el cateterismo y fue exitoso ! Ya solo estoy en revisión periódica. Muchas gracias
@danielromero1785 Жыл бұрын
muchas gracias, me dedico a la cardiologia de adultos, pero se me hace imprescindible entender las patologias pediatricas... y como sabran.. son dos mundos diferentes, y muy complejos... les agradezco
@cardiologospediatras Жыл бұрын
Que bueno que le ha sido útil doctor.
@morenomorenofatimaatzin773 Жыл бұрын
El soplo que se presenta es diastólico?
@FrancoSS21 Жыл бұрын
Cómo se identifica un defecto pequeño o grande ??
@cardiologospediatrass.c.4902 Жыл бұрын
Con un ecocardiograma, que es un estudio de ultrasonido dirigido al corazón. Debe realizarlo un cardiólogo pediatra. Es relativamente sencillo, sin embargo, en ocasiones se requieren estudios adicionales o ecocardiogramas realizados con sondas de ultrasonido que se colocan en el esófago (ecocardiograma esofágico)
@josuecarvajalramirez3817 Жыл бұрын
como puedo aser sita
@cardiologospediatras Жыл бұрын
Llame por favor al 3338131555 y con gusto le antenderemos.
@josuecarvajalramirez3817 Жыл бұрын
@@cardiologospediatras gracias
@Luisayala0125 Жыл бұрын
yo naci con sindrome de ellis van crevel , el cual presenta multiples deformaciones oseas y del corazon , a mi me diagnosticaron COMUNICACION AV COMPLETA a la edad de 21 años , empece a sentir sintomas , a la fecha tengo 38 años de vida , y gracias a Dios sigo con vida
@cardiologospediatras Жыл бұрын
Qué gusto que esté bien. En realidad cuando el canal AV es parcial o los defectos son pequeños, pudieran no causar mayores síntomas, sin embargo es importante que no deje de estar al pendiente del problema con su cardiólogo. Pudiera ser que en algún momento pueda necesitar algún apoyo para evitar complicaciones. Gracias por compartirnos su experiencia.
@patriciodeluna2185 Жыл бұрын
Muy buen video, excelente explicación. A mí me diagnosticaron apenas a mis 27 años (C.I.A) pero mi cardiólogo me comentó que no representa riesgo alguno ya que la abertura ronda entre los 2.5 y 3 milímetros de aquí en delante pues me dijo que no era necesario ir a revisión constante, a lo mucho 1 vez al año solamente para poder vigilar la CIA ¿Algún otro consejo o comentario que me pudieran añadir? Gracias :)
@cardiologospediatras Жыл бұрын
Creo que nada en lo particular. Mantenerse haciendo ejercicio aeróbico moderado y mantener peso dentro de límites normales. Saludos.
@canalnokista9418 Жыл бұрын
Disculpe será que podríamos charlar por privado, podría enviarme su número será que podría contarme acerca de su experiencia
@elsyochoauumedinanavas3120 Жыл бұрын
Mi hijo de 5 años también tiene una CIA lleva cuatro años siendo vigilada, me dice la doctora que no tiene bordes que probablemente sea operado mas adelante. Debo preocuparme y tratar de que me lo operen cuanto antes? El nunca ha presentado síntomas, tampoco ha requerido de algún tratamiento, hasta el día de hoy que la Dr le dejó furasemida.
@alozanors Жыл бұрын
Buenos días. Si el defecto es grande, si tiene la indicación médica bien valorada por su, cardiólogo, es mejor operarlo y a los 5 años es muy buen momento. Platiqué lo con su médico.
@rociobustos99922 жыл бұрын
Gracias por la informacion mi bebe nacio con, CIA, CIV PCA. la pca se cerro por cateterismo a la edad de 4 meses, la CIV ya esta a una nada de cerrarse, ya casi no se ve, pero la CIA esa si es amplia 🥲 tengo la esperanza que tambien pueda ser cateterismo
@ericasoler3602 жыл бұрын
gracias por la explicacion yo debo tener soplo organico, hoy en dia me iran a realizar dos cateterismos, mi vida ha sido normal, todo depende de la actitud que se debe enfrentar las cosas
@dayraortega45112 жыл бұрын
Wao ahora entiendo porque mi niño se me resfria de la nada y no es por descuido. También ahora entiendo porque su crecimiento es lento. Y la pediatra que me llama la atención y cada vez que lo llevo al hospital pasa lo mismo . Ahora sí entiendo lo que el médico nunca me explicó aquí lo vine a entender. Muchas gracias por su valioso contenido. Mi niño es un bebé con trisomía 21 y tiene CIV y CIA. Saludos desde Panamá.
@Ali-df1tj2 жыл бұрын
Buenos días y gracias x la respuesta ,yo tengo cia y tengo 38 años x la pandemia es muy difícil una operación en hospitales públicos quisiera saber cuanto cuesta el parche para el cierre de la cia le hablo desde argentina.
@cardiologospediatras2 жыл бұрын
Un dispositivo de cierre de CIA tipo Amplatzer, tiene un costo aproximado de entre 5,000 y 6,000 dólares americanos, a lo que hay que añadir la atención hospitalaria y honorarios. Cada caso debe valorarse de forma individual, porque no todos los defectos interauriculares son tratables con dispositivos endovasculares o con el mismo dispositivo endovascular; algunos requieren cirugías o dispositivos más pequeños o de otras marcas que pudieran tener un costo diferente. Mi recomendación sería que se valorara bien qué tratamiento y/o dispositivo es el ideal para usted.
@duvianeduardobaicuecapaz85842 жыл бұрын
saben como se llama la melodia del fondo ?
@alozanors2 жыл бұрын
Duvian, me apena, pero no sabemos el nombre de la melodía. Son melodías, libres de derecho de autor, disponibles en el programa donde el personal que nos hizo el video puso.
@mardeneduardogordillocruz2233 жыл бұрын
Mi bebe nació con ese problema congénito en el corazón, mi bebita que en paz descanse, es algo doloroso saber más a fondo de su problema pero, solo Dios sabe porque suceden así las cosas 😞
@nataaly972 жыл бұрын
me paso igual con mi bebita… te entiendo :(
@brendaquinterosnavarro71743 жыл бұрын
Excelente
@solangeagostii3 жыл бұрын
Diferencia entre soplo funcional y ductus persistente??
@noemyzanetti46933 жыл бұрын
Es una cirugia a corazon abierto??
@cardiologospediatras3 жыл бұрын
Estimada Noemy. El tratamiento de la CIA casi siempre se hace por cateterismo (intervencionista). Pero en algunos casos, si puede necesitar una cirugía a corazón abierto; todo depende del tamaño y características anatómicas que el defecto tenga. Algunas comunicaciones son tan amplias o están pegadas a las válvulas internas del corazón, que es indispensable que el cirujano cierre el defecto revisando que no afecta con su cirugía las válvulas, o reparando las lesiones valvulares que ya tiene el paciente junto con la comunicación.
@Raul-by6yo3 жыл бұрын
Mi mujer está embarazada de mellizos uno de ellos tiene los órganos aparentemente sanos, el otro civ grande y por lo visto uno de los dos ventrículos muy pequeño para el tamaño que debería tener. Esta de 20 semanas, el cardiologo no nos puso las cosas muy positivas, establecioendo un panorama con tes posibles escenarios: 1 que el bebé fallezca a lo largo de lo que queda de gestación. 2 qué el bebé consiga llegar a la finalization de la gestación y operarlo. 3 qué si compete la vida del bebé sano, por decisión del comité ético tenga que ser sacrificado para no comprometer la vivilidad de la gestación del sano. Yo nací con una tetralogoa de fallot, algo más complejo incluso, tb tenía civ entre otras cosas, fui operado con diez años y posteriormente multitud de estudios electrofisiologocos y cateterismo, hace 8 años me trasplantar on de corazón ya que tenía una fe del 19% y un problema de arritmias irreversible. Me comentaron en el estudio genético que mi problema no era hereditario, pero que mi hijo tenga este problema me hace pensar que si hay un componente hereditario pq no es normal que yo haya tenido problemas y uno de ellos tb. La verdad no quiero que mi hijo pase por el calvario de vida que he pasado yo en todos estos años hasta llegar al trasplante, no quería que mi hijo naciera ya con limitaciones como yo las tuve y las tengo, en definitiva estoy hecho polvo pq toda operación a corazón abierto al final puede acabar con los años en el desarrollo de arritmias como yo las tuve entre otros problemas. Creo q vamos a pedir una segunda opinión médica, pq yo creo q estaba peor que el y guante no sólo la gestación sino diez a los hasta que me operaron, y el aúnq malo solo tiene la civ y tb lo del ventrículo que quizás esto sea más preocupante. En definitiva estoy desmoralizado aúnq me hago el fuerte y el positivo para animar a mi mujer. Pero es quew le temo tanto que mi hijo tenga que levar la vida que yo llevé.
@shamaindark35322 жыл бұрын
Que pasó finalmente con tu bebé?estoy en situación similar😞
@Raul-by6yo2 жыл бұрын
@@shamaindark3532 los mellizos han nacido. El que tenía una civ grande ahora está en casa con nosotros y su hermano, no exento de problemas pq se tiro como tres meses en la uci pediátrica. Una vez nacido nos vo firmaron la civ apical grande que tiene. Ahora mismo tiene tratamie to farmacológico, Enalapril 2,5 ml cada 12 horas y seguril 2,5 cada 12 horas. Se plantea la operación de Glenn ( derivar la sangre de la cabeza y los brazos en su retorno en lugar de a la aurícula derecha directamente a los pulmones o bien una vez en la operación si el cirujano estima que el ventrículo derecho es pequeño pero suficientemente grande para ser competente cerra civ con parche, aúnq la primera opción Glenn es la que va ganando. X parte de los médicos esperan de él una perspectiva de vida saludable, no va a ser atleta profesional ni tendrá profesión de trabajo físico pero si podrá hacer una vida normal o parecida según nos cuentan. La idea es operarlo en mayo o junio de este año. Si me escribes para entonces te diré que le hicieron y que tal va. X cierto que tiene el tuyo?
yo tengo soplo funcional y el médico me dijo que anda todo bien en mi corazón
@patriciamorales26603 жыл бұрын
Hola doctor mi hija tiene un ductus y Sd..me dijeron q esperara q cerraba solo y no siempre.hay q hacer cirugía.tiene 10 años gracias.me encantaría q me conteste..es peligroso para su salud..hay q hacer cirugía si o si?gracias
@alozanors3 жыл бұрын
Habitualmente, cuando un conducto está abierto, la conducta es cerrarlo. Las razones son básicamente tres: 1) que el paciente con conducto permeable tiene mayor riesgo de endocarditis infecciosa, 2) que lenta y paulatinamente va haciendo crecer las cavidades izquierdas y a largo esto se sume a las patologías comunes o frecuentes del adulto, 3) que pudiera ir causando deterioro en la circulación pulmonar y con esto hipertensión pulmonar, que después sea irreversible o intratable. Por otro lado, la tecnología actual permite el cierre del conducto por medio de cateterismo y esto hace más seguro el procedimiento y con menos molestas para el paciente. En el otro lado está que decir que con la tecnología actual de ultrasonido, se detectan conductos que son tan pequeños que realmente no sabemos si a largo plazo darán síntomas o no; entonces hay médicos que "prefieren esperar" o sugieren la espera. Si se tiene claro el diagnóstico y la NO REPERCUSIÓN HEMODINÁMICA ALGUNA del defecto, creo que los padres de los niños pueden decidir, siempre bien informados de riesgos y beneficios (del cierre y/o de no cerrar el ducto). Si queda la menor duda de que pueda causar problemas, creo que lo mejor es recomendar cerrar el defecto. Entiendo que la respuesta no es contundente, pero al no conocer con precisión el defecto y las condiciones de su hija, es imposible que ofrezca una opinión más concreta. Espero haber sido de utilidad. Estamos a sus órdenes en Cardiólogos Pediatras (www.cardiologospediatras.com y www.casapediatrica.com)
@patriciamorales26603 жыл бұрын
@@alozanorsmuchisimas gracias..muy agradecida de contestarme..gracias!!❤
@brendaquintero12013 жыл бұрын
Pppo Ñ KZread p0 KZread eq
@rodrigotiranti87093 жыл бұрын
creo que tengo un soplo penal, me lo pueden revisar?
@cardiologospediatras3 жыл бұрын
¿Qué edad tiene usted?. Atendemos niños desde recién nacidos hasta 18 años. Si usted está en este intervalo de edad, con mucho gusto le atendemos. Solicite una cita por favor 3338131555
@Danny-vm6ul3 жыл бұрын
Muy buena explicación; corto, simple y conciso. Muchas gracias.
@arlo933 жыл бұрын
Donde puedo indagar más acerca de su diagnóstico y prevención?
@keysijazminsalinascaro25603 жыл бұрын
RESUMEN para complementar lectura :) : www.udocz.com/read/91525/cardiopatias-congenitas-cianoticas-y-acianoticas
@noemiduarte15603 жыл бұрын
Hola mi bebe nació 27 semanas lo operan el lunes me encomiendo a Dios pero aun así estoy nerviosa
@alejandrolozanoyruysanchez54583 жыл бұрын
Una disculpa por contestara hasta ahora, espero que todo haya salido bien. Saludos.
@raquelaida29993 жыл бұрын
Siiiii
@joseluisortiz7163 жыл бұрын
Excelente vídeo, con la información bien resumida.
@elinancygalvaencarnacion86523 жыл бұрын
Así es está también es bueno kzread.info/dash/bejne/pqKLzpqyo7S3ddI.html
@isishernandez9073 жыл бұрын
Excelente video fue de gran ayuda para entender más sobre el tema.
@danielapapaqui46973 жыл бұрын
Buen video y buena explicación lo que necesitaba para entender mis exposiciones
Пікірлер
Hola buenas tardes doctor una pregunta a mi hijo de 13 años de edad le hicieron un ecocardiograma y salio que tiene la probabilidad intermedia de hipertensión pulmonar, PSAP 43 mmHg Que pueden hacer para cerrar y asi mismo dejaria de usar el oxígeno .
Tengo algunas dudas que antes de responder quisiera resolver. 1) Le diagnosticaron comunicación interauricular y sólo eso o tiene alguna otra lesión asociada al defecto. 2) La hipertensión que demostraron, ¿consideraron que se debía solamente al defecto?, o tiene alguna otra enfermedad fuera del corazón como obesidad, asma o alguna otra que pudiera afectar su función pulmonar.
Que bien , buen procedimiento para este tipo de diagnóstico
Mi hijo tiene 5 meses tiene pca estoy preocupada porque seguido se me enferma de gripa sera por la pca que tiene
Operarla
Doctor mi hija tiene las arterias pulmonar invertida pero funciona perfectamente respira bien corazón bien saturación super normal los médicos están sorprendidos con su caso ya tiene 25 años y se lo descubrieron ase un año una tomografía ...los cardiólogos querían borrarla pero el cirujano dijo q no xq ella estaba funcionando muy bien q opina de eso
Opererla
Buenas tardes. La transposición corregida de grandes arterias es una patología poco común. En ocasiones se operan cerrando sólo el defecto interventricular (cuando lo tienen) y en otros centros se corrigen por completo, cambiando las arterias a su posición normal. Todo tiene pros y contras; dejarla sin operar disminuye riesgos en este momento, pero finalmente la deja con una fisiología anormal, que debe cuidar constantemente para prevenir complicaciones y detectar a tiempo problemas (como las arritmias) para poderlas tratar antes de que tenga complicacioines. Si el equipo médico que la ve, consideró que en su experiencia es mejor esperar, creo que debe confiar en ellos. No dude en preguntarle a ellos todas sus dudas.
Esa operación es muy peligrosa hay q paralizar corazón y pulmón Y depender de unas máquinas prácticamente matarla Y volver a revivirla Diossss
Esa es una enfermedad diferente al conducto arterioso, se conoce como transposición corregida o congénitamente corregida de las grandes arterias. Es común que no se detecte de inmediato, pues funcionalmente las arterias están bien, aunque anatómicamente no lo están. En un principio no se operaban, después se comenzaron a operar con resultados variables en cada institución. Una vez que son adultos, es más complicada la corrección completa y los cirujanos prefieren, cuando no están sintomáticos, no corregirlos. Pero por supuesto eso depende del equipo quirúrgico que les esté atendiendo. Creo que conviene que platique con sus médicos con calma, entiendan los pros y contras de intervenir y entender que no debe dejar de darle seguimiento frecuente nunca en su vida.
Buenos días. Soy pediatra y me ha ayudado mucho este video para entender la fisiopatología . Muchas gracias. El material es totalmente espectacular 👌 . Los sigo de ahora en adelante.
A mi me realizaron el cierre de cia con dispositivo. En enero del presente año .. todo bien solo que mi frecuencia cardiaca es muy variable en ocaciones la traigo en 90 y otras en 55 ... Tomo propanolol . Me citaron para eco a finales de nov . Es normal esta variacion de frecuencia cardiaca?
Pudiera ser, es mejor que le den seguimiento y atención
Donde estas ubicado
Mi esposo tiene ese problema descubierto a los 50 años. A esa edad es segura la cirugía?
Si su presión pulmonar es adecuada, si no hay otras enfermedades adicionales en corazón, la probabilidad de que la cirugía sea segura es muy alta. Pero hay que contemplar todos los aspectos de la salud de su esposo para definir los riesgos, cuidados especiales y otras particularidades que se deban considerar. Eso se hace siempre, en niños y en adultos. Así que asumo que sus médicos estarán pendientes de todo. Saludos y que se mejore su esposo.
@@cardiologospediatras muchas gracias
Hermoso video
Gracias, qué bueno que es de su agrado
Mi hija de 9 años apenas le detectarón CIA. Tuvo un hermanito que falleció por una cardiopatia compleja: atresia pulmonar y atresia tricuspidea, le colocarin un stent y alos 20 dias falleció. No quiero repetir la historia con mi hija.
Una CIA aislada no es tan problemática como una atresia tricuspídea y pulmonar, espero que la historia no se repita, si sólo es una CIA aislada, no debe pasar a mayores, aunque quizá si necesite que le cierren el defecto interauricular.
Buenas noches con todos doctor una pregunta mi bebita de 2 años 6 meses tiene soplo tiene 1 huequito en su corazón el cardiologo de pucallpa me dijo que me tengo que irme a lima xq derrepente le pueden operar y yo tengo mucho miedo x mi bebita me dijo que la civ derecho esta muy grande y incluso hoy mi bebita le senti un poquito afitada y también senti que se desmayo xq cuando le cargue no senti nada que pesaba estoy muy preocupada doctor espero que usted me pueda ayudar soy una persona de bajo recurso daria todo lo que fuera xq mi bebita este sanita de su corazón espero pronto su respuesta y gracias
Buenas tardes señora Thalía. En principio, si su bebé tiene una comunicación interventricular o "CIV", lo más probable es que tenga buen pronóstico, y si se opera oportunamente deberá salir bien de la cirugía. En Perú hay ciudades muy altas sobre el nivel del mar. La altura sobre el nivel del mar afecta a los niños con cardiopatía congénita y en ocasiones hay que ser más rápidos al actuar y operarlos antes; de modo que yo le propondría que no posponga acudir al cardiopediatra pronto; ya ellos la valorarán y decidirán el mejor momento para corregir el problema de su nena. Esperemos que todo salga bien. Entiendo también que usted nos pide ayuda para operarla, pero bueno, no contamos ya con la asociación civil que nos ayudaba a tratar niños con pocos recursos. Quizá valga la pena que pida ayuda en "Cardiochavitos" y ver si es posible que le apoyen. Le mando saludos
Buenas tardes doctor una pregunta.... a mi bebé de 2 años lo van a intervenir por arteria para taponear pero tengo miedo ya que es muy pequeño pero dígame si es riesgoso ....
Hola ami me operaron a corazon abierto por cia era muy grande el agujero y lo hicieron a crujía. A pasado un año y estoy con muchos dolores de barriga y pecho que puedo hacer
Lo primero que creo que ayudaría es comentarlo con el cardiólogo que lo atiende o el cirujano que lo operó, pudiera ser un problema independiente de la cirugía y de la enfermedad como tal, pero hay que descartar que el corazón tenga algo que ver en sus molestias. Muchas veces trastornos digestivos causan dolor en el centro del tórax que confunden a los pacientes y los hacen pensar que es el corazón.
Mi hermana tambien lo padece desde que tenia 5 meses pero como vivo en mexico por mala suerte aun no la quieren operar y tiene ya 15 años y si tiene retraso en su crecimiento y padece los sintomas ya explicado en el video presenta disnea al realizar actividad fisica y luego padece sintomas de extrasistole ventricular lo cual le da un dolor en el torax que claro lo puedo relacionar con la hipertrofia que puede tener en sus pulmones :"(
Es una pena que no hayan podido operarla, ojalá encuentre quién le ayude en la ciudad de México, la revise y valoren si aún está en posibilidades de ser atendida.
Mi bebe nació con síndrome de down, desde el 1er día le diagnosticaron canal av completo. Esta por cumplir 7 meses y esta en terapia intensiva, ya que la acaban de operar de su corazón, afortunadamente la cirugía fue un éxito y esta recuperándose favorablemente. Espero que esta cirugía le de la oportunidad de tener una buena calidad de vida. Fuerza a tod@s esos papas que están pasando por esta situación que es muy difícil de aceptar, pero tenemos que tratar de sacar adelante a nuestros hijos.
Suerte, esperemos que todo salga bien.
Síntomas en una 6 B
No entendí su pregunta Marlen. ¿una 6B?, con mucho gusto, si me aclara qué necesita, le apoyamos.
Excelente video
Excelente video
Tengo cia 29mmx32 mm Borde inferior 3mm superior 15 mm posterior 5mm. Se podrá colocar dispositivo amplatzer?
Mónica Buenas tardes. La decisión de cerrar el defecto con dispositivos no sólo está en los bordes, más bien en el sitio donde el borde es menor de 5 mm y la consistencia del tejido que está formando el borde. Si el tejido es muy laxo o flexible, no soporta al dispositivo y entonces el dispositivo puede desacomodarse. Creo que un borde tan pequeño en la región superior no hace a dicho defecto el candidato ideal para el cierre con cateterismo.
@@cardiologospediatras gracias por responder ya me realizaron el cateterismo y fue exitoso ! Ya solo estoy en revisión periódica. Muchas gracias
muchas gracias, me dedico a la cardiologia de adultos, pero se me hace imprescindible entender las patologias pediatricas... y como sabran.. son dos mundos diferentes, y muy complejos... les agradezco
Que bueno que le ha sido útil doctor.
El soplo que se presenta es diastólico?
Cómo se identifica un defecto pequeño o grande ??
Con un ecocardiograma, que es un estudio de ultrasonido dirigido al corazón. Debe realizarlo un cardiólogo pediatra. Es relativamente sencillo, sin embargo, en ocasiones se requieren estudios adicionales o ecocardiogramas realizados con sondas de ultrasonido que se colocan en el esófago (ecocardiograma esofágico)
como puedo aser sita
Llame por favor al 3338131555 y con gusto le antenderemos.
@@cardiologospediatras gracias
yo naci con sindrome de ellis van crevel , el cual presenta multiples deformaciones oseas y del corazon , a mi me diagnosticaron COMUNICACION AV COMPLETA a la edad de 21 años , empece a sentir sintomas , a la fecha tengo 38 años de vida , y gracias a Dios sigo con vida
Qué gusto que esté bien. En realidad cuando el canal AV es parcial o los defectos son pequeños, pudieran no causar mayores síntomas, sin embargo es importante que no deje de estar al pendiente del problema con su cardiólogo. Pudiera ser que en algún momento pueda necesitar algún apoyo para evitar complicaciones. Gracias por compartirnos su experiencia.
Muy buen video, excelente explicación. A mí me diagnosticaron apenas a mis 27 años (C.I.A) pero mi cardiólogo me comentó que no representa riesgo alguno ya que la abertura ronda entre los 2.5 y 3 milímetros de aquí en delante pues me dijo que no era necesario ir a revisión constante, a lo mucho 1 vez al año solamente para poder vigilar la CIA ¿Algún otro consejo o comentario que me pudieran añadir? Gracias :)
Creo que nada en lo particular. Mantenerse haciendo ejercicio aeróbico moderado y mantener peso dentro de límites normales. Saludos.
Disculpe será que podríamos charlar por privado, podría enviarme su número será que podría contarme acerca de su experiencia
Mi hijo de 5 años también tiene una CIA lleva cuatro años siendo vigilada, me dice la doctora que no tiene bordes que probablemente sea operado mas adelante. Debo preocuparme y tratar de que me lo operen cuanto antes? El nunca ha presentado síntomas, tampoco ha requerido de algún tratamiento, hasta el día de hoy que la Dr le dejó furasemida.
Buenos días. Si el defecto es grande, si tiene la indicación médica bien valorada por su, cardiólogo, es mejor operarlo y a los 5 años es muy buen momento. Platiqué lo con su médico.
Gracias por la informacion mi bebe nacio con, CIA, CIV PCA. la pca se cerro por cateterismo a la edad de 4 meses, la CIV ya esta a una nada de cerrarse, ya casi no se ve, pero la CIA esa si es amplia 🥲 tengo la esperanza que tambien pueda ser cateterismo
gracias por la explicacion yo debo tener soplo organico, hoy en dia me iran a realizar dos cateterismos, mi vida ha sido normal, todo depende de la actitud que se debe enfrentar las cosas
Wao ahora entiendo porque mi niño se me resfria de la nada y no es por descuido. También ahora entiendo porque su crecimiento es lento. Y la pediatra que me llama la atención y cada vez que lo llevo al hospital pasa lo mismo . Ahora sí entiendo lo que el médico nunca me explicó aquí lo vine a entender. Muchas gracias por su valioso contenido. Mi niño es un bebé con trisomía 21 y tiene CIV y CIA. Saludos desde Panamá.
Buenos días y gracias x la respuesta ,yo tengo cia y tengo 38 años x la pandemia es muy difícil una operación en hospitales públicos quisiera saber cuanto cuesta el parche para el cierre de la cia le hablo desde argentina.
Un dispositivo de cierre de CIA tipo Amplatzer, tiene un costo aproximado de entre 5,000 y 6,000 dólares americanos, a lo que hay que añadir la atención hospitalaria y honorarios. Cada caso debe valorarse de forma individual, porque no todos los defectos interauriculares son tratables con dispositivos endovasculares o con el mismo dispositivo endovascular; algunos requieren cirugías o dispositivos más pequeños o de otras marcas que pudieran tener un costo diferente. Mi recomendación sería que se valorara bien qué tratamiento y/o dispositivo es el ideal para usted.
saben como se llama la melodia del fondo ?
Duvian, me apena, pero no sabemos el nombre de la melodía. Son melodías, libres de derecho de autor, disponibles en el programa donde el personal que nos hizo el video puso.
Mi bebe nació con ese problema congénito en el corazón, mi bebita que en paz descanse, es algo doloroso saber más a fondo de su problema pero, solo Dios sabe porque suceden así las cosas 😞
me paso igual con mi bebita… te entiendo :(
Excelente
Diferencia entre soplo funcional y ductus persistente??
Es una cirugia a corazon abierto??
Estimada Noemy. El tratamiento de la CIA casi siempre se hace por cateterismo (intervencionista). Pero en algunos casos, si puede necesitar una cirugía a corazón abierto; todo depende del tamaño y características anatómicas que el defecto tenga. Algunas comunicaciones son tan amplias o están pegadas a las válvulas internas del corazón, que es indispensable que el cirujano cierre el defecto revisando que no afecta con su cirugía las válvulas, o reparando las lesiones valvulares que ya tiene el paciente junto con la comunicación.
Mi mujer está embarazada de mellizos uno de ellos tiene los órganos aparentemente sanos, el otro civ grande y por lo visto uno de los dos ventrículos muy pequeño para el tamaño que debería tener. Esta de 20 semanas, el cardiologo no nos puso las cosas muy positivas, establecioendo un panorama con tes posibles escenarios: 1 que el bebé fallezca a lo largo de lo que queda de gestación. 2 qué el bebé consiga llegar a la finalization de la gestación y operarlo. 3 qué si compete la vida del bebé sano, por decisión del comité ético tenga que ser sacrificado para no comprometer la vivilidad de la gestación del sano. Yo nací con una tetralogoa de fallot, algo más complejo incluso, tb tenía civ entre otras cosas, fui operado con diez años y posteriormente multitud de estudios electrofisiologocos y cateterismo, hace 8 años me trasplantar on de corazón ya que tenía una fe del 19% y un problema de arritmias irreversible. Me comentaron en el estudio genético que mi problema no era hereditario, pero que mi hijo tenga este problema me hace pensar que si hay un componente hereditario pq no es normal que yo haya tenido problemas y uno de ellos tb. La verdad no quiero que mi hijo pase por el calvario de vida que he pasado yo en todos estos años hasta llegar al trasplante, no quería que mi hijo naciera ya con limitaciones como yo las tuve y las tengo, en definitiva estoy hecho polvo pq toda operación a corazón abierto al final puede acabar con los años en el desarrollo de arritmias como yo las tuve entre otros problemas. Creo q vamos a pedir una segunda opinión médica, pq yo creo q estaba peor que el y guante no sólo la gestación sino diez a los hasta que me operaron, y el aúnq malo solo tiene la civ y tb lo del ventrículo que quizás esto sea más preocupante. En definitiva estoy desmoralizado aúnq me hago el fuerte y el positivo para animar a mi mujer. Pero es quew le temo tanto que mi hijo tenga que levar la vida que yo llevé.
Que pasó finalmente con tu bebé?estoy en situación similar😞
@@shamaindark3532 los mellizos han nacido. El que tenía una civ grande ahora está en casa con nosotros y su hermano, no exento de problemas pq se tiro como tres meses en la uci pediátrica. Una vez nacido nos vo firmaron la civ apical grande que tiene. Ahora mismo tiene tratamie to farmacológico, Enalapril 2,5 ml cada 12 horas y seguril 2,5 cada 12 horas. Se plantea la operación de Glenn ( derivar la sangre de la cabeza y los brazos en su retorno en lugar de a la aurícula derecha directamente a los pulmones o bien una vez en la operación si el cirujano estima que el ventrículo derecho es pequeño pero suficientemente grande para ser competente cerra civ con parche, aúnq la primera opción Glenn es la que va ganando. X parte de los médicos esperan de él una perspectiva de vida saludable, no va a ser atleta profesional ni tendrá profesión de trabajo físico pero si podrá hacer una vida normal o parecida según nos cuentan. La idea es operarlo en mayo o junio de este año. Si me escribes para entonces te diré que le hicieron y que tal va. X cierto que tiene el tuyo?
Buenooo. bueeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeenisimoooooooooooooooooooooooooooo GRACIAS CSM¡
yo tengo soplo funcional y el médico me dijo que anda todo bien en mi corazón
Hola doctor mi hija tiene un ductus y Sd..me dijeron q esperara q cerraba solo y no siempre.hay q hacer cirugía.tiene 10 años gracias.me encantaría q me conteste..es peligroso para su salud..hay q hacer cirugía si o si?gracias
Habitualmente, cuando un conducto está abierto, la conducta es cerrarlo. Las razones son básicamente tres: 1) que el paciente con conducto permeable tiene mayor riesgo de endocarditis infecciosa, 2) que lenta y paulatinamente va haciendo crecer las cavidades izquierdas y a largo esto se sume a las patologías comunes o frecuentes del adulto, 3) que pudiera ir causando deterioro en la circulación pulmonar y con esto hipertensión pulmonar, que después sea irreversible o intratable. Por otro lado, la tecnología actual permite el cierre del conducto por medio de cateterismo y esto hace más seguro el procedimiento y con menos molestas para el paciente. En el otro lado está que decir que con la tecnología actual de ultrasonido, se detectan conductos que son tan pequeños que realmente no sabemos si a largo plazo darán síntomas o no; entonces hay médicos que "prefieren esperar" o sugieren la espera. Si se tiene claro el diagnóstico y la NO REPERCUSIÓN HEMODINÁMICA ALGUNA del defecto, creo que los padres de los niños pueden decidir, siempre bien informados de riesgos y beneficios (del cierre y/o de no cerrar el ducto). Si queda la menor duda de que pueda causar problemas, creo que lo mejor es recomendar cerrar el defecto. Entiendo que la respuesta no es contundente, pero al no conocer con precisión el defecto y las condiciones de su hija, es imposible que ofrezca una opinión más concreta. Espero haber sido de utilidad. Estamos a sus órdenes en Cardiólogos Pediatras (www.cardiologospediatras.com y www.casapediatrica.com)
@@alozanorsmuchisimas gracias..muy agradecida de contestarme..gracias!!❤
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creo que tengo un soplo penal, me lo pueden revisar?
¿Qué edad tiene usted?. Atendemos niños desde recién nacidos hasta 18 años. Si usted está en este intervalo de edad, con mucho gusto le atendemos. Solicite una cita por favor 3338131555
Muy buena explicación; corto, simple y conciso. Muchas gracias.
Donde puedo indagar más acerca de su diagnóstico y prevención?
RESUMEN para complementar lectura :) : www.udocz.com/read/91525/cardiopatias-congenitas-cianoticas-y-acianoticas
Hola mi bebe nació 27 semanas lo operan el lunes me encomiendo a Dios pero aun así estoy nerviosa
Una disculpa por contestara hasta ahora, espero que todo haya salido bien. Saludos.
Siiiii
Excelente vídeo, con la información bien resumida.
Así es está también es bueno kzread.info/dash/bejne/pqKLzpqyo7S3ddI.html
Excelente video fue de gran ayuda para entender más sobre el tema.
Buen video y buena explicación lo que necesitaba para entender mis exposiciones
Muy bien explicado! Me gustó mucho