Welcome to the official channel of All United for MG!
We are a coalition of patient organisations from Belgium, France, Greece, Italy, Poland, Romania and Spain aiming to raise awareness about myasthenia gravis (MG), a rare neuromuscular disease, and its consequences for patients and their caregivers. Join us on 2 June 2023 to mark Europe’s first MG Awareness Day!
What is European MG Awareness Day?
This is a day where we act as a collective to give a voice to MG patients. It’s a day to inform patients, caregivers, policymakers, and the broader public, to improve visibility of this disease and make sure the right support is available to those who need it - now and in the future.
Пікірлер
C'est moi la rousse avec le gsm en main😂
Algún especialista en cdmx, gracias
Estimado Sr. o Sra, No podemos identificar especialistas en su zona, por lo que le sugiero que considere la siguiente opción: Póngase en contacto con proveedores de atención médica locales: Póngase en contacto con hospitales, centros médicos o clínicas de neurología de la Ciudad de México para preguntar sobre su experiencia en el tratamiento de la MG. Es posible que le ofrezcan recomendaciones o le faciliten contactos con especialistas con experiencia en el tratamiento de esta enfermedad. Además, puede considerar las siguientes opciones: Póngase en contacto con MGA (Myasthenia Gravis Association), una asociación de pacientes de Estados Unidos, para obtener más ayuda. Póngase en contacto con AMES (Asociación Española de Miastenia Grave) [email protected], que puede tener posibles contactos o recursos que le ayuden en su búsqueda. Saludos cordiales, All United for MG
Totalmente identificado con Raquel. Gracias por tu labor Raquel.
Gracias por su comentario ! <3
Me diagnosticaron Miastenia grave generica hace 7 meses . Estoy con tratamientos fuertes de corticoides a parte del imurel mestinon . Tengo 59 años toda mi vida activa en mi carpinteria y de repente el mundo se me a caido. Me gustaría saber si hay algun grupo con la misma enfermedad en Lanzarote para ayudarnos aunque solo sea el autoanimo . Nunca esta de mas apoyarnos
Hola y gracias por su comentario. Le aconsejo que se ponga en contacto con la asociación española miastenia.ong. 🙂
Tengo mi marido co MG y no se adapta
Hola y gracias por su comentario. Le aconsejo que se ponga en contacto con la asociación española miastenia.ong. <3
ganz, ganz lieben Gruß Dir...🙂 Charlie