Vivir con MG en palabras de una paciente - Raquel Pardo, Presidenta de AMES - España (ES)
¿Cuál es su experiencia MG? Raquel Pardo, presidenta de la Asociación Miastenia de España (AMES), comparte con nosotros su recorrido desde el diagnóstico con MG hasta hoy.
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All United for MG es una coalición de organizaciones de pacientes de Bélgica, Francia, Grecia, Italia, Polonia, Rumanía y España con el objetivo de crear conciencia sobre la miastenia gravis (MG) y sus consecuencias para los pacientes y sus cuidadores. ¡Únase a nosotros el 2 de junio de 2023 para celebrar el primer Día de la Conciencia MG en Europa!
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Me diagnosticaron Miastenia grave generica hace 7 meses . Estoy con tratamientos fuertes de corticoides a parte del imurel mestinon . Tengo 59 años toda mi vida activa en mi carpinteria y de repente el mundo se me a caido. Me gustaría saber si hay algun grupo con la misma enfermedad en Lanzarote para ayudarnos aunque solo sea el autoanimo . Nunca esta de mas apoyarnos
@allunitedformg
2 ай бұрын
Hola y gracias por su comentario. Le aconsejo que se ponga en contacto con la asociación española miastenia.ong. 🙂
Algún especialista en cdmx, gracias
@allunitedformg
Ай бұрын
Estimado Sr. o Sra, No podemos identificar especialistas en su zona, por lo que le sugiero que considere la siguiente opción: Póngase en contacto con proveedores de atención médica locales: Póngase en contacto con hospitales, centros médicos o clínicas de neurología de la Ciudad de México para preguntar sobre su experiencia en el tratamiento de la MG. Es posible que le ofrezcan recomendaciones o le faciliten contactos con especialistas con experiencia en el tratamiento de esta enfermedad. Además, puede considerar las siguientes opciones: Póngase en contacto con MGA (Myasthenia Gravis Association), una asociación de pacientes de Estados Unidos, para obtener más ayuda. Póngase en contacto con AMES (Asociación Española de Miastenia Grave) vicepresidencia@miastenia.ong, que puede tener posibles contactos o recursos que le ayuden en su búsqueda. Saludos cordiales, All United for MG
Tengo mi marido co MG y no se adapta
@allunitedformg
2 ай бұрын
Hola y gracias por su comentario. Le aconsejo que se ponga en contacto con la asociación española miastenia.ong.