Thank you for sharing your story because my son his diagnose mg
@EmeliaGalangue4 күн бұрын
Thank you for sharing your story because my son his diagnose mg. Also
@joanamat4585 күн бұрын
Hola Pedro. A mi me diagnosticaron MG mediante analítica de sangre, anticuerpos anti Receptores Acetil Colina, dando positivo. Tambien me analizaron Ac anti quinasa especifica muscular (MUSK) dando negativo. Ahora estoy con medicación Mestinon 60 mg y mañana tengo visita con neuro-oftalmologa para el seguimiento. PRUEBAS realizadas: Resonancias magneticas de craneo y orbitas oculares, TAC de torax (glandula timo), TAC craneal, Eco doppler de tiroides , todas esas pruebas con resultado, sin problemas. En estos momentos solamente presento el párpado derecho, caido, y estoy recuperando su apertura con la medicación. Mi caso empezó con diplopía (visión doble). Saludos a todos y FUERZA
@juanarosario36156 күн бұрын
Yo tomo mestinol para eso no hay remedio casero
@starcorpvncj10 күн бұрын
You need to have steriods and chemo tabs to take over because thecsteriod regine is very tough on your system. You initially need to have 4 x I hour plasma blood transfusions so your excess anti bodies can be removed and your treatment can start from a fresh slate.
@starcorpvncj10 күн бұрын
Idiot doctors and neurologists. Ibalso had to self diagnosis.
@Heavymistres14 күн бұрын
Saludos Pedro desde Colombia, de nuevo realmente espero que pueda subir una actualización pronto .También estoy segura que tendrás nuevas noticias acerca de cómo estás. Te cuento que yo he estado tratando de acceder a tratamiento ya te conté la vez pasada pero si no has visto ese mensaje pues te comento de nuevo tengo esclerosis sistémica, al ser una enfermedad autoinmune, también tengo ciertos síntomas muy parecidos a los que tú tienes, sin embargo no no todos y son iguales hay muchos muy diferentes , gual es importante tener un tratamiento. Me alegra mucho que hayas podido acceder a eso y que tengas una red de apoyo con tu pareja y tu familia y además de eso me encanta que podamos de una forma u otra apoyarnos desde las redes sociales entre personas que tenemos enfermedades autoinmunes puesto que es muy difícil encontrar apoyo y pues no solamente eso sino alguien con quien hablar hablar abiertamente sobre estos temas, pienso que las redes sociales nos acercan y nos permiten tener esa interacción que no podemos tener con todas las personas a nuestro alrededor puesto que no tienen idea de que es tener una enfermedad autoinmune. De nuevo gracias por contar tu historia.
@Heavymistres14 күн бұрын
Hola Pedro, gracias por compartir tu historia, saludos desde Colombia, tengo esclerosis sistemática otra enfermedad autoinmune sin embargo muchas veces he sentido como mi visión doble me afecta y no me permite estudiar bien y disfrutar de algunas cosas me siento muy identificada con como afrontas la enfermedad realmente ha sido muy agradable encontrarme con tu canal y con tu historia así que sigue adelante ya te sigo y estaré pendiente de todas las actualizaciones que hagas un abrazo gigante.
@meluc200017 күн бұрын
Gracias por compartir! También fui diagnosticado en oct/23 y pasaron muchas cosas antes de recibir un dx y tto
@Eduardo-oc1pk25 күн бұрын
Yo estoy en diagnostio de Miastemia ocular, yo presenté visión doble aleatoria (a veces desvelado y fatigado físicamente veía muy bien y otras descansado veía doble). Presente está visión doble por 3 meses (de cerca veia muy bien, pero en diastancias mayores a 3 metros empezaba a ver doble y no presentaba parpado caido) y de pronto al inicio del cuarto mes mi visión se compuso. Apenas me voy a hacer los exámenes para confirmar o descartar miastenia. PD: Al inicio de mi visión doble me hicieron un examen de fondo de ojo y una tomografía de coherencia óptica y salió normal.
@johnnguyen278226 күн бұрын
Thank you for your presentation
@eduardomartinez350826 күн бұрын
Como sigues, despues de un año
@eduardomartinez350826 күн бұрын
Duda, puedes tomar alcohol o otras cosas??
@pdrohrtdo975623 күн бұрын
Hola Eduardo, pronto haré un video de actualización. Sí, la verdad es que he seguido con mi vida como si nada. Prefiero no tomar porque no me gusta sentirme borracho pero de vez en cuando sí tomo alcohol. Hay cosas como Ibuprofeno que es recomendado no tomar porque justo relaja los músculos, pero alguno vez lo tomé para dolor de cabeza y no me afectó en nada. Saludos!
@AnyelinaOrtzАй бұрын
Yo tengo síntomas de eso pero no me la diagnosticado me da terror
@madeleineanselmolopez8656Ай бұрын
Hola soy Madeleine y me diagnosticaron MG a los 17, justo termine mi preparatoria cuando cai en cama, actualmente tengo 18 llevo apenas 9 meses con la MG y no se cuando pueda entrar a la universidad'
@cherylcarlson3315Ай бұрын
So glad you had antibodies show so you didn't get to falling. I am triple sero negative but strong mestinon responder. Took5 yrs of falls, blurred vision, failing breathing, complete exhaustion before i demanded trial of mestinon. Being in US no job security or time off for ilness. Am only about 30%better now but was so bad thought I would die at night even with bipap and oxygen. Keep educating people
@javierreyes801Ай бұрын
Buenos días eres grande yo tengo mi astenia pero estoy perfecto lo único ke tengo es el párpado caído ke puedo aser
@germainealexis27482 ай бұрын
Thanks for Sharing your journey .
@upgradeaerialphotos2 ай бұрын
Thanks for sharing this! I have had a very similar story, so this really helped me. Unrelated, where did you get that great lego rainbow figure behind you?
@alexandraherrerathen10162 ай бұрын
Gracias
@noralbaariasluligo44553 ай бұрын
Hola soy nora y mi niña empezó con caída de parpado derecho eso pasó después que sufrió un susto muy grande ,entonces la lleve ala doctora y le comente lo de parpado y de una m dijo que podría ser mg y yo no sabia nada de eso pero empezemos a investigar y me asuste mucho y la niña empezó con movimientos movimientos involuntarios en las extremidades y la lleve a urgencias y la dejaron hospitalizada le hicieron exámenes y no le descubrian nada la dieron alta y al mes la volví a llevar y la volvieron a hospitalizar y colocaban medicamentos no servían para nada y la dieron de alta entonces page neurólogo particulares entonces el neurólogo m dijo que era mg y le mando el mestinon y mejoró muy poco así paso y ya luego me envió cirujano para retirar y timo por lamparoscopia y ya se le iso la cirugía fue un éxito le sacaron el timo estaba grande y ahora mi niña está en recuperación, mi niña ahora tiene 10 años.
@fernandoborsato49513 ай бұрын
Hola Pedro, se te ve muy bien , yo estuve con traquetomia ya que mis músculos respiratorios estaban muy , débiles me diagnosticaron MG en enero 2023.saludos desde Argentina
@fernandoborsato49513 ай бұрын
Hola Pedro ,me diagnosticaron MG en enero del 2023 ,estuve en terapia 6 meses mas 5 de rehabilitacion ,me extraña que hayan tardado tanto en tu diagnóstico, con tantos síntomas , yo actualmente estoy con Mestinon y azatropina ,estoy mejor , pero me falta recuperar fuerza.Lo mejor para ti Bendiciones.
@markleonard063 ай бұрын
How are you doing now? I have MG for over 2 years. Did you have your thymus gland removed and did it help? Thank you for making your video's!
@vladislavfeldman65623 ай бұрын
Hope it works out for you, the most important are the first seven years. If you don't have a crisis during that time, I heard that's a positive. myself now in 6th year of MG.
@mariaaguirre81804 ай бұрын
Hola soy maría de Argentima paciente con mg.desde 2015,y si totalmente de acuerdo con todo los datos del video,tambien m pasó con el cansancio extremo,caída del párpado,visión doble,dije lo mismo Dios mio que es esto,algo no esta bien,efecyivamente tenia esta enfermedad autoinmune,que como cualquier condición medica es fea,fuerzas y otación ,bueno yo creo mucho en Dios y c que es él él que m sostiene,xque no es nada fácil,desde ya que es neurológico xeso nada facil,pero a seguir adelante,abrazos y bendiciones
@isaguzman35934 ай бұрын
Que bien de es ucharte, te escribo desde España Andalucía Cádiz y te digo que tengo un cuñado con esa enfermedad la cual no conocíamos y me interese por descubrir los síntomas y los pacientes y como era y se podía llevar Te doy un abrazo y me ha encantado tu relato sobre el tema Te seguiré viendo saludos😊❤
@beviro574 ай бұрын
Lo felicito, siga adelante joven!
@juliocardona89884 ай бұрын
Yo me hice esa operación
@live10305 ай бұрын
This was helpful. I hope you have found improvement.
@enmanuelasuncion42055 ай бұрын
Wow tu video me ha servido para orientarme sobre el tema. Recién me diagnosticaron (MIASTENIA GRAVIS) mi proceso fue bastante incómodo llevo lidiando meses con los síntomas y apenas pudieron detectarlo, son similares a los tuyos pero me ha atacado más con los ojos.
@marthahernandez9895 ай бұрын
Pedro como te encuentras? Ya tiene mucho tiempo que no publicas ojala nos mandaras un saludo y tus videos han sido de gran ayuda no sabes como, gracias de verdad!!!
@angelicasuarez94145 ай бұрын
Te ha cambiado al.dormir ??? A mí me han detectado esa enfermedad
@MV-el3gd6 ай бұрын
Wow! 🎉 te vez genial maravilloso eres gracias por compartir 🎉🎉🎉!
@MV-el3gd6 ай бұрын
Eres un guerrero! Y me encanta como no te distes por vencido y seguisteis buscando hasta encontrar. Con medicinas MG mejora muchísimo y tienes control de tu vida . Te felicito gracias por compartir 🎉!
@americogarcia81976 ай бұрын
Que pais de medicos ineptos a qui en monterrey mexico en la primera consulta me la diagnosticaron
@RtatisNumber16 ай бұрын
Gracias bro por los vídeos yo tengo miastenia desde hace 4 meses tengo visión doble y tengo pastillas que me mejoran un poco tambien estoy trabajando mi neurólogo para darme un suero que dura 2 meses y es bastante caro hay que seguir adelante y con fe ❤
@MV-el3gd6 ай бұрын
Hola como te empezó gracias.
@RtatisNumber16 ай бұрын
@@MV-el3gdme empezó de la nada estoy sano en todas mis pruebas de sangre todo en nivel mi familia piensa que fueron las vacunas de COVID y yo creo lo mismo
@indranidevidasi58846 ай бұрын
Hola Pedro cómo hago para escribirte en privado? Saludos desde Costa Rica 😊
@Kotkamusic7 ай бұрын
Y como vas? Ojalá todo esté bien
@CarolinaCandelo-jw1cm7 ай бұрын
hola chico soy de Venezuela soy paciente de miastenia Gravis me operaron del timo
@RtatisNumber14 ай бұрын
Hola cómo estas cómo te sientes después de la cirugía dios te bendiga espero respuesta !❤
@mirtawaltter43627 ай бұрын
Hola Pedro muchas por compartir tu esperiencia yo tambien tengo miastenia gravis tengo 61 años y fui dignosticada a los 40 años despues de haber consultado a muchos profesionales de la salud me derivaron a un neurólogo, tomo mestinon cada 4 horas y me canso mucho hasta para hablar no podia casi caminar también pase por ansiedad depresión y bueno ahi voy mejor a esta altura de la vida Bendiciones.
@NadiaAPalma7 ай бұрын
Tu video es muy bueno, pero realmente me llama mucho la atención de que te hayan demorado tanto en darte el diagnóstico. Trabajo en un centro neurológico y casos como el tuyo son diagnosticados a los 2 minutos de haber llegado al consultorio. Incluso yo que no soy médica he diagnosticado Miastenias y luego comprobado que tenia razón. La ignorancia de los médicos en algunos países es formidable.
@elsagutierrez15486 ай бұрын
Y me diga 😂 . A mi me diagnosticó una oculista 😢 después de 8 años . Después me vio una especialista en misatemia gravis para niños y se preocupe con fotos mías cuando era bebe ya que tenía un ojos un poco mas pequeño que el otro .
@ThelmaImpulses-kk7jc3 ай бұрын
De que país eres tú? Por qué yo en España e visto neurólogos, médicos, oculistas, traumatólogos y tardaron una barbaridad en diagnosticar, de hecho siempre e escuchado que es difícil de diagnosticar por la cantidad de síntomas diferentes que presenta
@NadiaAPalma3 ай бұрын
@@ThelmaImpulses-kk7jc De Argentina. Lo que pasa es que trabajo con un médico que se recibió en 1985 en esa época las universidades eran EXCELENTES ahora los médicos jóvenes ya no son lo mismo , el nivel de las universidades ha caído mucho. Por suerte todavía trabajan muchos médicos de los de antes y siguen atendiendo casos de esos TODOS LOS DÍAS. Todavía sigo trabajando en el Centro Neurológico.
@patriciabordones26158 ай бұрын
Oh Pedro. Mi esposo aun no ha sido confirmado con MG, pues sus resultados son casi border line algunos y otros contradictorios. En imágenes negativo. Electroestimulacion solo párpado derecho más grave que el izquierdo, pero su voz cambio. Te felicito y agradezco compartir tu experiencias.
@noemicorvalan19298 ай бұрын
Saludos Muy positivo tu testimonio..
@noemicorvalan19298 ай бұрын
Hola .. Mi esposo hoy tiene 65 años y comenzó con tdo esto casi al cumplir los 60.. No va a al neurólogo...muy seguido.. Lo q hace q no tenga muchos controles...se está dejando.. Y la flha.. Ya se cansa d estar ...diciéndole... Es su responsabilidad...ahora... Me gusto escuchar tu video.. En la forma q explicar y tu fortaleza y constancia.. Espero seguirte.. Se d vs conocidos q tienen M.G....y se ocupan.. Gracias...que estés bien.. MPU MZA 🇦🇷
@aliciaruizsanchez53958 ай бұрын
Saludos desde chile.🇨🇱
@FabianCastrojimenez8 ай бұрын
Hola soy de celaya gto México tengo tres meses wue comenze con estos sitomas acudi al medico general me me comentó que posiblemente era una inflamación de algún nervio del cerebro y me receto nerubion por un mes pero no mejore luego un doctor compañero de trabajo de mi esposa le comento que tenia los sintomas de MG por lo cual buscamos la atención de un neurólogo hace un mes fui a una consulta en un particular y me mando hacer los estudios ya rengo los resultados y voy el dia martes para ver que pasa por lo pronto me receto el mestinol y tengo mejoria pero a un 60 % me gustaría tener comunicación contigo y mas personas para compartir experiencias saludos muy buen video
@miguelespinoza6557 ай бұрын
Hola, que bueno que estas mejor a mi hija le dieron mal su diagnostico le dijeron que tenia síndrome de miller fisher hace un año y cuatro meses y los síntomas iban y venían pero hace 2 semanas ya no se le quito el de hablar mal y se le dificultaba comer fue de nuevo con otro neurólogo y diagnostico MG ahora esta con debilidad en sus piernas ya esta tomando 2 medicamentos y esperamos ver más resultados pronto, estamos en México
@susanaosses22048 ай бұрын
Hola .acabo de ver tu video porque a una compañera de mi hija a su papá le diagnosticaron miastenia gravis y estan muy bajoneados,,tus videos son de hace 11 meses cuentanos si te operaste y como resulto eso y como te sientes al dia de hoy cariños desde Chile
@sonieth8 ай бұрын
Wou, eres el mejor al describir los sintomas a medida que se te daban, tu video me ayuda mucho y se que a mas personas, no me han diagnosticado pero se que si la tengo aunque en menor grado. Esta miastenia me ha limitado para llevar una vida normal. Ya pronto tengo la cita medica para solictar que me empiecen el diagnostico. Espero llevar un buen plan de dieta, ejercicios, sanidad emocional y quizas medicamentos. Pero lo principal es Dios quien si lo sabe todo y puede ayudarnos, El es nuestro medico por exelencia, se muy bien que por recibir a mi Jesucrsito en mi vida y en mis caminos he estado mejor para poder realizar la rutina diaria, si con descansos. Un abrazo para todos y desde mi corazon le oro a Dios para que todos puedan ser diagnosticados a tiempo y encuentren la sanidad o un buen tratamiento❤
@gza46237 ай бұрын
No digas que lo tienes si no te lo han diagnosticado, eso es aceptar una enfermedad que quizás no tengas.
Пікірлер
Thank you for sharing your story because my son his diagnose mg
Thank you for sharing your story because my son his diagnose mg. Also
Hola Pedro. A mi me diagnosticaron MG mediante analítica de sangre, anticuerpos anti Receptores Acetil Colina, dando positivo. Tambien me analizaron Ac anti quinasa especifica muscular (MUSK) dando negativo. Ahora estoy con medicación Mestinon 60 mg y mañana tengo visita con neuro-oftalmologa para el seguimiento. PRUEBAS realizadas: Resonancias magneticas de craneo y orbitas oculares, TAC de torax (glandula timo), TAC craneal, Eco doppler de tiroides , todas esas pruebas con resultado, sin problemas. En estos momentos solamente presento el párpado derecho, caido, y estoy recuperando su apertura con la medicación. Mi caso empezó con diplopía (visión doble). Saludos a todos y FUERZA
Yo tomo mestinol para eso no hay remedio casero
You need to have steriods and chemo tabs to take over because thecsteriod regine is very tough on your system. You initially need to have 4 x I hour plasma blood transfusions so your excess anti bodies can be removed and your treatment can start from a fresh slate.
Idiot doctors and neurologists. Ibalso had to self diagnosis.
Saludos Pedro desde Colombia, de nuevo realmente espero que pueda subir una actualización pronto .También estoy segura que tendrás nuevas noticias acerca de cómo estás. Te cuento que yo he estado tratando de acceder a tratamiento ya te conté la vez pasada pero si no has visto ese mensaje pues te comento de nuevo tengo esclerosis sistémica, al ser una enfermedad autoinmune, también tengo ciertos síntomas muy parecidos a los que tú tienes, sin embargo no no todos y son iguales hay muchos muy diferentes , gual es importante tener un tratamiento. Me alegra mucho que hayas podido acceder a eso y que tengas una red de apoyo con tu pareja y tu familia y además de eso me encanta que podamos de una forma u otra apoyarnos desde las redes sociales entre personas que tenemos enfermedades autoinmunes puesto que es muy difícil encontrar apoyo y pues no solamente eso sino alguien con quien hablar hablar abiertamente sobre estos temas, pienso que las redes sociales nos acercan y nos permiten tener esa interacción que no podemos tener con todas las personas a nuestro alrededor puesto que no tienen idea de que es tener una enfermedad autoinmune. De nuevo gracias por contar tu historia.
Hola Pedro, gracias por compartir tu historia, saludos desde Colombia, tengo esclerosis sistemática otra enfermedad autoinmune sin embargo muchas veces he sentido como mi visión doble me afecta y no me permite estudiar bien y disfrutar de algunas cosas me siento muy identificada con como afrontas la enfermedad realmente ha sido muy agradable encontrarme con tu canal y con tu historia así que sigue adelante ya te sigo y estaré pendiente de todas las actualizaciones que hagas un abrazo gigante.
Gracias por compartir! También fui diagnosticado en oct/23 y pasaron muchas cosas antes de recibir un dx y tto
Yo estoy en diagnostio de Miastemia ocular, yo presenté visión doble aleatoria (a veces desvelado y fatigado físicamente veía muy bien y otras descansado veía doble). Presente está visión doble por 3 meses (de cerca veia muy bien, pero en diastancias mayores a 3 metros empezaba a ver doble y no presentaba parpado caido) y de pronto al inicio del cuarto mes mi visión se compuso. Apenas me voy a hacer los exámenes para confirmar o descartar miastenia. PD: Al inicio de mi visión doble me hicieron un examen de fondo de ojo y una tomografía de coherencia óptica y salió normal.
Thank you for your presentation
Como sigues, despues de un año
Duda, puedes tomar alcohol o otras cosas??
Hola Eduardo, pronto haré un video de actualización. Sí, la verdad es que he seguido con mi vida como si nada. Prefiero no tomar porque no me gusta sentirme borracho pero de vez en cuando sí tomo alcohol. Hay cosas como Ibuprofeno que es recomendado no tomar porque justo relaja los músculos, pero alguno vez lo tomé para dolor de cabeza y no me afectó en nada. Saludos!
Yo tengo síntomas de eso pero no me la diagnosticado me da terror
Hola soy Madeleine y me diagnosticaron MG a los 17, justo termine mi preparatoria cuando cai en cama, actualmente tengo 18 llevo apenas 9 meses con la MG y no se cuando pueda entrar a la universidad'
So glad you had antibodies show so you didn't get to falling. I am triple sero negative but strong mestinon responder. Took5 yrs of falls, blurred vision, failing breathing, complete exhaustion before i demanded trial of mestinon. Being in US no job security or time off for ilness. Am only about 30%better now but was so bad thought I would die at night even with bipap and oxygen. Keep educating people
Buenos días eres grande yo tengo mi astenia pero estoy perfecto lo único ke tengo es el párpado caído ke puedo aser
Thanks for Sharing your journey .
Thanks for sharing this! I have had a very similar story, so this really helped me. Unrelated, where did you get that great lego rainbow figure behind you?
Gracias
Hola soy nora y mi niña empezó con caída de parpado derecho eso pasó después que sufrió un susto muy grande ,entonces la lleve ala doctora y le comente lo de parpado y de una m dijo que podría ser mg y yo no sabia nada de eso pero empezemos a investigar y me asuste mucho y la niña empezó con movimientos movimientos involuntarios en las extremidades y la lleve a urgencias y la dejaron hospitalizada le hicieron exámenes y no le descubrian nada la dieron alta y al mes la volví a llevar y la volvieron a hospitalizar y colocaban medicamentos no servían para nada y la dieron de alta entonces page neurólogo particulares entonces el neurólogo m dijo que era mg y le mando el mestinon y mejoró muy poco así paso y ya luego me envió cirujano para retirar y timo por lamparoscopia y ya se le iso la cirugía fue un éxito le sacaron el timo estaba grande y ahora mi niña está en recuperación, mi niña ahora tiene 10 años.
Hola Pedro, se te ve muy bien , yo estuve con traquetomia ya que mis músculos respiratorios estaban muy , débiles me diagnosticaron MG en enero 2023.saludos desde Argentina
Hola Pedro ,me diagnosticaron MG en enero del 2023 ,estuve en terapia 6 meses mas 5 de rehabilitacion ,me extraña que hayan tardado tanto en tu diagnóstico, con tantos síntomas , yo actualmente estoy con Mestinon y azatropina ,estoy mejor , pero me falta recuperar fuerza.Lo mejor para ti Bendiciones.
How are you doing now? I have MG for over 2 years. Did you have your thymus gland removed and did it help? Thank you for making your video's!
Hope it works out for you, the most important are the first seven years. If you don't have a crisis during that time, I heard that's a positive. myself now in 6th year of MG.
Hola soy maría de Argentima paciente con mg.desde 2015,y si totalmente de acuerdo con todo los datos del video,tambien m pasó con el cansancio extremo,caída del párpado,visión doble,dije lo mismo Dios mio que es esto,algo no esta bien,efecyivamente tenia esta enfermedad autoinmune,que como cualquier condición medica es fea,fuerzas y otación ,bueno yo creo mucho en Dios y c que es él él que m sostiene,xque no es nada fácil,desde ya que es neurológico xeso nada facil,pero a seguir adelante,abrazos y bendiciones
Que bien de es ucharte, te escribo desde España Andalucía Cádiz y te digo que tengo un cuñado con esa enfermedad la cual no conocíamos y me interese por descubrir los síntomas y los pacientes y como era y se podía llevar Te doy un abrazo y me ha encantado tu relato sobre el tema Te seguiré viendo saludos😊❤
Lo felicito, siga adelante joven!
Yo me hice esa operación
This was helpful. I hope you have found improvement.
Wow tu video me ha servido para orientarme sobre el tema. Recién me diagnosticaron (MIASTENIA GRAVIS) mi proceso fue bastante incómodo llevo lidiando meses con los síntomas y apenas pudieron detectarlo, son similares a los tuyos pero me ha atacado más con los ojos.
Pedro como te encuentras? Ya tiene mucho tiempo que no publicas ojala nos mandaras un saludo y tus videos han sido de gran ayuda no sabes como, gracias de verdad!!!
Te ha cambiado al.dormir ??? A mí me han detectado esa enfermedad
Wow! 🎉 te vez genial maravilloso eres gracias por compartir 🎉🎉🎉!
Eres un guerrero! Y me encanta como no te distes por vencido y seguisteis buscando hasta encontrar. Con medicinas MG mejora muchísimo y tienes control de tu vida . Te felicito gracias por compartir 🎉!
Que pais de medicos ineptos a qui en monterrey mexico en la primera consulta me la diagnosticaron
Gracias bro por los vídeos yo tengo miastenia desde hace 4 meses tengo visión doble y tengo pastillas que me mejoran un poco tambien estoy trabajando mi neurólogo para darme un suero que dura 2 meses y es bastante caro hay que seguir adelante y con fe ❤
Hola como te empezó gracias.
@@MV-el3gdme empezó de la nada estoy sano en todas mis pruebas de sangre todo en nivel mi familia piensa que fueron las vacunas de COVID y yo creo lo mismo
Hola Pedro cómo hago para escribirte en privado? Saludos desde Costa Rica 😊
Y como vas? Ojalá todo esté bien
hola chico soy de Venezuela soy paciente de miastenia Gravis me operaron del timo
Hola cómo estas cómo te sientes después de la cirugía dios te bendiga espero respuesta !❤
Hola Pedro muchas por compartir tu esperiencia yo tambien tengo miastenia gravis tengo 61 años y fui dignosticada a los 40 años despues de haber consultado a muchos profesionales de la salud me derivaron a un neurólogo, tomo mestinon cada 4 horas y me canso mucho hasta para hablar no podia casi caminar también pase por ansiedad depresión y bueno ahi voy mejor a esta altura de la vida Bendiciones.
Tu video es muy bueno, pero realmente me llama mucho la atención de que te hayan demorado tanto en darte el diagnóstico. Trabajo en un centro neurológico y casos como el tuyo son diagnosticados a los 2 minutos de haber llegado al consultorio. Incluso yo que no soy médica he diagnosticado Miastenias y luego comprobado que tenia razón. La ignorancia de los médicos en algunos países es formidable.
Y me diga 😂 . A mi me diagnosticó una oculista 😢 después de 8 años . Después me vio una especialista en misatemia gravis para niños y se preocupe con fotos mías cuando era bebe ya que tenía un ojos un poco mas pequeño que el otro .
De que país eres tú? Por qué yo en España e visto neurólogos, médicos, oculistas, traumatólogos y tardaron una barbaridad en diagnosticar, de hecho siempre e escuchado que es difícil de diagnosticar por la cantidad de síntomas diferentes que presenta
@@ThelmaImpulses-kk7jc De Argentina. Lo que pasa es que trabajo con un médico que se recibió en 1985 en esa época las universidades eran EXCELENTES ahora los médicos jóvenes ya no son lo mismo , el nivel de las universidades ha caído mucho. Por suerte todavía trabajan muchos médicos de los de antes y siguen atendiendo casos de esos TODOS LOS DÍAS. Todavía sigo trabajando en el Centro Neurológico.
Oh Pedro. Mi esposo aun no ha sido confirmado con MG, pues sus resultados son casi border line algunos y otros contradictorios. En imágenes negativo. Electroestimulacion solo párpado derecho más grave que el izquierdo, pero su voz cambio. Te felicito y agradezco compartir tu experiencias.
Saludos Muy positivo tu testimonio..
Hola .. Mi esposo hoy tiene 65 años y comenzó con tdo esto casi al cumplir los 60.. No va a al neurólogo...muy seguido.. Lo q hace q no tenga muchos controles...se está dejando.. Y la flha.. Ya se cansa d estar ...diciéndole... Es su responsabilidad...ahora... Me gusto escuchar tu video.. En la forma q explicar y tu fortaleza y constancia.. Espero seguirte.. Se d vs conocidos q tienen M.G....y se ocupan.. Gracias...que estés bien.. MPU MZA 🇦🇷
Saludos desde chile.🇨🇱
Hola soy de celaya gto México tengo tres meses wue comenze con estos sitomas acudi al medico general me me comentó que posiblemente era una inflamación de algún nervio del cerebro y me receto nerubion por un mes pero no mejore luego un doctor compañero de trabajo de mi esposa le comento que tenia los sintomas de MG por lo cual buscamos la atención de un neurólogo hace un mes fui a una consulta en un particular y me mando hacer los estudios ya rengo los resultados y voy el dia martes para ver que pasa por lo pronto me receto el mestinol y tengo mejoria pero a un 60 % me gustaría tener comunicación contigo y mas personas para compartir experiencias saludos muy buen video
Hola, que bueno que estas mejor a mi hija le dieron mal su diagnostico le dijeron que tenia síndrome de miller fisher hace un año y cuatro meses y los síntomas iban y venían pero hace 2 semanas ya no se le quito el de hablar mal y se le dificultaba comer fue de nuevo con otro neurólogo y diagnostico MG ahora esta con debilidad en sus piernas ya esta tomando 2 medicamentos y esperamos ver más resultados pronto, estamos en México
Hola .acabo de ver tu video porque a una compañera de mi hija a su papá le diagnosticaron miastenia gravis y estan muy bajoneados,,tus videos son de hace 11 meses cuentanos si te operaste y como resulto eso y como te sientes al dia de hoy cariños desde Chile
Wou, eres el mejor al describir los sintomas a medida que se te daban, tu video me ayuda mucho y se que a mas personas, no me han diagnosticado pero se que si la tengo aunque en menor grado. Esta miastenia me ha limitado para llevar una vida normal. Ya pronto tengo la cita medica para solictar que me empiecen el diagnostico. Espero llevar un buen plan de dieta, ejercicios, sanidad emocional y quizas medicamentos. Pero lo principal es Dios quien si lo sabe todo y puede ayudarnos, El es nuestro medico por exelencia, se muy bien que por recibir a mi Jesucrsito en mi vida y en mis caminos he estado mejor para poder realizar la rutina diaria, si con descansos. Un abrazo para todos y desde mi corazon le oro a Dios para que todos puedan ser diagnosticados a tiempo y encuentren la sanidad o un buen tratamiento❤
No digas que lo tienes si no te lo han diagnosticado, eso es aceptar una enfermedad que quizás no tengas.
Me encanta tu positivismo 🙏🩵Gracias