La mamá de Arturo nos cuenta cómo vivió el diagnóstico de la enfermedad de su hijo y, junto a Arturo, cómo es el día a día de un chico de 14 años con Distrofia muscular por Déficit de Colágeno VI. Y hacen un llamamiento: que avance la investigación y, si es posible, lo más pronto posible para que pueda beneficiarse Arturo y los otros niños que padecen esta enfermedad.