НОВЫЙ ТИП задач по ГЕНЕТИКЕ в ЕГЭ 2023|ЕГЭ БИОЛОГИЯ|Freedom|
Поддержка: www.donationalerts.com/r/free...
Подписывайся на группу ВКонтакте - там очень много полезных материалов
freedom_bio
ТГ-КАНАЛ: t.me/freedom_bio
Бесплатный бот с полезностями: app5898182_-202830288#...
Записаться на курс: app5898182_-202830288#...
Оставьте свой отзыв о бесплатных стримах и материалах: topic-202830288_48324185
Подписывайся на уведомления канала, чтобы не пропускать уроки!
Также можешь писать мне в телеграмм: t.me/Rostislav_ir
Добавляйся в друзья в вк: rostislav_freedom
Пікірлер: 29
у меня была эта задача на досроке и я ее решила именно так. очень сильно нервничала, что что-то напутала, потому что никогда не видела, чтобы доминантный признак отвечал за болезнь. наконец-то нашла у кого-то разбор, спасибо 🥰
Спасибо большое!!
Хм.. Очень интересная задача. Большое спасибо за разбор!!
Оо, повезло тем людям, которым на досроке попались группы крови
бесконечный лайк автору
можете сделать разбор вариантов я скину вам пробные
Напольская где-то плачет в сторонке
@user-ub1hb8kh2f
Жыл бұрын
Почему? Я не шарю просто вхвэвэ
@user-fp4fi6mp8s
Жыл бұрын
Она решила эту задачу 4 скрещиваниями и, похоже, неправильно.
@user-ub1hb8kh2f
Жыл бұрын
@@user-fp4fi6mp8s поняла, спасибо)
@wall-mr3sf
Жыл бұрын
@@user-fp4fi6mp8s, до Напольской тебе далеко, и я уверен если бы она внимательно прочитала, то правильно бы решила, я учусь у нее и ни курсе задачи есть и посложнее этой и для меня она лёгкая
@user-ub1hb8kh2f
Жыл бұрын
@@wall-mr3sf нравится у неё заниматься? На сколько пишешь пробники?
В данной задаче допускается иная генетическая символика в виде палочек (по типу кроссинговерных задач)?
@FreedomBio
Жыл бұрын
да
Когда решил задачу до просмотра видео и понимаешь, что автор намекает на то, что аномалия кисти является доминантным геном.
почему у Y только один признак когда у X, 2 объясните
Скажите пожалуйста, а обязательно нужно писать ГЕНОТИП И ФЕНОТИП ДОЧЕРЕЙ? Или это только в конкретной задаче?
@FreedomBio
Жыл бұрын
Нам обязательно нужно указать пол в таких задачах, для этого так пишу
@user-np5md4sn9v
Жыл бұрын
@@FreedomBio Спасибо 😘. Вы как всегда лучший!!! 😄
Если в условии не написано, что происходит кроссенговер, то мы все равно его учитываем?
@FreedomBio
Жыл бұрын
Да, если гены в одних и тех же хромосомах то считаем что есть кроссинговер (хотя бы теоретически)
Но в условии задачи не указано, что происходит кроссинговер между участками в Х хромосомах. Только в псевдоаутосомных участках в Х и У. Как же тогда?
@user-wv8ce9us8o
Жыл бұрын
Если есть сцепление генов, то всегда подозреваем кроссинговер в Х-хромосомах. Нам ведь не говорят прямым текстом в задаче, что сцепление между генами полное (вот если бы так написали, то кроссинговер бы не шёл) + нас спрашивают о возможности появления ребенка с двумя аномалиями, значит, скорее всего кроссинговер будет идти. Ещё кроссинговер не идёт тогда, когда он бессмыслен. То есть, когда мы не можем из некроссоверных гамет сделать кроссоверные.
@FreedomBio
Жыл бұрын
Кроссинговер происходит между генами, расположенными в гомологичных хромосомах. Такие задачи уже бывали что не написано и это нормально, мы должны знать
@user-cs6ov5xf4z
Жыл бұрын
@@FreedomBio Получается в Х хромосомах всегда кроссинговер (даже когда автор не указывает, что происходит кроссинговер), за исключением, когда в задаче написано, что сцепление полное?
@user-cs6ov5xf4z
Жыл бұрын
@@user-wv8ce9us8o Спасибо)
@FreedomBio
Жыл бұрын
@@user-cs6ov5xf4z Да, либо если из условий задачи не понятно, что сцепление полное (таких пока не было, но кто знает что могут придумать идея хорошая)
Очень простая задача