Hola ,soy enfermera ,llevo trabajando 25 en el hospital nacional de parapléjicos de Toledo ,España ,en estos años he visto muchos pacientes con este síndrome ,mas jovenes y menos jóvenes ,pacientes intubados q no pueden ni pestañear ,se les hacen en los ojos unas ulceras tremendas como no se tenga mucho cuidado. Lo q han han dicho siempre siempre hay reñeñado en la historia una diarrea 15 dias antes.Pero después de innumerables pruebas no se llega a saber la causa . La gran mayoría evolucionan muy bien ,algunos quedan con alguna secuela . Pero lo q quiero reseñar es q desarrollan una hipersensibilidad bestial !!!!! No se los puede tocar ,te hablan con los ojos cuando lo haces . Me ha gustado mucho su charla 👌👏 Saludos desde España ,sigo su canal y sobre todo la ventilación mecánica me encanta

Siempre instructivos y muy precisos en cuanto a enfoque clínica saludos desde 🇪🇦

❤gracias Doctores buenísimas estás clases me dedico al trabajo hospitalario y siempre aprendo de su contenido

Muy instructivo el video SALUDOS!!!

Saludos docs. Favor continúen estudiando esos casos y sus orígenes ,incluyendo los tipios de vacunas que se hallan aplicado contra covid y cuantas dosis.

Excelente disertación, muy práctica y muy didáctica. Felicitaciones. Soy médico Cardiólogo

Excelente disertación. Muchas gracias por la info. Nirma. Saludos desde Córdoba. Argentina 🇦🇷

Gracias por su tiempo 🙏❤

excelente tema, saludos desde san cristobal de las casas, chiapas

Gracias por compartir sus conocimientos

muchas gracias por la excelente explicación

Gracias 👋

Excelente ponencia 🫶

Me desespera lo tardado del diagnóstico jajaja, cuando a mi me dio, la neurologa en corto dijo es miller fisher empeze con pierna izq. Al dia siguiente diplopia, posterior empeze con debilidad en antebrazo derecho, tercer dia hablaba gangoso y al cuarto dia ya no podia comer ni pararme ese dia fui a urgencias, y hasta la noche me iniciaron las inmunoglobulinas, si llegue a sentir falta de aire pero sin llegar a la intubacion, si se hubieran esperado a hacerme los estudios me hubiese cargado pifas, los doctores decian que por el tiempo de inicio de los síntomas no habria disociacion, se aventaron un volado en iniciarme las inmuno y salio bien. Lo bueno que siguieron en mi caso la GPC si se sospecha de GB en corto inmunos

Hola, pueden compartir Link de el artículo mostrado?

Buenas noches mire cada organismo es diferente a mi después de que me vacunaron de la influesa fue en marzo después de esa vacuna enpese a perder peso y a tener caídas los último de abril me dio infección fue un miércoles y al día siguiente enpeze a perder fuerza dedos de manos y pies y después ya no me podia mover estuve internada x 9 días y después de eso que era terapia pero como fue en el 2020 no tuve terapia pero gracias a Dios al día se hoy ya me puedo valer x mi misma estoy en un 70% x ciento y me dicen que ya son secuelas y yo les digo que solamente el que lo tiene sabe lo que es eso y que no se le desea a nadie y los que tengan esto échenle mmmmuchas ganas

yo tuve Guillan barre, pero porque yo empecé por las manos, y fue bajando hasta llegar a lo pies, y en 3 días ya no tenía fuerza en las articulaciones. Me enterraron una aguja en las espinillas y no tenía sensibilidad, lo raro que nunca tuve infección alguna. Sólo recuperé un 70 por ciento de mis facultades físicas. y los 3 neurólogos distintos diagnosticaron Guillan barre, me hicieron pensión lumbar. Dr. Jamás recuperé el otro 30% faltante, espero su respuesta. Gracias.