Hirn & Heinrich - Bewegung in der ALS-Forschung: Gibt es einen Durchbruch?
Tut sich etwas bei der Entwicklung von Therapien gegen die Amyotrophe Lateralsklerose (ALS)? 2022 gab es verschiedene Berichte, zum Beispiel über die ALS-Patientin „Anna K.“, deren Gesundheit sich durch experimentelle Medikamente deutlich verbessert hat. Und in der Tat ist einiges passiert, seit wir uns in den Podcast-Episoden von März (Folge 08) und April 2021 (Folge 09) erstmals mit dieser tückischen, tödlich verlaufenden Krankheit beschäftigt haben: Es gibt neue Erkenntnisse zu genetischen Ursachen der Erkrankung, und damit auch grundlegenden Mechanismen ihres Verlaufs.
In einigen Fällen zeigen die Medikamente „JaciFUSen“ und „Tofersen“ tatsächlich Wirkung gegen bestimmte, genetisch bedingte Formen der ALS. Und könnte es sein, dass auch andere, bereits bekannte Medikamente gegen ALS wirken? Im Gespräch mit Patrick Weydt, Forscher am DZNE und Leiter der Ambulanz für ALS und andere Motoneuronerkrankungen am Universitätsklinikum Bonn, wirft Sabine Heinrich Schlaglichter auf diese aktuellen Entwicklungen und versucht eine Einordnung: Wie sehr lassen sich spektakuläre Einzelfälle auf die Allgemeinheit übertragen? Und was bedeutet das für die Aussichten auf Therapie oder Heilung?
Zu Anfang der Episode gedenkt die Moderatorin des im Dezember an ALS verstorbenen ALS-Aktivisten Bruno Schmidt. Bis zuletzt hat er sich gegen die Krankheit eingesetzt - durch offene und ehrliche Berichte über sein Leben mit ALS, durch Vermittlung von Hoffnung und Hilfe für viele Betroffene, und durch die Sammlung von Spenden für die Forschung.
Auch das DZNE trauert um Bruno Schmidt und dankt ihm für seinen unermüdlichen Einsatz.
Пікірлер: 8
Einer meiner besten und ältesten Freunde ist an ALS erkrankt und ich bin neben meiner Traurigkeit einfach nicht einverstanden einfach NICHTS zu tun. Ich weiß nicht wie, aber ich/wir würden gerne irgendwie unterstützen in der Hoffnung ihm und jedem betroffenen helfen zu können. Es muss doch etwas geben, was wir tun können. Ich hab jetzt so viel gelesen und habe einfach Hoffnung und möchte die Energie der Hoffnung bis aufs LETZTE ausschöpfen. Danke für den Podcast
Sehr gut verständlicher Podcast! Mein Mann hat eine hereditäre Form der ALS und wir haben 4 Kinder.... Besonders der Schlussteil ist sehr ermutigend, denn bisher fanden wir, dass es nicht richtig ist, sich testen zu lassen, um sich nicht unnötig zu belasten. Inzwischen habe ich meine Meinung geändert, da ja doch eine reelle Chance auf Heilung oder zumindest auf Besserung besteht. Diese Chance sollte sich keiner entgehen lassen, denn ich sehe jeden Tag, wie schlimm das Leiden meines Mannes ist.
Hallo Hirn & Heinrich, was für eine schöne Ehrung von Bruno Schmidt! Hatte auch das Glück, ihn persönlich kennenzulernen. Als er am Ultra-Velorennen "Tortour" auf einem Liegevelo 200 Kilometer als Botschafter für ALS fuhr.
❤️ Vielleicht können Sie mal einen Potcast über ME/CFS (Long-Covid) machen. ❤️❤️ frohes Neues Jahr wünsche ich Ihnen und dem Team und vor allem Gesundheit!!!!
Rip Bruno Schmidt
Habe gehört dass hochdosiertes Vitamin E helfen könnte.Ist da was dran? Danke.
@barisakarca2608
10 ай бұрын
Das hilft nicht