Du machst das 👍 Immuntherapie ist vernünftigt Habe seit 25 Jahren MS 2 Kinder Verheiratet Haus gebaut Noch gearbeitet in meinem Beruf (Krankenschwester) Ich wünsche Dir gute Ärzte und Mitpatienten Man kann mit MS gut leben

@Der.Weltenbummler

2 жыл бұрын

1000dank 😊 freut mich immer sehr für solche Kommentare 🤗 sowas baut einen immer wie auf, ich danke dir 💪 ich hoffe das ich es auch so gut wie du hin bekommen 😉mach weiter so 👍

Hi 🙃 ich bin heute durch Zufall auf dein Video gestoßen...sehr sehr cool von dir das du da so offen mit umgehst und vor allem sehr schön, dass du das machst für andere die sich in der Situation befinden. Ich finde nämlich auch es gibt viel zu wenig Patienten Erfahrungsberichte 🥺 Ich selbst habe seit letzten Jahr die Verdachts Diagnose MS. Fand deinen Bericht jetzt unfassbar spannend weil du berichtet hast das die MS Herde in deinem Kopf nicht bis kaum sichtbar sind. Bei mir wurde nämlich aufgrund der Symptome vergangenes Jahr ein Kopf MRT gemacht , ohne Herde. Leider wurden aber keine weiteren MRT bei mir gemacht. Aufgrund von Blasenentleerungsstörungen war ich jetzt vor einigen Wochen im Kontinenz Zentrum und die haben mich jetzt weiter Überwiesen zum MVZ der Neurologie in einem Krankenhaus. Dort sollen jetzt wohl die weiteren MRT s gemacht werden, weil mir gesagt wurde das man theoretisch die gesamte Wirbelsäule anschauen müsste, bzw nach Herden absuchen sollte, da ja das gesamte ZNS betroffen sein kann. Dieser Termin steht jetzt Anfang Mai an und mir geht so langsam ordentlich die Düse. Ich hab auch ( mittlerweile dauerhaft ) Kribbeln in beiden Beinen, die Blasenentleerungsstörung und einen extremen Vitamin D Mangel. Seit einigen Wochen beginnt das Kribbeln zu wandern. Teilweise Kribbeln im Gesicht und im Mund ( sehr eklig 😅 ) auch hab ich immer wieder starke sehprobleme. Verschwommen, teilweise Doppelbilder aber das ist nicht dauerhaft. Also irgendwie macht mich das alles so langsam regelrecht verrückt 🥺 Mach bitte weiter mit deinen Berichten, finde ich ganz ganz toll ... Liebe Grüße aus dem Schwarzwald

@Der.Weltenbummler

2 жыл бұрын

Hi Jessi, Freut mich von Herzen das es dir gefällt und das es dich auch sehr Interessiert. Ich werde auf jedenfall weiter machen 👍😉 möchte evtl. Wenn ich Zeit finde am Wochenende noch mal ein Video machen, dar ich mich jetzt zurzeit auf Reha befinde und meine Erfahrungen teilen möchte 😊 Oh Weih du arme 😱 dar hast du ja schon sehr viel durchgemacht 🙈 aber unglaublich warum nicht gleich mehr MRT's gemacht worden ist und wurde bei dir Nervenwasser entnommen? 😬 Ich drück dir die Daumen das du in dem KH eine bessere Versorgung bekommst. So wie du berichtest wird es ja auch immer schlimmer und dar ist ja Zeit sehr wichtig das sich die Herd nicht weiter ausbreiten können 😬 hast du eine Kortisonterapie bekommen? Danke auch für deine Offenheit, das du hier gleich alles von dir erzählst hast 😊 ich bin immer sehr Dankbar sich mit andere auszutauschen und sich gegenseitig zu unterstützen. 💪 Wenn du magst schreib mir bei Instagram (der.weltenbummler) ist besser in Kontakt zu bleiben 😉😊 Liebe Grüße aus Bayern 😊

@moosimausi

2 жыл бұрын

@@Der.Weltenbummler es wurde kein Nervenwasser entnommen. Von dieser Form der Untersuchung hab ich erst jetzt beim Termin im Kontinenz Zentrum erfahren. Die Ärztin dort hat sehr präzise erklärt welche Untersuchungen EIGENTLICH alle gemacht werden wollten... Danke dir für s Daumen drücken. Ich werde Berichten sobald ich in KKH war. Ja letztes Jahr habe ich 10 Tage Kortison bekommen und damit wurde es auch etwas besser. Ging dann allerdings trotzdem mehrere Wochen bis ich sie Symptome nicht mehr im Alltag wahrgenommen habe. Ca ein halbes Jahr danach kamen sie dann aber zurück und sind seither geblieben. Ich muss aber auch gestehen das ich nicht mehr zu dem Neurologen und auch nicht zum Hausarzt wollte zu dem Zeitpunkt weil der Neurologe sehr sehr grob, desinteressiert und Inkompetent gewirkt hatte bei meinen ersten Symptomen. Mein Hausarzt hat nach der Kortison Therapie und den weiter bestehenden Symptomen versucht mich in die Psychosomatische Schiene zu drängen und darauf hab ich so gar keine Lust. Ich kenne meinem Körper und erlaube mir soviel raus zu nehmen das ich am besten weiß , ob ich überfordert bin oder seelisch etwas habe. Ich spüre diese Symptome und diese bilde ich mir definitiv NICHT ein 😔

@Der.Weltenbummler

2 жыл бұрын

@@moosimausi oh Weih, mir fehlen echt dir Worte. Wie krass die Ärzte sein können, wie du schon sagst du müsstest ja dein Körper am besten kennen. Alleine schon wenn du wissentlich Taubheit/Kippel hast, frage ich mich was des mit der Pyche zu tun hat. Na zum glück bis du jetzt zu einem anderen Arzt gegangen, ich würde mir auch mal Gedanken drum machen ob du nicht mal den Neurologen/Hausarzt wechselt weil dar würde ich mich bei so eine Aussage nicht mehr wohl fühlen. Mit dem Nervenwasser wusste ich vorher auch nicht, aber des ist die normale Vorgehensweise. Macht dir dar aber bitte nicht so ein Kopf, ich habe dar keine schmerzen gehabt. Nur die Vorstellung war übel und das es gefühlt ewig gedauert hat. Halt mich sehr gerne auf denn laufenden, hoffe sehr das du bald mit deiner Therapie anfangen kannst. Weil so wie du mir des geschildert hast bin ich der Meinung das du leider auch MS hast. Was denk ich mal auch wichtig ist ist die Zeit, das du schnell die Diagnose bekommst und dann die Immunterapie starten kann und auch deine Entzündung schnell mit evtl. noch mal einer Kortisonterapie 😬 in denn Krief zu bekommen.

@reinerniessen5820

2 жыл бұрын

@@Der.Weltenbummler www.bios-logos-thailand.com/files/Stellungnahme_Bios_Logos_zur_MS-Forschung.pdf

Hi. Schön das du so offen über dich und deine MS redest. Ich selbst bin seit Ende 2004 diagnostiziert MS. Mittlerweile werde ich dieses Jahr 54 habe einige MS Therapien durch. Mittlerweile hat sich meine Verlaufsform geändert also nicht mehr schubförmig. Ich bin der festen Überzeugung dass es keinem zusteht anderen Tipps zu geben aber ich tue es trotzdem einfach mal. Es klingt so platt aber leb dein Leben weiter und nicht deine MS. Liebe Grüße Christian

@Der.Weltenbummler

2 жыл бұрын

Hi Christian, Vielen Dank, das du auch so offen drüber sprichst. Ich bin immer sehr Dankbar auf andere Erfahrungswerte. Mir tut es gut offen darüber zu sprechen, weil es auch vielen genauso ergeht und mir hilft es sehr, zu spüren das man nicht alleine ist. Weil man oft denkt das man alleine ist mit der Erkrankung. Es gibt unglaublich viel die auch MS haben und vlt nicht wissen wie sie Darmit umgehen sollen, des wegen find ich denn austausch so wichtig. Aber wie du auch schon sagst man muss sein leben in vollen Zügen genießen und die MS soll nicht dein leben beherrschen! Liebe Grüße Tim

Habe auch seit letztes Jahr April die Diagnose. Ich bin 26 Jahre und es ist im ersten Moment sehr hart. Dann habe ich direkt mit einer Basistherapie angefangen. Leider hatte ich jetzt ein Jahr später ein MRT zur Kontrolle und einen Herd im Gehirn und einen neuen kleinen im Rückenmark, deshalb werde ich jetzt auf eine andere Basistherapie eingestellt. Aber ich habe die zwei neuen kleinen Herde nicht gemerkt. Ich war nach der Diagnose auch fertig . Ich hatte am Anfang 90 Kg gewogen und viel Sport gemacht danach kamen erst einmal Depression und ich habe fast 10Kg abgenommen. Ich habe mich aber wieder gefangen und lebe mein Leben. Heute wiege ich fast wieder 87Kg und ziehe einfach durch. Das nervigste ist ich habe bis heute immer wieder Kribbeln in den Beinen/Füßen durch den großen Schub damals, aber man gewöhnt sich dran. Heute habe ich natürlich immer noch Tage wo ich mir denke wie soll ich den Rest meines Lebens mit diesem Scheiß leben, aber dann denke ich mir auch es hätte was schlimmeres sein können. Und die Forschung geht voran, diese Generation wird bestimmt eine Heilung erleben ☺️. Bei mir waren die gleichen Symptome, aber ich habe es zuerst gemerkt, dass etwas nicht stimmt als ich mein Kopf mit dem Kinn auf die Brust bewegt habe da war immer ein Kribbeln im Fuß😀. Ich wünsche dir alles gute und keine Sorge mit den Medikamenten geht es heute super. Und bitte lass dir von keinem erzählen mach keine Basistherapie diese Medikamente bringen dich um. Ich kann aus Erfahrung sagen bei einer Therapie wird so oft Kontrolliert dass einem garnichts passieren kann.

@Der.Weltenbummler

2 жыл бұрын

Servus Marcis, 1000dank für deine bewegende Geschichte und drotz aufbauende Worte. Hat mich sehr drüber gefreut, ich finde in so eine Situation ist es sehr wichtig das man sich mit anderen austauschen und sich gegenseitig aufbaut 💪 würde mich sehr freuen wenn wir in Kontakt bleiben und evtl. bei Instagram oder wo anders Kontakt aufnehmen? Du kannst mir auch gerne auf Instagram der.weltenbummler privat schreiben. Wünsch dir alles gute und wir schaffen es 👍😉😊

Lieber Weltenbummler, bin 66 Jahre alt und habe vor 8 Monaten erst die Diagnose PPMS bekommen. Mit Entsetzen habe ich gehört, dass Du nur Aufgrund Deiner Zusatzversicherung im Krankenhaus gut behandelt wurdest. Ich war letztes Jahr in der Neurologie der Uniklinik Ffm. und ich bin dort sehr gründlich untersucht und gut behandelt worden. Und dass als ganz normale Kassenpatientin. Konnte auch bei anderen Patienten in dieser Hinsicht nichts Negatives feststellen. Krass, da habe ich wohl sehr viel Glück gehabt. Mir wurden auch alle meine Fragen beantwortet. Vielen, vielen Dank an das Personal der Neurologie der Uniklinik Ffm.

@Der.Weltenbummler

2 жыл бұрын

Liebe Franziska, des freut mich sehr zu hören das du auch eine sehr gute Versorgung bekommen hast. Ich glaub des kommt auch ganz oft drauf an wenn du bekommst. Ich habe jetzt auch keine Zusatzversicherung, weil mir die Gekündigt wurde. Aber musst leider auf Reha wieder feststellen das die Oberärztin viel einfühlsam und Professorneler ist als meine Ärztin. Man muss aber auch denn Mut habe, wenn man unzufrieden ist es auch zu sagen. Wünsch dir noch alles gut 😊

Hallo, sehr schöner Bericht. Ich habe seit März 21 die Diagnose MS... dann direkt den 2. Schub hinterher... erstes mal 3 tage 1mg Cortison und zweites mal 5 tage 1mg Cortison. dann basistherapie und knapp 2 Jahre schulfrei. Vor 2 Wochen leider wieder ein schub ... mrt ist Mitte April... mal gucken was in dem Jahr alles passiert ist. Freue mich auf deine anderen Videos, die ich mir gerade alle gespeichert habe. 😋

@Der.Weltenbummler

Жыл бұрын

Hallo Mareike 😊 freut mich wirklich sehr wenn dir meine Videos gefallen. Oh Weih du arme hast ja auch schon gut was durch machen müssen. Was für Beschwerden hast du nach dem neue Schub bekommen? Ohha musst du so lang auf ein MRT Termin warten 😱 des ist echt heftig wie lang man oftmals warten muss. Wünsch dir alles gut 💪

Also ich habe die Diagnose im Februar 2003 bekommen. War damals noch 14 Jahre jung. Bin jetzt 35 und liebe mein Leben einfach 😊

@Der.Weltenbummler

9 ай бұрын

Des freut mich sehr zuhören, das du damit gut umgehen kannst. Wie schaffst du es dam8t gut umzugehen?

@franziskastoll2722

9 ай бұрын

@@Der.Weltenbummler aktuell leider nicht ganz so gut. Hatte leider vor kurzem einen Schub. Ich versucht trotzdem das Beste aus dem Tag zu machen 😉

@Der.Weltenbummler

9 ай бұрын

@@franziskastoll2722 oh Weih nicht schon, des tut mir sehr leid. Wie hat sich der Schub geäußert? Gute Besserung, Perfekt nicht unterkriegen lassen 💪

@franziskastoll2722

9 ай бұрын

@@Der.Weltenbummler naja als ich den Schub hatte konnte ich nicht mehr reden.. bin jetzt aber brav beim Logopäden und ich fange langsam wieder an zu sprechen

@Der.Weltenbummler

9 ай бұрын

@@franziskastoll2722 oh Weih, des ist ja blöd. Hattest du vorher schon Probleme damit? Hast du körperliche Einschränkungen? Hast du eine Kortison Therapie gemacht? Halte durch 👍🏻 wünsch dir noch gute Besserung und das du bald wieder top sprechen kannst 💪😊

🍀

Meine Beine vibrieren und summen auch manchmal hände auch und mein Gesicht fühlt sich auch manchmal taub an .mrt war unauffällig nur paar pünktchen die aber nicht schlimm sind .weiss momentan auch nicht weiter .Alles gute dir

@danielprose5878

10 ай бұрын

Und weisst du jetzt ob etwas festgestellt wurde?

ICH AUCH 😢 WÜNSCHE DIR DAS BESTE

@Der.Weltenbummler

11 ай бұрын

Tut mir leid das du auch betroffen bist, vielen lieben Dank 😊 wünsch die auch nur des beste und alles Gute 💪

Hallo...hast du dich mal über das Coimbra Protokoll erkundigt? Aus eigener Erfahrung, und viele andere Leute würden zustimmen, ist die Hochdosis VitD3 Therapie sehr erfolgreich. Meine Symptome (doppelbilder, Lhermittezeichen, kribbeln und taubheit) sind alle verschwunden. Die Therapie ist extrem schonend und natürlich.

@Der.Weltenbummler

2 жыл бұрын

Servus, vielen Dank für dein Tipp, nee dar habe ich mich noch nicht schlau drüber gemacht 👍 das sollte ich mal machen. Wenn des so gut hilft 😊

@andreasgeiler1092

2 жыл бұрын

Laut meinem Kenntnisstand wird die therapie nicht angeboten .

@Der.Weltenbummler

2 жыл бұрын

@@andreasgeiler1092 achso, gut zu wissen. Ich werde mich im Netz mal schlau machen. Danke dir 👍

@anjagriethe2481

2 жыл бұрын

Hallo, ich bin seit zwei Jahren im Coimbra Protokoll und bisher schubfrei. Ausserdem ohne Erkältungserkrankungen und fühle mich insgesamt besser als in den 10 Jahren davor. Es gibt ein Buch, Multiple Sklerose und ganz viel Vitamin D. Das hat mich damals gut bei der Entscheidung unterstützt Es gibt eine Liste mit Coimbra Ärzten im Netz, z. B. einen ganz tollen Arzt in der Nähe von München. Allerdings muss man die Kosten für die Vitamine und die Arztkosten selbst bezahlen... Das habe ich aber nicht bereut. Liebe Grüße und ganz viel Kraft Anja

@Der.Weltenbummler

2 жыл бұрын

@@anjagriethe2481 Hallo Anja, vielen lieben Dank für deine Nachricht und deine Mitteilung über deine Erfahrungen. Muss ich mich auch mal schlau machen, wenn du so gute Erfahrunge gemacht hast. Liebe Grüße Tim

Ich hatte am 22.2.22 corona Test positiv.. am 5.3.22 war mein linkes Auge blind ab zum Augenarzt von da wurde ich mit Verdacht auf Sehnerventzündung auf die Neurologie überwiesen mit 5 Prozent visus .. Diagnose RRMS und das ganze Prozedere was du sagst hab ich durchlaufen inklusive Blutwäsche ,Blutwäsche war nicht schön aber hat mir geholfen das sich das Auge einigermaßen wieder erholt.. 5 mal ca 5 Stunden war alles im selben Zeitraum 😢 die ms ist heute gut behandelbar und meine Immuntherapie Vertrag ich sehr gut 👍🏼 seid dem Schubfrei ❤

@Der.Weltenbummler

Жыл бұрын

Vielen lieben Dank, für deine Geschichte. Freut mich das dir die Bluteäsche geholfen hat. Ich muss sagen im Nachhinein hätte ich sie doch vlt lieber gemacht. 😅 Weil ich leider letzte Woche wieder ein kleine Schub gehabt habe und leider die Woche wieder Kortison nehme müssen. Aber mein Immunterapie kann ich bei behalten, bis jetzt 😅 ich hoffe es bleibt so. Freud mich sehr das du des inmoment gut verträgst, ich hoffe es bleibt auch so. Was nimmst du grad ein?

@jasre8200

Жыл бұрын

@@Der.Weltenbummler ich hab mich für betaferon entschieden weil es einfach die längste Langzeitstudie hat und ich aus der ms Selbsthilfe Gruppe die beste Resonanz bekommen habe .. klar ist es nervig sich alle zwei Tage die Spritze zu geben aber hab mich seid April daran gewöhnt ist halt ein notwendiges Übel am Anfang noch Rötungen an der Haut aber mittlerweile sieht man da Nix mehr man lernt schnell wie man spritzen muss ist Ja ins Fett Gewebe ähnlich wie bei der Insulin Gabe .. die ersten Monate waren der Horror alle zwei Tage Grippe Symptome im Bett bei der Hitze 😅 mit ibu ging’s dann schon.. das ist mittlerweile auch weg und hab null Beschwerden.. das august kontroll MRT war sauber und das ist ja was man erreichen will. Nächste steht bald an 😖 die Blutwäsche war wirklich kein Spaziergang aber sie hat mir geholfen bin seitdem Schubfrei und hoffe das so bleibt. Gibt ja kein Medikament das das beste ist jede medikamentöse Gabe muss auch zum Lebensstil und dem Menschen passen..heute war ich mit der Ms Gruppe klettern 🧗‍♀️ war ein mega Erlebnis und wirkt sich auch positiv auf den Verlauf aus .. ich hoffe das es dir einigermaßen gut geht und du mit der Diagnose und Therapie mittlerweile gut zurecht kommst. Ist keine leichte Diagnose aber die Medizin hat viele Türen offen und wir geben alles aber niemals auf 😊💪🏻

@Der.Weltenbummler

Жыл бұрын

@@jasre8200 Klasse wie du es machst 👍🏻 bei welcher Gruppe bist du? Weil ich bin in Nürnberg auch bei der DGSM Gruppe, allerdings erst des zweite mal dabei. Aber ich merke es tut mir sehr gut, sich mit anderen auszutauschen. Ich hoffe auch für dich das alles noch so läuft wie du es dir wünscht. Wir werden des schon meistern 💪

@jasre8200

Жыл бұрын

@@Der.Weltenbummler wir werden es schaffen und müssen das schaffen es gibt keine Alternative.. ich bin bei der ms Gruppe Wasserburg am Inn.. Anfang war schon komisch mit Ms betroffen zu sprechen da ja alles dabei ist von schweren Pflegefall bis Rollstuhl Fahrern oder Menschen von denen du nicht auf der Straße denkst sie hätten ms .. anfangs war es nicht leicht mit dieser Realität konfrontiert zu werden und hab auch viel geweint. Mittlerweile ist es immer schön sich auszutauschen die Geschichten zu hören Erfahrungen und Tips zu erhalten auch die Vorteile der dmsg zu nutzen war letztes Jahr bei einem Kongress in München für Betroffene über die dmsg ich konnte soviel mitnehmen.. denke immer daran du bist nicht alleine damit. Es ist nicht das Ende und die Wahrscheinlichkeit das man so beeinträchtigt wird ist mittlerweile gering im Vergleich zu früher. Positiv sein und nicht so viel drüber nachdenken wir leben mit ms nicht die ms mit uns die Krankheit soll nicht das Leben beherrschen 😊

@Der.Weltenbummler

Жыл бұрын

@@jasre8200 oh Weih ich kann gut nachvollziehen wie du dich fühlst, so ging es mir auch. Aber wie du schon sagst, wir müssen stark sein und des MS dürf uns nicht beherrschen 💪 immer schauen das man positiv denkt, was einen echt oft schwer Feld 🙈

Hallo guten Abend mein Lieber 😊...du habe noch einmal eine frage an dich ja ..wen es ok ist Du sagtest ja das du vermutlich an ms erkankt bist dursch die corona infektzion wie du sagtest ider berichtet hast ist das so richtig wen ich fragen darf....mein Freund 😊 Und würde gerne auch den Kontakt trotzdem mit dir weiter halten wie andere auch mein lieber!?? In dem sinne erstmal lg 😊

@Der.Weltenbummler

6 ай бұрын

Servus, Kannst mich jeder zeit was Fragen ;) JA genau das ist mein Vermutung, die gleichen Vermutungen hatten auch Ärzte. Nur ist es eigentlich fasst unmöglich es zu beweissen. Aber ich Probiere mein glück. Da ich es nicht einfach auf mich sitzten lassen kann. lg Tim

Grüsse aus schweinfurt