私は顔面多汗症に悩んでいる大学生で、何をするにしても常に汗を気にしてしまい、心が疲れます。私の場合は運動した時はもちろん、少し歩いただけで顔から大量の汗をかきます。また特にひどいのが人に見られている状況、人と話している状況など何かしら緊張状態にある時です。人と会う時や美容院、人前で発表する時など汗が止まらなくて常に恥ずかしい思いをしてきました。外出する時は移動先で必ずトイレに駆け込み、顔を水で洗う、トイレの個室で汗が引くのを待つ、精神統一などいちいち疲れます。もともと人と話すのが大好きだったのに、今では汗が気になって恐怖や不安を感じながら会話をしています。この多汗症のせいでカフェのバイトは辞めました。コロナ禍でのマスクは私にとって地獄でしかありません。最近だんだんと家に引きこもる時間が増えてきたかもしれません。家だと汗を気にしなくていいから。人に見られることがないから。心が楽です。だけど1人は寂しいです。孤独です。多汗症に対して治療法が確立されることを願うと同時に社会からの理解がもっと得られたらなと願う毎日です。

@ILOVEMAGLITE

Жыл бұрын

同じ人いた、、、。

@user-tr3te7pm3j

11 ай бұрын

一人じゃないです。 自分もそうです。 痛いほど気持ちわかりますよ。 少しでも気が楽になれば嬉しいです。

@takak8251

11 ай бұрын

僕も同じ症状です。 今までただの異常な汗っかきだと思っていましたが、これから真剣に治療に取り組んでみようと思っています。 お互いめげずに頑張りましょう。

多汗症が辛いんじゃなくて、周りの反応が辛いんだよ。

私も手掌多汗症です。滴るくらい汗が出ます。 親に泣きながら相談しても理解して貰えなかった。冗談で手汗でからかわれて何日も落ち込んだ。 大好きな友達と手も繋げない。体育祭の手を繋ぐダンスなんて地獄でした。 同じ悩みを持ってる人がこんなにも沢山いて驚きました。私もコミュニティに参加してみたい。

私は中学生の時、頭部の多汗症で、何もしなくても汗が出て、髪が濡れてすごく恥ずかしかったのを鮮明に覚えてます。ほんとにすごく辛かった。だからこの辛さすごくわかる。ほんとに辛い。

私も小学生の頃から顔面、手掌、脇、膝裏、臀部の重度の多汗症で苦しめられています。 まず、認知拡大の為に動画を制作、公開して頂き関係者の方々には感謝申し上げます。 またどのコメントを読んでいても共感のし過ぎで胸が熱くなりました。 私も人前で大汗が噴き出た時は、その場を離れて汗がひくまでトイレの個室に籠ったりということが何度も何度もありました。 カミングアウトしても本心では理解されないことに恐れて、しょうもない嘘ばっかついてた自分にも虚しくもなります。 この病気は認知度の低さから業界の間ではマイノリティと区別され、市場規模の観点から見ても完治の為の医療技術が進んでないようにも思います。(もちろんパースピレックス、プロスパス、サーリオ等には感謝しておりますが。) それはなぜなら幸にも不幸にも、癌のように直接死に直結する病気では無いと認知されているからだと考えます。 もしくは特効薬を開発しても、患者の少なさからメーカーは金にならないとでも思われてるのしょうか？ この病気は私達の心を常にえぐり続け、二次的に内向的で繊細過ぎる性格へと変化させ、人との関わりを断つようになります。また人と関わらなくとも生活上の全ての動作において困難を極めます。 さらにこの病気の怖いところは子に遺伝する可能性があるというところ。 本能として子を残したいと思っても自分の子供に同じ思いはさせたくないのです。 故に生きてこの苦しみから解放される手段が現状無いということです。 だから私は考えました。この病気の辛さを遺書に書き殴って首をくくってやろうと。もう誰かが人柱にならないと世の中は動かず根治には進まないと。 でも結局はビビってしまって未遂に終わるばかりでした。もしかしたら報道はされてなくても完遂してしまった人もいるかもしれませんし、それは悲しいけどなぜか納得してしまうし、羨ましいとさえ思う自分がいます。 不謹慎で過激な長文失礼しました。けど私達は1人でも多くの人に理解されて欲しいのです。 この動画が多くの人の目に留まり、いつかこの病気の根治が実現されることを願って。

なんか多汗症の人のコミュニティ作りたいなー

顔面多汗症のおかげで数十回、デートに行ったが、デート後全て「いい友達でいましょう」と言われ続けて気づけば45歳。 とうとう彼女も出来ることはなかったが、今後いい治療法が見つかればいいなと切に願う。

ご出演くださった全てのみなさんありがとうございます。とても良かったです。本間さん素晴らしい映像を制作くださりありがとうございました。そしてこの動画がたくさんの方に届くことを願っています。

多汗症の女子高生です。大量の汗のせいで明らかに私だけ教室で浮いています…。スカートの下から汗がダラダラ流れるのも本当に恥ずかしい。頭も顔も汗が酷く日焼け止めやお化粧をしても汗で流れ落ちてしまいます。おしゃれができない、本当に辛い。夏なんてもうとんでもない、冬の比じゃありません。この季節が大嫌い

@user-zl5fu2pb8d

3 жыл бұрын

自分も幼い時から多汗症です。 何をするにも汗が出て変な目で見られて、そのたびに笑って誤魔化したりして…。 地獄ですよね… だけど上手くこの病気とは付き合って行くしかないと思っています。 お互い辛いことばかりだと思いますが 頑張りましょう

趣味のピアノ、漫画、ゲームも困難だし、仕事も手汗のせいで手につかずで辞めちゃったし、人生詰んでます。手足、腋の下の汗が酷くて全てのやる気を削ぎ落とされました。

動画拝見しました。 このようなドキュメンタリーを作ってくださった関係者の皆様に感謝を言いたいです。 私事:お医者さんにレベル3の多汗症と言われてから2年後の去年にダーマドライを使い始め、今は比較的落ち着いています。 [足のひら、脇共に3、手は3に近い2(車の中で日差しが当たっている際に汗が垂れるような特定の条件下だけ。)太もも裏、背中、胸と腹筋の間、膝裏にレベル1もしくは2ほど汗をかく、いわゆる全身の多汗症タイプだと思います。]ダーマドライの実感としては、足は全く汗をかかず、脇と手は一般的にしみるという程度まで抑えられました。 使う前と比べるととても嬉しいことでした。ただ、足に関しては、今度は甲側から汗をかくこと、手を治療する際は正直テレビや動画をみる程度しかないのでやはり行なっていて辛いです。それに、代償性発汗かどうかはわからないが、寒い日に電車に乗った人混みで今までかかなかった顔汗をダラダラとかく時があり、その時は季節外れに半袖まで服を脱いでしのいでいます。やはり完全な治療は難しいのが現状だと思います。上で私の経験を語りましたが、これも少しでも多汗症の人に共有できたら幸いです。多汗症の人はもちろんですが、やっぱり多汗症ではない人にもっと見てもらいたいと思います。このコメントを拝見してくれた方はどうか温かい心で共感していただけるととても嬉しいです。残念ながら悩んでも解決できないということはいっぱいありますが、それを知ってもらえないというのはすごく悲しい事だと思います。そろそろ手汗をかいてきたのでこれで終わりにします(笑) 長々と失礼しました。 ありがとうございました。

頭部の多汗症です。通勤電車の中、私一人汗がポタポタ、梅雨の時期など湿度が高いときは、シャワー浴びてきたの？と言われる。なので会社の近くの喫茶店で汗を乾かして出社するとか、しんどい。なんでなかなかこの動画に出会わなかったのだろう、、、ほんと感謝。

毎日のように泣きそうになるくらい辛くてその度にこの動画に戻ってきます。夢も諦め流ことになりました。僕に幸せは来るのかな…

自分も多汗症です。 涙がたくさん出ました。 多汗症に立ち向かいたいと思います。

みんな負けずに頑張ろうぜ おれたちは仲間だ

手掌多汗症はマジで辛い。 小学生までは気にしなかったけど中学になってからすごい気になり始めた。 レベルでいうと2.5くらいかな。ノートとかも普通に破けるし、映像の開幕出てた改札の切符とかも手で持っているとふにゃんふにゃんになってよーわからんし、高校では6月にフォークダンスがあったりでほんとに辛かった。

@pasmo2924

3 жыл бұрын

小学校の遠足で隣の子と手をつなぎましょーとか辛いよね。 しかも全然辛さが理解されない。 人から気持ち悪がられるのがどれだけしんどいか… 仕事も選択肢狭まるし

KZreadで多汗症と調べたらこの動画が出てきた。 この動画、現在の多汗症動画の中で一番参考になると思う。 こんなに多汗症の人が集まっているのを初めて見た。 まずは少ないけど仲間がいるってことを 認識しないと、何もできない。 医学の進歩以外に頼れるのは先人の知恵だけだ。 動画を作った人にお礼を言いたい……。 でも僕の症状の頭、顔面多汗症の先人が全然見つから無いんだが どうしたらいいんだろう……？ もうみんな病院は行った後なのかな？？

ニュース観ました😊 私も多汗症です。握手やお釣り貰う時がとてもこわいです。お釣りに関してはすぐ手を引いてしまってお金を落とす事は稀ではありません。 周知が一番の治療法😞

私も多汗症なので気持ちは本当に良くわかります❗️人と握手も出来ないですし、紙はくっついて破れたり、ケータイはいつもビチョビチョ、運転しているとクーラーで冷やして汗を拭きながらでないとハンドルを持っていられない。手だけでなくて頭のてっぺんから足の先までビチョビチョ　足の裏の汗も尋常ではなくてサンダルを裸足で履いたら汗で滑って脱げてしまいます。特に食べるとタオルで常に拭いてないと顔から汗が吹き出してメガネが曇って目の下に汗が溜まってしまいます😱

全身多汗症、アトピー持ちの女子高生です。汗でアトピーが悪化し、関節部分が真っ黒になってしまいました。長袖を着て隠そうにも、汗が酷くて隠せません。大好きだったバレエも、多汗症のせいで辞めてしまいました。夏は汗で毛先まで濡れるので、髪を切るのも怖いです。髪の毛巻いて、お化粧して女子高生楽しみたかったです。

私も手のひらがべったべたになりズットずっと悩んできました。それは今もです。たまたまこの動画にたどり着いて、初めて私以外の方の掌が同じように汗で濡れている画像を見て、私だけじゃなかったんだ！と正直驚きました。今までものすごく不便な思いをしてきましたし、心ない言葉にただおどけて笑いながら応えて心で泣いて・・・。今保育の仕事に携わっていますが、まさにその壁にぶつかっています。子どもは手をつなぎたい、でも私は指一本で対応・・・。もう葛藤の日々です。なんで先生のお手て濡れてるの？ハンカチでふいたら？なんて言われながら。かわいい子どもたちに何とも説明ができず、ハンカチ越しに手をつないだりしています。これがなかったらもっとスムーズにコミュニケーションできるのでは？と思うときりがありません。でも、こんなに同じような症状を抱えても頑張っている方がいることをしって、勇気が出ました。まだまだ悩みは尽きませんが、頑張ってやっていこうと思います！ありがとうございました。

今日ネットニュースで見ました。 小学校の時は全く汗かかず中学校入った辺りから一気に手汗足汗脇汗が全く止まらなかったです。もう12年間悩んでます。 悩んでいる人が沢山いることを知りました。

幼い頃から手汗がひどくて、周りに、そういう人はいなくて誰にも相談出来ずずっとつらい人生だった。手術を受け今度は代償性発汗によるつらい人生になってしまった。 暑いのが何よりも苦しくて、服が絞れる程濡れてしまう。ずっとつらい人生でした。こちらに出会えて気持ちが少し楽になりました。ありがとうございました。

後半の女性の告白に涙しました。障害を抱えながらも前向きな姿に感動しました。私(現在24歳)は、小3から手足の多汗症で、現在は抑うつ症状を抱えています。この障害を敢えて忘れるようにしていた時期もありましたが、日常の細かい一つ一つの作業をする度に、自分の掌の汗を感じて見ては落ち込み、元気になったと思いきや、また落ち込み、の繰り返しの日々を送ってきました。この動画に出会えたことで、同じ病気で苦しんでいる人が沢山いるという事を初めて知りました。同時に、過去にこのような動画を見たことが無かったので、まだまだ世間には知られてはいない病気なのだと改めて認知しました。私も当事者の1人として、当事者だからこそ分かる辛いことを発信して、まずは身の回りのお世話になっている人に対してやんわりと認知を広めていき、そしてゆくゆくは世間の認知が今よりももっと広まればと思います。長くなりましたが、この度はKZreadという大きなプラットフォームでこのような動画を作成し発信して頂き有り難うございました。

僕は多汗症とは診断受けてないのですがものすごく汗が出やすくて、バイトでも周りの人はそんなにかいてないのに、君汗すごいね…その一言で凄く落ち込んでしまいます。 電車に乗ると止まらないのでどうしようもなくてパニックになってしまって…

私も多汗症で子どもの頃から、ずっと嫌な思いをしてきました。 ただ汗が出るだけでしょうって思われるかもしれませんが手と足と脇がすごく不快感で引っ込みじあんな子どもだった。学校では手を使うことがたくさんで皆と同じじゃないことがとても辛かった。針や傘がすぐに錆びてしまったり、ハンカチではすぐにびちゃびちゃになってしまって一枚だけではだめだったり、普通に生きたいなって思っていました。 でもわかってくれる人がいるんだと思ったらとても、嬉しい。 動画あげていただいてありがとうございました。

・他人は他人、自分は自分 ・深呼吸 ・汗をかくことを隠さない(堂々と拭く) この考え方と行動でなんとか生きてきました。 電車の中は人の目が怖いけど、見渡してみればみんな寝てるかスマホ見てる人ばっかり。周りを気にする自分でさえ、誰か1人を凝視することなんてないしなんとも思わないよね。降りてしまえばもう顔も忘れてるわけだし。 って言い聞かせてます笑

頭から足まで、全身汗がヤバイです…。そして加えてワキガでもあるので、外出時は色んな意味で人の目が気になってしまって、余計汗出るし臭いも気になるしで…😭私の周りは何故か、汗をかかない、ワキガでもない人が多いので、気持ちをわかってくれる人がいなくて辛い(T_T)同じ症状の人達の集まり…羨ましいです😣

多汗症は本当に辛い、これは当事者にしか分からない でも病気のことが広まって健常者の人が理解しようとしてくれたらうれしいよね

@user-zc5bh4oz7r

3 жыл бұрын

「健常者」という言葉を使っているお気持ち、すごく分かります。 生きていく上での大きな障害になりますもんね。。ほんと辛いです。

多汗症の方は理解してくれると思うけど、本当にできる事が限られる。 どうすればええんやろうな。（笑） 仕事がやばい。書類系、営業、接客、出来ないなら何をすれば良いのか。 クリエイティブだな。

物心ついた頃から手掌多汗症でオフ会にも参加した事があるけどすごく前の事…女性が病名をカミングアウトという言葉で表現していて衝撃を受けました。今の子は多汗症の事はこう言うのですね。私の時は主にLGBTQの方が使う重い言葉だった認識です…公にしてこなかった隠しておきたい事について告白する事って重いです。 もう何十年もずっと治療法も変わってないし、病名:原発性局所多汗症(難病指定にまでなっている)までついて…小さい頃病院の先生からこれは体質ですから病気じゃないと言われていた事を思い出し同じ症状の方が健やかな人生を送れる様に願わずにいられません。勇気を出したこと、生きている事をよしよししてあげたくなります。コメントを拝見し仲間がいる事をありがたく思います。制作してくださった方々ありがとうございます。

汗のことでからかわれて、毎日辛いけど夜この動画見て励みになっています。ありがとうございます😭

多汗症って本当にきついよね。 家族からも理解してもらえてないことが分かってショックだった。 自分は顔出てないけど、顔から出る人は辛いだろうなぁ…

私も小学生のころから多汗症で悩んでいます。 ここには同じ病気で悩んでいる人がこんなにもいらっしゃるのになんで近くには誰もいないんだろう…悩みを共有できる友達がほしいです。

自分も手掌多汗症で悩んでいます。小さい頃から手汗でみんなになんでこんなに濡れとん！汚いとかいろいろ言われて実際になんもなくても手がびしょびしょでやりたいこともなかなかできなくてほんとに毎日悩む日々です。 この動画を見てなんか自分だけじゃないんだって思えて少し気持ちが楽になりました。自分もポジティブになれるようになりたいと思いました、ほんとに泣けました🥺

私も多汗症です。手汗、足汗が特にひどいです。脇汗も普通の人以上にかきます。 小学４年生のときに、気がついた？のを覚えています。 その日からずっと、多汗症と付き合いながら毎日を過ごしてきました。 10年以上前までは、塩アル液を使用していた時があります。 効果は出ていたと思います。 多汗症で苦労したことはたくさんあります。 私の周りには、多汗症の人がいなくて、何で自分はこんなに汗が出るんだろう... とすごく悩みました。 私の子どもにも、どうやら多汗症が遺伝してしまったようで... この動画に、すごく勇気をもらえましたし、世の中には、同じように汗で悩んでる人がたくさんいるんだと知って、気持ちが少し楽になりました。これからも、多汗症と向き合って、うまく付き合っていこうと思います！

私は、全身多汗症に苦しんでもう20年近くなりますが、こうしたドキュメントを観ても、皆さんより全然重症なので、却って絶望感や孤独感を感じ、全部視聴できませんでした。それぞれ、症状の程度の差はあると思いますが、それでもここに登場されている方は、オフ会に集ったり、職場やライブに行けたりする訳ですよね？汗以外は比較的お元気そうです…。私の場合はそうしたこともままならないくらい、体温調節が出来ず、拭いても拭いても出る汗で身体の芯まで冷え、全身が具合悪く、夏は生き地獄で常に重度の脱水です。「汗がひどくて恥ずかしい」というレベルじゃないんです。却って、他人と比較して、自分の重篤具合を思い知ってしまうと（この病気以外でも）もっと辛くなる方は沢山いるのではないかと思います。唯一、楽になれるのは自然の中に身を置いた時。転地療法で、軽井沢など高原の避暑地が体質に合っているようです。都会のような急激な気温差により、更に自律神経が悪化するのを防げるからではないかと…。多汗症にフォーカスしたものではないですが、数年前の朝日新聞の記事で、やはり難治性の自律神経疾患に苦しむ方が、軽井沢に移住したところ改善したというニュースを読みました。冷涼な秋もやや体調が安定しますが、それでも最近の秋は短すぎて困ります。また、多汗に効くかはまだ分りませんが、最近ベストセラーになっている藤川先生の本を読んで食事療法を続けています。完治はしなくても、ほんの少しでも軽くしたい、丈夫になりたいという気持ちで、日々絶望と闘いながら孤独に頑張っています。

@user-lu2df3lm7d

3 жыл бұрын

shimimiさん 気持ちわかるような気がします。私は手汗の全身麻酔手術受けて今代償性発汗(重度）で体温調整が困難で辛い日々です。又、１０年前ぐらいから右手（レベル３）が再発してダブルショックです。うつ病(気分障害）で精神科病院に通院中です。 shimimiさんは調べ物して　それを実行してて凄いと思います。

私はこの方とは逆で、音楽をやめたかった人間でした。バイオリンは、手汗かいてたら成立しない。バイオリンの先生にティッシュを10枚くらい借りて持ちながら弾いていました。苦痛です。

自分は4年前くらいから多汗症です。周りの人は汗っかきなんて一人もおらず凄く惨めに、キツイ思いを何度もしました。悩んでいるのが自分だけではないんだと思いました。本当に感動しました。頑張ります。頑張っていきましょう！勝つぞ！負けるな！頑張ろ！

わたしも全身(特に頭部)多汗症です。 家庭のこと、学校のことで悩んでいた中学一年生のある夏の日、登校した際に汗が初めて止まらなくなりました。自分の身に何が起こっているんだという不安と焦りで余計汗は止まりませんでした。結局その日は朝のホームルームには出席しませんでした。その日から21歳の今までずっと汗で人知れず悩んでいます。なんでそんなに汗かいてるの？の言葉が怖いです。時々死にたくなります。将来の夢はシンガーソングライターで有名になることです。わたしはいつか沢山の人の前でロックを歌えるのだろうか...。

多分健常者がこれ見ても「何でこの人達汗が出るだけでこんなに悩んでるんだろう？」っていうのが正直な感想だと思う。 こういう病気は理解されにくい。

隠してるだけなのかもしれないけど、多汗症の人にリアルであったことないから、多汗症の人と関わりたいし、悩みだったり、対策を共有したい。親にすら「たかが汗でしょ」って言われたのがすごいショックだった。

@pasmo2924

3 жыл бұрын

家族からも理解されないってショックやばいよね。 妹のピアスが原因で出来た肉芽と比較されて、これよりマシでしょとか言われた日には衝撃が凄かった。あ、今までずっと理解してもらってなかったんだって。

1人じゃないんだって励まされました！！！！！

私も、分かります…この病気でマイクを握る、ギターをひくなんて、私には想像できません。 この方の仕草にいちいち気持ちわかる…マイクもつてをすぐに持ち替えなければならず、髪の毛を触れば汗も拭けるんですよね… 私は結婚して子どもを産みましたが、この病気は子どもにも遺伝します。子どもたちにどのように伝えようか、伝えない方がいいのか、知ってしまうときっと酷くなるなら知らない方がいいのかもしれない、、悩みはつきません。

今更ですが高校選択に置いて大きな壁になった病気です。毎日毎日辛かったけどいい友達いい環境に恵まれて楽しいこと多くて何とかやってこれたけど、何回も生きるの辛くなった。理解もしてもらえない、相談もできない、周りの人ができてることができない。辛かった。でもこの動画に救われました、ありがとうございます。将来は影響力を持って自分と同じようなことで悩んでる人を救える活動をしてきたいと思ってます。本当にありがとうございます

こんなに集中してみた動画はないわ。素晴らしい

こうゆう動画って本当に大事だと思います。苦しんでるのは自分だけじゃないんだなーって思える、この病気は多分一生付き合っていかなければならないんだと思っています。 自分も多汗症を小さい頃から発症しており、高校に入りこの病気について、詳しく調べるようになりました。 みんなが当たり前にやっていることが出来ない、もしくは汗を気にしてやりづらいという事が多々あります。 仕事にはまだついていないけれど、この病気が治らない限りは、自分の思ったようにはならないのかな、とも思っています。 この病気を持っている人達には、やりづらいこと、笑いで誤魔化さないとやっていけないようなことが多々あります。普通の人にとっての当たり前は、私たちにとっては決して当たり前ではないのです。これはどの病気にも言える事ですが…。

@user-zl5fu2pb8d

3 жыл бұрын

多汗症で苦しんでいる人たちへ 決してあなただけではありません。 もしかしたら隣りに座っているその人だって多汗症かもしれません。 おそらくこの病気は治ることは難しいのでしょう。だけど、決して一人ではないですから、一人では抱えこまないで、だれかに頼ってみてもいいと思います。 望んだようなことが出来ないとしても、今生きているだけで、素晴らしいことだと私は思います。 必ず治ってもっと素敵な未来が待っていると信じてこの病気で苦しんでいる人全員で 頑張っていきましょう

全身多汗症にずっと悩んでいて、家族に相談しても、頭がおかしくなったとしか思われない。この病気は病気だと理解されず、多くの人に馬鹿にされる。孤独と無理解に苦しみながら、最善の治療方法を探して10年が経つけれど、未だに根本を改善する策はないのが絶望だった。 SNS等により対処療法や同患者の存在は認知できるが、一時的な気休めにしかならない。 結局、信頼できる研究機関に地道に情報提供することが近道になるのだと思う。

私は高3から足の精神性多汗症です。 制汗剤を色々試したり、ボトックス注射をしましたが、結局その後も汗は止まらず、 自律神経の働きを良くすることが1番汗が落ち着くと感じ、食事や生活リズムに気をつけたり、朝ウォーキングしたりしています。 まだ完全には治っていませんが、必ず良くなると信じています(*^_^*) 私もシンガーソングライター。 勇気、元気を与えるお仕事です。 前向きに頑張っていきます！ 素晴らしい動画ありがとうございました。

mo.kaさんが多汗症を伝える姿に勇気を貰いました。

悩んでる事が吹っ飛ぶような、いい動画でした。自分の弱さをみんなに伝えるのは、とても勇気が入りますが、それをファンの皆さんに伝えるのは、とても力強い印象でした😊 応援📣したくなりました🤗

脇汗やばい。 タンクトップでスマブラやってる時とか滝のように流れてソファに水たまりできてる。

ニュースをみてこの動画があると知り、みにきました。 世の中にこんな辛い思いをしている方がいるのをはじめて知りました。 いろいろなことを教えてくださりありがとうございます。 自分はこれからこんな方に出会った時しっかりとむきあえるようにします！

多汗症専用車両みたいなものがあったら気持ちわ良くないけれど精神的には安定する気がしますね

@user-lu2df3lm7d

3 жыл бұрын

私もそう思います。多汗症の手術受けて今代償性発汗(重度）で体温調整が困難で毎日辛い日々です。色々な場所で代償性発汗専用があればいいなと勝手ながら思ってます。

多汗症で悩まれる全ての方にエールを送ります。辛いことも多いでしょうが、人生で良かったことを糧に、希望を持って過ごされますよう、心からお祈りします。認知度が更に上がりますように！

病気なんだ…幼い頃病院で体質だと言われたけど先生の優しさだったんかな

まじでなんなんこの病気、俺手からまじでカップラーメン作れるぐらい汗流れてくる。下垂れるくらい。将来不安だし子供にも遺伝したらとか考えると人生詰んだ。けど頑張るしかない。

もしかして私もそうかもしれない。 普段でも、スポーツでも人よりかなり多くの汗をかくから違和感あった。

勇気と元気をもらいました！ 学校に行くのが少し不安な気持ちがあったけど、安心していけそうです！ 辛いことがあっても乗り越えれそうです！ あまりコメントをさせて頂くことはないんですが、今回ばかりは書かないといけないと思って書きました。

自分も物心つくころから全身汗かきでした。 部位別ではなくほぼ全身です。 周りが普通に引くレベルです。 電車や車はもう地獄ですよねぇ。 綿のシャツは色変わりすぎて着ることができないし、人混みが本当に苦手です。 スポーツクラブで働いてますけど運動で汗かけるって意味もあって助かってますが他の仕事をできる気がしないです。 こんなオフ会あったんだ。。。

@user-zl7bp7dd9u

4 жыл бұрын

僕も同じです。　全体+手掌です。 外での活動でめっちゃ汗かくので恥ずかしいです

多汗症という病気は昔から知ってはいるが、想像以上に大変だ。 治療薬出来ればなぁ

先日「顔汗いてるよ、何で」って何も考えずに言われた、 その人も汗かきやすい部分があって困ってるっていうけど、 私の顔汗に対して大きな声でみんなに聞こえるように聞いてきて、 もう聞かないでほしいって分かるように 治らないんだよ、治したくて治療もしたんだよって言ってもめっちゃ大きな声で話し続けてきて辛かった、、 他の人も聞いてたし、、 学生でもないのに何でこんな無神経な人いるの、、 やっぱ汗のコンプレックス詰められるのはほんと辛い

私は、頭と顔の汗がすごい学生です。登下校しただけで髪が濡れ、額から流れ出る。本当につらいです。電車の中でも１人かいて、部活や体育の時も止まりません。部活の時は特にしたたりおちる、私がたってた周辺体育館の床が濡れてる。友達や先輩からは代謝がいいとか言われるだけで、そうとはおもえません。どうにかならないものなのでしょうか。

@nasubeam5

4 жыл бұрын

分かります(;_;)私も頭顔手の汗すごい学生です(;_;)辛いですよね、ほんとに

自分も多汗症でギターを弾いていたのですが、弦がすぐに錆びて大変でした。 それに、ピアノを弾くと滑るのでまともに弾けませんでした。 野球をすると、グローブがビチョビチョになって気持ち悪かったし、 ボールを投げる時滑るので、思い切り投げられませんでした。 なので、握手して手がビチョビチョなのに何も言われないと、 それだけで感動してしまいます。

たまたまタイトルが目に付いて見ましたが、私も手掌足底多汗症であることが判明しました（笑） 学生時代の試験は用紙が汗でビチャビチャで本当に苦労しましたね。昔の藁半紙の用紙は汗で濡れたら特に破れやすく、鉛筆でも消しゴムでも破れまくっていました（笑）そんなテスト用紙を見て、先生達はどう思ってたのでしょうね。何も言われたことないから、特に気にも留めてなかったのかな。 革靴など履くと晴れた日でも雨降り後の中ビチャビチャ状態になるし、新品で買っても毎日乾かしきれずに10日も履けばもう雑巾の匂いしますからね。今は腹括ってスーツでも基本クロックスで通していて、冠婚葬祭などよほどの時以外は革靴履かない事に決めてます（笑）。靴底に通気孔あいてるのでもあまり変わらないですしね。孔の部分だけが多少乾いてるみたいな。 私も日常生活には明らかに支障はありますし、生き方そのものにも沢山の工夫が必要ですが、今まで病院にも行かずやってきたので、これからも私はこのままいくのだろうなと思います。

紙は溶けるし手に汗疹ができるし手すりや吊革を持つこともできず手を繋げば気持ち悪が悪がられるし本当に困る病気です。一生付き合うしかないと思ってます。

汗っかきだな〜とかほんまに暑がりやね、とか言われたことあって、何気ない一言ですごい傷ついた 今は夏は薬で抑えとるけど、副作用で日常生活に異常をきたすこともあって大変

汗っかきのなにがコンプレックスなのか、意味分からん。彼女は手のひらタイプらしく、手をつないでるとビシャビシャになる笑、ごめんって言ってハンカチで拭きはじめる、めっちゃかわいい。

なかなか人には理解してもえないけど意外と同じ悩みを抱えてる人がいて少し楽になった。

私も多汗症です。 自律神経からきてるらしくて薬飲んでも治りません。 接客業なのに汗かきながらだし、ハンカチは取り替えられるようにいつも2枚持ち歩きます。ハンディファンもかかせません。 せっかくしたメイクも汗で取れちゃうのが悲しいです。 今は夏で暑いので、涼しくなる秋が待ち遠しいです。 ずっと冬ならいいのにって思います。 この辛さは実際なってみないとわからないですよね。。

私も小学生の頃から多汗症です。手のひらも足の裏も凄いです。未だに隠して生きてます

@user-yv9zl7ve2k

2 жыл бұрын

私は笑いながら多汗症って言うことを伝えてる でもすぐ忘れられるしあんまり理解して貰えない😅

自分は手足の汗はあまりかかないですが、頭、顔からの汗がひどいです。冬の体育でサッカーしたら一人だけ汗をかいています。体育の時はあまり気にしないですが、10月まだ少し残暑があり少し暑いくらいの時授業中座ってるだけで汗かいてる時は本気でしんどかった、、この動画を見て頑張ろうと思った

@tan-bu5sm

4 жыл бұрын

私も同じです、毎日毎日私が汗をかかない体だったらって思ったり、自分が汗をかくような天気に長袖を着てる人を見ると羨ましいなって思っちゃいます。女子高生謎に汗かかないの子多いので辛いです。掌の方がマシだったなんておもったりしますが、辛さは皆同じなんですよね、でも、辛さを分け合える人が近くにいなくて辛いです。

@ir3194

4 жыл бұрын

tan텐 学生さんですか?私学生なんですが、色のついたTシャツに汗じみができやすく、夏は好きじゃないです😅春でも少し気温高くなると汗が出てくる。部活ではみんなより多く汗かくので正直しょぼんです。おたがいなかまです！がんばりましょう✨

私も原発性局所多汗症です。 日本皮膚科学会の症例に載るほどの重度で タオルを肌身離さず持って生活をしています。 ちなみに、手・足の多汗症です。 他の皆様も書かれておりますが 紙が溶けたり(ふやけるのは当たり前) ゲーム機のコントローラーが壊れたり… と紙類と機械類は特に気をつけて生活をしています。 携帯、スマホは完全防水 もちろん時計やその他触れるものは基本的に防水でなければすぐ壊れてしまうので 何かと気を遣うことが多いのもこの病気の辛さかと思います。 ただ、一番気を遣うのはやはり「人」ですね。 人に触れる、握手をする等はやはり厳しいです。 名刺交換も辛いですね…。 そのため私はタオルを常に持ち歩いているので 潔癖症とよく間違われる事も多いです。 でもその方が意外と楽だったりして。 握手しなくてもいい場面が増えますし、触れるもの全てに気を遣っているということが相手に伝わればいいので、初対面の方にはその方が理解しやすいかなと思ったりします。 1人でも多くの方に周知して頂き 汗で「人」との関係で悩まない日々が送れることを願っております。

45歳男です。1年前手術受けました。手のひらの汗は止まりましたが、やはり、代償生発汗がひどいです。どちらがいいのか今も分かりません…。同じ思いの方達と交流出来る機会があれば、ぜひ参加してみたいです。

こんな自分ですがほん少しでも何か力になりたいですね。

こんなはずじゃなかった。なんでこうなったんだよ。

結局は周りに理解してもらうことが最大の治療法なんですよね…それが1番ハードル高いのに…

ナレーションうまくてびっくりした

自分も手足の多汗症なので声を上げる人がいてくれると助かります

私も脇汗が人よりでてパースピレックス使ってるけどほんっとに効きます匂いも汗の量も愕然と減るなんならほぼない

自分は全身多汗症で、肘、膝、背中 顔にかきます。臭いとか、陰口とか幻聴が酷い辛い学生時代でした。

私は多汗症で小学生の時は手や脚に水疱ができて皮が剥けるぐらい酷かったのですが大学になって汗の量も少なくなり落ち着いて来ました。手術を考えたこともあったけど代償性発汗で背中などから汗が出るかもしれないと言われ諦めました。多汗症を私の周りが知らない人が多くて小学生の時は汚いなど言われたこともありました。 少しでも多汗症の事を世間に知ってもらいたいと思います。今でも緊張した時や夏場は少し汗が出ます💦

現在も手汗で悩んでいますが、周りには理解してもらいづらい病気ですよね😂

2年前の動画だったんですね… 私もずっと、多汗症悩んでる1人です。 もういい歳ですが、営業の仕事してるので…緊張すると滝汗(;°;ω;°;)です。 更年期⁉️とか言われます😭 中学の頃、部活が新体操だったけど、手具が汗で滑って、辛かったこととか、いろいろありました。 でも、一生懸命な感じで、好感持てるよ。とか言われることもあったりして、今では、多少開き直ってます。 でも、服とかも、汗が目立たないもの選ぶの大変💦ですね。

雨の日は比較的手汗が止まることが多いです。あと、トイレに入ってる時とか。 同じ方いらっしゃいますか？

@user-qd2pd8kf3q

3 жыл бұрын

同じです。 市販の制汗剤や塩アルを使ってもまったく効果が無いのに雨の日はなぜか汗が出ていないことがあります。 逆に、快晴で気温が低く乾燥している日ほど手汗がひどいです。 本当に不思議です。

私も手の平、足の裏、鼻の上、背中、お尻から大量に汗をかきます。 汗のせいで死にたいと思ったことも何度もあります。 だから今手術を考えています。 代償性発汗があろうと手の平から汗が出なくなるならと。

@user-rb9ud8dq8o

2 жыл бұрын

全く同じです。

自分も多汗症で家具職人目指してるんですけど、商品が汚れてしまって怒られたこともよくあるので向いてないかなってたまに思いますね😅

僕は顔面、いや全身性多汗症です。地獄です。

めっちゃ💦汗っかき✋めっちゃダイエットして痩せた時でも汗っかきは変わらなかったなぁ~ リスク追う手術はやらない方がいいと思うし、 コンプレックスなんて誰もが抱えてるものだし、 他人からどう見られてるかで、リスク追う必要なんて無いし、 自分が生きてく上でのメンタルが１番大事だしって。。。。 悩んで解決しないのは、上手に付き合っていくしかないんだもん 若い時は、集会の整列してるだけで、人一倍汗かいてて恥ずかしかったし、いまだに人混みは苦手です。 生きていくには、周囲の理解と病気は上手に付き合ってくしかないもんなぁ まめに着替えたり、タオルで拭いたり、下着まで履き替えたりして、周囲には清潔の配慮しか出来ないけど、悩んでもどうしようもない。

これ自主制作ですか？？

イオントフォレーシス全く効かないんだけど

はじめまして 私は約２０年前に多汗症の全身麻酔手術を受けました。結果　重度の代償性発汗になり夏は首から下　汗が尋常ではなく地獄です。ダブルショックな事に約１０年前に右手(レベル３）再発しまいました。代償性発汗だけが原因ではないんですが約１５年前からうつ病(気分障害）で精神科病院に通院してます。薬も飲んで長いので副作用で発汗がでる薬もあり重度の原因もあるかもしれません。体温調整が困難で毎日っていう程辛いです。

私の後輩も多汗症だって…

ダーマドライ使ってる人いたら感想教えてほしいです💦

もうプロスパスって薬しかないという結論に自分は達しました。制汗剤では無理です。

@wankoro404

3 жыл бұрын

私もその1人です。 先日、皮膚科にてプロバンサイン処方してもらいました。

@rerereo9639

3 жыл бұрын

私も使ってます。いま、４ヶ月ほど飲み続けてますが、だんだん飲む錠数を増やさないと効かないです。いま、一回三錠。でもほんとこの薬があって助かってる。