me partió el corazón ❤ que ni su familia, espero que sepan que a ellos les puede tocar y haber como iban a sentir.

Yo estoy teniendo las sospechas de tener esclerosis multiple Ya que tengo bradilalia pero ningún médico me a dado respuestas

@Idaliapedro

7 ай бұрын

Estoy como tu yo ya llevo 13 años con algunas síntomas de esto. Y siento que si puede que es lo que tengo. Eh ido con algunos doctores dicen que no hay nada eh tomado vitaminas y no ayuda para nada. Ya la verdad aveces ya no puedo mis pies los siento bien débiles ya no tiene fuerza estar parada . Llevo 4 años que ya no trabajo antes trabaja pero con la lucha cada día aveces me salia lagrimas en mi trabajo mis pies ya no aguantaban estar parada me apoyaba en los fierros para trabajar y me da mareo osea como adormecimiento en mi cabeza y otras cosas más.

@yazminpendragon6814

3 ай бұрын

Consulten a un reumatologo para que les hagan estudios.

La Esclerosis Múltiple no es hereditaria.

@samuelmejia11

2 күн бұрын

Ok doctora

Marfil y para hacer sinapsis Shunguita

Tengo un familiar con esclerosis múltiple según ella es muy egoísta, y conflictiva y se trae algo con los varones a tal grado que los reta será parte de la enfermedad

@wicho3k

Жыл бұрын

Tuve una relación de unión libre de 10 años, tuvimos 2 hijos.. Todo muy bien hasta cuando le detectaron su enfermedad, ya la notaba muy seria, por todo se enojaba, viviendo sin ímpetu, hace un mes que terminamos se volvió muy insoportable la relación, le echo la culpa a su enfermedad

@ali_aboga8666

Жыл бұрын

​@@wicho3kdebes entender. Es realmente terrible. 😔💔

@Vida318

Жыл бұрын

Xdd

@wicho3k

Жыл бұрын

@@ali_aboga8666 me imagino, duré casi 3 meses sin ella, ya volvimos, recuperé a mi familia y con la ayuda de Dios estamos saliendo adelante.

@sharky431

Жыл бұрын

​@@wicho3k soy un paciente con esclerosis multiple desde hace 13 años (tengo 29) y de ser una persona super activa que realizaba muchas actividades termine hasta en silla de ruedas y actualmente utilizando bastón, tube que dejar de hacer muchísimas cosas que me gustaban ,incluso a mi pareja por los cambios de humor y depresión que te da la enfermedad . Cada persona es diferente y no se lo que estés viviendo con tu pareja pero si algo te puedo decir de alguien que vive con esto es que "tu peor hoy es tu mejor mañana" y lo mejor que puedes dar es apoyo siempre y cuando sea mutuo claro.