「あぁ、もう症状が来たか」指定難病ALSを発症した29歳の男性 動かなくなる体に宿る前向きな心で過ごす、悔いなき人生
全身の筋肉が徐々に痩せていく難病・ALSを3年前に発症した眞榮田純義さん。余命を告げられてからも、「まだ数年生きられるなら、どんなことをしようか」と前向きに自分がやりたい夢を追いかけ続けています。今回は、職場での様子や、母校で行った講演会の模様をお伝えします。2024/02/20
全身の筋肉が徐々に痩せていく難病・ALSを3年前に発症した眞榮田純義さん。余命を告げられてからも、「まだ数年生きられるなら、どんなことをしようか」と前向きに自分がやりたい夢を追いかけ続けています。今回は、職場での様子や、母校で行った講演会の模様をお伝えします。2024/02/20
Пікірлер: 19
本当に強く素敵な方ですね 自分もこんな男になりたい
講演会、直前に知ったので行けないのが残念でした。次回こそは行きたい。
なんで こんな病気があるんだ😔
つらいですね😞
まだ29なのに
強い！ 頑張ろう
なんでこんな明るいポジティブな人間が余命5年持たないALSになるんやろなぁ……😎
ラグビー部みたい顔もかっこいいわ😎
なんでこんなに立体音響なん
@user-zc8yi2eh6o
3 ай бұрын
イヤホン壊れたのかと思いました💦
音声が安定してないので、聞きづらいですね。残念です。
サムネ間違ってるwww
味の素、昆布やしいたけのダシ成分グルタミン酸過剰摂取ガ原因説とありますけど、早急に治療薬を開発して欲しい。単純にグルタミン酸に反する成分は効果ないのかな。食事歴、運動歴、飲酒歴を研究して罹患する経路を突き止めて欲しい。
@user-ej5qx7vx8k
2 ай бұрын
わたしのお兄ちゃんも5年前になり原因が分かりません!何んで?こんな病気になったって!病院で研究してるみたいだけど!早く薬作って欲しい😢
音声がマジでひどすぎます。これプロが作っているんですよね…
そこまで言ってあげるなら結婚してあげなよ
遺伝だよな
@user-yb2rw5wf6u
17 күн бұрын
遺伝子の要素は確実にあるとは思う 当然めちゃくちゃ複雑な複合因子だけど