Praktikum Anorganische Chemie
Praktikum Anorganische Chemie
Herzlich Willkommen zum Praktikum Anorganische Chemie!
Der Kanal richtet sich primär an Studierende der TH Köln im Bachelorstudiengang „Angewandte Chemie“ sowie an alle Chemieinteressierten mit Begeisterung für chemische Experimente. In den Videos werden laborpraktische Aufgaben aus den drei Bereichen quantitative Analyse, qualitative Analyse und anorganische Synthese sowie relevante Hintergrundinformationen detailliert vorgestellt.
Die Videos wurden 2018 überarbeitet und neu veröffentlicht. Die in den Videos dargestellten Experimente dürfen ausschließlich unter fachlich-qualifizierter Anleitung und mit geeigneter persönlicher Schutzausrüstung durchgeführt werden! Nutzen Sie dafür lediglich die gezeigten Geräte in einem mit den entsprechenden Sicherheitsvorrichtungen ausgestatteten chemischen Labor.
Bei der Nutzung des Kanals wünsche ich Ihnen viel Erfolg und Freude und freue mich natürlich über Ihre Rückmeldungen.
Dirk Burdinski
Пікірлер
Ich möchte kurz festhalte, dass der Professor aus seiner Sicht gespiegelt schreiben musste. Sehr lehrreiches Video! Vielen Dank!
Bitte machen sie mehr Videos!!
Ja das war heftig, ich erinnere mich noch an mein Pharmaziestudium. Diese Videos hatten wir damals ja nicht.
Habt Ihr keine Handschuhe in Köln? :D
Die Arbeit mit Handschuhen kann auch Risiken bergen, bspw. sind diese im nassen Zustand recht glitschig und können das sichere Greifen von Glasgeräten erschweren. Daher sollte im konkreten Handlungsschritt, insbesondere unter Berücksichtigung der verwendeten Substanzen, immer abgewogen werden, wie der Sicherheit am besten gedient ist.
Ich habe eine Frage. Für die Nachweise von Mg und K, sollte vorher Ba, Sr und Ca angetrennt werden oder kann man direkt von der Ursubstanz testen.
Wieso wird die Synthese von ASS in einen Praktikumskanal für anorganische Chemie gezeigt? Ich bin zwar nur Humanmediziner und Biologe, aber für mich gehörte die Synthese von ASS immer zur Organik.
Das Video Synthese von Acetylsalicylsäure sticht auf dem Kanal in der Tat heraus, der sich dem Namen nach ja primär der laborpraktischen anorganischen Chemie widmet. Gleichzeitig umfasst er auch einige Videos aus dem Bereich der analytischen Chemie. Der ASS-Synthese haben wir uns ausnahmsweise im Rahmen eines NRW-Vorbereitungsseminars zur Internationalen Chemieolympiade gewidmet, um den Teilnehmenden neben anorganischen und analytischen Experimenten auch erste Laborerfahrungen in der organischen Synthesechemie zu ermöglichen.
Dankeschön
Wie viel Ausbeute konnten sie erzielen?
Welche Quelle wurde verwendet
Die Synthese beruht im Wesentlichen auf einer Anleitung aus dem Lehrbuch "Organikum" (de.wikipedia.org/wiki/Organikum) und wird so oder in ähnlicher Weise an vielen Hochschulen in Lehrpraktika durchgeführt.
führt der überschuss der maßlösung grundsätzlich zur schnelleren reaktion, zur vollständigen umsetzung des titranden oder zum schnelleren einstellen des gleichgewichts?
Beides ist richtig. Im Wesentlichen geht es aber darum, einen vollständigen Umsatz sicherzustellen. Ohne diesen würde die Analyse nicht verlässlich zu richtigen Ergebnissen führen.
Biotechnologie Student hier. Sehr hilfreich, vielen Dank.
Ich weiß nicht genau was da besimmt worden ist. Ich dachte da steht einer oder eine im Labor (Chemieeinrichtung) und bekommt ein Lösung Meerwasser, Blut, Urin, usw. oder andere Mischung und muss dann den Natriumchloridgehalt bestimmten.
Ich studiere Pharmazie und oh mein Gott wie gut, dass ich dieses Video gefunden habe! Viel einfacher sich auf den Versuch vorzubereiten. Danke Ihnen!!
Das zunächst hochgeladene Video wurde gelöscht, da die Untertitelfunktion leider korrumpiert war. Diese neue Version enthält jetzt auch manuell erstellte Untertitel. Inhaltlich gab es keine Änderungen.
Vielen vielen Dank. Ich würde mich sehr freuen, wenn Sie ein Video über die Tritation von Oxalsäure mit NaOH als Maßlösung machen würden.
Vielen Lieben Dank an Sie.
Super Video mit toller Erklärung und sehr guten Aufnahmen!
Da genau ein Tropfen zum Umschlag geführt hat ist dies doch kein Unterschied zu einer Feintitration oder seh ich das falsch?
Die Grobtitration unterscheidet sich von der Feintitration aus Ihrer Sicht im Wesentlichen dadurch, dass Sie in der Regel zunächst keinen Anhaltspunkt haben, bei welchem ungefähren Volumen der Äquivalenzpunkt zu erwarten ist. Die Grobtitration wird daher zu einer ersten ungefähren Eingrenzung des Umschlagsbereichs meist schneller bzw. in größeren Volumenschritten als bei der Feintitration durchgeführt. Der Umschlagspunkt wird so zunächst nur unscharf ermittelt und mit den anschließenden Feintitrationen dann genauer bestimmt.
Wenn die Lebensdauer des Peleusballs wichtiger ist als Handschuhe zu tragen😆
wie berechne ich den Titer einer Säure? Könnten Sie bitte eine Beispiel erklären? Vielen lieben Dank
Ach wie schön. Mal zur Abwechslung etwas echte Wissenschaft auf KZread. Danke für das Video und die schönen Erinnerungen an meine Ausbildung bei Bayer die es bei mir weckt.
Aspirin. Habe ich in der Ausbildung bei Bayer im Labor hergestellt.
tolle Aufnahmen ! 😊 das ist aber schon nicht mehr Anorganik ( siehe Kanalname) 😉
Danke für die Rückmeldung. In der Tat zählt der Versuch eher zur Organischen Chemie (abgesehen von dem Katalysator Schwefelsäure) - es ist aber immer auch eine gute Idee über den eigenen Tellerrand hinaus zu blicken!
Cool, durfte ich erst vor kurzem herstellen = )
Ich hoffe, es war in einem Praktikum der organischen Chemie und nicht wie hier in einem Kanal für Anorganik.
Morgen fange ich die Vollanalyse an. Wünscht mir Glück 🙏
7:50 finde es gut dass rausgezoomt wurde um zu zeigen wie es nicht im Abzug gemacht wurde XD
Das ist einfach nur ein ziemlich großer Abzug, man kann die Bedienfläche und Sicherungen an der linken Seite sehen
Krass, wie gut Sie rückwärts schreiben können. Respekt!
Vielen Dank, das Lob würde ich gerne annehmen, aber das ist natürlich elektronisch getrickst.
Super Erklärung, danke für das Beispiel!!
Ich habe eine Frage hat jemand eine Antwort oder kann eine Seite nennen? 80% der Nierensteine sind aus Kalziumoxalat Jetzt habe ich gelesen, wenn man Kalzium mit Oxalsäure isst bindet diese und wird über Urin ausgeschieden. Ich hätte wenn gedacht, dass diese über den Stuhl ausgeschieden wird. Wenn dieses so ist dann müsste ja wenn ich Oxalsäure in Gemüse ohne Kalzium esse mehr Oxalsäure im Urin Nachweisbar sein. Wenn ich Oxalsäure mit viel Kalzium esse müsste dieses Gebunden im Urin oder Stuhl nachweißbar sein. Kennt jemand eine Seite mit weiteren Informationen dazu? Kann man Oxalsäure mit Kalzium im Labor binden und nachweisen? Dann müsste es auch im Magen so sein, wenn die Magensäure es nicht verändert. Bedeutet das sich eher Nierensteine Kalziumoxalatsteine Bilden, wenn man Oxalsäure und Kalzium getrennt isst 2 Stunden?
Mit Ihrer Frage beziehen Sie sich auf komplexe biochemische bzw. medizinische Prozesse, die i.d.R. nicht monokausal zu beantworten sind. Aus chemischer Sicht ist dabei wichtig, dass Calciumoxalat in unterschiedlichen Hydratisierungsformen (z.B. als Monohydrat oder Dihydrat) kristallisieren und dabei unterschiedliche Kristallformen annehmen kann, die wiederum von der umgebenden Matrix abhängen und ein unterschiedliches Löslichkeitsverhalten zeigen. Sie sind dabei mehr oder weniger gut in starken Säuren (z.B. auch der Magensäure) löslich. Mehr Informationen zum chemischen Nachweis von Calcium finden Sie u.a. hier: www.chemgapedia.de/vsengine/vlu/vsc/de/ch/6/ac/versuche/kationen/_vlu/calcium.vlu/Page/vsc/de/ch/6/ac/versuche/kationen/calcium/nachweis.vscml.html
@@PraktAnorgChem Danke für die Antwort. Einfrage noch zu diesem Text: "Oxalsäure in der Nahrung hemmt die Resorption von Kalzium, Eisen und Magnesium. Bei einseitiger Ernäh- rung kann eine hohe Zufuhr daher einen Mineralstoffmangel begünsti- gen [4]. Beispielsweise bindet der Oxalsäuregehalt von 100 g Spinat die Kalziummenge aus 200 ml Milch [10]." Bedeutet dieses hemmen, dass die Oxalsäure und Kalzium zusammen über den Darm ausgeschieden wird?
nicht hilfreich was ist xi was ist x stricsh .
Dieses Video zeigt ein Anwendunbsbeispiel, mehr Infos zum Hintergrund und zur Bedeutung der Variablen werden in dem folgenden Video vorgestellt: kzread.info/dash/bejne/ZWWitbGEiMm6qKQ.html
Danke das auch Peleusball und Schellbachstreifen erklärt wereden va letzteres erfährt man viel zu selten und liest mit gigantischem Paralaxenfehler ab.
Ich war mir nicht klar, das man Cl für Mn nachweis abrauchen muss, kein Wunder hats bei mir nie geklappt. Hab aber mit PbO2 oxidiert. Braucht man dort dann keinen AgNO3-Kat oder doch? Ebenso hab ich vergessen den alkalischen Sturz abzukochen, daher hab ich nie Al/Zn ausgefällt, sondern nur Fällungsmittelreste. Wünschte solche Videos gäb es auch für fortgeschrittenere Praktika wie OC/PC/Polimerchem/Biochem etc. Weiß da jemand 1 guten Kanal als Tipp? Übrigens der NH3 Nachweis geht auch mit 1 BG als unterem Glasgerät, sieht aber dann nicht so UFOartig cool aus.
KTG klappt eh nie
Potentiostat??? Das ist einfach ein Labornetzteil, man kanns natürlich auch kompliziert benennen. Aber sonst sehr spannend! ;)
Das stimmt so nicht. Ein Potentiostat kann man wie hier als zweipoliges Labornetzteil verwenden, aber die wenigsten einfachen Labornetzteile sind auch Potentiostaten. Ein Potentiostat kann über eine Referenzelektrode eine elektrochemische Dreielektrodenmessanordnung ermöglichen. Auch wenn hier keine Bezugselektrode verwendet wurde, hätte das Gerät das eingesetzt wird dies geboten. Es ist natürlich richtig, dass man diesen Versuch hier auch mit einem einfachen Labornetzteil, welches gleichzeitig die Spannung und den Strom begrenzt und somit eine konstante Leistung bereitstellt, durchführen könnte. Kurzum: Wenn Sie mit dem Auto fahren und die Strecke auch mit dem Fahrrad geschafft hätten, sagen sie gewiss danach nicht, dass sie mit dem Fahrrad kamen. ;-)
hallo, Ich habe eine Frage an Sie, ich hoffe, jemand kann mir helfen, was passiert, wenn wir 0,1 N Säure anstelle von 0,5 N Säure verwenden ? wird die Konzentration eher höher oder niedriger sein ?
King
Tolles Video, warum ist das Endprodukt gelb und nicht etwa rot wie es auf Wiki aussieht? Zu 5:55 hat es noch die Farbe, um welchen Stoff handelt es sich dort?
Danke für das Video
ERSTER
Klasse danke weh
Warum muss das Probengefäß mit Wasser gefüllt werden? Kann man die Probe nicht ohne Wasser mithiöfe der Pipette in den Erlenmeyerkolben füllen? LG
Viel Wissen in gut 15 Minuten. Vielen Dank für dieses ausführliche Video
vielen Dank
momentchen mal... ich habe eben gelernt dass man wenn man NaOH in die Lösung gibt keinen Aluminium Nachweis mit Morin machen kann, da Morin mit Natrium auch fluoresziert. Ist das ein Lernfehler meinerseits?
Na, das ist aber mehr ein Schnelldurchgang, wenn ich an die Reduktions, HCl-, H2S- und die (NH4)2S-Gruppe denke... 😉
Hallo , Vielen Dank für die Videos, sind hilfreich, ich habe nur eine Frage, was sollten wir machen wenn wir chromat haben?? Weil es stört Phosphat, Nirtat und Sulfat ??
Mit Ethanol vorsichtig (idR im schwach sauren) abkochen, so wurds bei uns (Karlsruhe) gemacht. Reduktion zu Cr(III) ist auch nötig, um Cr von Ni usw via Hydroxidfällung zu trennen.
kann ich das die schwarze Substanz im Filter mit Salpetersäure lösen, um das Abrauchen von Chlorid-Ionen beim Nachweis von Mangn-Ionen zu umgehen?
muss morgen Aluminium bestimmen, danke für das video !es hat deutlich Klarheit verschafft!
Ionenfischen: wenn man h2s nicht mehr riecht
Vahllah mich triggert es so sehr das er das Filterpapier nicht mit deminwasser nassmacht AHEEEEEEEEEEEEEEEEEEEE ich fühl mich wie Student weil so schlau
Warum muss ich nach der Herstellung der Säure-Lösung (auf 50 ml im Messkolben auffüllen), später im Becherglas die Lösung nochmals auf 100ml auffüllen bzw. verdünnen? Ist die Lösung dann nicht zu sehr verdünnt? Und wie lautet dann mein Volumen an Säure-Lösung für eine folgende Berechnung der Konzentration?
Ihre Probe hat zu Beginn ein unbekanntes Volumen. Nur, indem Sie diese zunächst auf ein genau definietes Volumen auffüllen, können Sie anschließend definierte Teilmengen davon untersuchen und dennoch auf den Gehalt der Gesamtprobe zurückrechnen (1. Verdünnungsschritt im Messkolben). Für die eigentliche Titration verdünnen Sie erneut (2. Verdünnungsschrit im Erlenmeyerkolben), damit (a) das Volumen der Vorlage insgesamt größer ist als das Volumen der zutitrierten Lösung (ggf. einige 10 mL), es also im Verlauf der Titration keine größeren Verdünnungseffekte gibt und (b) das Umschwenken des Kolbens und Erkennen des Farbumschlags praktikabel ist. Das Volumen im zweiten Verdünnungsschritt muss nicht genau bekannt sein, da sich die enthaltene Stoffmenge des Analyten nicht mehr ändert (keine weiteren Aliquote davon genommen werden). Entsprechend gilt nach der Vortitration für die eigentliche elektrochemisch indizierte Titration: Auch hier wird im zweiten Verdünnungsschritt ein ausreichend großes Volumen erzeugt, damit pH-Elektrode und Leitfähigkeitssensor komplett in die Lösung eintauchen und es nicht zu Störungen durch mechanischen Kontakt der einzelnen Teile oder Inhomogenitäten beim Durchmischen kommt.
@@PraktAnorgChem Vielen Dank für die Antwort. Tolles Video 👍