Die axiale Spondyloarthritis muss hier sicher mit bedacht werden. Was spräche bei diesem Fall dagegen?
@jusip34213 ай бұрын
Bei mir genau das gleiche Mit 20 Jahren diagnostiziert jetzt bin ich 35. Low-Carb ernähren , täglich Sport, Eis baden und Stress Management. Das sind die Tipps, die ich euch geben kann Ich bin nach wie vor Medikamenten frei Liebe Grüße, Johannes
@schmidtkowskieАй бұрын
Auch schmerzfrei? 🤔
@schmidtkowskieАй бұрын
Auch schmerzfrei? 🤔
@r_rhmtlgy4 ай бұрын
Es gab gestern noch eine Frage, die wir aus zeitlichen Gründen nicht mehr besprechen konnten. Die Antwort: Die MPO-Antikörper-assoziierte Vaskulitis (auch mikroskopische Polyangiitis, MPA genannt) manifestiert sich in der Regel nicht im HNO-Bereich sondern vor allem an der Lunge und an den Nieren. Typisch sind auch schleichende Verläufe mit langsam progredienter Lungenfibrose und schleichend verlaufender Lungenschädigung, nicht selten sind ältere Menschen betroffen.
@KSc5344 ай бұрын
Das hinterhältige war bei mir ,dass ich ganz früh morgens unerträgliche Schmerzen hatte ,so schlimm dass ich kaum aus dem Bett kam. Desto später der Tag wurde um so weniger wurden die Schmerzen .Ärzte haben mich nicht für voll genommen,.Erst ein Zufallsbefund brachte Aufklärung .Durch Therapien ist mein Leben wieder lebenswert geworden. Ich hoffe für ander Kranke ,dass Ärzte solche Symptome ernst nehmen und einem nicht als Simulat hinstellen .Ich war auch noch sehr jung und niemand hat es mir geglaubt ..
@aysea98265 ай бұрын
Vielen Dank ❤
@geraldlaube41945 ай бұрын
Da braucht man einen Mediziner an seiner Seite,der sich das Fachchinesisch anhört und Dieses einem verständlich übersetzt!!!
@r_rhmtlgy5 ай бұрын
Die rhmtlgy Journal Clubs richten sich an Medizinstudent:innen sowie Ärzte und Ärztinnen in Weiterbildung. Es handelt sich hierbei nicht um eine medizinische Beratung. Die Deutsche Rheuma-Liga bietet Informationen für Patient:innen und Laien an: www.youtube.com/@RheumaLiga
@Tina-ww4kt7 ай бұрын
Bei mir wird jetzt auch Bechterew vermutet… ich glaub noch nicht dran, weil ich so gar keine Rückenschmerzen habe. Rheuma vermutlich, aber Bechterew macht so gar keinen Sinn. Ich bin jetzt auf der Suche nach einem Rheumatologen. Aber das dauert vermutlich ewig
@r_rhmtlgy7 ай бұрын
Danke für dein Kommentar. Vielleicht kann dir die Versorgungslandkarte der Rheuma-Liga bei deiner Suche behilflich sein: www.versorgungslandkarte.de/.
@AliBaba-og9jm7 ай бұрын
Ich will euch paar Tipps geben, damit ihr besser mit dieser Erkrankung umgehen könnt. Tipp Nummer eins ist Sport Sport und noch mal Sport egal, ob du keinen Bock hast. Mache jeden Tag Sport bewegt dich auf jeden Fall wie Yoga sehr gut auch zu empfehlen. Fitness egal auf welche Art aber mach auf jeden Fall Sport Nummer zwei ernähre dich bewusst. Basisches Essen versuche entzündungshemmende Nahrungsmittel zu essen, wie Curcumin rote Beete Ananas, z.B. Kein rotes Fleisch oder Eier. Vermeide viel Stress, diese Erkrankung hat auch viel mit der eigenen Psyche zu tun. noch eine Empfehlung was aber nicht für jeden möglich wäre ist auszuwandern das wärmere Klima in südländischen Ländern ist perfekt Entzündungswerte senken extrem
@bs70498 ай бұрын
Hallo, mein Vater ist über 70 und nach Dauerkopfschmerzen und Blitzen im rechten Auge, nun auf diesem erblindet. Es wurde Morbus Horton diagnostiziert. Er war zur Zeit der starken Kopfschmerzen und Blitze im Auge bei verschiedenen Ärtzten, die nichts finden konnten, bis er dann eines morgens blind war. Es wurde eine Probe am der Schläfe entnommen. Nun ist er in einer Cortison Therapie. Aktuell ist er wöchentlich zur Blutentnahme beim Hausarzt und geht mit den Ergenbissen dann 14tägig zum Augenarzt. Entsprechend wird das Cortison angepasst. Hausarzt und Augenarzt sind unterschiedlicher Meinung, was die Therapie angeht und wir als Familie irritiert, was nun richtig ist. Aktuell hat mein Vater beschwerden am anderen Auge, die völlig ignoriert werden. Ist die Cortisonbehandlung richtig? Mein Vater ist mit 100mg gestartet und aktuell bei 75mg. Begonnen vor etwa 8Wochen.
@martinking7108 ай бұрын
Ich habe CVID und die Autoimmunerkrankung ITP (Morbus Werlhof) bei der die Thrombozyten angegriffen werden. Dazu kommt Splenomegalie (vergrößerte Milz), die bei ITP aber nicht ungewöhnlich ist. Behandelt werde ich mit Immunglobulin (Hizentra, Subkutan, welches ich mir selber 3x pro Woche spritze). Meine Thrombozyten liegen daher immer im niedrigeren Bereich und ungefähr alle 1,5-2 Jahre kommt es zu einem akuten Autoimmunausbruch bei dem die Thrombozyten auf 0 bzw. nicht mehr im messbaren Bereich liegen. Folgen sind erst Petechien und nach wenigen Stunden schwere Blutungen überall am Körper. Die Behandlung die ich dann bekomme ist Prednisolon 500mg Täglich, welches ich dann über etwa 3 Monate langsam absetzen muss. Es sind 3 Monate in denen ich mich in kompletter Isolation zurückziehen muss, da das durch CVID ohnehin geschwächte Immunsystem durch das Prednisolon noch schlechter dasteht. Zudem kämpfe ich dann immer mit den starken Nebenwirkungen des Prednisolons, vor allem Ödeme/Wassersucht welches mit Torasemid 10mg/Tag behandelt wird (welches ich möglichst schnell absetze, da Kontrainduziert, da es Thrombozytopenie begünstigt) Dass alles nimmt unglaublich viel Lebensqualität und birgt immer wieder auch die Gefahr von Gehirnblutungen oder anderen Lebensbedrohlichen Blutungssituationen.. Nun frage ich mich, ob jemand wie ich auch bei einer solchen Studie teilnehmen könnte.. Die Behandlung mit CAR T Zellen hört sich nach einer gigantischen Hoffnung für mich an.
@radiologyguide10 ай бұрын
Sehr informativer und didaktisch durchdachter Vortrag! Vielen Dank!
@berlincaseviewer9 ай бұрын
Freut mich zu lesen! 😊
@Tulip.16410 ай бұрын
0hkgjyjykfiyjdhd❤
@lpacino199611 ай бұрын
Ich bin 27 jahre alt und vor 3-4 jahren wurde mir erstmal Sacroilitis diagnostiziert und jetzt vor kurzem Spondyloarthritis also Morbus bechterew!!!😢
@r_rhmtlgy11 ай бұрын
Hi - danke für deinen Kommentar! Für die Versorgung aller Menschen mit entzündlich-rheumatischen Erkrankunen brauchen wir mehr qualifizierte Rheumatolog:innen. Und genau dafür engagieren wir uns. rheuma2025.de/millionen
@AliBaba-og9jm7 ай бұрын
Mach dir kein kopf du bist nicht alleine ! Ich gebe dir paar tipps was du machen kannst um mit dieser Erkrankung besser um zu gehen 1 Sport Bewegung und nochmal Sport egal ob du kein bock hast mach Sport bitte 2 Stress vermeiden Versuch vielleicht sogar zu meditieren oder zu beten z.b 3 Versuche entzündungshemmende Nahrungsmittel zunehmen wie curcumin Ingwer rote beete Ananas und nicht viel rotes Fleisch und keine eier viel Gemüse und basisches essen 4 wenn möglich auswandern aus deutschland ein südländisches gebiet hilft 100%
@apje519 Жыл бұрын
finde sie leider nicht auf insta.. würde mich gerne austauschen
@r_rhmtlgy Жыл бұрын
Hi - du kannst Lynne auf Instagram über diesen Link folgen: instagram.com/luelelue/
@superoligarch_official Жыл бұрын
Was ist das denn für eine Buchstabensuppe im thumbnail? Das kann ja keiner lesen
@buildyourdreams7338 Жыл бұрын
Hallo, ich hab mit Enbrel seit 10 Jahren massive Probleme. Kann mir jemand helfen?
@r_rhmtlgy Жыл бұрын
Hi - danke für deinen Kommentar! Wir können keine ärztliche Auskunft erteilen. Einen Überblick aller Rheumazentren in Deutschland findest du hier: dgrh.de/Start/Versorgung/Landkarte-der-Rheumazentren.html.
@David-wp4hu Жыл бұрын
Klasse Format, spannende Fragen, angenehmer Interviewer!
@r_rhmtlgy Жыл бұрын
Vielen Dank, David! Empfiehl uns gerne weiter.
@Mikki1052 жыл бұрын
Gut gemacht Tobias. Du hast mir aus der Seele gesprochen.
@RheumaImLeben2 жыл бұрын
Dankeschön ☺️
@Chandrika.feellove2 жыл бұрын
Danke für das gute, tiefgründige Interview! Mir steht das Beweisen dieser Diagnose noch bevor. Viele Grüsse aus Bremen
@berlincaseviewer2 жыл бұрын
Sehr schönes Interview!
@nikirenkov2 жыл бұрын
Wie angenehm es ist, wann du den Mann hörst, der deine fachliche Gedanken und Prinzipen gleich sieht. Danke Herr Glaubitz dafür!
@teeeffkay_2 жыл бұрын
Bei mir war das genauso wie bei ihr. 2 Jahre zu verschiedenen Ärzten gegangen bis mir endlich ein Rheumatologe geglaubt hat. Zum Sport machen hab ich leider einen zu großen inneren Schweinehund 😬. Letztens wurde ein MRT meiner BWS gemacht weil ich immer öfter Schmerzen hatte im LWS Bereich und BWS und jetzt kam noch raus das ich eine leichte Skoliose habe. Ich denke meine Wirbelsäule hat den Jackpot geknackt 😅😬
@r_rhmtlgy2 жыл бұрын
Hi - danke für deinen Kommentar! Früherkennung ist ein Thema unserer Kampagne - dafür braucht es qualifizierte Rheumatolog:innen. Und genau dafür engagieren wir uns.
@Jeandark55 Жыл бұрын
Hallöchen, ich weiß genau wovon Du sprichst 😟seit ich meinem Sohn geboren habe wurde festgestellt MB aber meine Vaters Familie-Schwester,Bruder Opa- auch. Anscheinend bleibt in Familie🤷♀️Entsprechende Übungen kann man damit leben.
@tobi30242 жыл бұрын
Hallo Beron und Team, ich schaue alle videos sehr interessiert und hoffe ihr macht lange weiter. Ich finde die videos super gemacht und sehr hilfreich bei der Facharztwahl. Ich drücke die Daumen, dass in Zukunft die Aufrufe die Qualität widerspiegeln. Einen kleinen Kritikpunkt habe ich: Ich finde den Kanalnamen relativ kompliziert und schwer auszsusprechen, das macht es schwierig den Kanal zu suchen/weiterzuempfehlen oder ihn sich zu merken... Liebe Grüße :)
@r_rhmtlgy2 жыл бұрын
Hi Tobi, danke für das Feedback! Das mit dem Namen ist ein guter Hinweis. Wir denken darüber nach! Und natürlich freuen wir uns sehr, wenn du weiterhin dabei bist. Kleiner Spoiler: im nächsten FreiGang geht um die Hürden, Herausforderungen und Benefits beim Schreiben einer Doktorarbeit. Grüße, das Rheuma2025-Team
@ausgerechnetwissen67322 жыл бұрын
@zipfelklatscher180evoplaye22 жыл бұрын
Hallo Ich habe auch Bechterew und kann nur zustimmen was da wegen dem feststellen der krankheit ....ich bin 53 jahre und seit 11 jahren frührentner wegen dem Bechterew . Ich wurde jahrelang als Simulant hingestellt und es wurde mir gesagt ich hätte nichts und man könnte mir paar spritzen geben und gut ist es ....bei mir wurde es dann nach einem zusammenbruch ,ich konnte nur noch ganz schwer laufen und ging 12 tage am gehfrei erst festgestellt das ich Bechterew habe .Es ist schon sehr fortgeschritten bei mir so das ich sehr gebeugt gehe ...die wirbelsäule ist zur hälfte Steif und das Brustbein ganz so das ich nicht mehr Tief luft holen kann ...mein rat lasst euch von den ärzten nicht abwimmeln und gebt nicht auf es gibt gute Medis die helfen .....je früher man es erkennd umso besser .....nie Aufgeben
@r_rhmtlgy2 жыл бұрын
Hallo @Zipfelklatscher, danke, dass du uns deine Geschichte erzählst! Sie zeigt wie viel in der Rheumatologie noch getan und geforscht werden kann und muss, um Menschen wie dir endlich helfen zu können. Wir wünschen dir viel Kraft und wie du schon geschrieben hast: nie aufgeben!
@r_rhmtlgy2 жыл бұрын
Hi - danke für deinen Kommentar! Früherkennung ist ein Thema unserer Kampagne - dafür braucht es qualifizierte Rheumatolog:innen. Und genau dafür engagieren wir uns.
@Victor-sg2vk2 жыл бұрын
Mich persönlich würde es interessieren, wie viele Stunden pro Woche er arbeitet...?
@r_rhmtlgy2 жыл бұрын
Vielen Dank für die Frage, Victor! Wir sammeln gerade Fragen wie diese für die nächsten FreiGang-Folgen.
@jeffb.1402 жыл бұрын
Sehr interessanter Vortrag! Vielen Dank!
@r_rhmtlgy2 жыл бұрын
Danke für das Lob!
@XX-jk7hx2 жыл бұрын
Ui, ich wusste weder von dem Chanel noch den dem Format was, sehr toll!
@r_rhmtlgy2 жыл бұрын
Das freut uns - emmpfehle uns weiter, wäre super nett!
@XX-jk7hx2 жыл бұрын
@@r_rhmtlgy Auf jeden fall. :)
@lovelifesalam1052 жыл бұрын
Vielen Dank für das spannende Video. Ich wollte nochmal darauf hinweisen, dass der Name Wegener nicht genutzt werden sollte, ohne dabei auch darauf hinzuweisen, dass es sich um einen Nationalsozialisten im 3. Reich handelte. Das wird auch von der Deutschen Gesellschaft für Rheumatologie und anderen Rheumatologischen Fachgesellschaften so empfohlen. Vielleicht wäre das ja auch mal ein spannendes Thema Liebe Grüße!;)
@r_rhmtlgy2 жыл бұрын
Danke für den Hinweis! Ist der Interviewsituation zwischen Sonne und Brennnesseln sicherlich untergangen. Gute Idee mal einen FreiGang zum Thema Nationalsozialismus und Medizin zu machen!
@limayankee11433 жыл бұрын
Danke für die guten Fragen und ehrlichen Antworten, aber die armen Brennnesseln...
@r_rhmtlgy3 жыл бұрын
Danke für das Feedback! Wir wollen hinterfragen und, so gut wie möglich, ein realistisches Bild geben. Bitte empfehle uns doch weiter und abonniere den Kanal - es kommt noch einiges! Die Brennnesseln haben sich übrigens schon wieder erholt :)
@r_rhmtlgy2 жыл бұрын
Wir haben nachgesehen … sie haben sich erholt!
@milalalou3 жыл бұрын
Ein spannendes Interview! Die Option der Arbeit in der Ambulanz mit der Möglichkeit zur Studienbetreuung und Habilitation hatte ich bislang nicht auf dem Schirm 😊
Пікірлер
Morbus Bechterew?HLA-b27?
Die axiale Spondyloarthritis muss hier sicher mit bedacht werden. Was spräche bei diesem Fall dagegen?
Bei mir genau das gleiche Mit 20 Jahren diagnostiziert jetzt bin ich 35. Low-Carb ernähren , täglich Sport, Eis baden und Stress Management. Das sind die Tipps, die ich euch geben kann Ich bin nach wie vor Medikamenten frei Liebe Grüße, Johannes
Auch schmerzfrei? 🤔
Auch schmerzfrei? 🤔
Es gab gestern noch eine Frage, die wir aus zeitlichen Gründen nicht mehr besprechen konnten. Die Antwort: Die MPO-Antikörper-assoziierte Vaskulitis (auch mikroskopische Polyangiitis, MPA genannt) manifestiert sich in der Regel nicht im HNO-Bereich sondern vor allem an der Lunge und an den Nieren. Typisch sind auch schleichende Verläufe mit langsam progredienter Lungenfibrose und schleichend verlaufender Lungenschädigung, nicht selten sind ältere Menschen betroffen.
Das hinterhältige war bei mir ,dass ich ganz früh morgens unerträgliche Schmerzen hatte ,so schlimm dass ich kaum aus dem Bett kam. Desto später der Tag wurde um so weniger wurden die Schmerzen .Ärzte haben mich nicht für voll genommen,.Erst ein Zufallsbefund brachte Aufklärung .Durch Therapien ist mein Leben wieder lebenswert geworden. Ich hoffe für ander Kranke ,dass Ärzte solche Symptome ernst nehmen und einem nicht als Simulat hinstellen .Ich war auch noch sehr jung und niemand hat es mir geglaubt ..
Vielen Dank ❤
Da braucht man einen Mediziner an seiner Seite,der sich das Fachchinesisch anhört und Dieses einem verständlich übersetzt!!!
Die rhmtlgy Journal Clubs richten sich an Medizinstudent:innen sowie Ärzte und Ärztinnen in Weiterbildung. Es handelt sich hierbei nicht um eine medizinische Beratung. Die Deutsche Rheuma-Liga bietet Informationen für Patient:innen und Laien an: www.youtube.com/@RheumaLiga
Bei mir wird jetzt auch Bechterew vermutet… ich glaub noch nicht dran, weil ich so gar keine Rückenschmerzen habe. Rheuma vermutlich, aber Bechterew macht so gar keinen Sinn. Ich bin jetzt auf der Suche nach einem Rheumatologen. Aber das dauert vermutlich ewig
Danke für dein Kommentar. Vielleicht kann dir die Versorgungslandkarte der Rheuma-Liga bei deiner Suche behilflich sein: www.versorgungslandkarte.de/.
Ich will euch paar Tipps geben, damit ihr besser mit dieser Erkrankung umgehen könnt. Tipp Nummer eins ist Sport Sport und noch mal Sport egal, ob du keinen Bock hast. Mache jeden Tag Sport bewegt dich auf jeden Fall wie Yoga sehr gut auch zu empfehlen. Fitness egal auf welche Art aber mach auf jeden Fall Sport Nummer zwei ernähre dich bewusst. Basisches Essen versuche entzündungshemmende Nahrungsmittel zu essen, wie Curcumin rote Beete Ananas, z.B. Kein rotes Fleisch oder Eier. Vermeide viel Stress, diese Erkrankung hat auch viel mit der eigenen Psyche zu tun. noch eine Empfehlung was aber nicht für jeden möglich wäre ist auszuwandern das wärmere Klima in südländischen Ländern ist perfekt Entzündungswerte senken extrem
Hallo, mein Vater ist über 70 und nach Dauerkopfschmerzen und Blitzen im rechten Auge, nun auf diesem erblindet. Es wurde Morbus Horton diagnostiziert. Er war zur Zeit der starken Kopfschmerzen und Blitze im Auge bei verschiedenen Ärtzten, die nichts finden konnten, bis er dann eines morgens blind war. Es wurde eine Probe am der Schläfe entnommen. Nun ist er in einer Cortison Therapie. Aktuell ist er wöchentlich zur Blutentnahme beim Hausarzt und geht mit den Ergenbissen dann 14tägig zum Augenarzt. Entsprechend wird das Cortison angepasst. Hausarzt und Augenarzt sind unterschiedlicher Meinung, was die Therapie angeht und wir als Familie irritiert, was nun richtig ist. Aktuell hat mein Vater beschwerden am anderen Auge, die völlig ignoriert werden. Ist die Cortisonbehandlung richtig? Mein Vater ist mit 100mg gestartet und aktuell bei 75mg. Begonnen vor etwa 8Wochen.
Ich habe CVID und die Autoimmunerkrankung ITP (Morbus Werlhof) bei der die Thrombozyten angegriffen werden. Dazu kommt Splenomegalie (vergrößerte Milz), die bei ITP aber nicht ungewöhnlich ist. Behandelt werde ich mit Immunglobulin (Hizentra, Subkutan, welches ich mir selber 3x pro Woche spritze). Meine Thrombozyten liegen daher immer im niedrigeren Bereich und ungefähr alle 1,5-2 Jahre kommt es zu einem akuten Autoimmunausbruch bei dem die Thrombozyten auf 0 bzw. nicht mehr im messbaren Bereich liegen. Folgen sind erst Petechien und nach wenigen Stunden schwere Blutungen überall am Körper. Die Behandlung die ich dann bekomme ist Prednisolon 500mg Täglich, welches ich dann über etwa 3 Monate langsam absetzen muss. Es sind 3 Monate in denen ich mich in kompletter Isolation zurückziehen muss, da das durch CVID ohnehin geschwächte Immunsystem durch das Prednisolon noch schlechter dasteht. Zudem kämpfe ich dann immer mit den starken Nebenwirkungen des Prednisolons, vor allem Ödeme/Wassersucht welches mit Torasemid 10mg/Tag behandelt wird (welches ich möglichst schnell absetze, da Kontrainduziert, da es Thrombozytopenie begünstigt) Dass alles nimmt unglaublich viel Lebensqualität und birgt immer wieder auch die Gefahr von Gehirnblutungen oder anderen Lebensbedrohlichen Blutungssituationen.. Nun frage ich mich, ob jemand wie ich auch bei einer solchen Studie teilnehmen könnte.. Die Behandlung mit CAR T Zellen hört sich nach einer gigantischen Hoffnung für mich an.
Sehr informativer und didaktisch durchdachter Vortrag! Vielen Dank!
Freut mich zu lesen! 😊
0hkgjyjykfiyjdhd❤
Ich bin 27 jahre alt und vor 3-4 jahren wurde mir erstmal Sacroilitis diagnostiziert und jetzt vor kurzem Spondyloarthritis also Morbus bechterew!!!😢
Hi - danke für deinen Kommentar! Für die Versorgung aller Menschen mit entzündlich-rheumatischen Erkrankunen brauchen wir mehr qualifizierte Rheumatolog:innen. Und genau dafür engagieren wir uns. rheuma2025.de/millionen
Mach dir kein kopf du bist nicht alleine ! Ich gebe dir paar tipps was du machen kannst um mit dieser Erkrankung besser um zu gehen 1 Sport Bewegung und nochmal Sport egal ob du kein bock hast mach Sport bitte 2 Stress vermeiden Versuch vielleicht sogar zu meditieren oder zu beten z.b 3 Versuche entzündungshemmende Nahrungsmittel zunehmen wie curcumin Ingwer rote beete Ananas und nicht viel rotes Fleisch und keine eier viel Gemüse und basisches essen 4 wenn möglich auswandern aus deutschland ein südländisches gebiet hilft 100%
finde sie leider nicht auf insta.. würde mich gerne austauschen
Hi - du kannst Lynne auf Instagram über diesen Link folgen: instagram.com/luelelue/
Was ist das denn für eine Buchstabensuppe im thumbnail? Das kann ja keiner lesen
Hallo, ich hab mit Enbrel seit 10 Jahren massive Probleme. Kann mir jemand helfen?
Hi - danke für deinen Kommentar! Wir können keine ärztliche Auskunft erteilen. Einen Überblick aller Rheumazentren in Deutschland findest du hier: dgrh.de/Start/Versorgung/Landkarte-der-Rheumazentren.html.
Klasse Format, spannende Fragen, angenehmer Interviewer!
Vielen Dank, David! Empfiehl uns gerne weiter.
Gut gemacht Tobias. Du hast mir aus der Seele gesprochen.
Dankeschön ☺️
Danke für das gute, tiefgründige Interview! Mir steht das Beweisen dieser Diagnose noch bevor. Viele Grüsse aus Bremen
Sehr schönes Interview!
Wie angenehm es ist, wann du den Mann hörst, der deine fachliche Gedanken und Prinzipen gleich sieht. Danke Herr Glaubitz dafür!
Bei mir war das genauso wie bei ihr. 2 Jahre zu verschiedenen Ärzten gegangen bis mir endlich ein Rheumatologe geglaubt hat. Zum Sport machen hab ich leider einen zu großen inneren Schweinehund 😬. Letztens wurde ein MRT meiner BWS gemacht weil ich immer öfter Schmerzen hatte im LWS Bereich und BWS und jetzt kam noch raus das ich eine leichte Skoliose habe. Ich denke meine Wirbelsäule hat den Jackpot geknackt 😅😬
Hi - danke für deinen Kommentar! Früherkennung ist ein Thema unserer Kampagne - dafür braucht es qualifizierte Rheumatolog:innen. Und genau dafür engagieren wir uns.
Hallöchen, ich weiß genau wovon Du sprichst 😟seit ich meinem Sohn geboren habe wurde festgestellt MB aber meine Vaters Familie-Schwester,Bruder Opa- auch. Anscheinend bleibt in Familie🤷♀️Entsprechende Übungen kann man damit leben.
Hallo Beron und Team, ich schaue alle videos sehr interessiert und hoffe ihr macht lange weiter. Ich finde die videos super gemacht und sehr hilfreich bei der Facharztwahl. Ich drücke die Daumen, dass in Zukunft die Aufrufe die Qualität widerspiegeln. Einen kleinen Kritikpunkt habe ich: Ich finde den Kanalnamen relativ kompliziert und schwer auszsusprechen, das macht es schwierig den Kanal zu suchen/weiterzuempfehlen oder ihn sich zu merken... Liebe Grüße :)
Hi Tobi, danke für das Feedback! Das mit dem Namen ist ein guter Hinweis. Wir denken darüber nach! Und natürlich freuen wir uns sehr, wenn du weiterhin dabei bist. Kleiner Spoiler: im nächsten FreiGang geht um die Hürden, Herausforderungen und Benefits beim Schreiben einer Doktorarbeit. Grüße, das Rheuma2025-Team
Hallo Ich habe auch Bechterew und kann nur zustimmen was da wegen dem feststellen der krankheit ....ich bin 53 jahre und seit 11 jahren frührentner wegen dem Bechterew . Ich wurde jahrelang als Simulant hingestellt und es wurde mir gesagt ich hätte nichts und man könnte mir paar spritzen geben und gut ist es ....bei mir wurde es dann nach einem zusammenbruch ,ich konnte nur noch ganz schwer laufen und ging 12 tage am gehfrei erst festgestellt das ich Bechterew habe .Es ist schon sehr fortgeschritten bei mir so das ich sehr gebeugt gehe ...die wirbelsäule ist zur hälfte Steif und das Brustbein ganz so das ich nicht mehr Tief luft holen kann ...mein rat lasst euch von den ärzten nicht abwimmeln und gebt nicht auf es gibt gute Medis die helfen .....je früher man es erkennd umso besser .....nie Aufgeben
Hallo @Zipfelklatscher, danke, dass du uns deine Geschichte erzählst! Sie zeigt wie viel in der Rheumatologie noch getan und geforscht werden kann und muss, um Menschen wie dir endlich helfen zu können. Wir wünschen dir viel Kraft und wie du schon geschrieben hast: nie aufgeben!
Hi - danke für deinen Kommentar! Früherkennung ist ein Thema unserer Kampagne - dafür braucht es qualifizierte Rheumatolog:innen. Und genau dafür engagieren wir uns.
Mich persönlich würde es interessieren, wie viele Stunden pro Woche er arbeitet...?
Vielen Dank für die Frage, Victor! Wir sammeln gerade Fragen wie diese für die nächsten FreiGang-Folgen.
Sehr interessanter Vortrag! Vielen Dank!
Danke für das Lob!
Ui, ich wusste weder von dem Chanel noch den dem Format was, sehr toll!
Das freut uns - emmpfehle uns weiter, wäre super nett!
@@r_rhmtlgy Auf jeden fall. :)
Vielen Dank für das spannende Video. Ich wollte nochmal darauf hinweisen, dass der Name Wegener nicht genutzt werden sollte, ohne dabei auch darauf hinzuweisen, dass es sich um einen Nationalsozialisten im 3. Reich handelte. Das wird auch von der Deutschen Gesellschaft für Rheumatologie und anderen Rheumatologischen Fachgesellschaften so empfohlen. Vielleicht wäre das ja auch mal ein spannendes Thema Liebe Grüße!;)
Danke für den Hinweis! Ist der Interviewsituation zwischen Sonne und Brennnesseln sicherlich untergangen. Gute Idee mal einen FreiGang zum Thema Nationalsozialismus und Medizin zu machen!
Danke für die guten Fragen und ehrlichen Antworten, aber die armen Brennnesseln...
Danke für das Feedback! Wir wollen hinterfragen und, so gut wie möglich, ein realistisches Bild geben. Bitte empfehle uns doch weiter und abonniere den Kanal - es kommt noch einiges! Die Brennnesseln haben sich übrigens schon wieder erholt :)
Wir haben nachgesehen … sie haben sich erholt!
Ein spannendes Interview! Die Option der Arbeit in der Ambulanz mit der Möglichkeit zur Studienbetreuung und Habilitation hatte ich bislang nicht auf dem Schirm 😊
Super, danke für dein Interesse!