Dr. Thiago Castro é médico e pediatra. Pós Graduado em Emergências e Urgências Pediátricas pelo Instituto de Ensino Albert Einstein no ano de 2017.
Pós graduando em Transtorno do Espectro Autista pela CBI of Miami. Mestrando em Neurociência no Instituto de Neurociência. Em constante atualização e estudo das mais variáveis áreas da pediatria e desenvolvimento infantil.
Proprietário e Diretor Técnico da Clínica Blua Pediatria, Autismo e Famílias Integradas. CEO da IEPSIS, Autor do livro best-seller Simplificando Autismo e Coautor de outros livros. É padrinho da APAE Foz do Iguaçu, onde realiza atendimentos de forma voluntária e apoio projetos sociais.
Dr. Thiago se tornou uma referência nacional pela sua comunicação empática e clara, participando de dezenas de palestras relacionadas ao autismo.
CRM/PR 42029 RQE 25362
Пікірлер
Parece que está contando a história do meu filho! Aconteceu exatamente isso!
Eu aos 6 meses de vida do meu filho, já notei uma grande irritabilidade e q ele ñ gostava de barulho a sua volta. Falei com a pediatra dele e ela falou q eu tava colocando doenças e querendo enfiar medicação desnecessária no meu filho. Foi piorando cada vez mais...com Seia meses ñ falava nada, dormia muito mal d3ade bebê, veio a seletividade alimentar, andou com quase dois anos a base de fisioterapia e ainda anda nas pontas dos pés e os médicos acharam super normal. Minha luta foi solitária. Fui pesquisando e descobri q ele poderia ser portador do TEA...e contínuo na luta solitária mas ñ posso parar só q tava lutando na escuridão. Agora creio q vai fik mais fácil. Deus abençoe
Por favor e importante
Dr. Boa tarde Como posso falar com o Sr Tenho um neto autista.
Sou pai do Davi Emanuel 3 anos ( nivel 2). Percebemos que havia diferença no nosso filho e buscamos ajuda a partir dos 2 anos! Ele ja esta se desenvolvendo muito! Acredito que buscar ajuda o mais rapido possível é muito importante! Alem do mais aceitar o diagnóstico é muito importante! E colocar em prática tudo que é aprendido nas terapias! E que bom que na internet hoje temos várias pessoas falando sobre o assunto! Parabéns aos responsáveis por essa aula! Obrigado Dr por dividir conhecimento conosco! Vejo o quanto os papais ainda não aceitam o diagnóstico e o quanto nao procuram ajudar seus filhos! Deus abençoe as mamães ❤
Muito boas as aulas
Sou avó de um autista de 8 anos, fala e entende tudo, mas não tem diálogo, não sabe ler e nem escrever, sua coordenação motora é boa, mas não é compatível com sua idade. Que desconfiou que ele era autista fui eu, ele era normal, encarava, interagia, já falava e de repente alguma chave virou, achei estranho ele ter parado de falar, minha família era cheia de crianças e alguma coisa não estava normal... Procurei no youtube achando que podia ser algum problema na fala e vi a palavra autista, gelei... Aí passei a observá-lo, ele já não encarava, não atendia quando a gente chamava e outras atitudes que foram surgindo, ele fez tratamento e aos poucos foi ressurgindo, é, eu diria, uma criança normal, se não fosse o não saber ler, escrever e não conversar, contar coisas da escola, isso me angustia demais...
Vc é 1000
o pior é quando os mitos vem dos próprios profissionais sem capacitação
Meu marido tem uma menina com 14 anos mas ele não aceita o problema e com isso eu sofro 😞
Vibro a cada explicação do dr Tiago Castro. Graças a Deus alguns está falando abertamente. Sou mãe de um menino TEA, não tive apoio de profissionais; me especializei na área. Família acorda. O maior interessado no seu filho é você. Tem clinica especializada em enrolar pai e ganhar dinheiro.
Meu filho tem duas síndromes SD diagnóstico com exames. Mas o autismo foi diagnosticado agora na adolescência o que eu devo fazer?
nem todos os autista precisam se entupir de remedio gente. 😢
Minha filha na infância nunca quis comer na escola , dizia que lá era barulhento, sujo e com muitas coisas ruins. A gente nunca entendia o pq, pois a comidinha parecia boa, cheirosa, mas ela se recusava e alguns professores e até a direção disseram muitas vezes que minha filha era só uma criança mimada cheia de frescuras. Até os familiares nós julgavam, e para eles eu era a maior culpada! Eu sempre soube que havia algo diferente na minha filha, o diagnóstico veio bem tardio e minha vontade foi de esfregar o laudo na cara de muuuita gente! Hoje a seletividade alimentar melhorou bastante, come pouquíssimas frutas sempre fazendo carinha de sacrifício…. Adora de mais açaí, sorvete e chocolate.
Sou Sheila , mae de uma criança com diagnóstico de neurofibromatose e por consequência tem uma deformidade na perna esquerda ( pseudoarteose congênita da Tibia) somos de MG e fazemos acompanhamento no Sarah em Brasília para tratar essa deformidade la mesmo fomos aconcelhados a fazer acompanhamento com neurologista. Comecei a perceber um comportamento diferente na minha menina e sempre falo que o comportamento dela é diferente, mas sempre sou podadada por muitas pessoas dizendo justamente essas palavras que estou procurando problema onde nao tem. Agora que ela.ja.esta com.4 anos vamos dar início a uma investigação sobre o que ela realmente tem pois a neurofibromatose pode causar um comportamento diferente, mas depois de suas palavras percebi que muitas vezes erramos tentando ajudar os nossos pequenos.
Sou mãe atípica . Descobri o diagnóstico de meu filho quando ele tinha 6 anos . Passou por três escolas e uma psicóloga , mas ninguém cogitou autismo . Somente quando fui numa neuropediatra top que recebi o diagnóstico dele . Foi libertador , porém tardio. Os prejuízos foram imensos . Agora corro atrás do prejuízo . Ele sempre foi verbal e interage, porém de forma disfuncional na socialização .
Maravilhosa aula! Exatamente, nao previsamos de desculpas,mas sim de ação,atitude e responsabilidade!
Eu sou Sônia professora de educação infantil no Rio de Janeiro. Pedagoga . Ainda não consegui fazer uma graduação específica mas, busco aprender no tempo que consigo. Não consegui fazer no tempo real mas, fazendo agora. Meu Deus quanta realidade e tranquilidade para trazer conhecimento. Gratidão!
Olá ❤
Palavras diretas que podem impressionar muitas pessoas mas é a realidade, parece que se cuidamos e exagero é se largamos a criança e deixar a criança ver o que quer e normal, e normal para pais que não querem ter responsabilidade com seus filhos.
Meu Deus agora que tive tempo de ver e ouvir 😮
Como mãe e profissional estou amando. Antes de ser profissional estimulei muito o meu filho, zero telas... Graças a Deus ele tem ym desenvolvimento maravilhoso!
Sou Keylla Alves, mãe de um menino com TEA, pedagoga, Neuropsicopedagoga e recentemente recebi meu diagnóstico de TEA.
❤❤❤❤❤AMOOOOO❤❤❤❤ Dr Thiago SEMPRE maravilhoso, cativante, CORAJOSO trazendo teoria intimamente atrelada a prática
Dr Thiago Deus abençoe sua familia, vc é um instrumneto de Deus pra impactar muitas familias.
Eu percebi algo diferente no meu filho com 1 ano de idade, qdo começou andar, e a forma q ele brincava com os brinquedos, demorou pra falar, com quase 2 anos n falava nenhuma palavra mas falava todo alfabeto e os números até 50, conversei com pediatra ele disse q era normal, falei com uns 3 falavam q cada criança tem seu momento, então marquei consulta com neuro por conta própria onde comecei com terapias e iniciou a investigação, mas devido há vários problemas com convênios só tive o diagnóstico com 4 anos, agora com 5 anos ele faz terapias, mas busco sempre conhecimento aprofundado em como acompanhar meu filho pra q seja um adulto independente, q possa estudar trabalhar e se casar, sou grata a vcs por todo conteúdo q estou vendo no canal de vcs, estou maratonando pois por enquanto n posso pagar o curso, mas deixo aqui minha experiência e minha gratidão
Sou mãe de uma criança de 8 anos com TPAC e está muito difícil o tratamento pois eu sempre desconfiei de algo mas todas as amigas professoras, escola, parentes diziam que era normal, minha filha só falou depois de 2 anos, com 3 ela entrou na escola mas lá ninguém identificou nada até os 7 anos. EU corri atrás e fui buscar ajuda com uma neuropsicopedagoga que me indicou fazer o PAC mas sinceramente acho que minha filha tem TEA e não apenas TDAH com agravamento no déficit de atenção sem hiperatividade. Estou aprendendo muito com o Dr Thiago. Muito obrigada pela informação e compartilhamento, vc está salvando muitas vidas e eu como mãe cansada, esgotada, estou encontrando alguém que me entende. Deus o abençoe
Meu filho teve o diagnostico autista nivel de auporte 1 este ano nao foi facil aceitar esse diagnostico eu fiquei apavorada pensandi cono vai ser agora 😢 comecamos a medica-lo pois ele e muito agressivo e tava tendo muita crise ele esta fazendo fono ja fala algumas palavras e gracas a Deus tem me dado forca pra superar e correr atrás da terapias .
Eu tenho filha de 8 anos TEA nível 3 suporte
Eu na vida descobri agora 38 anos
Dr você me definiu quando faliu que mãe é a primeira a perceber e o pai achar qie esra inventando doença e todo o resto.
Meu nome é Fabiana
Ainda está disponível esse curso?
Eu tenho uma BB de 1 ano e 9 meses ela não fala ela anda de ponta de pés e balança muito a cabeça 😢sem parar e pega objetos com as mãos e fica colocando força ela coloca tanta força que fica se tremendo coloca as mãos nos ouvidos coloca as mãos nos olhos ela brinca com crianças que já conhece mas com estranhos ela fica tipo paralisada em pé dura sem se mexer ela só gosta de brincar escrevendo é vassoura 🧹 assistir desenho ela não gosta
Olá ❤😊
MUITO RICA AS INFORMAÇOES
ESTOU CURSANDO BACHAREL EM PSICOPEDAGOGIA , AMO SEU CANAL!!!
Amei! Muito bom❤️
Boa tarde minha neta têm 8 anos e autista nível 2 e ela tem tdah
Oi pessoal, sou Neuro psicopedagoga já fiz uma especialização em ABA , mas em três aulas tive mais conhecimentos do que em dois anos de pós. Já fiz a matrícula logo começo a estudar
Assistindo muitas vezes ! Pq a escola já nem abre mais os materiais que envio pra eles . Então, agora , vou ter que citar a lei quando eles começarem a banalizar a necessidade do meu filho autista nível 2 não alfabetizado com 11 anos de idade , sem PEI , sem auxiliar Pedagógico individualmente e nem coletivo. Conseguimos cuidadora, infelizmente os cuidadores não possuem qqer preparo , eu que estou empurrando conhecimento nela , mas muito resistente toda equipe escolar . Falta de consciência é comparado ao câncer. Porém, vamos continuar lutando pra mudar essa situação!
O TEA foi o meu maior desafio em sala, hoje está sendo o tema da minha monografia os vídeos do Dr. Thiago estão ajudando muito.
Passa muito ligeiro o código como posso copiar esse código
Dr me ajuda troquei o plano do meu filho e tem carência de 6 meses e ele ainda não tem laudo,mas a dra ao qual levei me encaminhou para neuropsicologo para fechar o quadro. Se eu leva-lo por fora do plano e conseguindo fechar o diagnóstico com o laudo,posso exigir que o plano cancele a carência ?
Eu sou de Fortaleza Ceará tenho um netinho autista.
Eu gostaria de saber como pode ser aplicado ABA pelo AT dentro da sala de aula. Falo isso por que sou acompanhante terapêutica de duas crianças e é muito complicado reforçar com tangíveis com outras crianças ao redor, em cima o tempo todo, até mesmo as atividades serem adaptadas chama atenção dos demais. Reforço social mais complicado ainda pois é difícil comemorar, bater palmas na sala de aula por que atrapalha a professora, chama atenção dos outros, ate tentar explicar a atividade de maneira diferente em tom normal ja atrapalha a professora, além da criança também que grita e eu percebo que a professora não gosta. Eu acho complicado aplicar ABA na sala junto com os demais alunos. :(
Aonde consigo uma consulta com vc dr. Meu filho tem 5 anos mas ate agora nao achei um médico que possa me ajudar
Assitindo apenas agora! Obrigada pelas orientações valiosas.
Muitas vezes os próprios pais veem sinais e não aceitam , nem sempre os médicos são os culpados dos pais não conseguirem o diagnóstico precoce , tem pais que preferem fingir não ver aí depois ficam reclamando e quando a criança está com um comprometimento maior ficam se lamentando
Eu gostaria de aprender mais para ajudar meu neto de 5 anos 😢