Hola quisiera saber con que medicamento las tratan tambien toman hidroxicloroquina?
@mamitaalcuidadoАй бұрын
❤
@MX-KIATDIVASАй бұрын
Escelente informacion
@kdbnation70252 ай бұрын
❤Me curé de la introducción de hsv 1/2 y la respuesta del Dr Ojeabu cuando vi las recomendaciones. Orgulloso de ser afroamericano,.,.,.,.,.,.,.,.,💯💯
@CERENAPEREZ2 ай бұрын
Hola yo tengo lupus ase 3 años
@lupitamartinez92072 ай бұрын
Excelente exposición, muchas gracias
@margaritamendoza79132 ай бұрын
Tengo una nuera con lupus en estos momentos está hospitalizada, cómo me pueden ayudar, con la información
@sairaochoa82576 ай бұрын
Alguin del grupo a tenido esperiensia con el vph y lupus conteteme porfa
@vaniagutierrez79226 ай бұрын
Hola, yo tengo lupus y me diagnosticaron VPH hace 12 años. Es muy común incluso en mujeres sanas. Tuve tratamiento y ahora el virus está inactivo.
@sairaochoa82575 ай бұрын
@@vaniagutierrez7922 amiga como ase para las berrugas
@sairaochoa82575 ай бұрын
@@vaniagutierrez7922 me puedes dar tu face nesesito saber como ases con las berrugas
@sureycarrillo86798 ай бұрын
Buenas tardes, aún existe esta asociación, Despertar de la mariposa, soy cubana y tengo lupus, me gustaría saber a que país pertenecen? gracias.
@ElDespertarDeLaMariposa-AC7 ай бұрын
Hola Surey, aun estamos vigentes trabajando para y por el bienestar de nuestra comunidad desde el año 2011 y somos de México, Ciudad de México especificamente ¿En que podemos apoyarte?
@maribelherrerachumpitaz30899 ай бұрын
Holaaaaa a todas las pacientes de lupus,fuerzas hermanas hace 12 años me diagnosticaron, busqué varias opiniones médicas, descubrí muchas cosas que tenemos que hacer y la medicina occidental jamás lo aceptará,he superado muchas crisis a diario me miro al espejo y digo YA HA PASADO YA HE SANADO, lo repito siempre,no tienen idea cuan poderosa es la mente.
@user-xh6tn4os9s Жыл бұрын
Hola buenas noches mi nombre es Victoria y me diagnosticaron Lupus. Soy de Colombia y me encanta seguirlas en sus videos y consejos medan esa fuerza que necesito para salir adelante. Mil gracias
@walescamenaerices9567 Жыл бұрын
Hola soy de chile tengo lupus .hoy tengo mucho dolor en mi cara
@alejandrafernandez834 Жыл бұрын
Yo comencé con la mariposa me diagnosticaron con lupus hace 25 años yo me refugie en mi Señor Jesucristo y con el tiempo mi cara esta limpia e tenido complicaciones con plaquetas muy bajas pero la verdad no le he dado mucha importancia Dios me sigue sosteniendo..
@sairaochoa8257 Жыл бұрын
Holaa amigas como isiera para ser parte de su grupo
@blancaelizabethmatagamez3255 Жыл бұрын
Hola Sarai, entra a nuestra pagina de Facebook y ahí mandas un mensaje y te dará los números de teléfono a los que puedes mandas un whatsapp ¡Saludos!
@sairaochoa8257 Жыл бұрын
@@blancaelizabethmatagamez3255 y como sale la guina
@EliudSantoyo7 ай бұрын
Hola me encantaría como hacerle para no sentirme sola
@nievesoswaldaflorescondori4673 Жыл бұрын
Hola, hasta ahora me entero de despertar de la mariposa, me diagnosticaron, una enfermedad autoinmune,fue anca P positivo, pero luego me dijeron que tengo lupus, soy de Perú y me gustaría saber mucho más de este grupo.gracias
@mariabaquero18832 жыл бұрын
Buenas noches a mi también me diagnosticaron con lupus y síndrome antifosfolipidos hace 15 años es muy duro que la familia no nos entiendan lo que nos pasa pero con la mano de dios hay voy ahorita en este momento lo tengo activado me van a comenzar un nuevo tratamiento dios quiera y con la ayuda de los médicos lo logren controlar porque hay dias que me siento muy mal y con mucha depresión quisiera estar en su grupo soy de Bogotá Colombia o si alguien sabe si hay grupos así como este aquí en Bogotá gracias
@dianacastillobromelia2 жыл бұрын
Hola, gracias por compartir. Fui diagnósticada con lupus en diciembre del 2021. Necesito conocer más, que comer. Cómo cuidarme.
@claudiarojas18232 жыл бұрын
Hola mi nombre es Claudia estoy atravesando una situación por lupus y me gustaría saber en dónde se encuentran quiero conocerlas!!! Y compartir
@ElDespertarDeLaMariposa-AC2 жыл бұрын
Hola Claudia buen día! Nosotras nos encontramos en CDMX (México) si gustas saber más de nosotras síguenos en nuestra página de Facebook y ahí encontrarás los números a los que puedes comunicarte ¡Saludos!
@dianaserna46072 жыл бұрын
Holaa me gustaría q me ayudarán tengo les y ando bastante delicada de salud activo hace 6 meses sin poder controlar
@ElDespertarDeLaMariposa-AC2 жыл бұрын
Diana puedes escribirnos al inbox de nuestra página de Facebook, ahí encontrarás dos números de teléfono escribe al cualquiera para saber que necesitas y si está en nuestras manos con gusto te apoyamos.
@mirtasanchez94562 жыл бұрын
De donde son? yo hace 15 años que tengo LES . Que bueno el grupo el despertar de la mariposa.🇦🇷 .Es muy cierto los medicos no te dicen nada.
@ElDespertarDeLaMariposa-AC2 жыл бұрын
Hola Mirta, nosotros nos encontramos en México, saludos hasta Argentina en donde también tenemos muchos seguidores.
@joselynesoriano85032 жыл бұрын
Para mi asido muy difícil aceptarlo , me dijieron q tengo lupus el 9 de mayo de este año , después de tantos estudios alfin supe q tenía !! toda mi vida a cambiado mucho tengo 31 años y estoy tratando de seguir mi vida normal , y se q con la ayuda de Dios , voy a estar biem .
@ElDespertarDeLaMariposa-AC2 жыл бұрын
Hola Yoselin, es complicado pero no imposible ¡Vivir con lupus si se puede, solo es un estilo de vida diferente! Dale like a nuestra página de FB y escríbenos inbox, no estás sola. 💜🦋💜🦋💜🦋💜🦋
@mariadeluna13902 жыл бұрын
A mí también me diagnosticaron lupus estoy aterrada pero más terror me da Ver qué mi hija está teniendo los síntomas me da miedo caer en manos de médicos irresponsables y morir . por negligencia
@anaesteban49082 жыл бұрын
Me dianostivron. Lupus. Sangro por los ojos. Porhai. Cada año. También. Tengo hematurias ordinarias. Infecciones. Urinarias. Tensión alta. Cáncer de tiroides. Pero de. Todas. Me asacado. El Señor. Jesus.
@gladysgiovino61852 жыл бұрын
Animo Animo Animo...Dios es Amor
@maryjurado84572 жыл бұрын
Tengo lupus me siento mal
@maryjurado84572 жыл бұрын
Tengo lupus me afecta la piel siempre estoy cansada me siento mal
@lilianasanchez.rodriguez22183 жыл бұрын
Yo tengo una enfermedad autoinmune. Llegué hace poco al despertar de la mariposa AC y estoy feliz. Ahí te dan un gran apoyo y se interesan por ti. Ahora también son mi familia 🌹🙏💜😍
@flaca41883 жыл бұрын
Por favor como puedo encontrar esta asociacion alguien me pueden ayudar yo tengo lupos y sufro mucho
@vaniagutierrez79223 жыл бұрын
Hola Julia, estamos realizando actividades virtuales debido a la pandemia. Puedes buscarnos en Facebook como El Despertar de la Mariposa AC- De frente al sol y ahí publicamos todos nuestros eventos.
@flaca41883 жыл бұрын
@@vaniagutierrez7922 Muchas gracias
@flaca41883 жыл бұрын
Veo estos videos y aprendo mucho gracias por compartir
@flaca41883 жыл бұрын
Buenas noches como puedo hacer para encontrar personas que tengan lupos Ya que yo tengo tres años y es terrible quiciera poder combersar
@vaniagutierrez79223 жыл бұрын
Hola Julia ¿de donde eres? Nosotros nos encontramos en la Ciudad de México. Puedes encontrarnos en Facebook como El Despertar de la Mariposa AC - De frente al sol
@ElDespertarDeLaMariposa-AC3 жыл бұрын
Hola hermosa! Que lindo que te haya gustado nuestro video y que te hayas sentido acompañado pues esa es la idea, síguenos en nuestra pagina de Fb Y ahí encontraras mucha información y nuestro teléfono por si quieres tener comunicación más personal con nosotras, saludos!
@zayrareyes97843 жыл бұрын
Que lindo que tengan este grupo a mi me acaban de diagnosticar con lupus y me hicieron que tuviera más esperanza y realmente resonó en mi tengo lupus pero el lupus no me tiene a mi y me han hecho sentir que no estoy solo en esto
@ElDespertarDeLaMariposa-AC3 жыл бұрын
Nuestro fb El Despertar de la Mariposa - de frente al sol
@zayrareyes97843 жыл бұрын
@@ElDespertarDeLaMariposa-AC muchas Gracias 🤎
@carlossoria39524 жыл бұрын
Animo mariposas!!! Saludos desde celaya gto. Son duras las batallas pero no se rindan!! Mi hija tiene 2 años con LES!!
@ElDespertarDeLaMariposa-AC4 жыл бұрын
Gracias por los ánimos y deseamos que tu hija se siebta cada día mejor y los invitamos a seguirnos en nuestra pagina de Facebook, saludos desde CDMX
@silviaramos68454 жыл бұрын
yo tengo lupus ase 4 años . y ahora mismo estoy sufriendo mucho .
@nieveslozano99005 жыл бұрын
Hola buen día, mi nombre es nieves lozano, yo también tuve lupus digo tuve porque ya tiene mas de 7 años que no tengo ninguna reacción, a mi me dio lupus a los 28 ya voy a cumplir 38 y como si nada al principio me dijeron que no iba a vivir mas de 3 años lo mismo, me deprimí en ese entonces mi hija tenia 6 años fue muy difícil para mi el pensar que iba a morir y que iba a ser de mi hija como sea mi esposo se encontraba a otra y ya pero ella que iba a ser de ella, al final mi esposo se fue al año medio con otra porque decía que yo ya no le servia jajajaja todo eso fue muy difícil para mi ahora me da risa pero caí en depresión casi dos años y en cama con dolores, calentura etc., todo lo que nos causa esta enfermedad yo ya tenia daño en riñón hígado y cataratas en los ojos por tanto medicamento que tomamos pero un día DIOS me mando una señal y por medio de un libro encontré mi cura el POLEN DE FLORES en ese libro me decía para que servia y sin dudar fui y lo compre me lo empece a tomar y poco a poco fui dejando el medicamento se me regenero mi hígado, mi riñón, se me quitaron las cataratas, los dolores de articulaciones, en pocas palabras ya no siento ni tengo ningún síntoma desde hace siete años, ya tengo otra hija de 3 años, todo esto fue un gran regalo de DIOS me puso la cura me devolvió la salud, me quito a mi marido que era una de las causas de mi enfermedad y me regalo otra hija, el poder esta en nosotros en nuestra FE en nuestra mente y en cuanto nos queremos el amor que DIOS nos brinda a pesar de la enfermedad nos da la oportunidad de vivir de reflexionar de seguirlo de amarlo de pedirle lo que queramos el nos lo dará porque el nos ama, acércate a el y el te dará tu salud, busca en internet PROPIEDADES DEL POLEN DE FLORES lee lo maravilloso que es este medicamento, ademas de ser natural te regenera, te da fuerzas también consigue el libre del LUPUS del Doctor Abel Cruz es muy bueno también en ese entonces me costo 100 pesos este libro lo encuentras en oaxaca 23 colonia roma ciudad de mexico, el kilo de polen de flores te cuesta 200 pesos en la merced en centros naturistas esta el cuarto en 90 o 100 pesos el cuarto te dura 15 días tomandotelo diario pero te conviene el kilo te dura como 5 meses, este producto es una maravilla y el libro del doctor también sabes tomadome el polen y dos o tres remedios tan ricos de este libro mi vida cambio, hoy en día no tengo ninguna reacción de la enfermedad ni daño ya tiene cinco años que no visito a un doctor con respecto a esta enfermedad me tomo el polen diario por las mañas en ayunas y listo mi vida normal sin necesidad de preocuparte en el costo de los medicamentos tan caros que nos controlan una cosa pero nos dañan muchas mas, ten Fe en DIOS por algo me puso en tu camino por que el te ama y tu te tienes que amar antes que todo. te dejo mi numero de cel. por si quieres platicar conmigo o tienes alguna duda con gusto te puedo orientar, animo si estamos aquí es porque tenemos mucho que dar todavía en esta vida. Cel . 5582371200
@yadiragarcia59834 жыл бұрын
Holaaa. Ojala pudieras contestarme. No se donde radicas. Yo soy del Edo. De México. Y también soy madre de un hermoso pequeñoo que es mi mas grandee felicidad pero al mismo tiempo mi mayor sufrimiento 😭. Voy a cumplir 7 años con L.E.S. 🐺 en mi caso cuando se me activó el lobo me dio con todo. En ese momento conocí lo que es el dolor y la agonía. Puedo decir que padecí mi viacrucis. En ningún momento perdí el conocimiento. Yo solo gritaba que ya me ayudaran a morir. No se DIOS ME SALVO tuvo compasión de mi hijoo. Oh la misma enfermedad me dejo vivir. Aún tengo episodios de duelo pero no por mí. Es por mi hijooo igual que tú piensoo QUE VA HACER SIN SU MAMÁ. Tan pequeño él depende de mi. Sólo de mí por que su padre es una persona que no tiene carácter ni sentido común. No sabe ser padre. Su familia es disfuncional con una madre de la tercera edad que vive con una hija adulta y madre pero no actúa y solo le falta a la sra darle de comer en su boca. No sabe ser madre su hija. Mi hijoo esta totalmente desamparado. Por eso me duelee 😭😭 tengo miedoo de morir antes de tiempo. Diario le pido a DIOS piedad y compasión hacia mi pequeño que me permita estar coherente asta verlo un jóven. Asta ahorita él no sabe que su madre esta enferma. No quiero borrarle su inocencia su alegría de niñoo. Soporto mis dolencias por él. Cada que me caigo mi hijo es quien me hace estar de pie. Su padre ya no me importa jamás pregunta estas bien? En que te ayudo. Ohh cosas tan simples como ver las necesidades de nuestro hijo. Si vendrá sus uniformes limpios oh los zapatos limpios. Por eso me importa un cacahuate si anda buscando mujeres.
@josefinavelasco72052 жыл бұрын
Hola sabes ami también me acaban de diagnosticar lupus y la verdad estoy muy mal cómo dices nomás de pensar que puedo morir y tengo un niño de sólo 6 años y no sabes cómo estoy ahorita es mi único hijo y lo amo tanto como puedo comunicarme contigo
@mirtasanchez94562 жыл бұрын
@@josefinavelasco7205 hola ten fe pídele ayuda a Dios el escucha el es real ve a un especialista haste todo lo que tengas que hacer ,Pero que tu corazón busque de Dios el te dará fuerzas y te ayudará no temas aferrate solo a Dios .Josefina yo le pido a Dios por ti 🙏 ahora .solo cree en El .
@josefinavelasco72052 жыл бұрын
@@mirtasanchez9456 muchas gracias por tan hermosas palabras no la conozco pero su palabras me llenaron de ánimo y si soy una persona que siempre estoy pidiendo a Dios y se que el nunca me abandona gracias
@mirtasanchez94562 жыл бұрын
@@josefinavelasco7205 no te olvides El en su palabra dice Clama a mi y yo te responderé No abandones el tratamiento .Pero confía en El y búscalo de todo tu corazón..No permitas que el desánimo venga a tu vida entrégale a El tu angustia y dile que tu confías en el y sigue adelante .Un abrazo 🙏🙏🇦🇷 por ti
@4jaelvillalba9715 жыл бұрын
Las admiro.... Mi hija fue diagnosticada con LES este año 2019 mi hija ha estado muy muy grave hospitaluzda desde el 3 de enero hasta el 1 de marzo nosotros , su familia , lloramos muchisimo al ver que ella es otra persona totalmente diferente......la amo con toda mi alma ...daria mi vida si es necesario por ella...... Me gustaria que ella estuviera integrada en un grupo como el de ustedes pero no se como hacerlo aqui en COLOMBIA. Un gran abrazo y mi admiracion por cada una de ustedes
@elizabethibarra35815 жыл бұрын
4Jael Villalba el hospital Mexico cura el lupus Hospital Mexico Tijuana Baja California
@marianuez61925 жыл бұрын
Tengo fibromialgia, las veo y coincidimos en muchos síntomas, solo que la fibromialgia es benigna y no hay ninguna prueba clínica que ayude a diagnosticarla. Pero hasta alergia en la cara tengo, las entiendo y hasta he llorado con sus testimonios!! Igual que con el lupus, los pacientes de fibromialgia nadie nos entiende y hasta nos han catalogado de fatalistas y exagerados... es muy difícil convivir en una sociedad que no nos entienden!!☹
@esperanzatorres38036 жыл бұрын
Yo tengo Lupis me gustaría saber más de este tema
@ElDespertarDeLaMariposa-AC6 жыл бұрын
Esperanza Torres Hola!!! Si gustas seguirnos en nuestra página de fb y escribirnos inbox podríamos platicar y explicarte sobre la enfermedad cómo paciente y nuestras actividades en El Despertar, saludos!!!
@teobaldaleguia56256 жыл бұрын
El Despertar de la Mariposa .
@estrellacalva98545 жыл бұрын
Es lupus
@esperanzatorres38036 жыл бұрын
No entiendo que es Lupis no sabía de esta enfermedad
@miriamedithriveraperez12986 жыл бұрын
Todas son admirables por luchar día con dia con esta enfermedad Dios bendiga a cada una de ustedes,son unas guerreras!
@alexisrivera40796 жыл бұрын
Mi abuelita aurora cada día demuestra que se puede seguir adelante, luchar por tus sueños, una persona guerrera. Me siento orgulloso de tenerte como abuela ¡GRACIAS POR ENSEÑARNOS A LUCHAR POR LO QIE QUIERES!
@ElDespertarDeLaMariposa-AC6 жыл бұрын
Claro que se puede vivir con lupus solo hay que ser fuerte, valiente y tener mucha actitud además de tratar de integrarse a nuestras actividades y eso les ayudará mucho, escucharas muchas historias de éxito y de cómo El Despertar las a ayudado. Te invitamos.
@esperanzatorres38036 жыл бұрын
Me gustaría seguir en contacto con ustedes buen dia
@esperanzatorres38036 жыл бұрын
El Despertar de la Mariposa A C me gustaría seguir en contacto con ustedes
Пікірлер
Hola quisiera saber con que medicamento las tratan tambien toman hidroxicloroquina?
❤
Escelente informacion
❤Me curé de la introducción de hsv 1/2 y la respuesta del Dr Ojeabu cuando vi las recomendaciones. Orgulloso de ser afroamericano,.,.,.,.,.,.,.,.,💯💯
Hola yo tengo lupus ase 3 años
Excelente exposición, muchas gracias
Tengo una nuera con lupus en estos momentos está hospitalizada, cómo me pueden ayudar, con la información
Alguin del grupo a tenido esperiensia con el vph y lupus conteteme porfa
Hola, yo tengo lupus y me diagnosticaron VPH hace 12 años. Es muy común incluso en mujeres sanas. Tuve tratamiento y ahora el virus está inactivo.
@@vaniagutierrez7922 amiga como ase para las berrugas
@@vaniagutierrez7922 me puedes dar tu face nesesito saber como ases con las berrugas
Buenas tardes, aún existe esta asociación, Despertar de la mariposa, soy cubana y tengo lupus, me gustaría saber a que país pertenecen? gracias.
Hola Surey, aun estamos vigentes trabajando para y por el bienestar de nuestra comunidad desde el año 2011 y somos de México, Ciudad de México especificamente ¿En que podemos apoyarte?
Holaaaaa a todas las pacientes de lupus,fuerzas hermanas hace 12 años me diagnosticaron, busqué varias opiniones médicas, descubrí muchas cosas que tenemos que hacer y la medicina occidental jamás lo aceptará,he superado muchas crisis a diario me miro al espejo y digo YA HA PASADO YA HE SANADO, lo repito siempre,no tienen idea cuan poderosa es la mente.
Hola buenas noches mi nombre es Victoria y me diagnosticaron Lupus. Soy de Colombia y me encanta seguirlas en sus videos y consejos medan esa fuerza que necesito para salir adelante. Mil gracias
Hola soy de chile tengo lupus .hoy tengo mucho dolor en mi cara
Yo comencé con la mariposa me diagnosticaron con lupus hace 25 años yo me refugie en mi Señor Jesucristo y con el tiempo mi cara esta limpia e tenido complicaciones con plaquetas muy bajas pero la verdad no le he dado mucha importancia Dios me sigue sosteniendo..
Holaa amigas como isiera para ser parte de su grupo
Hola Sarai, entra a nuestra pagina de Facebook y ahí mandas un mensaje y te dará los números de teléfono a los que puedes mandas un whatsapp ¡Saludos!
@@blancaelizabethmatagamez3255 y como sale la guina
Hola me encantaría como hacerle para no sentirme sola
Hola, hasta ahora me entero de despertar de la mariposa, me diagnosticaron, una enfermedad autoinmune,fue anca P positivo, pero luego me dijeron que tengo lupus, soy de Perú y me gustaría saber mucho más de este grupo.gracias
Buenas noches a mi también me diagnosticaron con lupus y síndrome antifosfolipidos hace 15 años es muy duro que la familia no nos entiendan lo que nos pasa pero con la mano de dios hay voy ahorita en este momento lo tengo activado me van a comenzar un nuevo tratamiento dios quiera y con la ayuda de los médicos lo logren controlar porque hay dias que me siento muy mal y con mucha depresión quisiera estar en su grupo soy de Bogotá Colombia o si alguien sabe si hay grupos así como este aquí en Bogotá gracias
Hola, gracias por compartir. Fui diagnósticada con lupus en diciembre del 2021. Necesito conocer más, que comer. Cómo cuidarme.
Hola mi nombre es Claudia estoy atravesando una situación por lupus y me gustaría saber en dónde se encuentran quiero conocerlas!!! Y compartir
Hola Claudia buen día! Nosotras nos encontramos en CDMX (México) si gustas saber más de nosotras síguenos en nuestra página de Facebook y ahí encontrarás los números a los que puedes comunicarte ¡Saludos!
Holaa me gustaría q me ayudarán tengo les y ando bastante delicada de salud activo hace 6 meses sin poder controlar
Diana puedes escribirnos al inbox de nuestra página de Facebook, ahí encontrarás dos números de teléfono escribe al cualquiera para saber que necesitas y si está en nuestras manos con gusto te apoyamos.
De donde son? yo hace 15 años que tengo LES . Que bueno el grupo el despertar de la mariposa.🇦🇷 .Es muy cierto los medicos no te dicen nada.
Hola Mirta, nosotros nos encontramos en México, saludos hasta Argentina en donde también tenemos muchos seguidores.
Para mi asido muy difícil aceptarlo , me dijieron q tengo lupus el 9 de mayo de este año , después de tantos estudios alfin supe q tenía !! toda mi vida a cambiado mucho tengo 31 años y estoy tratando de seguir mi vida normal , y se q con la ayuda de Dios , voy a estar biem .
Hola Yoselin, es complicado pero no imposible ¡Vivir con lupus si se puede, solo es un estilo de vida diferente! Dale like a nuestra página de FB y escríbenos inbox, no estás sola. 💜🦋💜🦋💜🦋💜🦋
A mí también me diagnosticaron lupus estoy aterrada pero más terror me da Ver qué mi hija está teniendo los síntomas me da miedo caer en manos de médicos irresponsables y morir . por negligencia
Me dianostivron. Lupus. Sangro por los ojos. Porhai. Cada año. También. Tengo hematurias ordinarias. Infecciones. Urinarias. Tensión alta. Cáncer de tiroides. Pero de. Todas. Me asacado. El Señor. Jesus.
Animo Animo Animo...Dios es Amor
Tengo lupus me siento mal
Tengo lupus me afecta la piel siempre estoy cansada me siento mal
Yo tengo una enfermedad autoinmune. Llegué hace poco al despertar de la mariposa AC y estoy feliz. Ahí te dan un gran apoyo y se interesan por ti. Ahora también son mi familia 🌹🙏💜😍
Por favor como puedo encontrar esta asociacion alguien me pueden ayudar yo tengo lupos y sufro mucho
Hola Julia, estamos realizando actividades virtuales debido a la pandemia. Puedes buscarnos en Facebook como El Despertar de la Mariposa AC- De frente al sol y ahí publicamos todos nuestros eventos.
@@vaniagutierrez7922 Muchas gracias
Veo estos videos y aprendo mucho gracias por compartir
Buenas noches como puedo hacer para encontrar personas que tengan lupos Ya que yo tengo tres años y es terrible quiciera poder combersar
Hola Julia ¿de donde eres? Nosotros nos encontramos en la Ciudad de México. Puedes encontrarnos en Facebook como El Despertar de la Mariposa AC - De frente al sol
Hola hermosa! Que lindo que te haya gustado nuestro video y que te hayas sentido acompañado pues esa es la idea, síguenos en nuestra pagina de Fb Y ahí encontraras mucha información y nuestro teléfono por si quieres tener comunicación más personal con nosotras, saludos!
Que lindo que tengan este grupo a mi me acaban de diagnosticar con lupus y me hicieron que tuviera más esperanza y realmente resonó en mi tengo lupus pero el lupus no me tiene a mi y me han hecho sentir que no estoy solo en esto
Nuestro fb El Despertar de la Mariposa - de frente al sol
@@ElDespertarDeLaMariposa-AC muchas Gracias 🤎
Animo mariposas!!! Saludos desde celaya gto. Son duras las batallas pero no se rindan!! Mi hija tiene 2 años con LES!!
Gracias por los ánimos y deseamos que tu hija se siebta cada día mejor y los invitamos a seguirnos en nuestra pagina de Facebook, saludos desde CDMX
yo tengo lupus ase 4 años . y ahora mismo estoy sufriendo mucho .
Hola buen día, mi nombre es nieves lozano, yo también tuve lupus digo tuve porque ya tiene mas de 7 años que no tengo ninguna reacción, a mi me dio lupus a los 28 ya voy a cumplir 38 y como si nada al principio me dijeron que no iba a vivir mas de 3 años lo mismo, me deprimí en ese entonces mi hija tenia 6 años fue muy difícil para mi el pensar que iba a morir y que iba a ser de mi hija como sea mi esposo se encontraba a otra y ya pero ella que iba a ser de ella, al final mi esposo se fue al año medio con otra porque decía que yo ya no le servia jajajaja todo eso fue muy difícil para mi ahora me da risa pero caí en depresión casi dos años y en cama con dolores, calentura etc., todo lo que nos causa esta enfermedad yo ya tenia daño en riñón hígado y cataratas en los ojos por tanto medicamento que tomamos pero un día DIOS me mando una señal y por medio de un libro encontré mi cura el POLEN DE FLORES en ese libro me decía para que servia y sin dudar fui y lo compre me lo empece a tomar y poco a poco fui dejando el medicamento se me regenero mi hígado, mi riñón, se me quitaron las cataratas, los dolores de articulaciones, en pocas palabras ya no siento ni tengo ningún síntoma desde hace siete años, ya tengo otra hija de 3 años, todo esto fue un gran regalo de DIOS me puso la cura me devolvió la salud, me quito a mi marido que era una de las causas de mi enfermedad y me regalo otra hija, el poder esta en nosotros en nuestra FE en nuestra mente y en cuanto nos queremos el amor que DIOS nos brinda a pesar de la enfermedad nos da la oportunidad de vivir de reflexionar de seguirlo de amarlo de pedirle lo que queramos el nos lo dará porque el nos ama, acércate a el y el te dará tu salud, busca en internet PROPIEDADES DEL POLEN DE FLORES lee lo maravilloso que es este medicamento, ademas de ser natural te regenera, te da fuerzas también consigue el libre del LUPUS del Doctor Abel Cruz es muy bueno también en ese entonces me costo 100 pesos este libro lo encuentras en oaxaca 23 colonia roma ciudad de mexico, el kilo de polen de flores te cuesta 200 pesos en la merced en centros naturistas esta el cuarto en 90 o 100 pesos el cuarto te dura 15 días tomandotelo diario pero te conviene el kilo te dura como 5 meses, este producto es una maravilla y el libro del doctor también sabes tomadome el polen y dos o tres remedios tan ricos de este libro mi vida cambio, hoy en día no tengo ninguna reacción de la enfermedad ni daño ya tiene cinco años que no visito a un doctor con respecto a esta enfermedad me tomo el polen diario por las mañas en ayunas y listo mi vida normal sin necesidad de preocuparte en el costo de los medicamentos tan caros que nos controlan una cosa pero nos dañan muchas mas, ten Fe en DIOS por algo me puso en tu camino por que el te ama y tu te tienes que amar antes que todo. te dejo mi numero de cel. por si quieres platicar conmigo o tienes alguna duda con gusto te puedo orientar, animo si estamos aquí es porque tenemos mucho que dar todavía en esta vida. Cel . 5582371200
Holaaa. Ojala pudieras contestarme. No se donde radicas. Yo soy del Edo. De México. Y también soy madre de un hermoso pequeñoo que es mi mas grandee felicidad pero al mismo tiempo mi mayor sufrimiento 😭. Voy a cumplir 7 años con L.E.S. 🐺 en mi caso cuando se me activó el lobo me dio con todo. En ese momento conocí lo que es el dolor y la agonía. Puedo decir que padecí mi viacrucis. En ningún momento perdí el conocimiento. Yo solo gritaba que ya me ayudaran a morir. No se DIOS ME SALVO tuvo compasión de mi hijoo. Oh la misma enfermedad me dejo vivir. Aún tengo episodios de duelo pero no por mí. Es por mi hijooo igual que tú piensoo QUE VA HACER SIN SU MAMÁ. Tan pequeño él depende de mi. Sólo de mí por que su padre es una persona que no tiene carácter ni sentido común. No sabe ser padre. Su familia es disfuncional con una madre de la tercera edad que vive con una hija adulta y madre pero no actúa y solo le falta a la sra darle de comer en su boca. No sabe ser madre su hija. Mi hijoo esta totalmente desamparado. Por eso me duelee 😭😭 tengo miedoo de morir antes de tiempo. Diario le pido a DIOS piedad y compasión hacia mi pequeño que me permita estar coherente asta verlo un jóven. Asta ahorita él no sabe que su madre esta enferma. No quiero borrarle su inocencia su alegría de niñoo. Soporto mis dolencias por él. Cada que me caigo mi hijo es quien me hace estar de pie. Su padre ya no me importa jamás pregunta estas bien? En que te ayudo. Ohh cosas tan simples como ver las necesidades de nuestro hijo. Si vendrá sus uniformes limpios oh los zapatos limpios. Por eso me importa un cacahuate si anda buscando mujeres.
Hola sabes ami también me acaban de diagnosticar lupus y la verdad estoy muy mal cómo dices nomás de pensar que puedo morir y tengo un niño de sólo 6 años y no sabes cómo estoy ahorita es mi único hijo y lo amo tanto como puedo comunicarme contigo
@@josefinavelasco7205 hola ten fe pídele ayuda a Dios el escucha el es real ve a un especialista haste todo lo que tengas que hacer ,Pero que tu corazón busque de Dios el te dará fuerzas y te ayudará no temas aferrate solo a Dios .Josefina yo le pido a Dios por ti 🙏 ahora .solo cree en El .
@@mirtasanchez9456 muchas gracias por tan hermosas palabras no la conozco pero su palabras me llenaron de ánimo y si soy una persona que siempre estoy pidiendo a Dios y se que el nunca me abandona gracias
@@josefinavelasco7205 no te olvides El en su palabra dice Clama a mi y yo te responderé No abandones el tratamiento .Pero confía en El y búscalo de todo tu corazón..No permitas que el desánimo venga a tu vida entrégale a El tu angustia y dile que tu confías en el y sigue adelante .Un abrazo 🙏🙏🇦🇷 por ti
Las admiro.... Mi hija fue diagnosticada con LES este año 2019 mi hija ha estado muy muy grave hospitaluzda desde el 3 de enero hasta el 1 de marzo nosotros , su familia , lloramos muchisimo al ver que ella es otra persona totalmente diferente......la amo con toda mi alma ...daria mi vida si es necesario por ella...... Me gustaria que ella estuviera integrada en un grupo como el de ustedes pero no se como hacerlo aqui en COLOMBIA. Un gran abrazo y mi admiracion por cada una de ustedes
4Jael Villalba el hospital Mexico cura el lupus Hospital Mexico Tijuana Baja California
Tengo fibromialgia, las veo y coincidimos en muchos síntomas, solo que la fibromialgia es benigna y no hay ninguna prueba clínica que ayude a diagnosticarla. Pero hasta alergia en la cara tengo, las entiendo y hasta he llorado con sus testimonios!! Igual que con el lupus, los pacientes de fibromialgia nadie nos entiende y hasta nos han catalogado de fatalistas y exagerados... es muy difícil convivir en una sociedad que no nos entienden!!☹
Yo tengo Lupis me gustaría saber más de este tema
Esperanza Torres Hola!!! Si gustas seguirnos en nuestra página de fb y escribirnos inbox podríamos platicar y explicarte sobre la enfermedad cómo paciente y nuestras actividades en El Despertar, saludos!!!
El Despertar de la Mariposa .
Es lupus
No entiendo que es Lupis no sabía de esta enfermedad
Todas son admirables por luchar día con dia con esta enfermedad Dios bendiga a cada una de ustedes,son unas guerreras!
Mi abuelita aurora cada día demuestra que se puede seguir adelante, luchar por tus sueños, una persona guerrera. Me siento orgulloso de tenerte como abuela ¡GRACIAS POR ENSEÑARNOS A LUCHAR POR LO QIE QUIERES!
Claro que se puede vivir con lupus solo hay que ser fuerte, valiente y tener mucha actitud además de tratar de integrarse a nuestras actividades y eso les ayudará mucho, escucharas muchas historias de éxito y de cómo El Despertar las a ayudado. Te invitamos.
Me gustaría seguir en contacto con ustedes buen dia
El Despertar de la Mariposa A C me gustaría seguir en contacto con ustedes