LIGA REUMATOLÓGICA ESPAÑOLA (LIRE)
LIGA REUMATOLÓGICA ESPAÑOLA (LIRE)
La Liga Reumatológica Española (LIRE) es una asociación de pacientes que da voz y representa a las personas con enfermedades reumáticas y musculoesqueléticas (ERyME) en España desde hace más de 45 años.
LIRE la formamos tanto miembros individuales (personas), como organizaciones locales o nacionales de enfermedades concretas (por ejemplo, las asociaciones de Sjögren, o de esclerodermia).
Si necesitas información sobre algún problema reumático, o que creas que es por una enfermedad reumática, nosotros te redirigiremos a quien te pueda ayudar.
Si quieres hacer algo por las personas con ERyMEs, estaremos encantados de que formes parte de nuestro grupo de voluntarios. ¡Todos tenemos algún súper poder que compartir ;)!
En este canal te mostramos vídeos informativos sobre enfermedades o problemas concretos que tenemos las personas con ERyME. También tendrás acceso a jornadas informativas y otros materiales interesantes. Si tienes alguna propuesta que hacernos ¡Contacta con nosotros!
Пікірлер
Si bastante he perdido muchas personas muy cercanas y la soledad es muy grande,ya tengo cita con el psicólogo
No dudes en contactar con nosotros para lo que necesites.
¿has mandado mail a: [email protected]?
Perdón es una espondilitis anquilosante
Llevo años con una apendicitis,mis dolores son continuos y me limitan a muchas cosas
Nice
Nice
Muchísimas gracias ❤
Saludos yo soy paciente de espondilitis anquilosante y es horrible me lo diagnosticaron tarde ya mis huesos están fusionados estoy con tratamiento pero cada día es peor,gracias a Dios estoy de pie 🙏🏼no es fácil pero tengo que aprender a vivir con el,Dios los bendiga y gracias por la información bendiciones.
Busquen total cleanse uric acid de solaray, a mi me funciono, y no tiene efectos secundarios, lo hay en herbolarios y obvio, en internet
Hola de que viene la espondilitis
Buenas noches desce Barcelona una Estremeña pedimos una asociación no sentimos bastante sola o yo no lase encontrar
Wow Dios mio espero no tenerlo 😢. Estoy mal con todo esto que has dicho.
Pues no queda otra que luchar. LIRE y sus entidades asociadas por todeo el Estado están para ayudarte.
Tengo espondilitis anquilosante desgraciadamente me diagnosticaron tarde me aplican adalimumab pero el dolor y la inflamacion no cede estoy quedandome rigida tengo 57 años desde los 30 años me dolia la espalda y hace 7 años estuve en ortopedia y segun no tenia nada con resonancia y placas me da coraje pues pudieron darme una oportunidad de una vida menos dolorosa , 😢😢😢
Gracias Isabel por compartir tu experiencia. ¡💪Coraje!
Muchas gracias por el curso , aunque no he podido seguirlo en directo, ha sido muy interesante, gracias a Lire por la organización. En cuanto hagais otro me apunto. Gracias a todos
Mil gracias desde Salamanca! Espectacular la ponencia. Super completa.Muy paciente ,atento y cercano con nosotros. Si pasas por Salamanca,no dudes en contactar con nosotros.La asociación de espondilitis de Salamanca,te debe una.
😅
Buen vídeo quisiera saber si a personas de 25es posible que también padezcan
Si yo tengo 27 y la padezco desde los 24
@@Jorgelopezw yo también y tengo lo mismo
Yo tengo 28 y en este preciso momento tengo un ataque de gota :,(
Desarrollé polimialgia durante la cuarentena con 53 años..., me atacó en caderas , hombro, y nada del cuello.. Hemogramas normales Y eso fue todo. Es realmente incapacitante. No tengo antecedentes familiares. Tengo genes del norte de Europa. Soy Argentina. Estoy tratada con 4 mg de corticoides , que tomo por las mañanas y llevo una vida normal.
Estoy sin diagnóstico desde hace 7 meses, buscando que enfermedad reumática es.....Gracias por informarnos....
Polimiositis?
Mil gracias por tan válida información
Gracias por ocuparse de informar, educar y cuidar...nos afecta muchísimo la calidad de vida y no hay mucha información al respecto ni mucho apoyo. Tengo el diagnóstico de PMR desde el mes de marzo de este año, estoy en Argentina...lejos de ustedes...tienen evidencia de terapias alternativas, nutrición, que puedan ayudar a aliviar la sintomatología?
Soy argentina, fui diagnosticada en el Hospital Británico de BsAs. Estoy tarada en dosis bajas de corticoides y la verdad es que llevo una vida casi normal.. Yo como vos busque de todo para que me mejorara, pero no.....no hay forma., Los corticoides fueron la solucion
? 1q+q11y
gracias por la informacion
Q video e información más inutil q no dice nada
Y cuál es el tratamiento de la gota
la dieta
No se si te sirva despues de tanto tiempo pero yo tomo alopurinol y colchicina. Para cuando me da el dolor muy fuerte tengo que ponerme un supositorio de indometacina que lo calma en poco tiempo. Pero si, hay que seguir una dieta algo extricta de bajo en carnes rojas(bovinos y porcinos) y nada de alcohol.
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