😢que horror 😱 yo tengo Les por 25 años y he pasado casi por todos los síntomas es muuy doloroso, excelente vídeo dr. Gracias por la información bendiciones infinitas
@armoniadelapaz95122 жыл бұрын
Doctor tengo lupus me está aciendo una biopsia cuando es las garo hay que darle diálisis
@MrArturo5962 жыл бұрын
Cuales son los efectos cuando las dejas de tomar? Después de 1 o 2 años
@andreaferreiro98452 жыл бұрын
Me han diagnosticado hace unas semanas. Empecé con hidroxicloroquina hace 5 días. Por favor alguien me dice si es normal que esta medicación me cause debilidad muscular??
@machote40872 жыл бұрын
Una hermosa hembra
@lascositasrarasdemagdacora4623 жыл бұрын
Buenas noches Dr ! No está activo mi lupus, pero me ha salido una lección en el paladar duro / blando. Me trata una reumatologa en un hopital de alta complejidad ( hospital el cruce) Néstor Kirchner. Tengo qué ir a visitarla ? Soy de Bs As Argentina. Muy buena su información !
@lascositasrarasdemagdacora4623 жыл бұрын
Lesión . Perdón !
@cristiansoria79283 жыл бұрын
Mi hermana tiene LES y hoy nos dijo el nefrologo que uno de sus riñones dejó de funcionar y el otro funcionando al 40% 😢
@VictorGonzalez-mu3mu3 жыл бұрын
Mi estimado yo he recomendado productos que van dirigido para esa enfermedad y han sido de muchos beneficios escríbeme al 0050584217076 y te daré mayor información
@vickyx39185 жыл бұрын
Yo se supone la tengo desde hace años pero solo me la diagnosticaron hace 7 meses, apenas llevo 33 días tomando la medicacion ,me dio muy duro y más cuando veo que a pesar de los medicamentos, sigo igual o peor ,tengo el síndrome de Ray náuticos, hace tres días se me reseca la boca horrible, llevo más de 20 días con cólicos y daño estomacal,he bajado de peso,pero sigo con ánimo y ya quiero entrar en remision,quiero poder seguir mi vida de antes ser productiva apenas tengo 46 años,bueno ya me desahogue,Dios nos bendiga a todos
@vickyx39185 жыл бұрын
Síndrome se Ray nout
@lorenacisneros67565 жыл бұрын
Hola a todos Dios los Bendiga A mi ase 2 años ya casi formalmente me diagnosticaron lupus eritematoso sistémico. Pero ahor en este diciembre cumplo ya cas 8 años que me practicaron una punción pericardial a causa de pericarditis En ese tiempo también desarrolle manchas en los pulmones y el neumólogo que me atendía me dice señora us Ted está padeciendo lupus. Le comenté al que en ese tiempo era mi Mexico fam. Me contesta no usted no tiene nada. Así pasaron los. Años asta que en el 2016 empeore y fui con otro médico familiar y el de inmediato reconoció lis síntomas me mando aser exámenes de sangre y de ahí me canalizo con la Reumatóloga. Hoy me aplico Benlysta y Rasuvo. La fatiga y el dolor junto con la inflamación articulaciones Me esta naciendo caer en una depreciación profunda 😪😪😪 solo la ayuda De Dios me sostiene sigo trabajando para una suplís de Toyota Pero muy agotada termino después de 10 hrs de trabajo y tengo que aserlo para ayudar un poco a mi esposo con gastos
@mariovalencia49423 жыл бұрын
Mire le recomiendo el ganoderma lucidum para esa enfermeda hay personas q an mejorado bastante con el ganoderma lucidum Investigue y si tiene alguna inquietud me puede contactar al WASA+573125853837
@mariovalencia49423 жыл бұрын
Investigue es bueno
@SandraHernandez-wb7pq5 жыл бұрын
Hola yo tambien tengo lupus eritematoso sistemico asociado con isquemia arterial y osteoporosis me lodiagnosticaron con 16 años despues de tener a mi hijo y la depresion por no poder tener mas hijos lo pase mui mal pero eprendido a vivir con ella y dios me aregalado un nieto y soi feliz con lo que dios me da ahora tengo 41 años y vivire lo k dios me permita siempre dando gracias a dios por todo
@erikachicaiza63535 жыл бұрын
Hola tengo lupus desde hace 16años no ha sido fácil vivir con esta enfermedad pero me.he resignado a estar con ella a veces la mayoría de la.gente que vive a nuestro alrededor no nos comprende y eso me molesta mucho ya que piensan que fijo cuando tengo alguna recaida
@caosuniversal82496 жыл бұрын
Me dicen ke tengo lupus pero no poseo ningun sintoma mas ke anemia....mis examenes salieron negativos .....y aun asi me dicen ke lo tengo.....yo me siento muy bien....deberia ver otro reumatologo...?????? La verdad dudo mucho ke la tenga...algun consejo ke pudiera darme x fis...gracias!!! :-D
@armandovelazquezluna99936 жыл бұрын
Mi sobrina a la cual queríamos mucho falleció hace 2 días x está enfermedad
@ingridcarolinadurancarranz49436 жыл бұрын
hola soy de colombia m diagnosticaron les desde los 10 años tengo 39 y segun los medicos no vivia mas de 6 años pero siempre e vivido aferrada a mi misma ahora a mi familia nunca m e decaido a pesar de tantos dolores , altibajos depreciones me dio una envolia ase 16 años pero nunca m deje caer estas enfermedades ay q saberlas llevar tanto moral y animicamente son enfermedades q asen decaer mucho a las personas y aqui voy sin medicamentos y con muchas ganas de vivir.A MI MADREE SE LA DESCUBRIERON ASE POCOC AÑOS PERO TAMBIEN AY VA CON SU ENFERMEDAD lo unico q les digo es no dejarsen decaer luchen x su vida.
@camiloandres5675 жыл бұрын
hola una pregunta en algun momento te dio insomnio por el lupus
@mariovalencia49423 жыл бұрын
Mire soy colombiano Investigue por ganoderma lucidum para el lupus Investigue es bueno y si tiene alguna inquietud me puede contactar al WASA+573125853837
@oscarronquillo86476 жыл бұрын
Ayudenme como puedo curar las manchas del lupus
@ruanda1267 жыл бұрын
Gracias por la información, mi hermana tiene Neurolupus fue muy triste, duro y difícil, ahora esta perfectamente controlada, ella presentó falla en absolutamente todos los órganos incluso sw hablaba de transplantes multiples, presentó convulsiones, episodios de ceguera, alucinaciones, agua en pulmones, el páncreas a punto de estallar no caminaba,comía ni bebía, ya casi no tenía cabello, estuvo a punto de perder un brazo fue donde ella fijo que preferia la muerte, pues su vida, su pasión es la Danza, pero Bendito Dios que guió las manos de los médicos su recuperación fue asombrosa y milagrosa, los mismos médicos catalogaron su caso como un milagro, ella tuvo muerte clínica y logró volver, fue declarada muerta y a los cinco minutos regresó, el tratamiento y la oportuna atención junto con un buen diagnóstico son la clave, es una lástima que muchos médicos negligentes aseguren que es sentencia de muerte y que deben ser aislados para evitar contagio, con ella nos dijeron que solo debiamos esperar pero nadie se rindió mucho menos ella así llegamos a la cd de México al INCMNSZ donde le salvaron la vida y le han dado una calidad de vida excelente.
@rastafaryescutia38254 жыл бұрын
Ruanda 12 es sorprendente lo q cuenta yo tengo una sobrina con neuro lupus tiene apenas 14 años y le a tocado muy duro también buscando videos aquí para saber más sobre su enfermedad y comprender la mejor di con este y al leer esto se q aún hay esperanza de verla mejor gracias
@nachitorojas48003 жыл бұрын
Es muy triste tengo mi hermana de 16 años y hoy esta agonizando los doctores ya no dan esperanzas lo mismo síntomas que presento tu familiar así esta mi hermanita 😔Siento destrozado.
@mariajesuslozadaayala8823 жыл бұрын
Hola, podemos hablar
@mariajesuslozadaayala8823 жыл бұрын
Podemos hablar
@wendyrodriguez28887 жыл бұрын
Yo tengo lupus hace 5 años y pues si uno se toma los medicamentos bien, uno puede llevar una vida normal, lastima que no tenga cura y aveces uno se levante con dolores pero bno hay que seguir adelante con la ayuda de Dios 😍😇
@carmenmartinez2865 жыл бұрын
Dios te guarde x muchos años mas y sigue luchando
@fidelorozco40973 жыл бұрын
Soy socorro y tengo 56 años y tengo lupus fibromalgia y artritis y gracias a dios ai la llevo solo q e suvido mucho de peso y no como cosas q dañan no tomo refresco no como en la calle y nada dulce pura agua natural😔🙏👍
@clisantabalbuenarodriguez51627 жыл бұрын
Hola gente! tengo lupus desde hace 16 años y cuando me lo descubrieron y me hicieron consiente de lo que está enfermedad consiste me hecho a llorar y pensaba que iba a morir, el proceso no es fácil de llevar, pero con la ayuda de Jehová Dios, los doctores y el apoyo de familiares y amigos, se puede seguir adelante,... Es un proceso doloroso,pero aprecio mucho la vida....
@victoriacardenasjurado76257 жыл бұрын
yo lo tengo desde el año 2000 y desde hay lucho con ella cada dia q despierto medigo yo soy fuerte y le pido a Dios por darme undiamas y esa fuersa q meda de aguntar todo los dolores y mi cansancio y no degare de luchar
@pelaoguzman11718 жыл бұрын
hola soy luis guzman ase 2 año estoy luchando con lupus y le cuento q primero se m asia difisil pesar en esta enfermeda porq cuando despertaba ay estaba los sintomas todo el dia con fiebre y dolor d pierna y tomar serca d 12 pastilla para pasar bien era un coraje depender d unas pastilla para estar vien pero lo e superado vivo vien cuidandome el sol y tomando mis pastilla q mas queda salir adelante y no pesar nada y pidiendole a dio q t cuide
@ChileLupus7 жыл бұрын
Hola Luis Gracias por tu testimonio, y esperamos que vayas cada día mejor :) Un abrazo!
@rosmeryaparicio91738 жыл бұрын
mi suegra tiene lupu quiciera q alguien medijera alguna medicina q la cure diios se los pagara
@megane17385 жыл бұрын
Hospital mexico
@beatrizadrianaramirez58088 жыл бұрын
yo tengo lupus estoy muy flaca
@jennifferacevedopoblete73149 жыл бұрын
Que lindo momento fue cuando haciamos el video Nosotros seguimos la mariposa y tu la sigues??? Un abrazo Agrupacion Lupus Chile gracias por todo :-)
@AsociaciondeLupusUruguayAdeLUr9 жыл бұрын
Aceptamos!!! :D
@magaliibaceta784410 жыл бұрын
yo tengo lupus y la verdad es que no ha sido enfrentarlo mi animo decae dia a dia y quisiera que esto no fuera real pero esta en mi solo le pido a DIOS que me siga sosteniendo fuerte para luchar
@lucilagodinez78069 жыл бұрын
me llamo luci y tengo 13 años con la enfermedad y tambien pase por lo mismo pero gracias a dios todo cambio ahora amo la vida por el tiempo que dios me permita vivir te comento que cuando me diagnosticaron me dijo el doctor que no iba a llegar ala navidad y esto fue en mayo del 2001 y estube a punto de suicidarme pero en ese momo nto dios me ilumino y ahora lr le hecho muchas ganas te recomiendo que hagas lo mismo
@ChileLupus9 жыл бұрын
Hola Magali! Tenemos que encontrar las formas de lograr asumir esta enfermedad. Estamos viviendo con Lupus, no muriendo con Lupus, y si te das cuenta, son dos cosas totalmente distintas. Si no logras encontrar herramientas por ti misma, te invitamos a buscar ayuda profesional en todo este proceso. Saludos!
@ChileLupus9 жыл бұрын
Lucila Godinez Hola Luci! Así es, con el paso del tiempo podemos llegar a asumir la enfermedad y ver la vida con distintos ojos. Antes del diagnóstico podían sucedernos cosas a diario a las que no les prestábamos atención, pero hoy podemos agradecer gestos tan chicos como una llamada por teléfono o un saludo, no? Un abrazo!
@magaliibaceta78449 жыл бұрын
Si me he vuelto muy sencible ahora estoy bien con la gran ayuda de Dios
@tomasalejandroarenasmeza654510 жыл бұрын
que puedo decir esto es colmededor para mi ojala que tengan una cura lo mas pronto pocible ya que mi esposa posee el viros del lupos lo mas agradable pocible es amar ala persona que lo tenga tratar de ayudar maximo en su cura sentir el amor por el ser que quiere darle mas pocible ternura au emfermedad ya que aveces las personas no tienen el medio para ser querido que padece de su herfermedad les doy gracias por su imformacion voy amar mas ami esposa hasta que dios me mas vida ya que yo soy asmatico cronico muchas fuerza para todos que dios les ayude muchos por siempre gracias que dios los proteja por hoy y siempre hasta pronto fuerza para todos cariño
@ChileLupus9 жыл бұрын
Muy lindas las palabras de amor hacia tu señora, Tomás. Un abrazo enorme!
@ruanda1267 жыл бұрын
tomas alejandro arenas meza hola buen día, Lupus no es un virus, ni bacteria, no es curable, pero sí es tratable, una hermana mía tiene neurolupus después de estar al borde de la muerte es en la cd de México en el instituto de ciencias médicas y nuticion Salvador Subirán donde es diagnosticada y atendida en seis años no ha tenido una sola recaida, muy bien controlada, esta enfermedad es muy triste pero con el tratamiento adecuado la calidad de vida es sorprendente.
@megane17385 жыл бұрын
Hospital mexico....
@capri85lovely11 жыл бұрын
yo senti que era una sentencia de muerte cuando me entere me habian dicho tantas cosas pero por mi hijo es que trate de superar eso a mi me agarro esa enfermedad cuando tenia 22 años y ahora que tengo 28 pues estoy con tx y resulto muy bueno claro hay momentos casi raros que m siento un poco malita pero no como aquella ves q hasta no podia ni caminar hasta la frazada la sentia como si tuviese un bloque de cemento en la zona de dolor ahora quiero salir embarazada q riesgos corro puedo o no
@guadalupetorreshernandez435011 жыл бұрын
orale q buen video m gusto muxo y ademas q buena informacion gracias x el tiempo para hacerlo un saludo dsd mexico y m da gusto q chile haya superado lo d lupus al auge <3
@ChileLupus11 жыл бұрын
De nada! Esperamos haber sido una buena fuente de información. Saludos!
@ChileLupus11 жыл бұрын
Gracias Jenny. Este video fue hecho con mucho cariño, recogiendo las apreciaciones que muchos pacientes, familiares y amigos nos contaron en todo un proceso de recolección de pareceres. Cariños!
@sara.c.o.l.104811 жыл бұрын
gracias por tan buena informacjon
@ChileLupus11 жыл бұрын
En primer lugar, disculpa la tardanza en la respuesta. Respecto a la Alfalfa, te puedo comentar que contienen L-canavanina que es un aminoácido que potencia los cuadros inflamatorios. Diversos estudios se han hecho con la alfalfa en el Lupus y han demostrado ser un agente motor en empeoramientos globlales de la salud en los pacientes o desencadenantes de crisis. Espero haber podido responder tu duda. Saludos!
@aladb12111 жыл бұрын
Genial el video! Estoy haciendo un trabajo de recerca sobre el Lupus Eritematoso Sistémico y esta información me es super útil para la sintomatologia! Muchas gracias. Respecto a la alfalfa, ¿por qué razón está prohibido su consumo en pacientes de lupus? Gracias de antemano!
@ChileLupus12 жыл бұрын
Lo sentimos por lo que te ha tocado vivir en relación al Lupus y el haber perdido a tu madre por él. Lamentablemente, en el Lupus muchas veces un diagnóstico temprano es fundamental. Y todo lo que le pasó a tu mamá es sumamente normal: cambios en los estados de humor, eritemas en el cuerpo y otros. Te mandamos un abrazo grande por todo lo que te tocó vivir. Cariños :)
@ChileLupus12 жыл бұрын
Enhorabuena por tu tratamiento! Recuerda que el Lupus no es una enfermedad terminal, ni tener Lupus significa una sentencia de muerte... Esperemos que ojalá no te venga una crisis, pero si viene, no sea grave y puedas salir pronto de ella. Saludos y gracias por ver el video :)
@ChileLupus12 жыл бұрын
Gracias! No olvides difundirlo, así nos ayudas a generar más conciencia sobre nuestra enfermedad :)
@ChileLupus12 жыл бұрын
Ojalá se pudiesen cumplir los deseos escritos en esa actividad. Ya sabes que están en el cielo, así que a ver si nos llega una ayudita desde arriba. Saludos :)
@andreafruitunit668812 жыл бұрын
Mi mama murio de LES ella comenso justo despues de que naci en 1992 comenzo con arthritis reumatoide, pero esto se complico porque el reumatologo comenzo a observar anormalidades en 2003 mi mama fue diagnosticada con lupusya estaba algo avanzado le dieron de 3 a 5 años, en los siguientes años ella tenia cambios de humor color en todo el cuerpo sobre todo en manos, hombros, rodillas y espalda baja le salieron petequias rojas en 2008 mi madre fmurio de una fallaorganica multiple y un shock septico
@PJavieraGA12 жыл бұрын
Excelente video!!!
@PJavieraGA12 жыл бұрын
*-* no habia visto este video yo estuve ahi, fue una ceremonia muy bonita y lei mi sueño en el video tengo lupus tambien mis deseos para que todos esos sueños se cumplan
@ChileLupus12 жыл бұрын
De nada! Gracias por verlo, y no olvides difundirlo! Saludos!
Пікірлер
😢que horror 😱 yo tengo Les por 25 años y he pasado casi por todos los síntomas es muuy doloroso, excelente vídeo dr. Gracias por la información bendiciones infinitas
Doctor tengo lupus me está aciendo una biopsia cuando es las garo hay que darle diálisis
Cuales son los efectos cuando las dejas de tomar? Después de 1 o 2 años
Me han diagnosticado hace unas semanas. Empecé con hidroxicloroquina hace 5 días. Por favor alguien me dice si es normal que esta medicación me cause debilidad muscular??
Una hermosa hembra
Buenas noches Dr ! No está activo mi lupus, pero me ha salido una lección en el paladar duro / blando. Me trata una reumatologa en un hopital de alta complejidad ( hospital el cruce) Néstor Kirchner. Tengo qué ir a visitarla ? Soy de Bs As Argentina. Muy buena su información !
Lesión . Perdón !
Mi hermana tiene LES y hoy nos dijo el nefrologo que uno de sus riñones dejó de funcionar y el otro funcionando al 40% 😢
Mi estimado yo he recomendado productos que van dirigido para esa enfermedad y han sido de muchos beneficios escríbeme al 0050584217076 y te daré mayor información
Yo se supone la tengo desde hace años pero solo me la diagnosticaron hace 7 meses, apenas llevo 33 días tomando la medicacion ,me dio muy duro y más cuando veo que a pesar de los medicamentos, sigo igual o peor ,tengo el síndrome de Ray náuticos, hace tres días se me reseca la boca horrible, llevo más de 20 días con cólicos y daño estomacal,he bajado de peso,pero sigo con ánimo y ya quiero entrar en remision,quiero poder seguir mi vida de antes ser productiva apenas tengo 46 años,bueno ya me desahogue,Dios nos bendiga a todos
Síndrome se Ray nout
Hola a todos Dios los Bendiga A mi ase 2 años ya casi formalmente me diagnosticaron lupus eritematoso sistémico. Pero ahor en este diciembre cumplo ya cas 8 años que me practicaron una punción pericardial a causa de pericarditis En ese tiempo también desarrolle manchas en los pulmones y el neumólogo que me atendía me dice señora us Ted está padeciendo lupus. Le comenté al que en ese tiempo era mi Mexico fam. Me contesta no usted no tiene nada. Así pasaron los. Años asta que en el 2016 empeore y fui con otro médico familiar y el de inmediato reconoció lis síntomas me mando aser exámenes de sangre y de ahí me canalizo con la Reumatóloga. Hoy me aplico Benlysta y Rasuvo. La fatiga y el dolor junto con la inflamación articulaciones Me esta naciendo caer en una depreciación profunda 😪😪😪 solo la ayuda De Dios me sostiene sigo trabajando para una suplís de Toyota Pero muy agotada termino después de 10 hrs de trabajo y tengo que aserlo para ayudar un poco a mi esposo con gastos
Mire le recomiendo el ganoderma lucidum para esa enfermeda hay personas q an mejorado bastante con el ganoderma lucidum Investigue y si tiene alguna inquietud me puede contactar al WASA+573125853837
Investigue es bueno
Hola yo tambien tengo lupus eritematoso sistemico asociado con isquemia arterial y osteoporosis me lodiagnosticaron con 16 años despues de tener a mi hijo y la depresion por no poder tener mas hijos lo pase mui mal pero eprendido a vivir con ella y dios me aregalado un nieto y soi feliz con lo que dios me da ahora tengo 41 años y vivire lo k dios me permita siempre dando gracias a dios por todo
Hola tengo lupus desde hace 16años no ha sido fácil vivir con esta enfermedad pero me.he resignado a estar con ella a veces la mayoría de la.gente que vive a nuestro alrededor no nos comprende y eso me molesta mucho ya que piensan que fijo cuando tengo alguna recaida
Me dicen ke tengo lupus pero no poseo ningun sintoma mas ke anemia....mis examenes salieron negativos .....y aun asi me dicen ke lo tengo.....yo me siento muy bien....deberia ver otro reumatologo...?????? La verdad dudo mucho ke la tenga...algun consejo ke pudiera darme x fis...gracias!!! :-D
Mi sobrina a la cual queríamos mucho falleció hace 2 días x está enfermedad
hola soy de colombia m diagnosticaron les desde los 10 años tengo 39 y segun los medicos no vivia mas de 6 años pero siempre e vivido aferrada a mi misma ahora a mi familia nunca m e decaido a pesar de tantos dolores , altibajos depreciones me dio una envolia ase 16 años pero nunca m deje caer estas enfermedades ay q saberlas llevar tanto moral y animicamente son enfermedades q asen decaer mucho a las personas y aqui voy sin medicamentos y con muchas ganas de vivir.A MI MADREE SE LA DESCUBRIERON ASE POCOC AÑOS PERO TAMBIEN AY VA CON SU ENFERMEDAD lo unico q les digo es no dejarsen decaer luchen x su vida.
hola una pregunta en algun momento te dio insomnio por el lupus
Mire soy colombiano Investigue por ganoderma lucidum para el lupus Investigue es bueno y si tiene alguna inquietud me puede contactar al WASA+573125853837
Ayudenme como puedo curar las manchas del lupus
Gracias por la información, mi hermana tiene Neurolupus fue muy triste, duro y difícil, ahora esta perfectamente controlada, ella presentó falla en absolutamente todos los órganos incluso sw hablaba de transplantes multiples, presentó convulsiones, episodios de ceguera, alucinaciones, agua en pulmones, el páncreas a punto de estallar no caminaba,comía ni bebía, ya casi no tenía cabello, estuvo a punto de perder un brazo fue donde ella fijo que preferia la muerte, pues su vida, su pasión es la Danza, pero Bendito Dios que guió las manos de los médicos su recuperación fue asombrosa y milagrosa, los mismos médicos catalogaron su caso como un milagro, ella tuvo muerte clínica y logró volver, fue declarada muerta y a los cinco minutos regresó, el tratamiento y la oportuna atención junto con un buen diagnóstico son la clave, es una lástima que muchos médicos negligentes aseguren que es sentencia de muerte y que deben ser aislados para evitar contagio, con ella nos dijeron que solo debiamos esperar pero nadie se rindió mucho menos ella así llegamos a la cd de México al INCMNSZ donde le salvaron la vida y le han dado una calidad de vida excelente.
Ruanda 12 es sorprendente lo q cuenta yo tengo una sobrina con neuro lupus tiene apenas 14 años y le a tocado muy duro también buscando videos aquí para saber más sobre su enfermedad y comprender la mejor di con este y al leer esto se q aún hay esperanza de verla mejor gracias
Es muy triste tengo mi hermana de 16 años y hoy esta agonizando los doctores ya no dan esperanzas lo mismo síntomas que presento tu familiar así esta mi hermanita 😔Siento destrozado.
Hola, podemos hablar
Podemos hablar
Yo tengo lupus hace 5 años y pues si uno se toma los medicamentos bien, uno puede llevar una vida normal, lastima que no tenga cura y aveces uno se levante con dolores pero bno hay que seguir adelante con la ayuda de Dios 😍😇
Dios te guarde x muchos años mas y sigue luchando
Soy socorro y tengo 56 años y tengo lupus fibromalgia y artritis y gracias a dios ai la llevo solo q e suvido mucho de peso y no como cosas q dañan no tomo refresco no como en la calle y nada dulce pura agua natural😔🙏👍
Hola gente! tengo lupus desde hace 16 años y cuando me lo descubrieron y me hicieron consiente de lo que está enfermedad consiste me hecho a llorar y pensaba que iba a morir, el proceso no es fácil de llevar, pero con la ayuda de Jehová Dios, los doctores y el apoyo de familiares y amigos, se puede seguir adelante,... Es un proceso doloroso,pero aprecio mucho la vida....
yo lo tengo desde el año 2000 y desde hay lucho con ella cada dia q despierto medigo yo soy fuerte y le pido a Dios por darme undiamas y esa fuersa q meda de aguntar todo los dolores y mi cansancio y no degare de luchar
hola soy luis guzman ase 2 año estoy luchando con lupus y le cuento q primero se m asia difisil pesar en esta enfermeda porq cuando despertaba ay estaba los sintomas todo el dia con fiebre y dolor d pierna y tomar serca d 12 pastilla para pasar bien era un coraje depender d unas pastilla para estar vien pero lo e superado vivo vien cuidandome el sol y tomando mis pastilla q mas queda salir adelante y no pesar nada y pidiendole a dio q t cuide
Hola Luis Gracias por tu testimonio, y esperamos que vayas cada día mejor :) Un abrazo!
mi suegra tiene lupu quiciera q alguien medijera alguna medicina q la cure diios se los pagara
Hospital mexico
yo tengo lupus estoy muy flaca
Que lindo momento fue cuando haciamos el video Nosotros seguimos la mariposa y tu la sigues??? Un abrazo Agrupacion Lupus Chile gracias por todo :-)
Aceptamos!!! :D
yo tengo lupus y la verdad es que no ha sido enfrentarlo mi animo decae dia a dia y quisiera que esto no fuera real pero esta en mi solo le pido a DIOS que me siga sosteniendo fuerte para luchar
me llamo luci y tengo 13 años con la enfermedad y tambien pase por lo mismo pero gracias a dios todo cambio ahora amo la vida por el tiempo que dios me permita vivir te comento que cuando me diagnosticaron me dijo el doctor que no iba a llegar ala navidad y esto fue en mayo del 2001 y estube a punto de suicidarme pero en ese momo nto dios me ilumino y ahora lr le hecho muchas ganas te recomiendo que hagas lo mismo
Hola Magali! Tenemos que encontrar las formas de lograr asumir esta enfermedad. Estamos viviendo con Lupus, no muriendo con Lupus, y si te das cuenta, son dos cosas totalmente distintas. Si no logras encontrar herramientas por ti misma, te invitamos a buscar ayuda profesional en todo este proceso. Saludos!
Lucila Godinez Hola Luci! Así es, con el paso del tiempo podemos llegar a asumir la enfermedad y ver la vida con distintos ojos. Antes del diagnóstico podían sucedernos cosas a diario a las que no les prestábamos atención, pero hoy podemos agradecer gestos tan chicos como una llamada por teléfono o un saludo, no? Un abrazo!
Si me he vuelto muy sencible ahora estoy bien con la gran ayuda de Dios
que puedo decir esto es colmededor para mi ojala que tengan una cura lo mas pronto pocible ya que mi esposa posee el viros del lupos lo mas agradable pocible es amar ala persona que lo tenga tratar de ayudar maximo en su cura sentir el amor por el ser que quiere darle mas pocible ternura au emfermedad ya que aveces las personas no tienen el medio para ser querido que padece de su herfermedad les doy gracias por su imformacion voy amar mas ami esposa hasta que dios me mas vida ya que yo soy asmatico cronico muchas fuerza para todos que dios les ayude muchos por siempre gracias que dios los proteja por hoy y siempre hasta pronto fuerza para todos cariño
Muy lindas las palabras de amor hacia tu señora, Tomás. Un abrazo enorme!
tomas alejandro arenas meza hola buen día, Lupus no es un virus, ni bacteria, no es curable, pero sí es tratable, una hermana mía tiene neurolupus después de estar al borde de la muerte es en la cd de México en el instituto de ciencias médicas y nuticion Salvador Subirán donde es diagnosticada y atendida en seis años no ha tenido una sola recaida, muy bien controlada, esta enfermedad es muy triste pero con el tratamiento adecuado la calidad de vida es sorprendente.
Hospital mexico....
yo senti que era una sentencia de muerte cuando me entere me habian dicho tantas cosas pero por mi hijo es que trate de superar eso a mi me agarro esa enfermedad cuando tenia 22 años y ahora que tengo 28 pues estoy con tx y resulto muy bueno claro hay momentos casi raros que m siento un poco malita pero no como aquella ves q hasta no podia ni caminar hasta la frazada la sentia como si tuviese un bloque de cemento en la zona de dolor ahora quiero salir embarazada q riesgos corro puedo o no
orale q buen video m gusto muxo y ademas q buena informacion gracias x el tiempo para hacerlo un saludo dsd mexico y m da gusto q chile haya superado lo d lupus al auge <3
De nada! Esperamos haber sido una buena fuente de información. Saludos!
Gracias Jenny. Este video fue hecho con mucho cariño, recogiendo las apreciaciones que muchos pacientes, familiares y amigos nos contaron en todo un proceso de recolección de pareceres. Cariños!
gracias por tan buena informacjon
En primer lugar, disculpa la tardanza en la respuesta. Respecto a la Alfalfa, te puedo comentar que contienen L-canavanina que es un aminoácido que potencia los cuadros inflamatorios. Diversos estudios se han hecho con la alfalfa en el Lupus y han demostrado ser un agente motor en empeoramientos globlales de la salud en los pacientes o desencadenantes de crisis. Espero haber podido responder tu duda. Saludos!
Genial el video! Estoy haciendo un trabajo de recerca sobre el Lupus Eritematoso Sistémico y esta información me es super útil para la sintomatologia! Muchas gracias. Respecto a la alfalfa, ¿por qué razón está prohibido su consumo en pacientes de lupus? Gracias de antemano!
Lo sentimos por lo que te ha tocado vivir en relación al Lupus y el haber perdido a tu madre por él. Lamentablemente, en el Lupus muchas veces un diagnóstico temprano es fundamental. Y todo lo que le pasó a tu mamá es sumamente normal: cambios en los estados de humor, eritemas en el cuerpo y otros. Te mandamos un abrazo grande por todo lo que te tocó vivir. Cariños :)
Enhorabuena por tu tratamiento! Recuerda que el Lupus no es una enfermedad terminal, ni tener Lupus significa una sentencia de muerte... Esperemos que ojalá no te venga una crisis, pero si viene, no sea grave y puedas salir pronto de ella. Saludos y gracias por ver el video :)
Gracias! No olvides difundirlo, así nos ayudas a generar más conciencia sobre nuestra enfermedad :)
Ojalá se pudiesen cumplir los deseos escritos en esa actividad. Ya sabes que están en el cielo, así que a ver si nos llega una ayudita desde arriba. Saludos :)
Mi mama murio de LES ella comenso justo despues de que naci en 1992 comenzo con arthritis reumatoide, pero esto se complico porque el reumatologo comenzo a observar anormalidades en 2003 mi mama fue diagnosticada con lupusya estaba algo avanzado le dieron de 3 a 5 años, en los siguientes años ella tenia cambios de humor color en todo el cuerpo sobre todo en manos, hombros, rodillas y espalda baja le salieron petequias rojas en 2008 mi madre fmurio de una fallaorganica multiple y un shock septico
Excelente video!!!
*-* no habia visto este video yo estuve ahi, fue una ceremonia muy bonita y lei mi sueño en el video tengo lupus tambien mis deseos para que todos esos sueños se cumplan
De nada! Gracias por verlo, y no olvides difundirlo! Saludos!
muy buen informe gracias