Пікірлер

• 
  @marckoster593111 күн бұрын

  Ik douche me heel koud, heel erg koud en dat doet mij erg goed. Doet meerdere mensen die MS ook, ook heel koud?

• 
  @kittieweegels830510 күн бұрын

  Ik heb ook MS sinds 1986.

• 
  @marckoster593110 күн бұрын

  @@kittieweegels8305, ik sinds 2008.

• 
  @marckoster593110 күн бұрын

  @@kittieweegels8305 ik sinds 2008.

• 
  @kittieweegels830510 күн бұрын

  Mijn voedingspatroon heb ik ook veranderd. Jullie zeggen het ook.

• 
  @marckoster593110 күн бұрын

  Ik eet nu veel groene groenten in mijn avondeten.

• 
  @Meiz28Ай бұрын

  Wele accommodatie is dit?

• 
  @nationaalmsfonds-nlАй бұрын

  De accomodatie heet 'de Egmonden', je kunt meer informatie vinden via www.de-egmonden.nl/nl/

• 
  @Freedomforpalestyn2 ай бұрын

  7 jaar later ze kunnen ms nog niet genezen het is nog steeds 1 grote raadsel

• 
  @Freedomforpalestyn2 ай бұрын

  Heel vervelend dat een stel volwassenen er door heen praten

• 
  @Freedomforpalestyn2 ай бұрын

  Fysio ergo manuele therapie allemaal bullshit en dan nog niet te spreken over medicatie waarvan ze niet eens weten of het aanslaat . Het is voor de medische wereld een grote vraagteken???? Maar men doet alsof ze wondermiddel hebben. Ze weten nog niet eens hoe ms ontstaat laat staan behandelingen

• 
  @Rick_Lane2 ай бұрын

  Mijn schoonvader is gestorven aan een Hersenstam-Bloeding. In 3 dagen tijd van gezond man ... alle hersen functies verliezend ... tot zijn dood. Een intelligente man. Erg triest.

• 
  @Freedomforpalestyn3 ай бұрын

  Veel sterkte Crystel❤. Jij kunt dit

• 
  @Freedomforpalestyn3 ай бұрын

  Ik weet sinds vorige week dat ik ms heb. Ben 32 jaar heel me wereld staat op zn kop

• 
  @najouabilal88305 ай бұрын

  Allah ichafik

• 
  @najouabilal88305 ай бұрын

  Moge Allah jou genezen amin

• 
  @Freedomforpalestyn3 ай бұрын

  Ameen

• 
  @gekehoolsema56385 ай бұрын

  Heel veel sterkte lieve Najat! Zelf heb ik ook ms. Al heel lang. Ik ben nu 65 en loop met een rollator. Een mooi hulpmiddel is dat voor mij. De dagen met veel pijn vind ik het moeilijkst. Maar verder ben ik blij met alles wat ik nog kan.

• 
  @inavorenvan7466 ай бұрын

  Je bent een mooi mens. Het valt niet mee met MS te leven. Ik weet hoe het voelt. Ik heb ook MS.

• 
  @yineLeyla6 ай бұрын

  Mooi Mens, dank je voor je verhaal.💝💝💝

• 
  @yineLeyla6 ай бұрын

  Waar is Najat, hoe gaat het inmiddels met haar ?

• 
  @Freedomforpalestyn3 ай бұрын

  Dat vraag ik me ook af, heb sinds een week ms

• 
  @yineLeyla3 ай бұрын

  @@Freedomforpalestyn Heel veel sterkte gewenst 🌼

• 
  @Levenmetms6 ай бұрын

  MS verandert je leven ingrijpend het is eigenlijk een nieuw begin, waarin je ontdekt hoe veerkrachtig je werkelijk bent

• 
  @hannekekok83306 ай бұрын

  Veel respect. Ik heb verschillende mensen gezien qua ms waar het ziekte verloop verschilt de 1 zit in een rolstoel en kan niet werken en de andere die heeft het en loopt,en fietst nog gewoon. Het ligt er ook aan wat voor vorm ms je hebt de ene heeft een ernstigere vorm dan de ander

• 
  @Meiz286 ай бұрын

  Er is altijd een weg te vinden met ms.

• 
  @marckoster59317 ай бұрын

  Het is jammer dat ik niet meer wandelen voor donaties op te halen anders had ik dat altijd wel wel wil gedaan.

• 
  @liekeschouten49597 ай бұрын

  Ik word geraakt door jouw verhaal Benno! Je lijkt me sympathiek. Ik voel met je mee. Groet voor vrouw en dochter.

• 
  @-anoniem-34068 ай бұрын

  Top praatje! Mooie presentatie van deze meneer

• 
  @__Wanderer8 ай бұрын

  Is er ook een relatie met COVID? Nadat ik COVID had heb ik mijn eerste relapse gehad 3 weken later... Daarvoor nooit een symptoom / iets gehad. Maar bij mijn eerste relapse werd ik meteen blind in mijn linker oog, permanent. Ik heb een sterk vermoeden dat COVID de oorzaak was. Er zijn al tientallen andere immuun system problemen veroorzaakt door C19...

• 
  @Freedomforpalestyn2 ай бұрын

  Heb jij je laten vaccineren?

• 
  @__Wanderer8 ай бұрын

  Laatste onderzoek is erg interessant. Zoals een van de leden van het publiek stelden: Ik vermoed dat in nederland er niet / weinig naar ruggenmerg gekeken wordt. Misschien door protocol / kosten maar ik vind dit persoonlijk bizarre. Ik heb 1.5 jaar een nieuwe diagnose gekregen en was verbaasd toen mijn neuroloog zij dat ze in "checks" / vervolg MRI scans geen scan van de rug maken.... sinds wanneer is mijn rug niet onderdeel van mijn zenuwstelsel?? Als ik nu een plek krijg in mijn rug heb ik geen idee... en als ik problemen krijg met lopen is het al lang te laat om te escaleren met medicatie. Ik zit nu op tecfidera maar werd door twee neurologen afgewezen om Ocrevus te nemen, zelf wou ik dit wel graag. Het moest eerst besproken worden onder het team en ja verbatim: "vorig jaar ging er iemand dood van ocrevus"... ik vind behandeling in NL achterlopen als het gaat om escalatie. De rest van de wereld heeft al lang overgestapt naar effectieve middelen zo snel mogelijk. Je geeft geen zwak middel aan iemand met kanker of wel?

• 
  @__Wanderer8 ай бұрын

  Denk dat er betere opties zijn voor studies dan sudoku puzzles opnieuw ontwikkelen... Ik denk dat het ook al jaren is bewezen dat puzzles weinig impact hebben, waarom het wiel weer uitvinden als het onderzoek al bestaat? Ik zou veel meer fundamenteel onderzoek willen zien naar de KERN van het probleem gaat bv. naar oorzaken, link met virus, impact van microbiome, medicijnen etc (zoals tweede + derde onderzoek!)

• 
  @marckoster59318 ай бұрын

  Helaas lukt me niet om daar te komen.

• 
  @walternvt.49839 ай бұрын

  Rust zacht, lieve Ania❤

• 
  @roelsmak31769 ай бұрын

  😊

• 
  @Levenmetms9 ай бұрын

  kzread.infocTYMrxkbkeE?si=Oj_q_8wAy6wcgfCX

• 
  @Levenmetms9 ай бұрын

  kzread.infocTYMrxkbkeE?si=Oj_q_8wAy6wcgfCX

• 
  @Levenmetms9 ай бұрын

  kzread.infocTYMrxkbkeE?si=Oj_q_8wAy6wcgfCX

• 
  @shennashen1764 Жыл бұрын

  ❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤

• 
  @shennashen1764 Жыл бұрын

  ❤❤❤❤❤❤❤allah i safik lieve mooie vrouw mashallah wat moet ik zeggen allah I safik lieve najat ❤

• 
  @Levenmetms Жыл бұрын

  kzread.info/dash/bejne/k2mNwdGjZrKZqNY.html

• 
  @Levenmetms Жыл бұрын

  Ms collega/strijder kzread.info/dash/bejne/k2mNwdGjZrKZqNY.html

• 
  @juliensamyn1078 Жыл бұрын

  O

• 
  @givendrive5227 Жыл бұрын

  We pray for you 🤲🏼!

• 
  @odynnidonger2803 Жыл бұрын

  <3

• 
  @sheilajenabian9400 Жыл бұрын

  ❤Knap

• 
  @daianedebest Жыл бұрын

  ❤ ik ben 37 al sind m’n 19de allerlei lichamelijke klachten sinds 2017 de verdenking MS of sarcoidose en vandaag de diagnose MS gekregen En ja m’n hooft told ineens is het echt En dat is raar

• 
  @Meiz28 Жыл бұрын

  Herkenbaar

• 
  @Meiz28 Жыл бұрын

  Nou behandeling. Ik gebruik fampyra

• 
  @Freedomforpalestyn2 ай бұрын

  En? Werkt het?

• 
  @Meiz28Ай бұрын

  Een klein beetje. Loop met rollator

• 
  @Meiz28Ай бұрын

  Welke medicatie werk 13:21

• 
  @Meiz28Ай бұрын

  Nog meer?

• 
  @FreedomforpalestynАй бұрын

  @@Meiz28 ik weet sindskort dat ik ms heb maar heb heb begrepen dat medicatie het ook erger kan maken

• 
  @Meiz28 Жыл бұрын

  Bij mij staat het stil

• 
  @magnetiseren Жыл бұрын

  Goed voorbeeld met de hand!

• 
  @oscarstart4250 Жыл бұрын

  Hoi Maricha, ik heb echt met je te doen. Ik wens je heel veel sterkte en gezondheid toe voor 2023. Groetjes van mij.

• 
  @__Wanderer Жыл бұрын

  @54:20 -- what you are saying here is perhaps incorrect. Genetically people from closer to the equator often have more frequent relative occurrence within a population (of course more paler skinned individuals with MS because a large chunk of the population has paler skin but as a proportion of the ethnic subgroup darker skinned individuals have higher incidence). At least from what I have read darker skinned individuals in a place like Canada more often develop MS as a proportion of the population. Since darker skin makes it more difficult to produce vit D in a place like Canada/ Norway it shows that sunlight itself may have a role to play. I have seen that 312 nm blue light simulates hormones such as melatonin which are in themselves anti-inflammatory + help produce vit D naturally. Seems to me that no connection between vit D & recovery has been made because vit D is a consequence OF sunlight. Sunlight itself drives other processes in the body that are anti-inflammatory / perhaps help the immune system.

• 
  @nationaalmsfonds-nl Жыл бұрын

  Bedankt voor je reactie. Zou je ons deze vraag willen mailen via [email protected]? Dan sturen we je graag via die weg meer informatie toe.

• 
  @__Wanderer Жыл бұрын

  Veel sterkte Gwen, ik wens je het allerbeste. Ik ben sinds kort ook op medicatie na mijn diagnose. Het is een vreselijke ziekte. We gaan het vechten 💪

• 
  @__Wanderer Жыл бұрын

  Veel sterkte Benno, ik heb zes maanden geleden een MS diagnose gekregen. Mijn eerste aanval heeft mij blind in een oog achtergelaten, ik ben ook een man circa 30 jaar. Ik ben doodsbang voor nog een aanval / hoe mijn leven eruit zal zien in de toekomst. Ik neem nu tecfidera en hoop het te vertragen. Ik voel je pijn, nog steeds voelt het als een rouwproces elke dag - het is moeilijk om het loss te laten als je twee keer per dag pillen moet slikken / of problemen met mijn zicht krijg. Ik hoop het ook te vechten - sterkte voor ons beiden.

• 
  @sylviavandiepenbos3405 Жыл бұрын

  bedankt voor je openheid, het is moeilijk afscheid nemen van je oude ik en accepteren wat nu is , ik heb NAH voor mij heel herkenbaar jouw situatie , ik stuurde een lichtbericht, we zijn er voor elkaar 💝

• 
  @nationaalmsfonds-nl Жыл бұрын

  🧡

• 
  @annekevansteijn1270 Жыл бұрын

  Graag contact

• 
  @nationaalmsfonds-nl Жыл бұрын

  Beste Anneke, kun je een e-mail sturen naar [email protected]? Dan kunnen we je verder helpen.

• 
  @__Wanderer Жыл бұрын

  Mooie presentatie :) Bedankt voor deze overzicht Dr. Michel!

• 
  @__Wanderer Жыл бұрын

  @23:00 en hoe kan je de toekomst voorspellen voor een patient? Een patient weet nooit of hij of zij een "mild" beloop zal hebben... (ja er zijn indicaties maar dat is geen zekerheid). Dus alweer waarom neem je de risico om een laag middel te nemen. Anders zit iemand 20 jaar later zich af te vragen " oh ik had toch iets agressiever form van MS, had ik maar een betere medicijn genomen 20 jaar geleden...". Als voorzorg moet een hoog middel gebruikt worden. Dat geeft je veel meer zekerheid dat je gewoon zo normaal mogelijk kan level over 10-20 jaar.