Bonjour docteur voici ma Photo je veux me faire soigner
@louetaxelledesgacha8759Ай бұрын
J'ai regardé le documentaire avec Chana plusieurs fois, en me questionnant à chaque fois sur la qualité des prises en charge et Biensûr, la décision de la fin de vie. Mille pensées à toi Chana, Felix et beaucoup 😌
@janinedevenas8804Ай бұрын
ma nièce et filleule chérie est atteinte de cette maladie😢
@florencemauger6085Ай бұрын
Mon fils attend là lettres de dates il as tellement hâtes d'y retourner, une équipe formidable
@trainingWithme-nu3esАй бұрын
Bonjour, j'aimerais savoir si ce ce centre est toujours disponible ? Car la vidéo date de sept ans. Merci de m'éclaircir là-dessus. C'est urgent !
@ericebrard38413 ай бұрын
Moi j'ai totalisé 24, ça confirme que je suis mal 😢
@henneauclaudywilly16874 ай бұрын
Essayer le crudivorisme et les Jus de Fruits et légumes (crudivore frugivore ) .je suis aussi dedans !!!!!!!
@chancelntsoumou4 ай бұрын
Bonsoir, je veux un contact avec l'hôpital
@driazza5 ай бұрын
❤
@amalladiego75406 ай бұрын
très rassurant, je dois me faire poser des stents dans la semaine
@user-dl5zy5hy6s6 ай бұрын
Je suis Aide Soignante comment intégrer le groupe.
@user-dl5zy5hy6s6 ай бұрын
Je suis au Maroc et j'ai besoin d'aide ( chômage )
@Pellija43218 ай бұрын
C’est fascinant que ces patients arrivent à lutter contre cette maladie avec cet hôpital
@Pellija43218 ай бұрын
La maladie de Hugtigton est une maladie dégénérative et ils sont très mince c’est l’autre symptôme
@benoitneret54488 ай бұрын
Le mercredi 22novembre 2023 j aime bien cette application Benoît neret
@lefma18109 ай бұрын
C est fou, mes parents m ont brièvement parlé de cela lorsque j avais 7 ans au sujet de ma grand mère. Mais je ai l impression qu il me l ont toujours caché et au final je pense être atteint
@francoiseaugusta80499 ай бұрын
C est magnifique ce que vs faites pour cette maladie espérons que vs aurez l aval pour d autres lits ds l avenir
@user-ml4my1ir4l9 ай бұрын
❤Merci Monsieur vraiment je fais un AVC depius2015 , j´ai tous vue au video vraiment super
@Pellija432110 ай бұрын
Si dans une famille vous ne connaissez pas à quoi est dû la mort de vos ailleux. Moi je sais qui est mort de quoi dans ma famille, du coup Hughtigton c’est incurable, demandez de quoi son morts ses grands parents. Il faut éradiquer cette maladie par la sélection naturelle, on ne fait pas d’enfant avec un homme ou une femme qui a des antécédents d’hugtigton.
@messeriesquejaime447611 ай бұрын
Ma copine a Les simpthomes. Dur sur de gerer
@mimijeru441911 ай бұрын
comme c est triste
@clarapace321611 ай бұрын
La dépression est une souffrance de l'âme, elle n'est pas une pathologie, elle est une réaction seine, contraire à l'exigence imposée par la société. L'harmonie de l'âme et de l'esprit doit rester en équilibre avec les fonctions du corps biologique, psychologique et environnemental. La preuve étant qu'ils ne connaissent pas la cause de la dépression. Nous ne sommes pas des malades, " à part des cas grave" Jamais un médicament donnera des solutions à nos problèmes. Mais nous aidera à vivre dans un cercle vicieux sans jamais s'en sortir de la dépendance médicale… Par contre, très rentable les produits chimiques qui nous maintient endormi. "Bravo pour le business".
@louisetteunia998811 ай бұрын
Le bisnes monsieur c'est une maladie connu et reconnue sa alors vous êtes médecin c'est pas possible d'entendre sa
@sabinerommel8119 Жыл бұрын
Je trouve que c'est super pour les patients,ils le méritent j espère qu un jour il y aura un remède contre cette maladie
@louisetteunia9988 Жыл бұрын
Oh oui c'est du à vivre
@louisetteunia9988 Жыл бұрын
Dur 😊
@gnaragbemohamedkaba-cf2kt Жыл бұрын
Je peu avoir votre numéro
@ame7878 Жыл бұрын
Je souffre de la neurofibromatose type 1 j'ai des nodules qui déclenche partout dimensions d'une abricot... Même sur le crâne chaleur intense tête gliome chiasmatique de nerfs optiques nodules abdominales spina bifida ....
@djamelreguig9623 Жыл бұрын
اللهم اشف أنت الشافي لا شفاء الا شفاؤك شفاء لا يغادر سقما
@justinefeza5711 Жыл бұрын
C'est trop dure de vivre avec cette maladie incurable Chercher pour nous les traitements nous souffrons beaucoup avec temps des complexes
@belkheirhaouari1894 Жыл бұрын
Dieu merci ,je suis opere par le pr.j.p.couetil.en janvier 2023,en Algérie,vraiment été excellent opération parfaitement réussi,je remercie le professeur
@christophe2375 Жыл бұрын
Bonjour, pouvez vous me dire si au stade sida sans traitement le test de dépistage vih est positif ou si le virus est indectable et si ce stade est défini par les maladies opportunistes ? Merci pour votre réponse.
@laurentventuri5945 Жыл бұрын
le Sida est un plan com" comme tout le reste
@perlemetbach-qw9yl Жыл бұрын
Bonjour j'aimerais savoir si c'est obligé d'avoir des jeunes génétique pour attraper cette maladie
@nolanletourneur1288 Жыл бұрын
Bonjour, j'aimerais vous répondre mais je ne comprend pas bien votre question. Qu'entendez-vous par "jeunes génétiques" ?
@elharrachilibre8481 Жыл бұрын
Henri mondor de Créteil, je tiens à dénoncer cet hôpital de merde, où mon père n'avait pas été pris en charge comme il se doit après un AVC en 2019. Alors qu'il avait un problème au cœur non pris en charge, les médecins l'ont transféré à l'hôpital de Chennevières pour personnes en fin de vie, où il avait fait un arrêt cardiaque suite à un effort de rééducation. J'ai décidé de porter cette affaire devant la justice. Henri mondor, un hôpital à fuir absolument...
@nacerasafsaf2686 Жыл бұрын
Je 6
@demenagementspeedy Жыл бұрын
Même les jeunes sont pas épargnés
@inagozogboguyroland7394 Жыл бұрын
Informations très importantes moi même je traverse une crise d'Avc depuis 6 mois
@franckjardin8123 Жыл бұрын
Une crise comment ça ?
@amzan411 Жыл бұрын
Nous avons été Empoisonnés Parkinson,Msa, Lsa, Sclérose en plaques, Alzheimer, Autisme, Charcot etc...comme jamais À tel point qu à la Pitié Salpêtrière ils ont créé la 'consultation des nouveaux ' Afin de dispatcher selon les pathologies, mais tt cela est au cerveau Différents selon les endroits atteints C edt comme si on classait les Tumeurs du sein en différentes maladies pour réduire le nombre effrayant Pensons à nos enfants Faisons le savoir decrions Les glyphosates, pesticides, nitrites, nitrates, perturbateurs endocriniens etc... Ils ns empoisonnent Il n y a pas de traitement Si ce n est des charlatans ou arnaqueurs
@yasmineatmani592 Жыл бұрын
Magnifique ! Bravo
@amaragabsi2124 Жыл бұрын
Bonjour à tous voilà je viens de regarder l'émission qui parlait de la neurofibromatose de type 1 voilà j'habite en Belgique j'ai déjà été voir plusieurs médecins dermatologue et il ne veut pas me les enlever en disant que c'est pas important mais vu que je regarde cette émission est-ce que quelqu'un pourrait me donner ou m'aider avoir contact avec la dermatologue ou bien l'association neurofibromatose encore merci si vous pouvez m'aider parce que je vis tout seul et c'est un vrai calvaire pour moi vous êtes au courant que quand il fait des grosses chaleurs ils sortent plus encore merci à tous si vous pouvez m'aider
@justinefeza5711 Жыл бұрын
Ma chérie je suis atteint et le docteur m'a dit zéro traitement pour ça c'est trop dure nous souffrons beaucoup
@benjamintoison5004 Жыл бұрын
15 millions, n’importe quoi…à ce rythme là tout le monde a déjà fait un avc
@moniquebozouls6162 жыл бұрын
Bonjour j ai 61 ans atteinte de neurofibromatose pleine de neurofibromes et beaucoup complexée tout le monde me demande si je fais une allergie j en ai marre de cette maladie
@marizosafidisoa71682 жыл бұрын
mon fils a eu de cet maladie,c est tres tres douleur, mercie de votre explication
@victorinedidedji1254 Жыл бұрын
La drépanocytose est une maladie héréditaire qui a eu aujourd'hui de solution grâce à nos tisanes par le biais de ce docteur qui m'a émerveillé pour la santé de mon. Mon enfant a bu la soude caustique par mégarde de plus de trois ans et c'est ce docteur qui a soulager mon enfant, encore une fois merci beaucoup docteur.
@victorinedidedji1254 Жыл бұрын
Il est au Bénin
@victorinedidedji1254 Жыл бұрын
+229
@victorinedidedji1254 Жыл бұрын
9868
@victorinedidedji1254 Жыл бұрын
6175
@ISayLit2 жыл бұрын
Ça me fait trop mal j’ai vraiment très mal pour eux.
@dahbiahamlat20662 жыл бұрын
Je veux savoir si cette maladie nécessite la présence des tâches café au lait.
@dahbiahamlat20662 жыл бұрын
Ma fille aussi elle a des tâches café au lait mais elle a 3ans et on a pas encore fait les analyses j, ai peurs de les faire. Et surtout en Algérie manque de la prise en charge donc on souffre en silence. Inchallah le bon dieu avec nous.
@lea4812Ай бұрын
Bonjour je peux nous contacter concernant cette maladie ??
@audelubin52612 жыл бұрын
Bonjour : Vous dîtes que le Neurofibromatose est héréditaire . Est-ce qu'on peut le stopper dès son apparition avec des traitements.? j'attends votre réponse merci.
@registoussaint25742 жыл бұрын
J'ai été dans cet établissement dans les années 50 quand il s'occuper d'enfants rachitiques... J'en garde un bon souvenir. Maintenant ce sont les maladies neurologiques qui sont prises en charge. Et je vois que les personnes sont bien soignées
@chantaldayde47202 жыл бұрын
Ils ont tout le temps envie de manger : les gestes involontaires les fatigue énormément et leur font dépenser beaucoup d'énergie, de ce fakt, ce n'est pas qu'ils ont tout le temps envie de manger, c'est quils ont réellement faim, la nourriture leur permet de récupérer de l'énergie
@jean-paulninduma34952 жыл бұрын
Hémiplégique et une maladie très difficile à vivre
@christelletwisties72342 жыл бұрын
Elle est sympa la petite vidéo....
@user-lk6jw8tb6n2 жыл бұрын
Je suis d'Algérie. Mon fils de 15 ans souffre de la même maladie. Il l'a frappé à l'œil. Il est fermé et ne les voit pas. Chaque fois que je le regarde, ça fait mal
@hasnausma572 жыл бұрын
Moi aussi je suis algérienne et j'ai cette maladie
@zinbzinb11412 жыл бұрын
الله يرحم ليكم الوالدين أنا من الجزائر بنتي عندها نفس المرض عييت مع الأطباء كل واحد واش يقولي آخر قرار للأطباء بعتوني لجراحة الأعصاب فمصطفى باشا بعدها قالولي صغيرة بزاف متنجحلهاش العملية درك قالولي لازملها لاشيميو وراني خائفا عليها بزاف وين راكم تبعو لولادكم أنصحوني
Пікірлер
Bonjour docteur voici ma Photo je veux me faire soigner
J'ai regardé le documentaire avec Chana plusieurs fois, en me questionnant à chaque fois sur la qualité des prises en charge et Biensûr, la décision de la fin de vie. Mille pensées à toi Chana, Felix et beaucoup 😌
ma nièce et filleule chérie est atteinte de cette maladie😢
Mon fils attend là lettres de dates il as tellement hâtes d'y retourner, une équipe formidable
Bonjour, j'aimerais savoir si ce ce centre est toujours disponible ? Car la vidéo date de sept ans. Merci de m'éclaircir là-dessus. C'est urgent !
Moi j'ai totalisé 24, ça confirme que je suis mal 😢
Essayer le crudivorisme et les Jus de Fruits et légumes (crudivore frugivore ) .je suis aussi dedans !!!!!!!
Bonsoir, je veux un contact avec l'hôpital
❤
très rassurant, je dois me faire poser des stents dans la semaine
Je suis Aide Soignante comment intégrer le groupe.
Je suis au Maroc et j'ai besoin d'aide ( chômage )
C’est fascinant que ces patients arrivent à lutter contre cette maladie avec cet hôpital
La maladie de Hugtigton est une maladie dégénérative et ils sont très mince c’est l’autre symptôme
Le mercredi 22novembre 2023 j aime bien cette application Benoît neret
C est fou, mes parents m ont brièvement parlé de cela lorsque j avais 7 ans au sujet de ma grand mère. Mais je ai l impression qu il me l ont toujours caché et au final je pense être atteint
C est magnifique ce que vs faites pour cette maladie espérons que vs aurez l aval pour d autres lits ds l avenir
❤Merci Monsieur vraiment je fais un AVC depius2015 , j´ai tous vue au video vraiment super
Si dans une famille vous ne connaissez pas à quoi est dû la mort de vos ailleux. Moi je sais qui est mort de quoi dans ma famille, du coup Hughtigton c’est incurable, demandez de quoi son morts ses grands parents. Il faut éradiquer cette maladie par la sélection naturelle, on ne fait pas d’enfant avec un homme ou une femme qui a des antécédents d’hugtigton.
Ma copine a Les simpthomes. Dur sur de gerer
comme c est triste
La dépression est une souffrance de l'âme, elle n'est pas une pathologie, elle est une réaction seine, contraire à l'exigence imposée par la société. L'harmonie de l'âme et de l'esprit doit rester en équilibre avec les fonctions du corps biologique, psychologique et environnemental. La preuve étant qu'ils ne connaissent pas la cause de la dépression. Nous ne sommes pas des malades, " à part des cas grave" Jamais un médicament donnera des solutions à nos problèmes. Mais nous aidera à vivre dans un cercle vicieux sans jamais s'en sortir de la dépendance médicale… Par contre, très rentable les produits chimiques qui nous maintient endormi. "Bravo pour le business".
Le bisnes monsieur c'est une maladie connu et reconnue sa alors vous êtes médecin c'est pas possible d'entendre sa
Je trouve que c'est super pour les patients,ils le méritent j espère qu un jour il y aura un remède contre cette maladie
Oh oui c'est du à vivre
Dur 😊
Je peu avoir votre numéro
Je souffre de la neurofibromatose type 1 j'ai des nodules qui déclenche partout dimensions d'une abricot... Même sur le crâne chaleur intense tête gliome chiasmatique de nerfs optiques nodules abdominales spina bifida ....
اللهم اشف أنت الشافي لا شفاء الا شفاؤك شفاء لا يغادر سقما
C'est trop dure de vivre avec cette maladie incurable Chercher pour nous les traitements nous souffrons beaucoup avec temps des complexes
Dieu merci ,je suis opere par le pr.j.p.couetil.en janvier 2023,en Algérie,vraiment été excellent opération parfaitement réussi,je remercie le professeur
Bonjour, pouvez vous me dire si au stade sida sans traitement le test de dépistage vih est positif ou si le virus est indectable et si ce stade est défini par les maladies opportunistes ? Merci pour votre réponse.
le Sida est un plan com" comme tout le reste
Bonjour j'aimerais savoir si c'est obligé d'avoir des jeunes génétique pour attraper cette maladie
Bonjour, j'aimerais vous répondre mais je ne comprend pas bien votre question. Qu'entendez-vous par "jeunes génétiques" ?
Henri mondor de Créteil, je tiens à dénoncer cet hôpital de merde, où mon père n'avait pas été pris en charge comme il se doit après un AVC en 2019. Alors qu'il avait un problème au cœur non pris en charge, les médecins l'ont transféré à l'hôpital de Chennevières pour personnes en fin de vie, où il avait fait un arrêt cardiaque suite à un effort de rééducation. J'ai décidé de porter cette affaire devant la justice. Henri mondor, un hôpital à fuir absolument...
Je 6
Même les jeunes sont pas épargnés
Informations très importantes moi même je traverse une crise d'Avc depuis 6 mois
Une crise comment ça ?
Nous avons été Empoisonnés Parkinson,Msa, Lsa, Sclérose en plaques, Alzheimer, Autisme, Charcot etc...comme jamais À tel point qu à la Pitié Salpêtrière ils ont créé la 'consultation des nouveaux ' Afin de dispatcher selon les pathologies, mais tt cela est au cerveau Différents selon les endroits atteints C edt comme si on classait les Tumeurs du sein en différentes maladies pour réduire le nombre effrayant Pensons à nos enfants Faisons le savoir decrions Les glyphosates, pesticides, nitrites, nitrates, perturbateurs endocriniens etc... Ils ns empoisonnent Il n y a pas de traitement Si ce n est des charlatans ou arnaqueurs
Magnifique ! Bravo
Bonjour à tous voilà je viens de regarder l'émission qui parlait de la neurofibromatose de type 1 voilà j'habite en Belgique j'ai déjà été voir plusieurs médecins dermatologue et il ne veut pas me les enlever en disant que c'est pas important mais vu que je regarde cette émission est-ce que quelqu'un pourrait me donner ou m'aider avoir contact avec la dermatologue ou bien l'association neurofibromatose encore merci si vous pouvez m'aider parce que je vis tout seul et c'est un vrai calvaire pour moi vous êtes au courant que quand il fait des grosses chaleurs ils sortent plus encore merci à tous si vous pouvez m'aider
Ma chérie je suis atteint et le docteur m'a dit zéro traitement pour ça c'est trop dure nous souffrons beaucoup
15 millions, n’importe quoi…à ce rythme là tout le monde a déjà fait un avc
Bonjour j ai 61 ans atteinte de neurofibromatose pleine de neurofibromes et beaucoup complexée tout le monde me demande si je fais une allergie j en ai marre de cette maladie
mon fils a eu de cet maladie,c est tres tres douleur, mercie de votre explication
La drépanocytose est une maladie héréditaire qui a eu aujourd'hui de solution grâce à nos tisanes par le biais de ce docteur qui m'a émerveillé pour la santé de mon. Mon enfant a bu la soude caustique par mégarde de plus de trois ans et c'est ce docteur qui a soulager mon enfant, encore une fois merci beaucoup docteur.
Il est au Bénin
+229
9868
6175
Ça me fait trop mal j’ai vraiment très mal pour eux.
Je veux savoir si cette maladie nécessite la présence des tâches café au lait.
Ma fille aussi elle a des tâches café au lait mais elle a 3ans et on a pas encore fait les analyses j, ai peurs de les faire. Et surtout en Algérie manque de la prise en charge donc on souffre en silence. Inchallah le bon dieu avec nous.
Bonjour je peux nous contacter concernant cette maladie ??
Bonjour : Vous dîtes que le Neurofibromatose est héréditaire . Est-ce qu'on peut le stopper dès son apparition avec des traitements.? j'attends votre réponse merci.
J'ai été dans cet établissement dans les années 50 quand il s'occuper d'enfants rachitiques... J'en garde un bon souvenir. Maintenant ce sont les maladies neurologiques qui sont prises en charge. Et je vois que les personnes sont bien soignées
Ils ont tout le temps envie de manger : les gestes involontaires les fatigue énormément et leur font dépenser beaucoup d'énergie, de ce fakt, ce n'est pas qu'ils ont tout le temps envie de manger, c'est quils ont réellement faim, la nourriture leur permet de récupérer de l'énergie
Hémiplégique et une maladie très difficile à vivre
Elle est sympa la petite vidéo....
Je suis d'Algérie. Mon fils de 15 ans souffre de la même maladie. Il l'a frappé à l'œil. Il est fermé et ne les voit pas. Chaque fois que je le regarde, ça fait mal
Moi aussi je suis algérienne et j'ai cette maladie
الله يرحم ليكم الوالدين أنا من الجزائر بنتي عندها نفس المرض عييت مع الأطباء كل واحد واش يقولي آخر قرار للأطباء بعتوني لجراحة الأعصاب فمصطفى باشا بعدها قالولي صغيرة بزاف متنجحلهاش العملية درك قالولي لازملها لاشيميو وراني خائفا عليها بزاف وين راكم تبعو لولادكم أنصحوني
très intéressant