Foi um grande prazer falar sobre este tema, Embalagens acessíveis também faz parte da sustentabilidade social, e neste espaço que a Talk SCIENCE generosamente abriu, pude comentar um pouco sobre a necessidade de nos preocuparmos com o público cego, pois eles também merecem usar, consumir e ter todos os direitos e usos que uma pessoa normal usufrui. Pensar e desenvolver na prática embalagens acessíveis deve fazer parte do protagonismo que o Designer deve por oficio e entendimento buscar atender.
@ro5791118 ай бұрын
ANALÍTICO + CRIATIVO : MARCÃO 🚀🚀🚀🎯🔝
@patriciafontanari67599 ай бұрын
👏👏👏
@neusabap9 ай бұрын
Muito boa a entrevista, já deixei o meu like!
@canalgabrielrock9 ай бұрын
Talk Science sempre relevante
@kessiebianco9 ай бұрын
Muito obrigada pelo convite. Adorei participar
@user-rh5ei7wn7b10 ай бұрын
Bate papo maravilhoso!!!
@adrianafangmann160710 ай бұрын
Muito bom sempre
@lteix10 ай бұрын
Grande Emiro, sempre admiro sua sabedoria! Excelente entrevista! Um grande abraço!
@higorchristian Жыл бұрын
🚀🚀
@simonealves9451 Жыл бұрын
Excelente! 👏👏👏
@wandersondourado4429 Жыл бұрын
Parabenizo calorosamente toda a equipe excepcional desta empresa de renome, que continua a se destacar como referência no mercado devido à sua tecnologia de ponta e inovação contínua. É um verdadeiro prazer reconhecer a alta performance e dedicação exemplar dessa equipe, cuja eficiência e busca pela excelência resultam em produtos de qualidade incomparável. Vocês são verdadeiros líderes em seu campo e merecem todas as felicitações pelo trabalho excepcional que realizam.
@isissscarso3345 Жыл бұрын
Parabéns meninas. Um tema super importante e muito bem abordado.
@santoscristianobr Жыл бұрын
Valeuuu pelo convite! Foi show falar de LinkedIn com vocês!
@talkscience Жыл бұрын
Caso a sua dúvida não tenha sido respondida durante a live, recomendamos que nos siga nas redes sociais, iremos reponde-la por lá: instagram.com/nadja_bento/
@danielaachite2408 Жыл бұрын
ISE - índice de sustentabilidade empresarial
@joaogaspardesantana3210 Жыл бұрын
Muito bom como sempre
@wellingtonxavier7009 Жыл бұрын
A empresa faz a análise de risco e após a análise ela deve informar a ANVISA se tem ou não o agente nitrosante ou é um trabalho que deve ficar registrado internamente para futuro questionamento regulatório?
@talkscience Жыл бұрын
Olá Wellington! Repassamos sua pergunta para Daniela, segue a resposta: Para os produtos de linha (produtos de portfólio) a empresa fica com os documentos para serem apresentados em caso de inspeção, caso a avaliação não apresente risco de formação de nitrosaminas. Conforme seu questionamento, só para manter claro, na análise de risco são avaliados não só a presença de agentes nitrosantes, mas também pH e presença de aminas, para a formação de nitrosaminas são necessários os 3 itens, por isso a análise de risco se faz necessária. o No caso de pós-registros que apresentem a análise de risco com avaliação para possível formação de nitrosaminas a empresa deve realizar as análises de controle comprobatórias e em caso confirmado enviar o peticionamento de inclusão de teste de controle de nitrosaminas para o produto. o Nos casos de novos produtos as informações são submetidas com a documentação de registro do produto.
@wellingtonxavier7009 Жыл бұрын
Qual a principal técnica para análise destas nitrosaminas?
@talkscience Жыл бұрын
Olá Wellington! Repassamos sua pergunta para Daniela, segue a resposta:Atualmente as principais técnicas recomendadas são HPLC/MS e CG/MS
@mariadejesusbrasil9990 Жыл бұрын
Parabéns pelo tema muito relevante.
@talkscience Жыл бұрын
Agradecemos pelo feedback!
@rodrigosiqueira3724 Жыл бұрын
Gostaria de saber um pouco mais sobre as normas, testes e regulamentos que os fornecedores de embalagens para os produtos farmacêuticos devem seguir frente a este tema?!
@talkscience Жыл бұрын
Olá Rodrigo! Repassamos sua pergunta para Daniela, segue a resposta: "Assim como as indústrias farmacêuticas, o ideal seria que os fornecedores de todos os insumos utilizados no processo (embalagens, IFA, excipientes) também seguissem tanto a RDC 677 e Guia 50 da ANVISA bem como ICH M7, no que diz respeito à análise de risco (para comprovação de que não há risco de nitrosaminas, ou no caso de embalagens de que não há agentes nitrosantes que possam interagir com o produto (nesse caso pensando em "desprendimento" - extraíveis e lixiviáveis). Mas isso ainda é um sonho distante. Nós, como parte da indústria farmacêutica, temos que realizar nossa parte e seguir cobrando."
@rosanavitorino6800 Жыл бұрын
Boa tarde! Tive o prazer de trabalhar com Fábio na Gsk.
@claudia.salima Жыл бұрын
Olá Norberto!! Que bom que este canal o convidou para oferecer esse conteúdo de qualidade! Parabéns e ressaltamos que eu e o ITCBio estamos juntos com você nesse desafio GIGANTE!!
@dionisiosousa8303 Жыл бұрын
Gostaria de saber se consigo um terceirista fullseervice que produz protetor solar com teste de eficácia para a pele negra
@FELIPENUNES-uf5ud Жыл бұрын
Conteúdo muito bom. Obrigado por compartilharem tanto conhecimento conosco. Parabéns!
Пікірлер
Foi um grande prazer falar sobre este tema, Embalagens acessíveis também faz parte da sustentabilidade social, e neste espaço que a Talk SCIENCE generosamente abriu, pude comentar um pouco sobre a necessidade de nos preocuparmos com o público cego, pois eles também merecem usar, consumir e ter todos os direitos e usos que uma pessoa normal usufrui. Pensar e desenvolver na prática embalagens acessíveis deve fazer parte do protagonismo que o Designer deve por oficio e entendimento buscar atender.
ANALÍTICO + CRIATIVO : MARCÃO 🚀🚀🚀🎯🔝
👏👏👏
Muito boa a entrevista, já deixei o meu like!
Talk Science sempre relevante
Muito obrigada pelo convite. Adorei participar
Bate papo maravilhoso!!!
Muito bom sempre
Grande Emiro, sempre admiro sua sabedoria! Excelente entrevista! Um grande abraço!
🚀🚀
Excelente! 👏👏👏
Parabenizo calorosamente toda a equipe excepcional desta empresa de renome, que continua a se destacar como referência no mercado devido à sua tecnologia de ponta e inovação contínua. É um verdadeiro prazer reconhecer a alta performance e dedicação exemplar dessa equipe, cuja eficiência e busca pela excelência resultam em produtos de qualidade incomparável. Vocês são verdadeiros líderes em seu campo e merecem todas as felicitações pelo trabalho excepcional que realizam.
Parabéns meninas. Um tema super importante e muito bem abordado.
Valeuuu pelo convite! Foi show falar de LinkedIn com vocês!
Caso a sua dúvida não tenha sido respondida durante a live, recomendamos que nos siga nas redes sociais, iremos reponde-la por lá: instagram.com/nadja_bento/
ISE - índice de sustentabilidade empresarial
Muito bom como sempre
A empresa faz a análise de risco e após a análise ela deve informar a ANVISA se tem ou não o agente nitrosante ou é um trabalho que deve ficar registrado internamente para futuro questionamento regulatório?
Olá Wellington! Repassamos sua pergunta para Daniela, segue a resposta: Para os produtos de linha (produtos de portfólio) a empresa fica com os documentos para serem apresentados em caso de inspeção, caso a avaliação não apresente risco de formação de nitrosaminas. Conforme seu questionamento, só para manter claro, na análise de risco são avaliados não só a presença de agentes nitrosantes, mas também pH e presença de aminas, para a formação de nitrosaminas são necessários os 3 itens, por isso a análise de risco se faz necessária. o No caso de pós-registros que apresentem a análise de risco com avaliação para possível formação de nitrosaminas a empresa deve realizar as análises de controle comprobatórias e em caso confirmado enviar o peticionamento de inclusão de teste de controle de nitrosaminas para o produto. o Nos casos de novos produtos as informações são submetidas com a documentação de registro do produto.
Qual a principal técnica para análise destas nitrosaminas?
Olá Wellington! Repassamos sua pergunta para Daniela, segue a resposta:Atualmente as principais técnicas recomendadas são HPLC/MS e CG/MS
Parabéns pelo tema muito relevante.
Agradecemos pelo feedback!
Gostaria de saber um pouco mais sobre as normas, testes e regulamentos que os fornecedores de embalagens para os produtos farmacêuticos devem seguir frente a este tema?!
Olá Rodrigo! Repassamos sua pergunta para Daniela, segue a resposta: "Assim como as indústrias farmacêuticas, o ideal seria que os fornecedores de todos os insumos utilizados no processo (embalagens, IFA, excipientes) também seguissem tanto a RDC 677 e Guia 50 da ANVISA bem como ICH M7, no que diz respeito à análise de risco (para comprovação de que não há risco de nitrosaminas, ou no caso de embalagens de que não há agentes nitrosantes que possam interagir com o produto (nesse caso pensando em "desprendimento" - extraíveis e lixiviáveis). Mas isso ainda é um sonho distante. Nós, como parte da indústria farmacêutica, temos que realizar nossa parte e seguir cobrando."
Boa tarde! Tive o prazer de trabalhar com Fábio na Gsk.
Olá Norberto!! Que bom que este canal o convidou para oferecer esse conteúdo de qualidade! Parabéns e ressaltamos que eu e o ITCBio estamos juntos com você nesse desafio GIGANTE!!
Gostaria de saber se consigo um terceirista fullseervice que produz protetor solar com teste de eficácia para a pele negra
Conteúdo muito bom. Obrigado por compartilharem tanto conhecimento conosco. Parabéns!