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Bonjour,
Moi c’est Alicia, je suis autiste Asperger et j’ai créé Asperger haut en couleur pour valoriser l’autisme.
Si toi aussi tu es Asperger, ne te décourage pas! Viens et suis moi, je vais te montrer que ta différence est une force et qu’elle regorge de trésors :)
Je te partage mon expérience des troubles autistiques mais aussi d’Asperger au féminin et t’aide à mieux comprendre qu’est-ce que le syndrome d’Asperger et comment prendre confiance en soi quand on est aspie.
Пікірлер
Merci
Bonjour j'ai ma fille de 3 ans qui a était diagnostique tsa en février 2024
Merci beaucoup c'est tellement vrai
Merci pour ce partage! Il est en effet important de se reposer par moments. Cela devient néanmoins difficile lorsque, même allongé et sans bruit autour, le cerveau carbure non-stop...
"On est tous un peu autiste"... je ne dirais sûrement pas ça, mais j'ai un neveu diagnostiqué, une nièce et une fille qui ont des traits autistiques majeurs et j'en ai clairement pas mal aussi... donc dans ce milieu où on est potentiellement plus ou moins concernés, ça pourrait être tentant de le dire 😂. Par contre, bien avant de connaître un peu le sujet, j'avais tendance à penser qu'on était "tous un peu piqué " je me souviens d'avoir dit que si une personne me semblait totalement "normale" psychiquement, je trouvais ça presque flippant... on m'a regardé très bizarrement. Je comprends mieux, mon univers n'est pas la norme 😮.
Pour moi, mon corps, c est juste un gros truc lourd, qui pique et qui pue et fait mal. Il sert aussi de capteur constant. Et bien entendu, c est aussi un truc qui prend énormément de temps à laver, nourrir reposer... J'en ai vraiment marre...
Moi je met le haut parleur et je parle a distance !
Je plussoie :) J'en ai tellement entendu, je ne réagis même plus!
❤❤❤
👏🏻c’est avec beaucoup d’humilité que tu explique les paroles qu’il faut éviter avec ce trouble l’idéal c’est d’écouter et essayer de comprendre le pourquoi d’une conversation et si intéresser avec intérêt merci pour vos réflexions très pertinentes et 👏🏻a vous
Bonjour, Je suis en cours de diagnostic pour ma fille de 8 ans, qui a une sacrée capacité de caméléon à l'école. Elle collectionne un tas de petits objets (étiquettes d'achat, bouchons de compote, cailloux, bouts de tissus, capuchons de crayons ... )tout ce qui lui rappelle un souvenir en fait. Mais elle n'a pas de "passion" envahissante. Est-ce que cela pourrait quand même être une forme d'autisme syndrome Asperger ? merci beaucoup pour votre aide :)
C’est effectivement un calvaire 😢
Merci
Merci pour ces informations
Bonjour, effectivement, j'ai un proche qui a fait ce genre de crise des centaines de fois en 23 ans de vie commune, c'est incompréhensible de voir son compagnon, se couper du monde, ne plus répondre, ou se mettre dans une colère folle à faire et dire des choses ignobles pour ensuite vous culpabiliser, vous fuir et vous menacer. Pas facile de partager la vie d'un Aspie surtout quand on ne sait pas ce que c'est un Aspie et qu'il est en crise autistique... On peut prendre ça pour de la folie et de la méchanceté.
Ça ne se voit pas est aussi un peu un compliment. C'est qu'on fait bien notre travail de masking. Je n'ai pas envie que ça se voie. Ça ne se voit pas est une reconnaissance de la réussite de tous les efforts fournis.
Bonjour 👋 Je vous remercie pour cette vidéo. J'ai été diagnostiqué il n'y a pas longtemps et j'ai une famille pour qui ce n'est "pas possible". Puisque c'est un TSA "légé" et que je fais encore aujourd'hui beaucoup de masking, c'est dur à accepter pour eux. Pour le coup, ça fait du bien de voir une vidéo qui explique ce qui est pénible d'entendre quand on est autiste..Surtout que de mon côté, je suis super nulle en maths, être dehors me prend bcp d'énergie et j'en passe.. En tout cas, merci vraiment pour ce genre de vidéo ❤
Merci ❤
C'était un plaisir de te faire ta connaissance Alicia ! Bravo pour tes vidéos !
Bonjour Mon fils de 28 ans a été reconnu par le médical avoir des tocs Aujourd'hui après une séparation affective mon fils a eu des réaction comme celle que vous indiquez dans votre video il a souhaité se faire hospitaliser en urgence. l hopital qui l'a reçu à des doutes sur le diagnostic des tocs et soupçonnerai un semblant d autisme Comment confirmer un diagnostic afin de ne pas se tromper Merci à vous 😊😊😊😊
Il y a beaucoup trop de discours sur les "dys" qui sont faits pour étaler l'ego des intervenants. On peut faire à la fois plus efficace et plus simple en vérifiant des "ductions" des yeux. En effet la grande majorité ont l'œil droit qui monte vers la racine du nez lors du regard vers la gauche et le haut. Le muscle oblique inférieur est en cause. Arrivé à une certaine hauteur il fait vriller l'œil vers la tempe. Donc posture en scoliose-cyphose avec les vertèbres cervicales en avant (lordose) comme les lombaires aussi. Un prisme dans le verre de lunettes droit base sur 250° aide beaucoup.
Très intéressant merci beaucoup ❤️
Je déteste le téléphone, car c'est quelque chose d'imprévu, ça bouleverse mes plans, j'ai toujours peur que ce soit un truc grave, et ça interrompt ce que je fais ! Je préfère tellement l'écrit....
Je suis dyslexique et dyspraxie et je suis pas gâté 😂 la maladresse a son paroxysme 😂
Merci pour ta chaîne
Merci pour t'es précisions. Tu est la première personne qui met des mots sur se qui se passe quand ont veut aider un proche qui est atteint d'un spectre autistique, personnes ne nous dis rien, ont ne comprends pas. La tu expliques se qui se passe en gros pour la personne. Comment aider au mieux une personne en l'occurrence un enfant, qui à un spectre autistique ? Y'a t'il des vidéos qu'ont pourrais me conseiller. SVP merci ❤
L'homme ne croit qu'en ce qu'il voit, l'ignorance est pourtant invisible, mais personne ne remet en doute son existence ! !
Bjr vous êtes Alicia vous n'êtes pas autiste asperger !
une fois on m'a dit "oh mais j'aurais trop aimé être autiste ! vous êtes tellement intelligents" j'étais choquée, je lui ai répondu "probablement mais à quel prix ?". Les gens oublient souvent que c'est un réel handicap avec de réels difficultés; Avec du recule j'aurais du dire "mais j'aurais tellement aimé être comme vous ! être bête comme ses pieds mais ne pas subir l'anxiété chronique, l'hyper sensibilité émotionnel et sensoriels, la fatigue chroniques, la dépression, les réactions post traumatiques et les cirses autistiques tout en même temps. On échange ?" nan mais sérieux il y a rien à envier
C'est tout le problème, les gens ne comprennent pas qu'il n'y a aucun lien entre TSA et QI. On peut être n'importe où sur l'échelle de QI, on peut être autiste et HPI, autiste et pas du tout HPI. Cette manière de généraliser et de réduire tout le spectre pour le mettre dans une case où tous les autistes seraient identiques, c'est vraiment un truc de neurotypique ça!
@@chionodoxa6772 effectivement ya encore beaucoup de travail d’éducation et de sensibilisation a faire , on commence juste a gratter la surface sur la complexité du TSA, il ya pas longtemps (genre dans les années 2000s) on nous considéré comme des att*rd** a cause de nos mouvements repetitives , ensuite on est tous des as des maths ou des gros cerveaux , et c tellement associé a des stereotype renforcé par les media , des caricatures de perso autistiques en cinema ect , genre "ça saute aux yeux" quand quelqu'un est autistes alors que pas du tout ya des gens qui passent inapercue toute leur vie ( comme anthony hopkins diagnositqué a 70ans !! ) , y'avait meme pas les détéctés tard , et on considerait pendant longtemps que c super super rare pour les filles (alors que c juste différent et qu'on diagnostiqué les garçons avant car une fille qui parle pas elle est juste timide et c normal) ce n'est que récemment qu'on s'ouvre sur le concept de "spectre" et de diversité ,que c enfaite un faisceau d'indices qui indiquent que qq un est TSA et pas QUE les difficulté de communication/sociale , et que la déficience intellectuelle ça na rien a voire, ça peut être une comorbidité mais ils sont jamais lié .
@@meriemcullen8510 Tu as bien raison. Pendant des décennies le corps médical a cru que l'autisme ne touchait que les garçons, car il s'exprime souvent différemment chez les filles (plus de "motivation sociale", plus de masking, mimétisme pour se fondre dans le groupe, etc.), les filles ont beaucoup plus de pression au niveau social, les garçons peuvent se battre, décharger leur surplus d'énergie en grimpant partout, etc., alors que les filles doivent être calmes, douces, gentilles, conformes aux attentes sociales. Finalement on passe beaucoup plus de choses aux garçons qu'aux filles, ce qui est dommageable pour tout le monde car on enferme aussi les garçons dans un rôle prédéterminé dans lequel ils ne se reconnaissent pas forcément. Pour en revenir aux filles, le résultat de passer des années voire des décennies à essayer de se conformer à un schéma social qui nous épuise, c'est se retrouver complètement exténuée et vidée. Je suis complètement lessivée et mon cerveau HPI est en grève, pour pas dire pire... épuisement d'essayer (en vain) de correspondre aux attentes sociales, avec un diagnostic ultra tardif (après 40 ans). Si j'ai un conseil à donner aux jeunes femmes autistes, c'est de ne pas gaspiller leur énergie à essayer de se conformer à ces attentes car les NT ne seront JAMAIS contents, vous faites des efforts pendant des années, et UN SEUL faux pas, une phrases mal prononcées, vos années d'effort sont ruinées et vous vous êtes épuisées pour rien. Mieux vaut concentrer votre énergie à vous documenter sur l'autisme, comprendre votre propre fonctionnement, apprendre à vous protéger des prédateurs (ce qui est acceptable ou non étant souvent plus difficile à identifier pour les autistes), et apprendre à faire le tri autour de vous entre les gens qui ne font pas d'effort pour vous comprendre, et vous accusent de faire semblant ou de faire exprès, et ceux qui cherchent à vous comprendre et à vous rendre la vie plus facile. 💜
Troubles de la posture + latéralisation + proprioception + vagaux. Hétérophorie. Génétique. Malformation du muscle oculomoteur inférieur, surtout celui derrière l'œil droit. Instabilité des yeux = instabilité du cerveau.
On est tous un peu autiste,je l'ai entendu souvent!
Bravo vous avez tout compris de ce trouble dyspraxie quels sont les traitements
valoriser l'autisme...
Merci ça fait du bien
Salut 👋 j’adore tes vidéos. Je suis autiste et j’ai vécu beaucoup d’intimidation et des insultes et de la violence physique. Être gêné et stressé me provoque l’incapacité de faire les premiers pas. Toi je trouve que tu me ressemble et que tu comprend les choses 😊. De base je suis calme et gentil et pourtant je me fais maltraiter en situation sociale 😢. Je recherche bien une fille autiste. Mais j’ai de la difficulté en ce moment à gérer l’école il y a trop de trucs dans ma tête et ça m’a fait un burn-out autistique. PS: Je suis Québécois
E
J'ai 47ans , j'ai souffert toute ma vie et j'ai découvert que cette année que je suis aussi autiste
Pour le coup, je me pose des questions sur moi-même, parce que je me reconnais dans la quasi totalité des points abordés.
Il faut consulter vôtre médecin.
Bonjour, c'est en recherchant des informations car je pense mon fils est asperger que je me suis rendue compte que je l'étais aussi, en tout cas énormément de caractéristiques, je comprends maintenant pourquoi je suis comme ça, je me croyais dans mon monde mais tout s'explique ☺mais j'avoue difficile à gérer au quotidien
*Je comprend rien à l'autisme* ....
la clé de compréhension est dans le coeur ;-)
Bonjour, je voudrais juste préciser qu'il y a des autistes sans retard intellectuel et qui sont mutiques. Ce n'est pas une question de QI ni de sévérité. C'est juste une manifestation parmi d'autres.
Je veux moirir a cayse des crises les gens me font avoir honte culpabiliser et veulent je le tue
Merci
moi
Merci beaucoup tu viens de citer tous mes centres d’intérêt depuis 40 ans …
Merci pour cette vidéo. Je ne suis pas encore diagnostiqué mais j'ai engagé la démarche car j'ai vraiment toutes les caractéristiques d'un TSA SDI. J'ai déjà fait des crises de nerfs monumentales, heureusement rares, et qui ont choqué tout le monde autour de moi, alors que moi je n'ai vu que le résultat de la violence de la situation qui m'avait amené à cette crise. Je me souviens par exemple d'avoir hurlé comme un diable à l'aéroport parce que les règles avaient changé et que j'arrivais 5 minutes après la fin de l'enregistrement (pensant pourtant ne pas être en retard) et qu'on m'a refusé catégoriquement d'enregistrer. A chaque fois c'est face à ce que j'estime être injuste, quand je me sens impuissant et soumis à une rigidité idiote face à moi. Des crises inverses aussi ou je m'éteins, quand je me sens trop stressé, pris par une obligation ou coincé dans une situation et que je n'ai pas l'énergie de la dépasser.
Vidéo intéressante. Je me posais aussi la question de savoir si les Aspergers sont moins tatoués que les autres (ou non) ? Si c'est le cas, ce serait un signe de reconnaissance ?
Attention de ne pas dénigrer la "forme" d'autisme qui présente des caractéristiques classiques! Parler de "body rocking", de soliloquie, de "flapping", d'affect plat, d'anomalies dans le développement social, sensitif et moteur, et toutes autres manifestations beaucoup plus flagrantes que de la simple introversion pour désigner cette condition, ce n'est pas "grossir les traits", c'est parler d'autisme . L''intuition de se "reconnaître" ou pas dans l'un ou l'autre des "traits" n'est pas une preuve de diagnostic. C'est la marque d'une exploration personnelle et d'une recherche de validation sociale (sinon, quel besoin d'un diagnostic pour se définir alors que personne ne se résume en un terme?). Ironiquement, l'autiste ne ressent pas le besoin d'une validation extérieure. Il ne s'intéresse même pas spécifiquement à lui-même. Il s'intéresse à ce qu'il découvre (jusqu'à son moindre détail), sans besoin de le communiquer à ce qui l'entoure. Alors, stimuler les partages au sujet de ce syndrome est bienvenu mais il faut accueillir toutes les nuances. Pas seulement celles que l'on préfère.
Moi je voulais le diagnostic parceque j'en avais marre d'être mal soignée.
Le sentiment d'angoisse face à ce qui nous déstabilise; la perte de concentration dans des environnements bruyants ou trop stimulants; avoir envie de "péter un câble" quand on se sent surchargé, débordé, envahi, ça arrive à tout le monde (autiste ou pas). C'est épuisant pour n'importe qui et, le besoin de retrait est légitime, pas pathologique. C'est humain de vivre des crises. Se reposer, se préserver et se ressourcer face à l'accumulation de sources de stress, c'est bon pour tout le monde. Ce n'est pas spécifique "autiste"; c'est général. Et c'est aussi humain d'avoir à apprendre à transiger avec ses propres émotions... et celles de ceux qui nous entourent. Tout le monde est confronté à ce défi. Alors, qu'est-ce qui est spécifique aux "autistes"?
L'intensité et l'inconfort absolu des crises et beaucoup d'autres choses que vous apprendrez en vous documentant sur le sujet. Non, tout le monde n'est pas " un peu autiste sur les bords "... 😔
Faut se detendre sur ce genre de contenu qui proe toujours les auristes. Je vis avec un autiste diagnostiqué et traité depuis peu, et ils ne sont pas faciles a vivre. Ils pzuvent etre violents, bornés, orguilleux etc. On ne met pas assez de contenu en faveur du non-autiste afin qj’il se protege. On s’ereinte avec le temps et il n’y a que des gens pour vous dire de continuer a faire des efforts pour eux. En faisant cela on les mainteint dans leur position et ne les encourage pas à faire eux meme des efforts pour s’ameliorer. Materner et assister comme ca ne rend service a personne. La bienveillance doit valoir pour tout le monde : l’autiste ET le non autiste.