Deine Videos geben mir unheimlich viel! Wir wissen noch nicht, ob unser Sohn wirklich im Autismus-Spektrum ist und wir sind erst im Diagnose-Prozess, aber der Verdacht steht im Raum. Ich habe jetzt schon einige deiner Videos angeschaut und ich fühle mich so verstanden! Vielen Dank dafür!♥
@DiAgNoSeaUtIsMuS3 ай бұрын
Vielen Dank für Deine Worte! Das freut mich sehr🙏❤️ Genau deswegen mach ich die Videos - denke durchs Teilen unsere Erfahrungen merken wir, wir sind im Grunde nicht allein damit🙏❤️
@nico593724 ай бұрын
Danke für deine Videos du hilfst mir sehr meine Kindheit zu verstehen. Natürlich ist mein Autismus weiblich und äußert sich deswegen etwas anders aber doch sehr ähnlich wie bei deinen jungen. Du machst alles richtig
@DiAgNoSeaUtIsMuS4 ай бұрын
Danke für Deine Worte🙏❤️❤️
@NaneB-ny2go4 ай бұрын
Aus deutscher Sicht: unser Schulsystem ist generell nicht für Kinder gedacht. Leider. Aber vielleicht ändert es sich ja zukünftig, dadurch, dass es immer mehr und frühere Diagnosen gibt. Es ist nur allen zu wünschen. Danke für die Einblicke
@DiAgNoSeaUtIsMuS4 ай бұрын
Stimmt! Danke für Deine Worte❤️
@AnNa-uf6yl4 ай бұрын
Danke für deine Videos. Ich bin froh das ich auf dich gestoßen sind. Meine Tochter hat auch Frühkindlichen autismus und ich sehe viele parallelen. Liebe Grüße ❤❤
@DiAgNoSeaUtIsMuS4 ай бұрын
Danke Dir🥰🙏❤️
@NaneB-ny2go4 ай бұрын
Ich höre gerade random deine Videos durch. Finde ich wirklich prima. Wir machen oft zusammen ein Bild von dem gewünschten. Wenn er dann in den nächsten Tagen weiter von spricht können wir es immernoch holen. Häufig hilft bei uns auch "dein Zimmer ist voll, du müsstest vorher etwas aussortieren". Da stimmt er dann zu. Wirklich aussortiert hat er bisher noch nichts.
@DiAgNoSeaUtIsMuS4 ай бұрын
Das freut mich, Danke🥰 Oh und Danke für den Tipp😍
@NaneB-ny2go4 ай бұрын
Wirklich schöne Idee. Auch für Kinder, die nicht im Spektrum sind, aber sehr ungeduldig sind😊
@DiAgNoSeaUtIsMuS4 ай бұрын
Danke🥰
@NaneB-ny2go4 ай бұрын
Danke, ein gutes Statement zum Thema "jeder ist anders".
@DiAgNoSeaUtIsMuS4 ай бұрын
Danke Dir🙏❤️
@andrea685 ай бұрын
Sehr schön erzählt, Deine österreichische Mundart höre ich so gerne.. Vielen Dank!!
@DiAgNoSeaUtIsMuS5 ай бұрын
Danke Dir🥰
@inak.42076 ай бұрын
Großartig, ich finde Deine Einstellung wirklich richtig gut. Wir haben auch einen kleinen Jungen in der Familie, 3 Jahre, der ähnliche Verhaltensweisen zeigt, wo die Eltern jetzt hoffentlich Unterstützung bekommen, ein so liebenwerter kleiner Junge, mit seinen Eigenheiten. Deine Videos sind sehr hilfreich, und sie machen Mut, vielen Dank dafür.
@DiAgNoSeaUtIsMuS6 ай бұрын
Vielen vielen Dank für Deine Worte🙏❤️
@KirmiziKara16 ай бұрын
Großen Respekt.
@DiAgNoSeaUtIsMuS6 ай бұрын
Danke🙏❤️
@cristinaboro7 ай бұрын
Es ist immer wieder schön, deine Geschichten/Gedanken zu hören. Ich bin schon früh mit meinem Kind auf den Spielplatz gegangen. Damals wusste ich noch gar nicht, dass er autistisch war (er war klein, so 1,5 Jahre vielleicht). Jedenfalls hat er die Schaukel geliebt. Als er dann mit dem Sand gespielt hat und sich ein Mädchen auf die Schaukel gesetzt hat, hat er geschrien und gewütet. Ich bat das Mädchen abzusteigen, bat sie um Entschuldigung, er sei ja noch so klein. Als die Schaukel frei war, setzte sich mein Sohn jedoch nicht wieder drauf. Er wollte nicht, dass jemand anders damit spielte. Dieses Verhalten hab ich damals nicht verstanden. Inzwischen ist mir klar, dass er zumindest die Schaukel kontrollieren wollte, denn die Kinder um ihn herum konnte er nicht kontrollieren. Also vermutlich wollte er eine Konstante inmitten des Chaos haben. Inzwischen suchen wir Spielplätze, auf denen nicht viel los ist. Schwierig wird es, wenn wir dann wieder nach Hause müssen. Das will er dann meistens nicht. Somit enden unsere Spielplatzbesuche meistens mit Wutanfällen. Wir kündigen an, dass wir nach Hause müssen, zeigen Bildkarten. Er versteht es, aber er will dann partout nicht. Vielleicht hat jemand einen Ratschlag?
@DiAgNoSeaUtIsMuS6 ай бұрын
Danke Dir für Deine Worte und Deinen Einblick🙏❤️❤️
@maxmustermann72487 ай бұрын
Voll das tolle Video, vielen vielen Dank dafür... als angehende Erzieherin wirklich wichtig sich mit allem auseinander zu setzen und dieses Video hilft mir auch dabei.❤ Vielen Dank wirklich sehr lieb
@DiAgNoSeaUtIsMuS7 ай бұрын
Das freut mich sehr!🥰 Danke🙏❤️
@maxmustermann72487 ай бұрын
@@DiAgNoSeaUtIsMuS 😇
@andrea687 ай бұрын
Vielen Dank für die Tipps!
@DiAgNoSeaUtIsMuS7 ай бұрын
ur gern😍
@marittaloch94888 ай бұрын
Ich bin gerade geschockt wie leichtfertig der Arzt mit Diagnosestellung umgeht. Man kann eine Diagnose doch nicht so hinbasteln wie man möchte. Ich finde Erzieher, Ärzte und Psychologen sollten wissen dass sich Kinder je nach Umfeld anders verhalten. Ein Kind aus meinem Bekanntenkreis hat z. B. bei einer U-Untersuchung kein einziges Wort gesagt. Es redet zuhause aber wie ein Wasserfall. Die Kinderärztin hat der Mama selbstverständlich geglaubt, dass die Sprachentwicklung normal ist.
@DiAgNoSeaUtIsMuS7 ай бұрын
Du sprichst mir da aus der Seele! Ja, seh ich auch so🙏❤️
@marittaloch94888 ай бұрын
Danke dass du deine Geschichte mit uns teilst. Ich finde die Erzieherin hätte etwas tun müssen. Auch wenn dein Sohn kein Autist gewesen wäre. Dadurch dass die Erzieherin nicht eingegriffen hat, hat sie das andere Kind darin bestärkt, dass es okay ist Kinder mit einem Brett zu schlagen.
@DiAgNoSeaUtIsMuS7 ай бұрын
Danke für Deine Worte🙏 Ja, finde ich auch!
@cristinaboro8 ай бұрын
Interessantes Thema mit der Mehrsprachigkeit! Habt ihr auch Erfahrungen mit der unterstützen Kommunikation? Also Talker z.B.? Wir haben das Gefühl, dass wir in diese Ecke gedrängt werden, da unser Sohn (fast 5) nonverbal ist. Trotzdem glaube ich an ihn und befürchte, dass ein Talker ihm die Sprachentwicklung schwerer machen könnte. Hast du da Erfahrungswerte?
@DiAgNoSeaUtIsMuS8 ай бұрын
Danke für Dein Kommentar🙏❤️ Nein, ich habe mit einem Talker keine Erfahrung. Ein Logopäde wurde uns nahegelegt, ist aber mit meinem Sohn nicht möglich, er ist absolut da nicht kooperativ gewesen. Mittlerweile wird die Kommunikation Schritt für Schritt von selbst besser🤷♀️ Unser Psychologe sagt auch, mein Sohn hat ein starkes Autonomie Bedürfnis - wird er gedrängt zu einer Entwicklung geht diese eher Rückwärts. Es tut sich mehr, je mehr er selbst entscheiden kann.
@cristinaboro8 ай бұрын
Danke für das schöne Video und die aufmunternden Worte!
@DiAgNoSeaUtIsMuS8 ай бұрын
Danke🙏🥰
@dutschinator8 ай бұрын
Danke für die tollen Infos. Bei meinem Autisten hieß es, er wird nie eine normale Schule besuchen können. Schule war auch wirklich eine heftige Zeit für alle. Heute studiert er an einer Fernuni. Das muss nicht so kommen, aber es kann! Je nach seinen Fähigkeiten werdet ihr den richtigen Weg finden. Ich habe das Gefühl, du machst das hervorragend mit dem Kleinen! 🎉
@DiAgNoSeaUtIsMuS8 ай бұрын
Vielen vielen Dank für Deine Worte🙏❤️ Das ist für mich sehr wertvoll zu lesen🙏❤️
@andrea689 ай бұрын
Deine Stimme ist sehr wohlklingend und Deine ruhige Art tut sehr gut...
@DiAgNoSeaUtIsMuS9 ай бұрын
Danke Dir🥰
@andrea689 ай бұрын
Vielen Dank, sehr informativ...
@DiAgNoSeaUtIsMuS9 ай бұрын
gerne!
@meli215010 ай бұрын
Gebt euren Kindern das Gefühl das sie gut sind wie sie sind❤🙏
@DiAgNoSeaUtIsMuS10 ай бұрын
🙏❤️
@totomaru746210 ай бұрын
Habe deinen Kanal entdeckt sehr spannend die Sicht eines Elternteils zu hören welches ein Kund aufzieht welches scheinbar schwerer Betroffen ist als man selbst. Mir scheint dein Kind profitiert sehr von Vorhersehbarkeit. Ich empfehle zum visualisierenden von Tagen/Wochen einen Kalender mit verschiebbarer Markierung. Ich nutze mit 28 einen „Strukturplan“ auf dem steht welche Tätigkeiten/Aufgaben immer an gewissen Tagen anstehen. Z.B. Mittwoch Waschmaschine bedienen und Einkauf etc. Und auf dem Plan stehen auch alltägliche Aufgaben Anziehen Zähneputzen in einer Sinnvollen Reihenfolge.) habe lange gebraucht (circa 25 Jahre):um zu realisieren dass so etwas Banales mir den Alltag sehr erleichtert. Bin doch ein kluges Kerlchen habe so etwas nicht nötig dachte ich. (Berufsmatura Abschluss-Schweiz)
@DiAgNoSeaUtIsMuS10 ай бұрын
Vielen vielen Dank für Deine Worte, Erfahrungen und den Tipp!🙏❤️ Ich finde das sehr wertvoll und Du triffst damit komplett! Denn wenn ich meinen Sohn Dinge im voraus auf dem Kalender zeige, funktioniert es tatsächlich besser😍 Werde jetzt viel intensiver mit Kalender, Plänen ect arbeiten - Danke Dir! 🥰
@totomaru746210 ай бұрын
Ich wage zu bezweifeln, dass die Probleme ein reines Waldorf Problem ist. Die Pädagogen (individuelle Personen) scheinen fragwürdig vorzugehen bzw. Grenzen zu überschreiten. Die Abmeldung war richtig. Ich bin selbst auf dem Autismus Spektrum (relativ leicht betroffen/Asperger Diagnose ohne Intelligenz oder Sprachverzögerung) Diagnostiziert wurde ich erst als Jugendlicher. Im Kindergartenalter wäre ich auch nicht klar gekommen mit der geschilderten Mentalität. Bei mir gab es in der Öffentlichen Schule/normalen Schule auch grossen Leidensdruck. Am besten ging es mir in einer Kleinen Privatschule, welche die individuellen Stärken Schwächen und Bedürfnisse berücksichtigten und 0 Mobbing Toleranz hatten.
@DiAgNoSeaUtIsMuS10 ай бұрын
Ja, stimmt das liegt sicher nicht (nur?) an der Waldorfpädagogik. Ich finde es schade, das immer noch so wenig geachtet wird auf Grenzen und Rücksicht genommen wird. Danke für Deine Worte!
@czenacena772611 ай бұрын
Danke dir
@DiAgNoSeaUtIsMuS10 ай бұрын
gerne🥰🙏
@federkraut714211 ай бұрын
Es tut mir so unheimlich leid zu hören wie fremdbestimmt du deinen Sohn gebären musstest! Diese Hebammen haben ihren Beruf verfehlt!!! Bin echt fassungslos!
@DiAgNoSeaUtIsMuS11 ай бұрын
Danke für Deine Worte❤️🙏
@MichaelaIsland Жыл бұрын
Welcher jahrgang ist dein Kind?
@DiAgNoSeaUtIsMuS Жыл бұрын
8 Jahre alt
@jessismindset1711 Жыл бұрын
Hallo, erstmal vielen Danke dafür, dass du eure Geschichte teilst und somit anderen Betroffenen helfen kannst. Ich bin selbst Mutter eines frühkindlichen Autisten. Ich persönlich nehme das Puzzleteil als positiv wahr und verwende es gerne, dabei ist mir der Hintergrund, warum es böse sein sollte ziemlich egal. Für mich symbolisiert es den ständigen Versuch, das Leben für meinen Sohn und uns als Famile "passend" zu gestalten. Dafür benötigt es Geduld, Durchhaltevermögen, Zeit, sowie einen scharfen Blick und Aufmerksamkeit. Wie beim Legen eines Puzzles eben. Ich erhoffe mir ein Muster, ein "Bild" zu erkennen, darüber was mein Sohn braucht um glücklich zu sein. Die Zusammenhänge zu verstehen, wie er denkt und fühlt.
@DiAgNoSeaUtIsMuS Жыл бұрын
Danke für Deine Worte!🥰🙏 Das ist find ich eine schöne Sicht☀️🙏
@MrsBeautification Жыл бұрын
Habe erst gestern an dich gedacht und mich gefragt ob wieder ein Video kommt. Verrückt 😅 wir sind grad in der Diagnostik mit Verdacht auf FKA. Die Videos haben uns bisher immer toll geholfen. Bitte nichts löschen und schon gar nicht mit dem Kanal aufhören. Zu dem Logo kann ich gar nicht viel sagen. Hab das bisher auch nicht gewusst, aber toll dass du nochmal ein Statement dazu abgibst. Es war ja dann einfach Unwissenheit und nicht böse gemeint. Aber gut nun auch für mich, das zu wissen. Liebe Grüße aus der Schweiz
@DiAgNoSeaUtIsMuS Жыл бұрын
Hoffe alles läuft gut bei euch mit der Diagnostik🙏 Vielen vielen Dank für Deine Worte🙏❤️ das freut mich sehr! Es werden wieder öfter hier auch Videos kommen😊 Ja, finde das Puzzle als Symbol beweist vorallem eines eigentlich: dass man mit einem Begriff und einer Diagnose ins kalte Wasser geworfen wird und keiner hilft beim schwimmen lernen. Umso wertvoller ist dann ein Austausch mit anderen "Betroffenen" find ich🙏☀️ Liebe Grüße☀️☀️
@ki624 Жыл бұрын
Also mein Sohn geht gerne zu seine Therapien. Aber es ist eben noch beziehungsaufbau. Wenn die therapeutin macht was er will findet er das toll. Er versteht nicht das das Therapie ist er denkt es wäre ein indoor Spielplatz und das es ein Spielfreund ist. Er will dann meistens auch garnicht gehen. Aber wer weiss wie er reagiert wenn sie was von ihm verlangen das mag er nicht Er ist auch gerne in der Kita das er danach gute Laune hat.
@DiAgNoSeaUtIsMuS Жыл бұрын
Schön😍 Ja, da ist jedes Kind anders🤷♀️
@sarahcauer88 Жыл бұрын
Puzzleteile sollen wohl ein Hasssymbol sein... bitte recherchieren.
@DiAgNoSeaUtIsMuS Жыл бұрын
Wusste ich bis dato nicht. Danke für den Hinweis. Finde es schade, dass man im Grunde bei jeder Farbe und jedem Bild uns Symbol schon davon ausgehen kann, dass es irgendwo schon negativ verwendet wurde. Somit müsste ich im Grunde alle Videos entfernen mit denen ich eig. versuche positiv zu unterstützen.
@beaan9365 Жыл бұрын
Mir gefällt Ihre Haltung zu Ihrem Kind sehr! Ich hoffe, Ihnen allen geht es gut! Viele betroffene Eltern/Kinder sind/werden verunsichert und "falsch" gesehen. Danke, dass Sie uns Einblicke gewähren❣🙏🙌
@DiAgNoSeaUtIsMuS Жыл бұрын
Dankeschön🙏❤️
@nadinelohlein8449 Жыл бұрын
Zum Thema einkaufen. Wenn er was möchte sag ich immer "Wow das ist echt toll, das wäre was für deinen Geburtstag" oder " Das bekommst du vom Weihnachtsmann wenn du es dir lang genug wünschst". Klappt bei ihm super 😅 Fußnägel direkt nach der Badewanne. Da sind sie weich, am besten noch in der Wanne wo er Becher schütten kann. Die Becher erst wenn die Nägel dran sind. Das klappt hier auch super.
@DiAgNoSeaUtIsMuS Жыл бұрын
Danke für die tollen Ideen😍🙏☀️🥰
@lynn4224 Жыл бұрын
Ich bin so froh, dass dein mega-tapferer Kleiner und du alles gut überstanden habt 💛 Das mit dem Wasser bzw so lange nicht trinken dürfen war echt hart zu hören 😞 Danke, dass du dieses Video gemacht hast und ich freue mich auf Teil zwei 🤗
@DiAgNoSeaUtIsMuS Жыл бұрын
Danke Dir🥰❤️🙏
@nadinelohlein8449 Жыл бұрын
Ich geb dir total recht. Zwang bringt Rückschritt. Zuhause macht er die besten Fortschritte, aber auch durch Logo und Frühförderung die sehr Wertschätzend sind. Sensorische Integration machen wir spielerisch selber. Wir haben den Dachboden und Garten dementsprechend. Nur 1x Frühförderung und 1x Logo. Nur 4 Tage Kita A 2,5 Stunden. Mehr nicht. Er braucht einfach Kapazitäten und Ruhe um sich entwickeln zu können. In der Kitaschließzeit haben wir es geschafft tagsüber trocken zu werden. 👍🏻
@DiAgNoSeaUtIsMuS Жыл бұрын
Ja, die Erfahrung hab ich auch gemacht! Danke für Deine Worte🙏❤️🥰
@marilenaglusac3875 Жыл бұрын
Ich habe aktuell nur zwei Videos geschaut. Wie ist den seine sprachliche Entwicklung aktuell?
@DiAgNoSeaUtIsMuS Жыл бұрын
Immer noch stark verzögert, aber es wird besser - ich werde das vll im Detail in einem Video noch beantworten:)
@marilenaglusac3875 Жыл бұрын
Der Grund warum Ihnen nicht geglaubt wird, ist meiner Meinung nach der Tatsache geschuldet (subjektives Empfinden), dass Institutionen und deren Personal versuchen (müssen), normatives Verhalten innerhalb einer Gruppe zu erzeugen. Lehrer erziehen primär nicht das einzelne Kind, sondern das Kind innerhalb einer Gruppe. Deswegen ist es zumeist aus pädagogischer Sicht nicht entscheidend, auf gewisse Merkmalsausprägungen und Verhaltensmuster vollumfänglich Rücksicht zu nehmen. Das ist keine Böse Absicht, sondern "notwendiges Übel" innerhalb der Pädagogik, um allen Kindern einigermaßen gerecht werden zu können. Viele Grüße und danke für Ihre Videos. Milan G.
@DiAgNoSeaUtIsMuS Жыл бұрын
Vielen vielen Dank für die Worte❤️🙏 Ja, ich denke auch, dass es im Grunde keine böse Absicht ist sondern ein Teil des Systems
@m.p.2457 Жыл бұрын
Hallo liebe Mami ❤️🤗 Ich kenne diesen Weg auch und wurde von einer Bekannten auf das Pflegegeld aufmerksam gemacht. Von den Ärzten gab es solche Informationen nicht. Ich stellte den Antrag für das Pflegegeld und den Schwerbehinderten Ausweis im Alter von 1,7 Jahren. Die Bewilligung der Pflegestufe dauerte 4 Monate und lief über den medizinischen Dienst der Krankenkasse. Aufgrund des Alters, da Kinder allgemein noch viel Hilfestellung benötigen und weil meine Tochter noch Windeln trug (trägt sie jetzt mit 4 Jahren noch), haben wir Stufe 3 bekommen. Der Punkte Katalog für die Pflegestufe ist auch nicht auf Kinder konzipiert. Das sagte mir die Gutachterin und bemängelte dies auch. Solche Kinder bräuchten die Pflegestufe 5,sagte sie. Es ist bei uns eine 24/7 Betreuung alleine schon durch die Epilepsie notwendig. Zu diesem Zeitpunkt hatte wir noch keine Diagnose im Autismus-Specktrum,aber die Epilepsie und die globale Entwicklungsverzögerung. Es waren aber schon alle Anzeichen vorhanden und die Ärzte warten einfach zu lange mit der Diagnose und diese braucht man leider dann doch dringend für solche Anträge. Wie du schon sagst,man muss ständig kämpfen ! Sich informieren und für die Rechte des Kindes einstehen. Aktuell kämpfe ich seit 4 Monaten mit einem Widerspruch gegen den medizinischen Dienst der Krankenkasse bzgl. eines Autositzes für Behinderte Kinder mit einem 5-Punkt-Gurt. Ich kann meine Tochter nicht mit einem handelsüblichen Sitz in der jetzigen Größe sichern. Durch ihre schaukelnden Bewegungen wäre sie nicht gesichert und der Gurt vom Auto würde natürlich nachgeben. Der MD sieht das natürlich nicht so. Es ist einfach sehr anstrengend und man muss viel schreiben und sich rechtfertigen,aber hat man eine Wahl um das Beste für sein Kind zu erreichen ? Ich hatte dir schon auf dein Video : „Unsere Zeit nach der Geburt“ einen Kommentar hinterlassen und du mir auch geantwortet. Würde mich gerne mit dir austauschen, wenn du Interesse hättest. Alles Liebe für euch 💞 Liebe Grüße…Melanie
@DiAgNoSeaUtIsMuS Жыл бұрын
Liebe Melanie, Danke für Dein Kommentar!🥰 Ja, die Ärzte sagen einem nichts - man muss sich selbst schlau machen und durch einen Irrgarten von Behörden und Co. leider:/ Ja, können wir gerne - am besten per Mail?:) Lg☀️☀️
@TheDarkMistery02 жыл бұрын
Entwicklungsverzögerung gleich autismus?
@DiAgNoSeaUtIsMuS Жыл бұрын
nein.
@m.p.24572 жыл бұрын
Hallo du liebe Mama🤗 Die Ängste um deinen Kleinen kann ich sehr gut nachempfinden. Ich hatte auch vor dreieinhalb Jahren sehr große Angst um meine damals 7 Monate alte Tochter. Meine Tochter war eine vom Kinderarzt unerkannte Epileptikerin und wir landeten an diesem Tag mit einem Status Epilepticus von 1 1/2 Stunden in der Notaufnahme. Mit 13 Monaten zeigten sich dann die ersten Auffälligkeiten mit Stereotypen. Sie ist diesen Monat 4 Jahre alt geworden. Ich habe schon mehrere Videos von dir angehört und deine Stimme und dein Akzent ist haargenau gleich dem meiner Freundin 😊 Als wenn ich ihr zuhören würde. Zu den Darm Problemen bei Autisten muss ich dir absolut zustimmen. Ein gesunder Darm ist für die Gesundheit von höchster Tragweite. Wie alt war dein Sohn, als die ersten Anzeichen begannen ? Und hast du noch weitere Kinder ? Liebe Grüße Melanie
@DiAgNoSeaUtIsMuS2 жыл бұрын
Danke Dir für Deine lieben Worte😍🥰 Da hast Du ja auch einiges mitgemacht:/ Erste Anzeichen gabs im Grunde schon mit einem Jahr - hab es aber als Spleens immer abgetan. Ab 3 Jahre war es immer deutlicher. Alles Liebe ❤
@DvorakKarina2 жыл бұрын
Ich habe keine Kinder. Lese und schau viel über Autismus Habe aber selbst aktuell seit Monat bei einer Freundin das Gefühl das ihr Kind mit 18 Monten einiges an Autismus aufweist. Will niemanden verunsichern sehe aber viele Sachen die mich beunruhigen 😥
@DiAgNoSeaUtIsMuS2 жыл бұрын
Danke für Dein Kommentar! 18 Monate ist halt auch noch sehr jung - vor 3 Jahren möchten die meisten Ärzte und Psychologen nach meiner Erfahrung nach keine Diagnose stellen - selbst mit 3 finden es viele zu früh.
@tatjanabla3988 Жыл бұрын
Finde ich total cool, dass du da so aufmerksam bist und dich selbstständig informierst. Mein jüngerer Sohn war von Tag 1 an auffällig. Er hat einen IQ von ~130 und ist ein sozialer Schmetterling..er versteht es nicht, erzählt Fremden Leuten alles, ist übernaiv ect... fällt aber daher überall anderweitig nicht auf, da er auch sehr höflich ist und einen extrem guten Wortschatz hat. Eine Freundin wie dich hätte ich gebraucht, die mich rechtzeitig auf die richtige Idee bringt...wurde mit jedem Merkmal ignoriert- bin ja nur ne junge, überforderte Mutter und soll einfach strenger sein- natürlich hat das nichts gebracht 😅🤣 Und generell zu schauen, was das Kind für Bedürfnisse hat, was ginter Verhslten XY steckt, ist ja auch bei Neurotypischen Kindern keine schlechte Sache :):) LG 🌻
@DiAgNoSeaUtIsMuS Жыл бұрын
Leider zeigt KZread mir oft die Kommentare nicht - deswegen meine späte Antwort. Ja, das ist genau der Grund auch für die Videos - ich finds so schade (ungerecht, macht mich wütend und Co.) mit wieviel Unverständnis man konfronziert wird und auch immer mit dem "ist ja nur unerzogen" Finger😑. Danke für Deine Worte🙏❤️
@mrv302 жыл бұрын
Mein Sohn ist gerade 2 geworden und ich wollte auch noch nicht dass man eine Diagnose startet und es bei Entwicklungsverzögerung belassen. Gerade weil er sich stets weiterentwickelt (fingerzeigen und gestik, imitieren, sprachverständnis) Es kommt immer ein tick langsamer als bei anderen Kindern. Das typische Hände wedeln hat er auch. Manchmal frage ich mich ob das so richtig ist aber Termine stressen uns so sehr habe das Gefühl das schadet ihm dann. Gerade weil die Punkte Fingerzeigen, imitieren, sprachverständnis sich ganz von alleine entwickelt haben. Frühförderung ung Logopädie soll er bald kommen wegen seiner entwicklungsverzögerung. Er wächst momentan unbeschwert auf macht eine tolle aber langsame Entwicklung Also keine ahnung ob ich da eine Entwicklungsdiagnostik starten möchte Ich denke eher nicht ..
@DiAgNoSeaUtIsMuS2 жыл бұрын
Danke für Dein Kommentar❤ Ja, habe auch die Erfahrung gemacht, dass mein Kleiner viel Ruhe für die Entwicklung braucht ubd keinen Therapie- Marathon. Die Diagnose kann halt für normale Kindergärten und Schulen wichtig werden, damit man vll spezifische Plätze ohne Druck bekommt.
@mrv302 жыл бұрын
@@DiAgNoSeaUtIsMuS danke für deine Antwort. Wir dürfen mit der Diagnose entwicklungsverzögerung ihn als Integrationskind anmelden was diesen Monat noch geschieht. Er kommt in eine Gruppe mit 12 Kindern allerdings hat er mit Kindern überhaupt kein Problem im Gegenteil es sind die Erwachsenen mit den er nicht interagieren möchte. Ich habe einfach Angst..danke für deine Videos!❤️
@Tweetypucki3 ай бұрын
Bei 2jahren Schwachsinn das ist wenn bei 3 noch nicht geredet wird es gibt auch late talker
@hilalraith81142 жыл бұрын
Vielen vielen Dank für deine Videos! Ich bin sicher du sprichst vielen Eltern aus der Seele. Danke danke danke. 🙏
@DiAgNoSeaUtIsMuS2 жыл бұрын
Sehr gerne und ich Danke fürs liebe Feedback😍
@DiAgNoSeaUtIsMuS Жыл бұрын
Danke🙏❤️ Ja, es kommt wieder mehr❤️
@simonegraf81752 жыл бұрын
Danke 👏🏻
@DiAgNoSeaUtIsMuS2 жыл бұрын
gerne🥰
@KPM242 жыл бұрын
Ich erzähle auch nicht gerne,dass mein Sohn Autist ist,weil ich dann ständig gefragt werde: Ist es nicht heilbar? Bist du dir sicher? Ich habe neulich ein Buch gesehen,dass es heilbar ist..... Bzw. das ich ihn falsch erzogen habe...
@DiAgNoSeaUtIsMuS2 жыл бұрын
Danke fürs Teilen🙏☀️ Falsch ist find ich sehr relativ... und jedes Kind ist anders
@Tweetypucki3 ай бұрын
Quatsch das hat null mit falsch erziehen zutun
@kurtielsliger65892 жыл бұрын
Ratschläge sind oft auch Schläge... 😏
@DiAgNoSeaUtIsMuS2 жыл бұрын
Stimmt!
@kurtielsliger65892 жыл бұрын
Vielen Dank!
@DiAgNoSeaUtIsMuS2 жыл бұрын
Gerne🥰 Danke Dir🙏☀️
@kerry78922 жыл бұрын
Untersuchungen sind bei uns auch nie möglich. Er wehrt sich mit allen was er hat. Gehirstrommessung, Hörtests, Blutentnahme sollen für Untersuchungen nun auch per Narkose stattfinden. Finde es nicht so toll aber immerhin besser wie wenn er verstört ist nach jeder kleinen Untersuchung. Bei uns steht das jetzt im Herbst an und da hab ich abgesprochen das alles auf einmal gemacht werden soll
@DiAgNoSeaUtIsMuS2 жыл бұрын
Das ist eine tolle Möglichkeit, wenn alles auf einmal gemacht werden kann!
@kerry78922 жыл бұрын
Vielen lieben Dank für dein Video und das du meinen Anfrage berücksichtigt hast 🙏 Meiner ernährt sich auch immer schlechter, noch einseitiger und probiert nichts Neue derzeit. Ist eine Phase die einen wirklich Sorgen manchmal macht. Hauptsachlich Süsses oder Toast . Blutwerte sind bisher normal und vom KiA haben wir auch Nahrungsergänzung bekommen und Globulis wenn nötig.
@DiAgNoSeaUtIsMuS2 жыл бұрын
Ich kenne das ur gut:/ Danke Dir🥰
@hilalraith81142 жыл бұрын
😢sehr berührend
@DiAgNoSeaUtIsMuS2 жыл бұрын
❤🙏
@KPM242 жыл бұрын
Vielen Dank,dass Sie Ihre Erfahrungen mit uns teilen.
Пікірлер
Deine Videos geben mir unheimlich viel! Wir wissen noch nicht, ob unser Sohn wirklich im Autismus-Spektrum ist und wir sind erst im Diagnose-Prozess, aber der Verdacht steht im Raum. Ich habe jetzt schon einige deiner Videos angeschaut und ich fühle mich so verstanden! Vielen Dank dafür!♥
Vielen Dank für Deine Worte! Das freut mich sehr🙏❤️ Genau deswegen mach ich die Videos - denke durchs Teilen unsere Erfahrungen merken wir, wir sind im Grunde nicht allein damit🙏❤️
Danke für deine Videos du hilfst mir sehr meine Kindheit zu verstehen. Natürlich ist mein Autismus weiblich und äußert sich deswegen etwas anders aber doch sehr ähnlich wie bei deinen jungen. Du machst alles richtig
Danke für Deine Worte🙏❤️❤️
Aus deutscher Sicht: unser Schulsystem ist generell nicht für Kinder gedacht. Leider. Aber vielleicht ändert es sich ja zukünftig, dadurch, dass es immer mehr und frühere Diagnosen gibt. Es ist nur allen zu wünschen. Danke für die Einblicke
Stimmt! Danke für Deine Worte❤️
Danke für deine Videos. Ich bin froh das ich auf dich gestoßen sind. Meine Tochter hat auch Frühkindlichen autismus und ich sehe viele parallelen. Liebe Grüße ❤❤
Danke Dir🥰🙏❤️
Ich höre gerade random deine Videos durch. Finde ich wirklich prima. Wir machen oft zusammen ein Bild von dem gewünschten. Wenn er dann in den nächsten Tagen weiter von spricht können wir es immernoch holen. Häufig hilft bei uns auch "dein Zimmer ist voll, du müsstest vorher etwas aussortieren". Da stimmt er dann zu. Wirklich aussortiert hat er bisher noch nichts.
Das freut mich, Danke🥰 Oh und Danke für den Tipp😍
Wirklich schöne Idee. Auch für Kinder, die nicht im Spektrum sind, aber sehr ungeduldig sind😊
Danke🥰
Danke, ein gutes Statement zum Thema "jeder ist anders".
Danke Dir🙏❤️
Sehr schön erzählt, Deine österreichische Mundart höre ich so gerne.. Vielen Dank!!
Danke Dir🥰
Großartig, ich finde Deine Einstellung wirklich richtig gut. Wir haben auch einen kleinen Jungen in der Familie, 3 Jahre, der ähnliche Verhaltensweisen zeigt, wo die Eltern jetzt hoffentlich Unterstützung bekommen, ein so liebenwerter kleiner Junge, mit seinen Eigenheiten. Deine Videos sind sehr hilfreich, und sie machen Mut, vielen Dank dafür.
Vielen vielen Dank für Deine Worte🙏❤️
Großen Respekt.
Danke🙏❤️
Es ist immer wieder schön, deine Geschichten/Gedanken zu hören. Ich bin schon früh mit meinem Kind auf den Spielplatz gegangen. Damals wusste ich noch gar nicht, dass er autistisch war (er war klein, so 1,5 Jahre vielleicht). Jedenfalls hat er die Schaukel geliebt. Als er dann mit dem Sand gespielt hat und sich ein Mädchen auf die Schaukel gesetzt hat, hat er geschrien und gewütet. Ich bat das Mädchen abzusteigen, bat sie um Entschuldigung, er sei ja noch so klein. Als die Schaukel frei war, setzte sich mein Sohn jedoch nicht wieder drauf. Er wollte nicht, dass jemand anders damit spielte. Dieses Verhalten hab ich damals nicht verstanden. Inzwischen ist mir klar, dass er zumindest die Schaukel kontrollieren wollte, denn die Kinder um ihn herum konnte er nicht kontrollieren. Also vermutlich wollte er eine Konstante inmitten des Chaos haben. Inzwischen suchen wir Spielplätze, auf denen nicht viel los ist. Schwierig wird es, wenn wir dann wieder nach Hause müssen. Das will er dann meistens nicht. Somit enden unsere Spielplatzbesuche meistens mit Wutanfällen. Wir kündigen an, dass wir nach Hause müssen, zeigen Bildkarten. Er versteht es, aber er will dann partout nicht. Vielleicht hat jemand einen Ratschlag?
Danke Dir für Deine Worte und Deinen Einblick🙏❤️❤️
Voll das tolle Video, vielen vielen Dank dafür... als angehende Erzieherin wirklich wichtig sich mit allem auseinander zu setzen und dieses Video hilft mir auch dabei.❤ Vielen Dank wirklich sehr lieb
Das freut mich sehr!🥰 Danke🙏❤️
@@DiAgNoSeaUtIsMuS 😇
Vielen Dank für die Tipps!
ur gern😍
Ich bin gerade geschockt wie leichtfertig der Arzt mit Diagnosestellung umgeht. Man kann eine Diagnose doch nicht so hinbasteln wie man möchte. Ich finde Erzieher, Ärzte und Psychologen sollten wissen dass sich Kinder je nach Umfeld anders verhalten. Ein Kind aus meinem Bekanntenkreis hat z. B. bei einer U-Untersuchung kein einziges Wort gesagt. Es redet zuhause aber wie ein Wasserfall. Die Kinderärztin hat der Mama selbstverständlich geglaubt, dass die Sprachentwicklung normal ist.
Du sprichst mir da aus der Seele! Ja, seh ich auch so🙏❤️
Danke dass du deine Geschichte mit uns teilst. Ich finde die Erzieherin hätte etwas tun müssen. Auch wenn dein Sohn kein Autist gewesen wäre. Dadurch dass die Erzieherin nicht eingegriffen hat, hat sie das andere Kind darin bestärkt, dass es okay ist Kinder mit einem Brett zu schlagen.
Danke für Deine Worte🙏 Ja, finde ich auch!
Interessantes Thema mit der Mehrsprachigkeit! Habt ihr auch Erfahrungen mit der unterstützen Kommunikation? Also Talker z.B.? Wir haben das Gefühl, dass wir in diese Ecke gedrängt werden, da unser Sohn (fast 5) nonverbal ist. Trotzdem glaube ich an ihn und befürchte, dass ein Talker ihm die Sprachentwicklung schwerer machen könnte. Hast du da Erfahrungswerte?
Danke für Dein Kommentar🙏❤️ Nein, ich habe mit einem Talker keine Erfahrung. Ein Logopäde wurde uns nahegelegt, ist aber mit meinem Sohn nicht möglich, er ist absolut da nicht kooperativ gewesen. Mittlerweile wird die Kommunikation Schritt für Schritt von selbst besser🤷♀️ Unser Psychologe sagt auch, mein Sohn hat ein starkes Autonomie Bedürfnis - wird er gedrängt zu einer Entwicklung geht diese eher Rückwärts. Es tut sich mehr, je mehr er selbst entscheiden kann.
Danke für das schöne Video und die aufmunternden Worte!
Danke🙏🥰
Danke für die tollen Infos. Bei meinem Autisten hieß es, er wird nie eine normale Schule besuchen können. Schule war auch wirklich eine heftige Zeit für alle. Heute studiert er an einer Fernuni. Das muss nicht so kommen, aber es kann! Je nach seinen Fähigkeiten werdet ihr den richtigen Weg finden. Ich habe das Gefühl, du machst das hervorragend mit dem Kleinen! 🎉
Vielen vielen Dank für Deine Worte🙏❤️ Das ist für mich sehr wertvoll zu lesen🙏❤️
Deine Stimme ist sehr wohlklingend und Deine ruhige Art tut sehr gut...
Danke Dir🥰
Vielen Dank, sehr informativ...
gerne!
Gebt euren Kindern das Gefühl das sie gut sind wie sie sind❤🙏
🙏❤️
Habe deinen Kanal entdeckt sehr spannend die Sicht eines Elternteils zu hören welches ein Kund aufzieht welches scheinbar schwerer Betroffen ist als man selbst. Mir scheint dein Kind profitiert sehr von Vorhersehbarkeit. Ich empfehle zum visualisierenden von Tagen/Wochen einen Kalender mit verschiebbarer Markierung. Ich nutze mit 28 einen „Strukturplan“ auf dem steht welche Tätigkeiten/Aufgaben immer an gewissen Tagen anstehen. Z.B. Mittwoch Waschmaschine bedienen und Einkauf etc. Und auf dem Plan stehen auch alltägliche Aufgaben Anziehen Zähneputzen in einer Sinnvollen Reihenfolge.) habe lange gebraucht (circa 25 Jahre):um zu realisieren dass so etwas Banales mir den Alltag sehr erleichtert. Bin doch ein kluges Kerlchen habe so etwas nicht nötig dachte ich. (Berufsmatura Abschluss-Schweiz)
Vielen vielen Dank für Deine Worte, Erfahrungen und den Tipp!🙏❤️ Ich finde das sehr wertvoll und Du triffst damit komplett! Denn wenn ich meinen Sohn Dinge im voraus auf dem Kalender zeige, funktioniert es tatsächlich besser😍 Werde jetzt viel intensiver mit Kalender, Plänen ect arbeiten - Danke Dir! 🥰
Ich wage zu bezweifeln, dass die Probleme ein reines Waldorf Problem ist. Die Pädagogen (individuelle Personen) scheinen fragwürdig vorzugehen bzw. Grenzen zu überschreiten. Die Abmeldung war richtig. Ich bin selbst auf dem Autismus Spektrum (relativ leicht betroffen/Asperger Diagnose ohne Intelligenz oder Sprachverzögerung) Diagnostiziert wurde ich erst als Jugendlicher. Im Kindergartenalter wäre ich auch nicht klar gekommen mit der geschilderten Mentalität. Bei mir gab es in der Öffentlichen Schule/normalen Schule auch grossen Leidensdruck. Am besten ging es mir in einer Kleinen Privatschule, welche die individuellen Stärken Schwächen und Bedürfnisse berücksichtigten und 0 Mobbing Toleranz hatten.
Ja, stimmt das liegt sicher nicht (nur?) an der Waldorfpädagogik. Ich finde es schade, das immer noch so wenig geachtet wird auf Grenzen und Rücksicht genommen wird. Danke für Deine Worte!
Danke dir
gerne🥰🙏
Es tut mir so unheimlich leid zu hören wie fremdbestimmt du deinen Sohn gebären musstest! Diese Hebammen haben ihren Beruf verfehlt!!! Bin echt fassungslos!
Danke für Deine Worte❤️🙏
Welcher jahrgang ist dein Kind?
8 Jahre alt
Hallo, erstmal vielen Danke dafür, dass du eure Geschichte teilst und somit anderen Betroffenen helfen kannst. Ich bin selbst Mutter eines frühkindlichen Autisten. Ich persönlich nehme das Puzzleteil als positiv wahr und verwende es gerne, dabei ist mir der Hintergrund, warum es böse sein sollte ziemlich egal. Für mich symbolisiert es den ständigen Versuch, das Leben für meinen Sohn und uns als Famile "passend" zu gestalten. Dafür benötigt es Geduld, Durchhaltevermögen, Zeit, sowie einen scharfen Blick und Aufmerksamkeit. Wie beim Legen eines Puzzles eben. Ich erhoffe mir ein Muster, ein "Bild" zu erkennen, darüber was mein Sohn braucht um glücklich zu sein. Die Zusammenhänge zu verstehen, wie er denkt und fühlt.
Danke für Deine Worte!🥰🙏 Das ist find ich eine schöne Sicht☀️🙏
Habe erst gestern an dich gedacht und mich gefragt ob wieder ein Video kommt. Verrückt 😅 wir sind grad in der Diagnostik mit Verdacht auf FKA. Die Videos haben uns bisher immer toll geholfen. Bitte nichts löschen und schon gar nicht mit dem Kanal aufhören. Zu dem Logo kann ich gar nicht viel sagen. Hab das bisher auch nicht gewusst, aber toll dass du nochmal ein Statement dazu abgibst. Es war ja dann einfach Unwissenheit und nicht böse gemeint. Aber gut nun auch für mich, das zu wissen. Liebe Grüße aus der Schweiz
Hoffe alles läuft gut bei euch mit der Diagnostik🙏 Vielen vielen Dank für Deine Worte🙏❤️ das freut mich sehr! Es werden wieder öfter hier auch Videos kommen😊 Ja, finde das Puzzle als Symbol beweist vorallem eines eigentlich: dass man mit einem Begriff und einer Diagnose ins kalte Wasser geworfen wird und keiner hilft beim schwimmen lernen. Umso wertvoller ist dann ein Austausch mit anderen "Betroffenen" find ich🙏☀️ Liebe Grüße☀️☀️
Also mein Sohn geht gerne zu seine Therapien. Aber es ist eben noch beziehungsaufbau. Wenn die therapeutin macht was er will findet er das toll. Er versteht nicht das das Therapie ist er denkt es wäre ein indoor Spielplatz und das es ein Spielfreund ist. Er will dann meistens auch garnicht gehen. Aber wer weiss wie er reagiert wenn sie was von ihm verlangen das mag er nicht Er ist auch gerne in der Kita das er danach gute Laune hat.
Schön😍 Ja, da ist jedes Kind anders🤷♀️
Puzzleteile sollen wohl ein Hasssymbol sein... bitte recherchieren.
Wusste ich bis dato nicht. Danke für den Hinweis. Finde es schade, dass man im Grunde bei jeder Farbe und jedem Bild uns Symbol schon davon ausgehen kann, dass es irgendwo schon negativ verwendet wurde. Somit müsste ich im Grunde alle Videos entfernen mit denen ich eig. versuche positiv zu unterstützen.
Mir gefällt Ihre Haltung zu Ihrem Kind sehr! Ich hoffe, Ihnen allen geht es gut! Viele betroffene Eltern/Kinder sind/werden verunsichert und "falsch" gesehen. Danke, dass Sie uns Einblicke gewähren❣🙏🙌
Dankeschön🙏❤️
Zum Thema einkaufen. Wenn er was möchte sag ich immer "Wow das ist echt toll, das wäre was für deinen Geburtstag" oder " Das bekommst du vom Weihnachtsmann wenn du es dir lang genug wünschst". Klappt bei ihm super 😅 Fußnägel direkt nach der Badewanne. Da sind sie weich, am besten noch in der Wanne wo er Becher schütten kann. Die Becher erst wenn die Nägel dran sind. Das klappt hier auch super.
Danke für die tollen Ideen😍🙏☀️🥰
Ich bin so froh, dass dein mega-tapferer Kleiner und du alles gut überstanden habt 💛 Das mit dem Wasser bzw so lange nicht trinken dürfen war echt hart zu hören 😞 Danke, dass du dieses Video gemacht hast und ich freue mich auf Teil zwei 🤗
Danke Dir🥰❤️🙏
Ich geb dir total recht. Zwang bringt Rückschritt. Zuhause macht er die besten Fortschritte, aber auch durch Logo und Frühförderung die sehr Wertschätzend sind. Sensorische Integration machen wir spielerisch selber. Wir haben den Dachboden und Garten dementsprechend. Nur 1x Frühförderung und 1x Logo. Nur 4 Tage Kita A 2,5 Stunden. Mehr nicht. Er braucht einfach Kapazitäten und Ruhe um sich entwickeln zu können. In der Kitaschließzeit haben wir es geschafft tagsüber trocken zu werden. 👍🏻
Ja, die Erfahrung hab ich auch gemacht! Danke für Deine Worte🙏❤️🥰
Ich habe aktuell nur zwei Videos geschaut. Wie ist den seine sprachliche Entwicklung aktuell?
Immer noch stark verzögert, aber es wird besser - ich werde das vll im Detail in einem Video noch beantworten:)
Der Grund warum Ihnen nicht geglaubt wird, ist meiner Meinung nach der Tatsache geschuldet (subjektives Empfinden), dass Institutionen und deren Personal versuchen (müssen), normatives Verhalten innerhalb einer Gruppe zu erzeugen. Lehrer erziehen primär nicht das einzelne Kind, sondern das Kind innerhalb einer Gruppe. Deswegen ist es zumeist aus pädagogischer Sicht nicht entscheidend, auf gewisse Merkmalsausprägungen und Verhaltensmuster vollumfänglich Rücksicht zu nehmen. Das ist keine Böse Absicht, sondern "notwendiges Übel" innerhalb der Pädagogik, um allen Kindern einigermaßen gerecht werden zu können. Viele Grüße und danke für Ihre Videos. Milan G.
Vielen vielen Dank für die Worte❤️🙏 Ja, ich denke auch, dass es im Grunde keine böse Absicht ist sondern ein Teil des Systems
Hallo liebe Mami ❤️🤗 Ich kenne diesen Weg auch und wurde von einer Bekannten auf das Pflegegeld aufmerksam gemacht. Von den Ärzten gab es solche Informationen nicht. Ich stellte den Antrag für das Pflegegeld und den Schwerbehinderten Ausweis im Alter von 1,7 Jahren. Die Bewilligung der Pflegestufe dauerte 4 Monate und lief über den medizinischen Dienst der Krankenkasse. Aufgrund des Alters, da Kinder allgemein noch viel Hilfestellung benötigen und weil meine Tochter noch Windeln trug (trägt sie jetzt mit 4 Jahren noch), haben wir Stufe 3 bekommen. Der Punkte Katalog für die Pflegestufe ist auch nicht auf Kinder konzipiert. Das sagte mir die Gutachterin und bemängelte dies auch. Solche Kinder bräuchten die Pflegestufe 5,sagte sie. Es ist bei uns eine 24/7 Betreuung alleine schon durch die Epilepsie notwendig. Zu diesem Zeitpunkt hatte wir noch keine Diagnose im Autismus-Specktrum,aber die Epilepsie und die globale Entwicklungsverzögerung. Es waren aber schon alle Anzeichen vorhanden und die Ärzte warten einfach zu lange mit der Diagnose und diese braucht man leider dann doch dringend für solche Anträge. Wie du schon sagst,man muss ständig kämpfen ! Sich informieren und für die Rechte des Kindes einstehen. Aktuell kämpfe ich seit 4 Monaten mit einem Widerspruch gegen den medizinischen Dienst der Krankenkasse bzgl. eines Autositzes für Behinderte Kinder mit einem 5-Punkt-Gurt. Ich kann meine Tochter nicht mit einem handelsüblichen Sitz in der jetzigen Größe sichern. Durch ihre schaukelnden Bewegungen wäre sie nicht gesichert und der Gurt vom Auto würde natürlich nachgeben. Der MD sieht das natürlich nicht so. Es ist einfach sehr anstrengend und man muss viel schreiben und sich rechtfertigen,aber hat man eine Wahl um das Beste für sein Kind zu erreichen ? Ich hatte dir schon auf dein Video : „Unsere Zeit nach der Geburt“ einen Kommentar hinterlassen und du mir auch geantwortet. Würde mich gerne mit dir austauschen, wenn du Interesse hättest. Alles Liebe für euch 💞 Liebe Grüße…Melanie
Liebe Melanie, Danke für Dein Kommentar!🥰 Ja, die Ärzte sagen einem nichts - man muss sich selbst schlau machen und durch einen Irrgarten von Behörden und Co. leider:/ Ja, können wir gerne - am besten per Mail?:) Lg☀️☀️
Entwicklungsverzögerung gleich autismus?
nein.
Hallo du liebe Mama🤗 Die Ängste um deinen Kleinen kann ich sehr gut nachempfinden. Ich hatte auch vor dreieinhalb Jahren sehr große Angst um meine damals 7 Monate alte Tochter. Meine Tochter war eine vom Kinderarzt unerkannte Epileptikerin und wir landeten an diesem Tag mit einem Status Epilepticus von 1 1/2 Stunden in der Notaufnahme. Mit 13 Monaten zeigten sich dann die ersten Auffälligkeiten mit Stereotypen. Sie ist diesen Monat 4 Jahre alt geworden. Ich habe schon mehrere Videos von dir angehört und deine Stimme und dein Akzent ist haargenau gleich dem meiner Freundin 😊 Als wenn ich ihr zuhören würde. Zu den Darm Problemen bei Autisten muss ich dir absolut zustimmen. Ein gesunder Darm ist für die Gesundheit von höchster Tragweite. Wie alt war dein Sohn, als die ersten Anzeichen begannen ? Und hast du noch weitere Kinder ? Liebe Grüße Melanie
Danke Dir für Deine lieben Worte😍🥰 Da hast Du ja auch einiges mitgemacht:/ Erste Anzeichen gabs im Grunde schon mit einem Jahr - hab es aber als Spleens immer abgetan. Ab 3 Jahre war es immer deutlicher. Alles Liebe ❤
Ich habe keine Kinder. Lese und schau viel über Autismus Habe aber selbst aktuell seit Monat bei einer Freundin das Gefühl das ihr Kind mit 18 Monten einiges an Autismus aufweist. Will niemanden verunsichern sehe aber viele Sachen die mich beunruhigen 😥
Danke für Dein Kommentar! 18 Monate ist halt auch noch sehr jung - vor 3 Jahren möchten die meisten Ärzte und Psychologen nach meiner Erfahrung nach keine Diagnose stellen - selbst mit 3 finden es viele zu früh.
Finde ich total cool, dass du da so aufmerksam bist und dich selbstständig informierst. Mein jüngerer Sohn war von Tag 1 an auffällig. Er hat einen IQ von ~130 und ist ein sozialer Schmetterling..er versteht es nicht, erzählt Fremden Leuten alles, ist übernaiv ect... fällt aber daher überall anderweitig nicht auf, da er auch sehr höflich ist und einen extrem guten Wortschatz hat. Eine Freundin wie dich hätte ich gebraucht, die mich rechtzeitig auf die richtige Idee bringt...wurde mit jedem Merkmal ignoriert- bin ja nur ne junge, überforderte Mutter und soll einfach strenger sein- natürlich hat das nichts gebracht 😅🤣 Und generell zu schauen, was das Kind für Bedürfnisse hat, was ginter Verhslten XY steckt, ist ja auch bei Neurotypischen Kindern keine schlechte Sache :):) LG 🌻
Leider zeigt KZread mir oft die Kommentare nicht - deswegen meine späte Antwort. Ja, das ist genau der Grund auch für die Videos - ich finds so schade (ungerecht, macht mich wütend und Co.) mit wieviel Unverständnis man konfronziert wird und auch immer mit dem "ist ja nur unerzogen" Finger😑. Danke für Deine Worte🙏❤️
Mein Sohn ist gerade 2 geworden und ich wollte auch noch nicht dass man eine Diagnose startet und es bei Entwicklungsverzögerung belassen. Gerade weil er sich stets weiterentwickelt (fingerzeigen und gestik, imitieren, sprachverständnis) Es kommt immer ein tick langsamer als bei anderen Kindern. Das typische Hände wedeln hat er auch. Manchmal frage ich mich ob das so richtig ist aber Termine stressen uns so sehr habe das Gefühl das schadet ihm dann. Gerade weil die Punkte Fingerzeigen, imitieren, sprachverständnis sich ganz von alleine entwickelt haben. Frühförderung ung Logopädie soll er bald kommen wegen seiner entwicklungsverzögerung. Er wächst momentan unbeschwert auf macht eine tolle aber langsame Entwicklung Also keine ahnung ob ich da eine Entwicklungsdiagnostik starten möchte Ich denke eher nicht ..
Danke für Dein Kommentar❤ Ja, habe auch die Erfahrung gemacht, dass mein Kleiner viel Ruhe für die Entwicklung braucht ubd keinen Therapie- Marathon. Die Diagnose kann halt für normale Kindergärten und Schulen wichtig werden, damit man vll spezifische Plätze ohne Druck bekommt.
@@DiAgNoSeaUtIsMuS danke für deine Antwort. Wir dürfen mit der Diagnose entwicklungsverzögerung ihn als Integrationskind anmelden was diesen Monat noch geschieht. Er kommt in eine Gruppe mit 12 Kindern allerdings hat er mit Kindern überhaupt kein Problem im Gegenteil es sind die Erwachsenen mit den er nicht interagieren möchte. Ich habe einfach Angst..danke für deine Videos!❤️
Bei 2jahren Schwachsinn das ist wenn bei 3 noch nicht geredet wird es gibt auch late talker
Vielen vielen Dank für deine Videos! Ich bin sicher du sprichst vielen Eltern aus der Seele. Danke danke danke. 🙏
Sehr gerne und ich Danke fürs liebe Feedback😍
Danke🙏❤️ Ja, es kommt wieder mehr❤️
Danke 👏🏻
gerne🥰
Ich erzähle auch nicht gerne,dass mein Sohn Autist ist,weil ich dann ständig gefragt werde: Ist es nicht heilbar? Bist du dir sicher? Ich habe neulich ein Buch gesehen,dass es heilbar ist..... Bzw. das ich ihn falsch erzogen habe...
Danke fürs Teilen🙏☀️ Falsch ist find ich sehr relativ... und jedes Kind ist anders
Quatsch das hat null mit falsch erziehen zutun
Ratschläge sind oft auch Schläge... 😏
Stimmt!
Vielen Dank!
Gerne🥰 Danke Dir🙏☀️
Untersuchungen sind bei uns auch nie möglich. Er wehrt sich mit allen was er hat. Gehirstrommessung, Hörtests, Blutentnahme sollen für Untersuchungen nun auch per Narkose stattfinden. Finde es nicht so toll aber immerhin besser wie wenn er verstört ist nach jeder kleinen Untersuchung. Bei uns steht das jetzt im Herbst an und da hab ich abgesprochen das alles auf einmal gemacht werden soll
Das ist eine tolle Möglichkeit, wenn alles auf einmal gemacht werden kann!
Vielen lieben Dank für dein Video und das du meinen Anfrage berücksichtigt hast 🙏 Meiner ernährt sich auch immer schlechter, noch einseitiger und probiert nichts Neue derzeit. Ist eine Phase die einen wirklich Sorgen manchmal macht. Hauptsachlich Süsses oder Toast . Blutwerte sind bisher normal und vom KiA haben wir auch Nahrungsergänzung bekommen und Globulis wenn nötig.
Ich kenne das ur gut:/ Danke Dir🥰
😢sehr berührend
❤🙏
Vielen Dank,dass Sie Ihre Erfahrungen mit uns teilen.
❤🙏