Пікірлер

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  @LesviPerezaltamirano-wf9tkАй бұрын

  Que Dios nuestro señor lo sane de esta enfermedad

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  @davidruizrodriguezАй бұрын

  Gracias y ánimo.

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  @user-oh7rp4kh1mАй бұрын

  Hoy que me toca ami saber lo que es esta maldita enfermedad estoy muriendo dia a dia mi hermano le diagnosticaron Ela tiene 54 años soy de Argentina 😢😢

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  @asociacionelaandaluciaАй бұрын

  Recibe un abrazo muy grande desde España

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  @user-oh7rp4kh1mАй бұрын

  @@asociacionelaandalucia gracias gracias Dios los proteja siempre desde Argentina 🙏

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  @JuanCarlosDelCastillo-is9crАй бұрын

  Eres un fenomeno❤

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  @CristobalLuque-fh4cx3 ай бұрын

  Que pedazo de mujer Por Dios!!!!!!!!😱😱😱😱😱😱😱😱😱😱😱😱😱Que Dios Te Bendiga 😍 🙏 🙌 ♥️ 💕 👏 😍 🙏 🙌❤😊❤😊❤😊❤😊

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  @moiogando3 ай бұрын

  Gracias desde Atrofia Multisistémica España ...

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  @leonardocamposche49553 ай бұрын

  Que terrible mal ojalá le encuentren cura pronto

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  @jch464 ай бұрын

  Mucho ánimo

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  @marianazario90384 ай бұрын

  Q Deus abénçõe, tds os cuidadores, amogos familiares, td fica bem 🙌🙏

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  @asociacionelaandalucia4 ай бұрын

  Gracias por tus palabras. Un abrazo

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  @pablobaldomir94304 ай бұрын

  I con celulas madre podrian servir ?

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  @asociacionelaandalucia4 ай бұрын

  Hola Pablo, por desgracia las células madre no van bien en la ELA. Un saludo

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  @davidarenas80005 ай бұрын

  ¡Qué gran labor hacéis! Enhorabuena ❤

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  @kelvincollado4815 ай бұрын

  Nuestros senor Jesucristo es la Esperanza de todas enfermedades el sigue sanando fe en el y Busguelos de todo corazon para gue el no libres de todo mal

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  @evamariagarciamartinez58826 ай бұрын

  Enfermedad cruel

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  @asociacionelaandalucia6 ай бұрын

  y mucho

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  @evamariagarciamartinez58826 ай бұрын

  Mucha fuerza campeón

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  @michaelstorm83476 ай бұрын

  Le tengo mucho miedo a esta enfermedad, quisiera poder ayudar pero no se como hacerlo, literalmente intente comunicarme con diversas organizaciones o con ciertas personas, para ver que puedo hacer para ayudar.

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  @asociacionelaandalucia6 ай бұрын

  Buenos días, muchas gracias por tu sensibilidad. Un saludo

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  @andreayate2772Ай бұрын

  Que gran ser humano eres

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  @user-nb2qy8sk8n7 ай бұрын

  Dios mío tantas enfermedades

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  @fwerdan7 ай бұрын

  Odio las enfermedades neuromusculares siendo la Ela la peor.

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  @josecarmonavales10597 ай бұрын

  Muy buenas tarde señora Isabel estoy escuchando de esa persona que lleva el programa de la enfermedad de ELA y que no hay todavía tratamiento para esa enfermedad de ELA , como puede ser de que diga esa persona presentador de este programa de que no hay todavía tratamiento para esa enfermedad de ELA me parece mentira que de que ese presentador diga eso cuando en realidad se puede tratar esa enfermedad de ELA y curar esa enfermedad de ELA

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  @asociacionelaandalucia7 ай бұрын

  Buenos días José, efectivamente la ELA no tiene cura. Tiene tratamiento para los síntomas asociados con la enfermedad, pero es una enfermedad sin cura. Un saludo

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  @McV-el8im7 ай бұрын

  Mucha fuerza ,Dios te bendiga .💋

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  @McV-el8im7 ай бұрын

  Mucha fuerza,no me puedo creer qué Sánchez pase de todo,uff❤

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  @malal68915 ай бұрын

  No es que pase, es que conscientemente no quiere invertir NUESTRO dinero en esta gente. Prefiere robarnos para sus vicios.

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  @pedrogarciacantos93828 ай бұрын

  Muchas gracias por el trabajo que hacéis!!!!❤

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  @asociacionelaandalucia8 ай бұрын

  Gracias a ti, por tu confianza en la Asociación 😏

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  @armantinamartin32938 ай бұрын

  Abran los ojos!!!!!!!+!. Miren cuantos deportistas lo padecen!!!!!. Mi padre no era deportista, pero se dio muchos golpes en la cabeza.

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  @armantinamartin32938 ай бұрын

  Existe un estudio de la Universidad de Miami: el equipo de futbol de Italia, ha tenido multiples diagnosticados ( bastantes). Lou Gehrig tuvo una fractura de craneo. Multiples deportistas lo padecen!!!!

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  @armantinamartin32938 ай бұрын

  Mi padre fallecio de ELA en 1997, tenua 77 anos. Le empezo por la voz y que no podia tragar; duro 2 anos. padre

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  @asociacionelaandalucia8 ай бұрын

  Lo siento mucho. Un abrazo grande

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  @fwerdan8 ай бұрын

  Que mujer tan buena que Dios te bendiga.

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  @irenamolinaolea62708 ай бұрын

  Mucho ánimo y fuerza a mi marido también le diagnosticaron Ela es muy duro y triste. Mi marido ya no camina no tiene fuerza en sus brazos. Tengo dos hijos y dos nieta. La vida es injusta no estamos preparados para sufrir y ver a nuestros seres queridos queridos con enfermedades de ninguna clase. Un abrazo para todas y todos los que sufren está maldita enfermedad 😭🙏🙏

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  @asociacionelaandalucia8 ай бұрын

  Irene, muchas gracias por compartir tu testimonio y mucho ánimo, tal como dices, la vida es injusta y la ELA nunca es bienvenida. Un abrazo enorme

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  @mariaporras50418 ай бұрын

  Estoy muy asustada y pido ayuda a mí esposo lo diagnosticaron con esa enfermedad por favor alguien que me oriente

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  @asociacionelaandalucia8 ай бұрын

  María llama a una asociación de tu comunidad autónoma. En la asociación te pueden orientar y ayudar. Un abrazo grande

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  @mariaporras50418 ай бұрын

  @@asociacionelaandalucia ahí me pueden ayudar por favor esq no me desenvuelvo muy bién en la tecnología

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  @marianoschmit23148 ай бұрын

  Se agracede mucho mucho mucho la informacion que proveen, gracias por divulgar el conocimiento !

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  @yumaramarinmontero28129 ай бұрын

  La verdad es muy duro hace un año diagnosticaron a mi esposo de 46 años y el procesó esta siendo miy duro tanto para el como para mi solo le pido a dios fuerza para poder contanto

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  @armantinamartin32939 ай бұрын

  No se como os dais cuenta de la cantidad de deportistas que la padecen. Existe un estudio de la Universidad de Miami , miren equipos de futbol de Italia. Lou Gehrig tuvo 1:45:00 fractura de craneo y tantos deportistas que la padecen.Mi padre fallecio de ELA en 1997; entonces, yo no sabia de este estudio y un dia le dije a mi madre: " no crees que sea de la cantidad de golpes que Papi se dio en la cabeza?"

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  @nerilissaaybar42349 ай бұрын

  Creo que lo más terrible para el paciente, incluso para los familiares es saber que mantienen la conciencia hasta el último momento, y si pierden el habla, y no tienen los medios para utilizar ningún dispositivo, pierden por completo la capacidad de comunicarse. Ojalá nuestra especie que tanto ha conseguido, pueda encontrar las causas de estas enfermedades degenerativas y enfrentarlas, o por lo menos evitar su progresión.

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  @user-nb2qy8sk8n9 ай бұрын

  Que Dios nos ayude a todos los diagnósticados

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  @raizarivera16309 ай бұрын

  Soy padre de una joven Mujer de 42años a quien le diagnosticaron esa terrible padecimiento en el año 2o15.Duro tres años y falleció en el año 2o18.Actualmente soy el presidente de ALS PUERTO RICO O ELA La ALS son las siglas de la enfermedad en inglés.En nuestro país se le conoce al igual que en España ELA .Esclerosis Lateral Amoitrofica

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  @andreayate2772Ай бұрын

  Esa enfermedad es muy dura. Mi padre fue diagnosticado hace 8 meses ya no puede mover los brazos

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  @emilianacarbonero47289 ай бұрын

  TREMENDO 😮BUENA MUJER 🚺

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  @emilianacarbonero47289 ай бұрын

  TAN LINDA VALIENTE 😮

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  @emilianacarbonero47289 ай бұрын

  ALEJANDRA 😮QUE BUENO TIENE UNA NIÑA

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  @leonardocamposche49553 ай бұрын

  No es bueno va a dejarle sola ella morira

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  @emilianacarbonero47289 ай бұрын

  MUY JOVEN 😮

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  @mariavelez42729 ай бұрын

  Mi ex la padeció, solo duro un año y medio con la enfermedad, pasó a mejor vida

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  @rodrigolagos95819 ай бұрын

  UN NATURISTA CHILENO HIZO UN PROTOCOLO PARA CURAR ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS , INCLUYENDO A LA ELA ,SOLO DIOS Y SU BENDITA MEDICINA ES LA MEJOR , UN ABRAZO PARA TODOS Y ESTO SI SE CURA

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  @RocioMartinez-jw8ig10 ай бұрын

  Cómo es posible que solo 1 comentario en años.?

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  @nora1957ful10 ай бұрын

  Al menos hay una posible salida con la regulación de la eutanasia

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  @nora1957ful10 ай бұрын

  Que enfermedad más cruel

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  @maiapez680210 ай бұрын

  🤝Gracias.

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  @maiapez680210 ай бұрын

  Hola. Tengo un amigo con ELA Su cuidadora a encontrado otro destino ¿Me podéis recomendar un facultativo que pueda ira a su casa para atenderlo? Gracias. El vive en Barcelona capital.

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  @asociacionelaandalucia10 ай бұрын

  Hola, gracias por tu confianza. Llama a la Fundación Miquel Vals, que trabajan estupendamente y atienden a la ELA en Cataluña. Ellos son buenos profesionales y los que mejor os pueden atender. Un abrazo grande 😘

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  @maiapez680210 ай бұрын

  @@asociacionelaandalucia Gracias. Voy a entrar en su perfil y ahora se lo voy a sugerir. Muy amable. Él tiene un perfil aquí en KZread ¿Quieres hablar con él? Es que está diciendo que si no encuentra asistencia va a recurre a la eutanasia. Se llama Jordi Sabaté Pons.

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  @ElbisPen11 ай бұрын

  Vamos si se puede que Dios nos ayude.

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  @aliciatemores867011 ай бұрын

  Los adaptogenos son una gran medicina, yo desde que los tomo estoy muy bien.

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  @armantinamartin329311 ай бұрын

  Mi padre, un hombre sano, fallecio de esta horrible enfermedad .

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  @armantinamartin329311 ай бұрын

  Mi padre fallecio de ELA en 1997; ni sabia que esa enfermedad existua

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  @user-rx9vf9tl4t Жыл бұрын

  Losiento amigo yotengo ela yestoy mal no puedo ablar bien meduelen las piernas solo lepido ADios que me allude

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  @cecililita2 ай бұрын

  Como estas hoy ?

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  @claudiabagett7398 Жыл бұрын

  Hola, soy de Colombia, y cuido de mi madre paciente ELA, hace 8 años

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  @C4milxx3 күн бұрын

  Hola, soy de Cr, yo tengo ELA desde hace 6 años.