In Costa Rica is er ook een ander verzekeringssysteem. Daardoor zijn de metingen, ziektes en doodsoorzaken soms ook onduidelijk. Een hersenscan (TAC) in Costa Rico wordt dus minder vaak gebruikt. Desondanks zijn deze onderzoeken zeer nuttig. Mooi dat er onderzoek naar is.

@jannoottenburghs5121

5 жыл бұрын

Wordt er bij jullie eerder TAC toegepast itd. een MRI scan?

Ik heb 3-4 weken naar een covid infectie een diagnose van MS gehad, nu 7 maanden geleden. Voor die tijd heb ik geen enkele symptoom van MS gehad... Ik denk dat Covid ook serieuze neurologische effecten zou kunnen hebben. Jammer dat hier niet meer naar wordt gekeken.

@UniversiteitvanVlaanderen

Жыл бұрын

Ow, da's rot om te horen. Hopelijk gaat het momenteel goed met je? Deze video is 4 jaar geleden opgenomen, dus nog voor covid, dus hier kon de prof het er nog niet over hebben. Maar we kunnen zeker eens verder rondhoren of hier al onderzoek naar gebeurt en of daar al resultaten van zijn.

@__Wanderer

Жыл бұрын

@@UniversiteitvanVlaanderen Bedankt voor uw antwoord :) Ja het was (is) een schok, ik ben nog redelijk jong (net geen 30). Momenteel gaat het goed en neem ik een DMT medicijn (vumerity/tecfidera). Helaas ben ik al blind in een oog van mijn eerste aanval, ik wordt nu op elk moment van het dag mee geconfronteerd :/ Inderdaad ik zie nu dat het voor covid was - oops! Maar inderdaad ik heb van meerdere mensen gehoord dat ze ook neurologische effecten hebben gehad (ik ken iemand die GBS had en twee weken in een rolstoel zat...nu aan het herstellen maar ook door covid). Misschien is het heel zeldzaam dat C19 MS "triggert" maar ik vind het erg toevallig dat het zo is gegaan. Natuurlijk erg moeilijk om te achterhalen / vaststellen omdat je eigenlijk voor een C19 infectie MRI scans nodig hebt...

@UniversiteitvanVlaanderen

Жыл бұрын

@@__Wanderer Amai, ik kan me voorstellen dat het een grote schok is. Het allerbeste alvast gewenst, met een zo goed mogelijke gezondheid! En we gaan eens checken of hier al iets over te vertellen valt.

@JessicaM51126

6 ай бұрын

Ik weet dat ik een random persoon ben, maar hoe gaat het nu? Lukt het een beetje om alles te verwerken en manieren te vinden om er mee te leven?

@__Wanderer

6 ай бұрын

@@JessicaM51126 Hoi Jessica, het gaat wel ok met mij en ik heb het wel een beetje kunnen verwerken. Ik probeer het zo veel mogelijk los te laten als het kan. Maar helaas zit het altijd in mijn achterhoofd. Zo nu en dan moet ik er wel over nadenken met een mix van verdriet en angst voor wat mij te wachten staat in de toekomst. Ik weet dat er een goede kans is dat ik lang zal lijden met meerdere aanvallen en niet kan doen wat ik zou willen doen. Ik ben ook bang dat ik mijzelf door de tijd heen ga verliezen - mijn hersenen, wie ik ben, worden ook aangevallen met een hoge hoeveelheid hersenkrimp (dit is normaal voor iedereen maar met MS is het 3-5x zo snel).

Mooi helder verhaal

Hoe MS Mijn Hobby's Hervormde ik raad iedereen aan om dit filmpje te bekijken (MS awareness)

Bedankt.

Ik word onnozel en boos. Ik lust(te) geen rood vlees, zout mag ik echt niet graag, dus misschien gebruik ik dat minder dan velen, ik speelde altijd buiten. Het leven is een loterij 😬.

@Ruktiet

2 ай бұрын

Vlees is uitermate essentieel voor menselijke gezondheid, en serum 25-hydroxy vitamine D gehalte moet constant rond de 50ng/ml liggen voor optimale immuunwerking. Vergeet vitamine A (NIET beta-caroteen), retinol, ook niet. Overigens lijken alle autoimmuunziekten te maken te hebben met darmbarrièreintegriteit, voornamelijk in de dunne darm, beïnvloedt door microbioom, blootstelling aan voeding en omgevingstoxines, en stress. Het is niet genetisch.

5-2

Genetische factoren en langere levensverwachting?