Le DPNI est une prise de sang qui s’effectue dès la 10ème semaine de grossesse (12 SA), donc de manière très précoce. Dans le sang de la mère on retrouve de l’ADN fœtal en circulation. L’analyse du sang maternel par séquençage des molécules d’ADN permet de détecter l’éventuelle présence d’une anomalie du chromosome 21 mais aussi du chromosome 13 et 18 de manière non invasive.
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