T22 como causa de screening combinado con riesgo aumentado de trisomía 21 y RCIU | SADIPT | Héritas

Ғылым және технология

"Trisomía 22 como causa de screening combinado con riesgo aumentado de trisomía 21 y RCIU: serie de casos." (Dra. Florencia Pabletich - Hospital Privado Universitario de Córdoba, DIAGNUS Córdoba y Laboratorios Héritas).
Charla brindada durante el VIII Simposio Internacional de Medicina Fetal y Diagnóstico Ginecológico de Córdoba, en las XIV Jornadas de Investigación #SADIPT.
El evento que reúne, entre otros, a profesionales de las áreas de ginecología, obstetricia, especialistas en imágenes e investigadores.
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Somos una empresa con foco en medicina de precisión, ofrecemos servicios de diagnóstico genómico orientados a Genómica Clínica, Oncología, Microbioma Humano y Genómica de la Reproducción, realizados en Rosario, Argentina, bajo estándares de calidad internacionales.
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