So einzigartig ist der Alltag von Kindern mit Trisomie 21 | hessenschau
In Deutschland leben rund 40.000 Menschen mit dem #DownSyndrom. Ivo und Emma Rosa aus Hessen gehören dazu. Wie einzigartig ihr Leben ist und welche Höhen und Tiefen sie im Alltag erleben, erzählen ihre Mütter hier.
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Пікірлер: 47
Ich habe ICP und bin von Kind an behindert. Bin 69 Jahre alt geworden und habe das alles, was hier beschrieben wird selbst erlebt. Danke an alle, die sich mit Hingabe so sehr für grosse und kleine Menschen mit HandYcap angagieren. Herzlichst Gudrun Böttcher ❤❤❤
süß wie der kleine Ivo lächelt, und meinen tiefsten Respekt an die Eltern, wie toll sie das Schicksal meistern 👍
Sind wunderbare Kinder
All diese Kinder sind sehr liebenswert,ich kenne einige, da ich in einer Förderschule arbeite.Sie haben so viele Talente und sind Sonnenscheine😍☀️
@hermine_granger1899
11 ай бұрын
Welcher förderscwerpunkt?
Wir haben auch einen Ivo ❤️ er ist der Zwillingsbruder von Bela mit Trisomie 21
Eure Kinder sind eine absolute Bereicherung für unsere Wel4!
So schön abzusehen. Mein Sohn Elias ist vor 3 Tagen 5 Jahre alt geworden er ist mit Autismus geboren den Frühkindlichen Autismus er hat in der kita eine Fachkraft bzw 1:1 betreunung die Kinder durch den kitaaltag begleitet und nächstes Jahr wird er eingeschult in eine föderschule mit schulbegleitung 😊
@MinkaSchlossberger4ever
2 ай бұрын
❤❤❤❤alles, alles Gute für Sie und Elias!!!!!!!! Von Herzen!
@steffi139
2 ай бұрын
@@MinkaSchlossberger4ever danke ❤️❤️❤️
Ich habe auch einen arbeitskollegen der trisomie21 hat der is so lieb und zuckersüß
Diese Kinder sind so wunderbar und süß... obwohl es sicher auch nicht immer einfach ist bzgl. der zusätzlich notwendigen Fürsorge. Das sollte unser Staat sehr unterstützen, damit solche wunderbaren Kinder gut leben können ❤.
Kaum eine Chance. Diesr Kinder geben uns so viel zurückEs ist auch prima,dass es eine Schulbegleitung gibt.Aucv wenn unser Schulsystem sehr gescholten wird.Das ist eine tolle Sache. Viele Grüße uns alles Gute für die Eltern
Irgendwann können die Eltern nicht mehr....Mutter ist aber auch schon etwas älter.
Die Gesellschaft ist mit sich selber beschäftigt und möchte nicht mit anderen Problemen konfrontiert sein,leider😌
@petraelpunkt9720
11 ай бұрын
Da hast du wohl Recht, aber die Menschen arbeiten auch sehr viel und hart, damit behinderte Kinder eine 1 zu 1 Betreuung bekommen können 😉
Es ist so schön ,dass die Kinder mit Dowsyndrom gezeigt werden.Denn bei einem positiven Test in der Schwangerschaft ,haben solche Kinder kaum eine Chance.😂
@vcdrrj
3 ай бұрын
was ist daran so witzig?!
Und später?
@franziskah7747
Жыл бұрын
Es gibt mittlerweile viele Möglichkeiten für Betroffene, wenn die Eltern sich nicht mehr um ihr Kind kümmern können. Wichtig ist nur, dass die Eltern sich rechtzeitig damit auseinandersetzen und für den Ernstfall vorgesorgt haben. Viele Downys leben sogar in einer eigenen Wohnung. Die Lebenserwartung der Downys liegt durchschnittlich bei 60 Jahren.
@lordmax5110
Жыл бұрын
später ???? weißt du was mit dir passiert später ????? iti
@birgitstephan2225
Жыл бұрын
Was heißt 'später '
@enibasleznew4736
Жыл бұрын
Wenn d. Kd. volljährig werden, und z. B.d. Betreuungs-Amt/Gericht dann das Sagen hat..... incl. permanenter Finanz- (Vermögen!)-Kontrollen und Rechenschaftslegungen ff, und wenn man umziehen will, da d. betr. Kind/Erwachsene bessere berufl. Perspektiven bekommt, muss man " um Erlaubnis" fragen (auf Behördenwege, der dauern kann...(u.d. freie Platz dann weg wäre). Und wenn man dann gleich unverschämt doch ohne zu fragen d. Kd in eine bessere berufl. Einrichtg incl. notwendigem Umzug integriert, das dann auch nach über 1 Jahr "nicht - auch nicht rueckwirkend- genehmigen will...(wie damals vor 1989...). Und vieles mehr was "Mündigkeit" d. Eltern betrifft...
@twoandahalfsnowbells6607
Жыл бұрын
Genau das ist die große Frage.
auch daran denken stimmt das angegebene Alter des Mädchens wirklich
Es ist Ihre eigene Entscheidung das Kind zu bekommen. Dann hat man auch ganz Alleine die Konsequenz zu Tragen. 3
@vcdrrj
3 ай бұрын
Du redest als hättest du das durchgemacht.
@user-fo9zq4kc6m
15 күн бұрын
Sehe ich ganz genauso...
Schön dass so besondere Kinder gezeigt werden.Denn heutzutage haben ja Kinder mit einer Behinderug kaum eine Chance Chance Chance
Och was bist du denn für ein süßer kleiner Knopf❤
Danke Angel Merkel ❤
@mochichichi2458
Жыл бұрын
?
@sranbuevac4081
Жыл бұрын
@@mochichichi2458 no for you
geh bitte…
bessa a behindats ois goar kaans!?
@user-fo9zq4kc6m
15 күн бұрын
Naa...bessa goar kaans!!!