El síndrome de gilbert es la hiperbilirrubinemia congénita más frecuente. Se caracteriza por elevación de la concentración sérica de bilirrubina no conjugada por encima del límite superior normal, sin signos de laboratorio de hemólisis o daño hepático, debido a una menor actividad en la enzima UGT. El diagnóstico en general es por exclusión y no requiere tratamiento.
Referencias de AMBOSS y de el siguiente review:
Gilbert’s syndrome revisited. Journal of Hepatology. DOI: 10.1016/j.jhep.2023.06.004
0:00 Introducción
0:46 Epidemiología
1:51 Etiología
3:35 Clínica
5:30 Diagnóstico
6:20 Tratamiento
6:45 Resumen
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