João é militar e pai do menino João. / o_amor_cura_todos_por_... PIX: missaooamorcura@gmail.com Se inscreva no canal de Cortes do À Deriva! @aderivatrechos TENS INSTAGROLA? @aderivapdc
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Пікірлер: 99
@MatheusDellaMarta5 ай бұрын
Incrível!!! Eu também tenho Distrofia Muscular de Duchenne, com 19 anos de idade já uso cadeiras de rodas e muitos medicamentos, mas né, sempre na luta, não podemos desistir!
@andreps55 ай бұрын
Da pra sentir o nó na garganta dele segurando tudo para não desabar... Serio. Não tem como não chorar.
@silasmoreira56215 ай бұрын
Perdi um amigo para essa síndrome. Em memória de Ilton Charles.
@a.h.c1891
5 ай бұрын
Sinto muito pelo seu amigo, meu caro. Acabei de conhecer esse doença e imagino que a vida dele não deve ter sido fácil.
@silasmoreira5621
5 ай бұрын
@@a.h.c1891 Obrigado pela mensagem.
@railtonserra37945 ай бұрын
Tenho um tumor na coluna, inoperável, desde os 19 anos. Hoje tenho 29. Aprendi a ser grato a Deus por ter me acontecido essa situação. Aprendi muito com tudo. E até hoje aprendo.
@leticianovo77735 ай бұрын
Deus vai operar o milagre na vida do meu pequeno!!!Amo meu príncipe, João Miguel❤️❤️❤️
@NeWCHSchMidT5 ай бұрын
Chorei pra krl ouvindo a historia desse pai e mãe, minha filha na escolinha agora, bem, saudável, isso da um tapa na minha cara, desejo muita saúde pra vcs e pra esse pequeno reizinho, força aos 2.
@danielestevamdasilva98225 ай бұрын
A minha começou com 8 anos eu andava nas pontas dos pés caia fácil tinha dificuldade de levantar de subir escada tudo isso hoje não ando mais sou aposentado meu pai cuida de mim mas a nossa situação e bem difícil eu sou gordinho meu pai tem 80 anos ele faz tudo por mim mesmo com as dificuldades
@joaonobre1812
5 ай бұрын
Deus te abençoe, meu amigo
@UnknowUser1932
5 ай бұрын
foda, se eu tivesse um puto no bolso eu te ajudaria
@pedro_luiz2191
5 ай бұрын
Desejo tudo do bom e do melhor pra você e para o seu pai, Daniel!!
@thaisdacostaalvessalviano5093
5 ай бұрын
Obrigada por nos ensinar tanto nessa Live, Nobre. Nossa oração é que o Senhor dê a cura completa para o seu pequeno João. Ansiamos em ouvir falar do seu milagre.
@mathiasvoichik3045
5 ай бұрын
A história de vocês com tamanha dificuldade e ainda assim lutando, é inspiração e motivação, Deus abençoe e lhe acompanhe a você e teu pai
@murilorassele955 ай бұрын
Confesso que cliquei umas 3x pra ver esse vídeo, e só agora que tive coragem de assistir por inteiro. Meu sobrinho foi diagnosticado com essa doença também, descobrimos ano passado. Ele está com 4 anos... Estamos na luta para conseguirmos o medicamento através de uma advogada, e seguimos na fé para conseguir o quanto antes! Força e fé para todos que descobriram essa doença.
@deisianyschiavon19725 ай бұрын
Minha cidade natal é Varginha e aqui também estamos na luta em prol de um menino que precisa desse medicamento, cuja campanha é "SALVE O ENRICO". Acho que todos os pais que têm filhos nessa situação deveriam se unir para pressionar as autoridades brasileiras , a fim de que possam ter acesso a esse medicamento. Força para todos.
@user-xl7zz9eh2zАй бұрын
Sem palavras para esse pai,acabei de constatar o quão egoista eu sou,vendo meus probleminhas como se fossem os maiores do mundo. Que Deus te abençoe muuuito e te dê forças para continuar nessa luta 🙏🙏🙏
@victorgazarini5 ай бұрын
Depois desse episódio eu nunca mais vou reclamar de nada, meu amigo... episódio pesado e triste, porém muito necessário, nos faz ver o que realmente importa na vida. Sucesso para sua luta João e a todos que possuem essa doença. 🙏🏻😢
@LuiiseMaiia5 ай бұрын
A luta de vocês está sendo ouvida! Um orgulho enorme de ver o tanto que vocês são fortes e incríveis na batalha pelo Joãozinho! Não parem, Deus tá preparando a vitória de vocês!
@danielestevamdasilva98225 ай бұрын
Eu tenho Distrofia muscular duchenne também
@bolazul9061Ай бұрын
que história maravilhosa!! Deus abençoe ❤
@alinegarcia32465 ай бұрын
Que homem sensacional!! Mais que um Pai❤ Parabéns pela força. Pra familia toda.
@bethcrepaldi24095 ай бұрын
Que pai incrível, um herói capa, e Deus o escolheu m.bem
@fetakatsu5 ай бұрын
sem palavras......força pra toda familia. "privilégio de poder sentir o amor sublime..." durmo com esta frase....... obrigado Joao.
@danielvuzz5 ай бұрын
Muita luz para essa família.
@gndarosa5 ай бұрын
Grande, Nobre. Deus está agindo na vida do seu filho, meu amigo. Estou em orações sempre! 🙏🏻❤️
@juliocortez56045 ай бұрын
Que formato do caralho
@edzytb8031Ай бұрын
Tive um irmão com síndrome de duchenne. Ele foi muito amado e feliz.
@nicocoaik29655 ай бұрын
Cara, esse Pai é foda e um Grande amigo. Vai dar certo Bosquinho. Te amo cara
@sidneycarneiro17225 ай бұрын
Parabéns para o canal que teve coragem e humanidade de abrir espaço para esta família manifestar a sua luta e o seu amor pelo filho. Que a paz de Deus esteja no coração de todos vcs!
@mayaraparedes5 ай бұрын
Que Pai! Deus abençoe vocês. ❤
@dalillasamylla5 ай бұрын
Muitos ensinamentos, muita força e sabedoria. Estou na torcida para que o João consiga o melhor tratamento, que Deus abençoe 🙏🏽
@DaviMqrs5 ай бұрын
Me senti meio bosta, não consegui assistir muito..triste demais essa porra. Esse cara é forte.
@guilhermepadoan36115 ай бұрын
Parabens petri!!!! Você faz um trabalho muito foda. Vou mandar todas as energias positivas pro joao ❤
@Blyatfaskik5 ай бұрын
Não acredito que perdi essa live. Meu TCC ta sendo sobre isso
@lexusfury81975 ай бұрын
Forças guerreiro e vida longa ao João ❤
@maria.silva835 ай бұрын
Estou nessa luta
@danielestevamdasilva9822
5 ай бұрын
Quem tem a doença na sua família ?
@dgtrancoso55 ай бұрын
tanto bilionario que nao tem mais com o que gastar, e tao poucas crianças com essa doença. Pô, nem arranharia o bolso de nenhum deles pagar esse tratamento milionário pra elas terem mais chances na vida.....
@MatheusDellaMarta
5 ай бұрын
Realmente....
@cassio17125 ай бұрын
Vamos contribuir com a vaquinha galera!
@kezianunes5 ай бұрын
Entendi quando ele disse, quando projetamos em nosso filho e vem um diagnóstico, naquele pequeno momento é um luto. Meu filho é neuro divergente, transtorno invisível, faz terapias, usa remédio controlado é o futuro é incerto, ele só tem 6 anos, indago Deus até hoje, porque as crianças passam por isso...mas enfim....como ele disse um dia de cada vez.
@maiconsouza41055 ай бұрын
Pô, ainda bem que existe a saco cheio que com certeza ajuda a manter esses “projetos malucos” do Petry. Sempre foi massa ver que o Petry não necessariamente queria trazer o pessoal famoso e tudo mais só porque ia trazer views porque no fim acho que as vezes nem ele tava interessado de fato nos assuntos do convidado. Massa ver ele pondo os projetos dele em ação, sem se importar com porra nenhuma. Só fazendo mesmo o que ele acha massa. Esse formato é afude
@igorrc935 ай бұрын
Força, vai dar certo!
@camilapiresalves15525 ай бұрын
Amei...
@macileiaoliver5585 ай бұрын
Assunto muito necessário.
@henriquelyra45995 ай бұрын
O Petry é o maior comunicador do futuro brasileiro, capacidade impecável de guiar desde os programas mais idiotas possíveis aos assuntos mais sensíveis e delicados. Força João, galera ajudem na vaquinha.
@pato4851
4 ай бұрын
Exagerou forte aí irmão kk
@henriquelyra4599
4 ай бұрын
@@pato4851 Tem algum outro nome?
@cassio17125 ай бұрын
Enquanto isso tem gente que reclama da vida o dia inteiro. Muitos ensinamentos nesse podcast.
@filiponathan5 ай бұрын
Ele estar vivo já é um milagre
@kamis99405 ай бұрын
Sensacional
@ellensantos79695 ай бұрын
O nome de Jesus vai ser glorificado através da vida do João Miguel.
@dalillasamylla5 ай бұрын
Petry, gostaria de segerir um convidado, o nome dele é Vicky Vanilla. Eu conheci ele a pouco tempo, até vi alguns podcast, porém ninguém deixa o candidato falar e faz perguntas tão boas quanto você. Desde já , agradeço 😊
@rangelbarbosa40725 ай бұрын
Eu também tenho um filho que tem essa doença rara duchenne moro aqui em Manaus
@rafaeldribeiro5 ай бұрын
Bora marcar o “razões para acreditar” para dar um apoio!! 🙏🏻
@vivianmonteiro62462 ай бұрын
Eu tenho 2 filhos com Duchenne , não tenho casos na família, eu não tinha como saber que eu era portadora, e hoje sofro com meus filhos. Se eu tivesse feito o exame, eu não teria meus filhos.
@user-ue7go7op3r4 ай бұрын
Dra. Bernadete é formada na USP.
@ConselheiroFortunato5 ай бұрын
E o conselho do dia é: Se esforce, pois nada vem do nada.
@patlima15 ай бұрын
Que loucura tudo isso 😢😢😢😢
@user-ue7go7op3r4 ай бұрын
Tenho um filho com duchenne. A doença é genética mas eles nascem normais. As histórias são parecidas. Foi do mesmo jeito com a minha família. Eu sou portadora da falha.
@matheussilva95515 ай бұрын
Bora compartilhar o video galera
@xxxxxxxxxxxxxxxxc5 ай бұрын
Só quem é pai e mãe entende
@nannemonteiro94375 ай бұрын
Caraio, igual o T vírus do resident evil
@lucassobral7358
5 ай бұрын
Para de falar besteira, porra.
@tobiasflws
5 ай бұрын
Verdade. Talvez venha dai a inspiração para o RE.
@MatheusDellaMarta
5 ай бұрын
Siimm
@vivianmonteiro62462 ай бұрын
Se tem caso na família, faça um teste genética pra saber se é portadora e se for não tenha filhos.. duchenne é uma doença muito cruel não tentem lutar contra ela.
@fabiodonato74575 ай бұрын
❤
@Gustavo-Ayres-Lima5 ай бұрын
É uma pena que o Petry demore tanto pra postar EPs dessa nova versão do “a deriva”.
@matheusthalis2137
5 ай бұрын
Ele disse que tá difícil achar pessoas para entrevistar.
@Gustavo-Ayres-Lima
5 ай бұрын
@@matheusthalis2137 aaah sim, NAO assino o saco cheio tv, ent n manjo. Acho legal quando ele chama pessoas bem “ Normais “.
@Liora11125 ай бұрын
Seja a doença, sintrome, transtorno q for CONTEM COM DEUS E JESUS 🙏❤️ ELE TUDO PODE - GLORİAS A DEUS! MALAQUİAS 3:18
@rafaxspirits5 ай бұрын
😎✌🏻
@vitordutra.5 ай бұрын
😎👍
@vivianmonteiro62462 ай бұрын
Duchenne é genético que vem da mulher.. se tem casos na família como a esposa dele tinha a chance de ter um filho assim é muito grande.
@GabrielFeaR5 ай бұрын
views bugaram?
@MarcoAntonio-xn2de5 ай бұрын
.
@vnair00005 ай бұрын
ce tá imitando o soft white underbelly? o estilo de video é identico
@lordlemmy51085 ай бұрын
Dificil acreditar que deus se importa com a gente
@PedroHenrique-dh1et5 ай бұрын
Copia o SFW mas n faz igual cara, não precisa ser exatamente igual até o preto e branco vc pegou
@PietroGomes-js6or
5 ай бұрын
O que a foda é SFW
@kiracareca76
5 ай бұрын
🐯
@p3dro_productions680
5 ай бұрын
Sai tigre.
@c0utzz
5 ай бұрын
Fora o preto e branco, cita outra coisa que tá igual. O cara só se inspirou, igual o sfw se inspirou em alguém
Пікірлер: 99
Incrível!!! Eu também tenho Distrofia Muscular de Duchenne, com 19 anos de idade já uso cadeiras de rodas e muitos medicamentos, mas né, sempre na luta, não podemos desistir!
Da pra sentir o nó na garganta dele segurando tudo para não desabar... Serio. Não tem como não chorar.
Perdi um amigo para essa síndrome. Em memória de Ilton Charles.
@a.h.c1891
5 ай бұрын
Sinto muito pelo seu amigo, meu caro. Acabei de conhecer esse doença e imagino que a vida dele não deve ter sido fácil.
@silasmoreira5621
5 ай бұрын
@@a.h.c1891 Obrigado pela mensagem.
Tenho um tumor na coluna, inoperável, desde os 19 anos. Hoje tenho 29. Aprendi a ser grato a Deus por ter me acontecido essa situação. Aprendi muito com tudo. E até hoje aprendo.
Deus vai operar o milagre na vida do meu pequeno!!!Amo meu príncipe, João Miguel❤️❤️❤️
Chorei pra krl ouvindo a historia desse pai e mãe, minha filha na escolinha agora, bem, saudável, isso da um tapa na minha cara, desejo muita saúde pra vcs e pra esse pequeno reizinho, força aos 2.
A minha começou com 8 anos eu andava nas pontas dos pés caia fácil tinha dificuldade de levantar de subir escada tudo isso hoje não ando mais sou aposentado meu pai cuida de mim mas a nossa situação e bem difícil eu sou gordinho meu pai tem 80 anos ele faz tudo por mim mesmo com as dificuldades
@joaonobre1812
5 ай бұрын
Deus te abençoe, meu amigo
@UnknowUser1932
5 ай бұрын
foda, se eu tivesse um puto no bolso eu te ajudaria
@pedro_luiz2191
5 ай бұрын
Desejo tudo do bom e do melhor pra você e para o seu pai, Daniel!!
@thaisdacostaalvessalviano5093
5 ай бұрын
Obrigada por nos ensinar tanto nessa Live, Nobre. Nossa oração é que o Senhor dê a cura completa para o seu pequeno João. Ansiamos em ouvir falar do seu milagre.
@mathiasvoichik3045
5 ай бұрын
A história de vocês com tamanha dificuldade e ainda assim lutando, é inspiração e motivação, Deus abençoe e lhe acompanhe a você e teu pai
Confesso que cliquei umas 3x pra ver esse vídeo, e só agora que tive coragem de assistir por inteiro. Meu sobrinho foi diagnosticado com essa doença também, descobrimos ano passado. Ele está com 4 anos... Estamos na luta para conseguirmos o medicamento através de uma advogada, e seguimos na fé para conseguir o quanto antes! Força e fé para todos que descobriram essa doença.
Minha cidade natal é Varginha e aqui também estamos na luta em prol de um menino que precisa desse medicamento, cuja campanha é "SALVE O ENRICO". Acho que todos os pais que têm filhos nessa situação deveriam se unir para pressionar as autoridades brasileiras , a fim de que possam ter acesso a esse medicamento. Força para todos.
Sem palavras para esse pai,acabei de constatar o quão egoista eu sou,vendo meus probleminhas como se fossem os maiores do mundo. Que Deus te abençoe muuuito e te dê forças para continuar nessa luta 🙏🙏🙏
Depois desse episódio eu nunca mais vou reclamar de nada, meu amigo... episódio pesado e triste, porém muito necessário, nos faz ver o que realmente importa na vida. Sucesso para sua luta João e a todos que possuem essa doença. 🙏🏻😢
A luta de vocês está sendo ouvida! Um orgulho enorme de ver o tanto que vocês são fortes e incríveis na batalha pelo Joãozinho! Não parem, Deus tá preparando a vitória de vocês!
Eu tenho Distrofia muscular duchenne também
que história maravilhosa!! Deus abençoe ❤
Que homem sensacional!! Mais que um Pai❤ Parabéns pela força. Pra familia toda.
Que pai incrível, um herói capa, e Deus o escolheu m.bem
sem palavras......força pra toda familia. "privilégio de poder sentir o amor sublime..." durmo com esta frase....... obrigado Joao.
Muita luz para essa família.
Grande, Nobre. Deus está agindo na vida do seu filho, meu amigo. Estou em orações sempre! 🙏🏻❤️
Que formato do caralho
Tive um irmão com síndrome de duchenne. Ele foi muito amado e feliz.
Cara, esse Pai é foda e um Grande amigo. Vai dar certo Bosquinho. Te amo cara
Parabéns para o canal que teve coragem e humanidade de abrir espaço para esta família manifestar a sua luta e o seu amor pelo filho. Que a paz de Deus esteja no coração de todos vcs!
Que Pai! Deus abençoe vocês. ❤
Muitos ensinamentos, muita força e sabedoria. Estou na torcida para que o João consiga o melhor tratamento, que Deus abençoe 🙏🏽
Me senti meio bosta, não consegui assistir muito..triste demais essa porra. Esse cara é forte.
Parabens petri!!!! Você faz um trabalho muito foda. Vou mandar todas as energias positivas pro joao ❤
Não acredito que perdi essa live. Meu TCC ta sendo sobre isso
Forças guerreiro e vida longa ao João ❤
Estou nessa luta
@danielestevamdasilva9822
5 ай бұрын
Quem tem a doença na sua família ?
tanto bilionario que nao tem mais com o que gastar, e tao poucas crianças com essa doença. Pô, nem arranharia o bolso de nenhum deles pagar esse tratamento milionário pra elas terem mais chances na vida.....
@MatheusDellaMarta
5 ай бұрын
Realmente....
Vamos contribuir com a vaquinha galera!
Entendi quando ele disse, quando projetamos em nosso filho e vem um diagnóstico, naquele pequeno momento é um luto. Meu filho é neuro divergente, transtorno invisível, faz terapias, usa remédio controlado é o futuro é incerto, ele só tem 6 anos, indago Deus até hoje, porque as crianças passam por isso...mas enfim....como ele disse um dia de cada vez.
Pô, ainda bem que existe a saco cheio que com certeza ajuda a manter esses “projetos malucos” do Petry. Sempre foi massa ver que o Petry não necessariamente queria trazer o pessoal famoso e tudo mais só porque ia trazer views porque no fim acho que as vezes nem ele tava interessado de fato nos assuntos do convidado. Massa ver ele pondo os projetos dele em ação, sem se importar com porra nenhuma. Só fazendo mesmo o que ele acha massa. Esse formato é afude
Força, vai dar certo!
Amei...
Assunto muito necessário.
O Petry é o maior comunicador do futuro brasileiro, capacidade impecável de guiar desde os programas mais idiotas possíveis aos assuntos mais sensíveis e delicados. Força João, galera ajudem na vaquinha.
@pato4851
4 ай бұрын
Exagerou forte aí irmão kk
@henriquelyra4599
4 ай бұрын
@@pato4851 Tem algum outro nome?
Enquanto isso tem gente que reclama da vida o dia inteiro. Muitos ensinamentos nesse podcast.
Ele estar vivo já é um milagre
Sensacional
O nome de Jesus vai ser glorificado através da vida do João Miguel.
Petry, gostaria de segerir um convidado, o nome dele é Vicky Vanilla. Eu conheci ele a pouco tempo, até vi alguns podcast, porém ninguém deixa o candidato falar e faz perguntas tão boas quanto você. Desde já , agradeço 😊
Eu também tenho um filho que tem essa doença rara duchenne moro aqui em Manaus
Bora marcar o “razões para acreditar” para dar um apoio!! 🙏🏻
Eu tenho 2 filhos com Duchenne , não tenho casos na família, eu não tinha como saber que eu era portadora, e hoje sofro com meus filhos. Se eu tivesse feito o exame, eu não teria meus filhos.
Dra. Bernadete é formada na USP.
E o conselho do dia é: Se esforce, pois nada vem do nada.
Que loucura tudo isso 😢😢😢😢
Tenho um filho com duchenne. A doença é genética mas eles nascem normais. As histórias são parecidas. Foi do mesmo jeito com a minha família. Eu sou portadora da falha.
Bora compartilhar o video galera
Só quem é pai e mãe entende
Caraio, igual o T vírus do resident evil
@lucassobral7358
5 ай бұрын
Para de falar besteira, porra.
@tobiasflws
5 ай бұрын
Verdade. Talvez venha dai a inspiração para o RE.
@MatheusDellaMarta
5 ай бұрын
Siimm
Se tem caso na família, faça um teste genética pra saber se é portadora e se for não tenha filhos.. duchenne é uma doença muito cruel não tentem lutar contra ela.
❤
É uma pena que o Petry demore tanto pra postar EPs dessa nova versão do “a deriva”.
@matheusthalis2137
5 ай бұрын
Ele disse que tá difícil achar pessoas para entrevistar.
@Gustavo-Ayres-Lima
5 ай бұрын
@@matheusthalis2137 aaah sim, NAO assino o saco cheio tv, ent n manjo. Acho legal quando ele chama pessoas bem “ Normais “.
Seja a doença, sintrome, transtorno q for CONTEM COM DEUS E JESUS 🙏❤️ ELE TUDO PODE - GLORİAS A DEUS! MALAQUİAS 3:18
😎✌🏻
😎👍
Duchenne é genético que vem da mulher.. se tem casos na família como a esposa dele tinha a chance de ter um filho assim é muito grande.
views bugaram?
.
ce tá imitando o soft white underbelly? o estilo de video é identico
Dificil acreditar que deus se importa com a gente
Copia o SFW mas n faz igual cara, não precisa ser exatamente igual até o preto e branco vc pegou
@PietroGomes-js6or
5 ай бұрын
O que a foda é SFW
@kiracareca76
5 ай бұрын
🐯
@p3dro_productions680
5 ай бұрын
Sai tigre.
@c0utzz
5 ай бұрын
Fora o preto e branco, cita outra coisa que tá igual. O cara só se inspirou, igual o sfw se inspirou em alguém
@takez00
5 ай бұрын
Todo mundo copia alguém