00:17 Фінголімод - не препарат для лікування ВПРС 00:37 Сіпонімод для лікування розсіяного склерозу 01:33 Коли призначають Окревус 02:14 Невірний підбір препаратів ХМТ 03:06 Чи можна приймати фінголімод вдома (побічні явища та аналізи) 05:52 Лікування РС закордоном 06:38 Де лікують розсіяний склероз у Харкові 07:04 Критерії МакДональда 2017 року 07:18 Олігоклональні смуги у лікворі 08:26 Інститут неврології у Харкові 09:23 Аналізи для прийому диметилфумарату 10:47 Відсутність препарату в центрі розсіяного склерозу 12:11 Через який час оцінюється ефективність ХМТ 12:31 Диметилфумарат - не препарат для лікування ППРС та ВПРС 13:20 Переход з «Обаджіо» на диметилфумарат 13:38 Ескалаційна та індукційна схеми лікування 14:24 Чи правильно під час ремісії не приймати нічого з ліків? 15:54 Прийом ХМТ потрібно починати якомога швидше 16:22 Прийом високоефективних препаратів ХМТ 17:55 Мета лікування та концепція NEDA 18:58 Окрелізумаб: побічні явища, програма спостереження 21:36 Депресія при розсіяному склерозі 23:49 Препарат для лікування ВПРС

Дякую за потрібну для мене інформацію.Буду чекати наступні Ваші відео

Дякую за цікаву та корисну інформацію, з нетерпінням чекаю на всі ваші відео.

Дякую

Дякую велике за користь, яку ви надаєте❤️🫂

Дякую за цікаву інформацію. Про лікування за кордоном. Це не всім, хто знаходиться за кордоном, доступно. За кордоном МРТ треба чекати мінімум рік.

Дуже дякую за цінну інформацію

Дякую! ❤

Дякую за інформативне відео☺️я при ремітуючому РС приймаю Глатирамеру Ацетат по держ програмі

@lenaromanova8980

5 күн бұрын

А не підкажете де і як вам вдалося стати на держ програму?

Дякую за відео і інформацію яку нам надаєте 🙏 Діагноз РС встановили 8 місяців тому (неврити зорового нерва). Мрт показали неактивні немножинні вогнища, сказали нічого не робити (окрім вітаміну Д і збалансоване харчування) і через 6 місяців повторне мрт. Весь час почуваю себе добре, спорт, активний спосіб життя, маленька дитина…повторне мрт знову спокійне, активних процесів нема. Почуваюсь так само добре… так і не можу наважитися на хмт і кожного дня за це себе картаю 😞

Дякую вам за корисну інформацію 🤗

Дякую Вам !

Доброго дня. РС у мене діагностували,коли мені було 17-18 років з прогнозами лікарів на інвалідізацію. На протязі всього цього періоду , а мені вже 63 роки ,я мала і спади і підйоми, спочатку раз два рази на рік був стаціонар,потім рідше. Ось уже років 5,як окрім прегабаліну чи вона же,лірика,не приймаю ніяких ліків. Та, моя інвалідізація зв'язана з майже 100% відсутністю інтелекту, пам'ять десь на 80-90%,повільні рухи. Шановна пані лікарю,хотіла би почути Ваш прогноз на майбутнє мого РС,в цих болючих питаннях(божевілля мене чекає?) і яка Ваша думка щодо кетодієти,пишуть,що це єдиний вихід,є позитивні результати. Хай береже Вас Господь в благословляє на добро для Вас і Вашої родини. Дякую

Дякую.

Ксенвя Олегівна дякуємо Вам ! Мому сину зробили МР - ознаки множинного вогнищевого демієлінізуючого ураженн парехіми головного мозгу, без ознака активності прогресу. Розширенн зовнішних лікворних просторів. Що це? Дякую!

@dr.pesotskaya

9 күн бұрын

Дякую. Потрібно звернутися по консультацію до невролога.

Підкажіть будь ласка ,як прийти (потрапити) до Вас на прийом. Де в Киеві ,можливо,ви ведете прийом не онлайн?

Авонекс

У 17му питанні Іванни був вказан не ППРС,а ПРРС,можливо це просто прогресуючий РРС)))

@dr.pesotskaya

13 күн бұрын

Дякую. Перевірила в опитувальнику - саме «первинно-прогресуючий». У відео на 14:27 в текстовому описі помилилися однією літерою: замість «ПРРС» там мається на увазі «ППРС».

Добрий день. Дякую за цікаву інформацію. В мене мама хворіє вже 23 роки, зараз стоїть на програмі і приймає понесімод, але програма вже закінчується восени, зʼявилась пропозиція піти на окревус, мама вирішила перестати приймати понесімод та пробувати окревус, але в неї впрс, думаєте в цьому взагалі немає сенсу?

@user-cj5hc9ll7m

10 күн бұрын

Доброго дня. Підкажіть будь ласка, як получити лікування окревусом, чоловік тоже хворіє 23 роки.

Доброго дня Андрій, Київ Хворію 14 років. Важке загострення було на початку, в 2010 році. Далі кожне загострення відносно не важке було, але на тепер згідно МРТ стан точно не краще. І зʼявилось трохи хронічних станів по організму. Раз на півроку проколюю (на протязі 5-6 днів) собі нуклео і вітаміни В. Зараз почав лікування по заключенню невролога препаратом Бонспрі з 1.05. Не дешевий, але надія що буде результат. До вас питання стосовно даного препарату - які можливі надії і чи потрібно після року лікування потім пробувати приймати текфідеру? Дякую

@dr.pesotskaya

13 күн бұрын

Андрію, препарат дійсно ефективний. Потрібно буде дивитись через рік на Ваш стан, особливо на бал EDSS, були чи не були загострення, а також на дані МРТ. Взагалі зараз вважається кращим не переходити на препарат з меншою ефективністю, але все це вирішується індивідуально.

соломідрол мені водят і все

фінголіммод приймала івже фінмод а аналіз крові не радили робити.

Подпишусь сразу, как только сделаете нормальный звук. Жесть же. Инфа важная, а по слуху режет просто кошмарно

@dr.pesotskaya

12 күн бұрын

Спасибо. В чем именно слушаете? Высокие частоты режут слух?

Депрессия у меня прошла, когда я начала вит Д принимать. Потом выкинула с огромной радостью ХМТ. Улучшение и эффект я почувствовала через Месяц после начала приема вит Д!!! Вот и принимаю его уже четвертый год, без всяких ХМТ, неврологов, капельниичек-уколов, больничек и т.п. Жалко, я поздно начала, у меня РС 15 лет уже... С гемипарезом с самого начала и ЕДСС 4.5 тоже с начала... чтоб тут не думали, что я новичок наивный. Мне есть чем сравнивать на своем горьком опыте, когда я слушала и в рот заглядывала профессорам нашим неврологам и Центру РС. Но, тут у нас упомянут Синпонимод несколько раз в ролике, больше всего... хотела посчитать сколько раз упомянут- но, обломалась...Основная масса РСников молится на эти ХМТ , ну что ж, молитесь дальше.

@marina.ishchenk0

9 күн бұрын

Спасибо, что поделились своим опытом! Я тоже для себя приняла решение не принимать ХМТ, а пошла на протокол Коимбра. Это лечение высокими дозами Вит. Д У меня опыт еще не большой, но уже чувствую улучшения.