Je vous le demande rarement, mais si vous pouviez partager comme des bourrins cette vidéo, cela serait super, merci les amis :)

@nickpikup7389

3 жыл бұрын

Avec plaisir patron.

@wavemachinechatouille

3 жыл бұрын

Yo

@adamk3627

3 жыл бұрын

on veut un vrai ou faux lol

@inconnul4202

3 жыл бұрын

*Chef oui chef !*

@alexis-tv4lm

3 жыл бұрын

Comment mar je un diffuseur d huile essentiel Fait une vidéo dessu Et cest dangereux de inhaler la vapeur avec ou sans huile essentiel

Maman d'un garçon de 10 ans atteint de la muco, merci pour cet énorme soutien à notre association ! L'espoir est là mais il faut qu'on aille le chercher !

@Yayo85000

3 жыл бұрын

Je l ai aussi dit lui quil a le soutient d un mec de 16 an qui a la muco et quil doi toujours croire an c set rêve 😉🙃

@neisan8960

3 жыл бұрын

J’ai 14 et je suis aussi atteint dit lui de faire sa kiné et ses aérosoles comme il faut ! Force à toi bg

@mathildevidal2654

3 жыл бұрын

Renseignez vous sur la technique des phages, elle est interdite en france car pas rentable mais elle peut sauver les gens atteint de muco...

@vidou8980

3 жыл бұрын

@@neisan8960 c'est la guerre ! avec le caractère qu'il se paie faut se battre avec lui pour lui faire faire ce qu'il n'a pas envie de faire !... Mais j'ai envie de dire... Vous l'avez tous ce caractère de fou, c'est ce qui fait votre force ;-)

@JNsuryoutube

3 жыл бұрын

Bon courage On est ensemble J’ai moi même la mucoviscidose et j’espère que tout vas bien 🤩

Moi aussi j’ai une maladie génétique qui me fait perdre la vue. Pourtant je suis fan de photo et j’en profite le temps que je peux encore.

@ayoubelbakkali9976

3 жыл бұрын

Profite a fond tans que tu le peux

@ayman7787

3 жыл бұрын

FORCE A TOI LE REUF

@trilexi

3 жыл бұрын

Team muco + photographie ici ?

@selmaouali7877

3 жыл бұрын

Je t'envoie toute ma force 🙏

@deolumina3617

3 жыл бұрын

Courage frère on est avoir toi .

Force à tout le monde les frères on est tous ensemble 💪❤️

@Apprenezadebattre

3 жыл бұрын

💪❤

@famillesabot5719

3 жыл бұрын

Je vous soutiens

@nancyfortin1756

3 жыл бұрын

On se soutient tous ensemble 👍❤️💪il faut rester fort

Merci d’avoir fait cette vidéo moi même j’ai la mucovisidose et cette vidéo m’a beaucoup aider

@Kisakay

3 жыл бұрын

oui moi aussi bon courage à toi. ❤️

@Yayo85000

3 жыл бұрын

Moi aussi mec forse on va sen sortir

@quentinclatot9463

3 жыл бұрын

Courage force à vous 💪

@SAMPPm568

3 жыл бұрын

Gros courage à vous

@Max_vs_wild

3 жыл бұрын

Hahaha vous avez la Muco hahaha ! .... oh merde moi aussi 😅

Merci nozman d’en parler Étant atteint par la maladie je suis triste que peu en parlent Gg à toi nozman Ceux qui ont la muco dans la communauté force à vous les amis

Étant atteint de la muco, je trouve ça génial que cette maladie soit mise en avant. Un grand MERCI !!!

@ivanakhalife8188

3 жыл бұрын

Force a toi!! Moi aussi malheureusement😔😔😭

@flowtteur2272

3 жыл бұрын

@@ivanakhalife8188 dans ce cas force à nous, on sait ce qu'il en est et vivre avec et la chose la plus dure, je te souhaite le meilleur et pourquoi pas soyons optimiste, un moyen de battre cette foutue maladie

@JNsuryoutube

3 жыл бұрын

Bon courage On est ensemble J’ai moi même la mucoviscidose et j’espère que tout vas bien 🤩

Force à toute celles et ceux qui ont une maladie génétique ! On est malheureusement pas toujours compris, mais on forme une grande famille ! Continué à lutter, vous n'êtes pas seul !

4:15 pendant qu’on mange les huîtres c’est le moment parfait

@justineprat_

3 жыл бұрын

Mdr louison en top commentaires x)

@lousison__

3 жыл бұрын

@@justineprat_ cc papier journal

@matthieubron

3 жыл бұрын

Pas besoin d'huîtres tqt

@Vacanciere

3 жыл бұрын

😂

@aymanemezouari1038

3 жыл бұрын

Bien vue

Ta vidéo est un résumé de mon cours d'SVT d'aujourd'hui merci

Étant moi même atteint d'une maladie génétique des os ton petit message m'a fait chaud au cœur ！❤

@animox_

3 жыл бұрын

J'espère que tu seras soigner un jour 🤩 Si tu veux j'ai une chaîne youtube 😁 qui parle de science Wr science kzread.info/dron/6G0rPvWScIUi9cwbbzNh0g.html N'hésite pas à aller la voir 🤓

Salut Nozman, ta vidéo est super intéressante ! Ma sœur est atteinte de la neurofibromatoze de type 2, mais j'ai de la chance les symptômes sont très faible et il n'y a rien de grave, la maladie n'a presque aucun impacte. En tout cas ta vidéo ma permis de mieux comprendre à quoi était dû sa maladie, je t'en remercie car ce n'est pas simple à comprendre. Ce type de vidéo est super intéressant, on en apprend plus sur le corps humain et ça me passionne. D'ailleurs je suis en 3ème je vais donc devoir commencé à faire des choix d'orientation et je vais très certainement me tourner vers des études de sciences, c'est quelque part une passion et c'est notamment grâce à tes vidéos que je l'ai découvert, je voulais donc t'en remercier. J'attend ta prochaine vidéo avec impatience comme d'habitude, salut.

Je suis hémophile de type A sévère, voilà c tout pour moi. ( merci pour la vidéo et la force, j en ai appris un peu)

1:10 des souvenirs, ce son.

Merci bro ça fait du bien d’entendre quelqu’un de connu avec de l’influence en parler aussi bien et pédagogiquement , force à tout mes collègues muco 💪🏽

j'ai déglingué la notif XD super vidéo comme d'hab, continue comme ça t'es le best ! 🔥🔥

Courage à tous ceux qui le vivent et qui en souffre!!! 🥰❤️💕✨ Force à vous et soyez heureux !

@Kisakay

3 жыл бұрын

❤️

@Yayo85000

3 жыл бұрын

Merci

DR Nozman :parle de la mucoviscidose Moi:J'ai un devoir coef 3 en SVT sur la mucoviscidose Parfait ! 😉😂 Edit : merci tous le monde pour les like force à vous !

@Max_vs_wild

3 жыл бұрын

Moi : ah bah il parle de moi

@Yayo85000

3 жыл бұрын

Moi aussi j ai la mucoviscidose

@Max_vs_wild

3 жыл бұрын

@@Yayo85000 courage à toi aussi mec 🤟🏻 tiens au passage, t’es plutôt de la team Créon ou team Eurobiol ? (Suel les muco peuvent comprendre 😂)

@Yayo85000

3 жыл бұрын

@@Max_vs_wild 😂🤣 les 2 et toi ?

@Yayo85000

3 жыл бұрын

@@Max_vs_wild et oui seule les muco conpren 🙃 tu à quelle âge ?

Respect pour toutes ces personnes, on sait pas et saura jamais ce que vous vivez au quotidien mais je vous apporte toute la force que je peux❤️

Bravo dr.Nozman pour cette vidéo. Des années que je regarde tes vidéos et c'est toujours..excellent !

Merci beaucoup ! C'est tellement plus Clair maintenant

Super de faire une vidéo sur ce sujet ! 👍

Mec c’était mon sujet d’éval en SVT la semaine dernière et franchement t’as super bien résumé cette maladie continue comme😘

Ça fait plaisir le retour des vidéos comme ça .

Hey nozman, Super vidéo! Est ce que tu pourrais aussi en faire une sur les troubles "dys"? Ca touche énormément de monde et c'est des handicaps encore incompris de beaucoup

@Ayianathealteran

3 жыл бұрын

C'est vraiment que ce serait intéressant ! Ce sont des handicaps liés à des dysfonctionnement du cerveau?

@taiss_drd8592

3 жыл бұрын

Bonne idée 💡 Moi je suis dyslexique, dysorthographique et j’ai un TDAH, et c’est vrai que beaucoup de personnes sont comme ça (dys,...) et pourtant on n’en parle pas beaucoup

@zelihd4376

3 жыл бұрын

Et on les classe dans les gens qui ont le trouble dyslexique dans les problèmes psychiatriques (Je sais se que je parle je suis moi même dys)

@zelihd4376

3 жыл бұрын

@@taiss_drd8592 ses quoi la TDAH ?

@zelihd4376

3 жыл бұрын

@@Ayianathealteran ses à peux près sa, mes nous somme pas débile (comme des gens pense)

Très bonne vidéo ! tes explications sont vraiment bien .j'ai la mucoviscidose et j'ai parfois du mal a expliquer ma maladie. J'utiliserais ta vidéo à l'avenir :) Sinon, il y a un médicament qui est sortis aux USA qui s’appelle "Trikafta" et qui utilise justement cette thérapie génique. J'ai pu en bénéficier à titre "gracieux", son efficacité est juste extraordinaire. Pour te dire, j’étais en attente de greffe de poumons et maintenant avec ce médicament je suis revenue a un niveau de vie presque normal ! Le seul problème c'est qu'il n'est pas remboursé et qu'il coute 275 000 € par ans !!! Les société pharmaceutique utilise le flou autour de la fabrication de ces médicaments ainsi que la technologie nouvelle et peu connues pour imposer un prix exorbitant sans réel justification. Le potentiel du médicament sur les malades est tellement fou qu'ils savent que les patients et les associations vont faire pressions sur le gouvernement pour pouvoir en bénéficier. Pour augmenter encore plus la pression public, il en proposent gratuitement a certaine personne très atteinte (comme moi) pour faire leur publicité. Mais avec la crise sanitaire récente, le gouvernement ne cède pas, le médicament reste hors d'atteinte et nous les mucos (comme on s’appelle entre patients et soignant) on pleurent. C'est d'autant plus scélérat que si les patients pouvaient en bénéficier depuis leurs plus jeunes age, ils pourrais vivre une vie presque normal sans touts les soins et les complications a long thermes qui entrainent la destructions progressive des poumons. Voilà un lien pour ceux qui veulent en savoir plus : www.medecinesciences.org/en/articles/medsci/full_html/2020/04/msc200075/msc200075.html

@JNsuryoutube

3 жыл бұрын

Bon courage On est ensemble J’ai moi même la mucoviscidose et j’espère que tout vas bien 🤩

Hooo voilà 1 minute que la vidéo à commencé et je suis très touché par vos propos. Merci, cela me va droit au cœur ^^ Ha oui ! Je suis diabétique =P

Étant atteint de Muco, ça me fait plaisir de voir que cette maladie commence à se faire connaître de plus en plus, ça me touche énormément de voir que tu en parles et mercis pour tes encouragements au début de la vidéo 🙏🏻

@JNsuryoutube

3 жыл бұрын

Bon courage On est ensemble J’ai moi même la mucoviscidose et j’espère que tout vas bien 🤩

géniale la vidéo, sujet passionnant mais extrêment triste. continue stp

Waouh, super intéressant :)

Ta sortie ta vidéo 3 jour avant mon éval sur la mucoviscidose et d'autre maladie je l'ai regardez au moins 6 fois la vidéo . Merci tu m'a grave aidé à réviser , quel Hazard 😂

Honnêtement je fais spécialité svt en Terminale et tes vidéos permettent de comprendre mieux les cours et apportent des connaissances en plus donc merci continues tes vidéos elles sont géniales

Les gars, pensez qu'un don de 1€ tout simple de votre part représente énormément aux yeux des associations, surtout si chacune des personnes participantes met un euro. Même si c'est très peu, ça peut faire toute la différence 👌🏻

Content comme un gamin Juste parce que je suis le premier à like et à mettre un commentaire. Merci pour ton contenu . 💪🔥💪

@EdouVideo

3 жыл бұрын

T'est vrm stylé mec

@alainsoral9417

3 жыл бұрын

@N4TH3N ferme la

Ahah tu fais cette vidéo qui parle d’un sujet qu’on étudie actuellement en spé svt ( c’est très intéressant) 🤩

En tant que malade de la Mucoviscidose, un grand merci à Nozman mais également aux Français en général pour leur soutien. Il est rare de croiser quelqu'un qui ne sait pas ce qu'est la mucoviscidose en France, grâce à l'association Gregory Lemarchal mais également VLM. Bravo et merci à eux également!

Merci pour ton engagement Nozman ✨🙏

Merci beaucoup (je suis atteint de la muco)

@Ayianathealteran

3 жыл бұрын

Force à toi ! 💪😉 Je me souviens avoir vu un documentaire lors d'une soirée spéciale au cinéma. Les traitements semblent pénibles... Tu as tout mon soutien. 🤗

@betarrprod8671

3 жыл бұрын

@@Ayianathealteran oui pour ma part 21 par jour mais il y a pire 😉

@betarrprod8671

3 жыл бұрын

@@Ayianathealteran et merci beaucoup 🙏🏻🙏🏻

@betarrprod8671

3 жыл бұрын

*(traitement)

@krenv2052

3 жыл бұрын

courage

Merci pour cette vidéo ! Je suis tata d'une petite princesse qui a la mucoviscidose et je suis très investit dans le combat à ses côtés. Ta vidéo permettra à beaucoup de connaître les maladies génétiques et aider les patients !

@JNsuryoutube

3 жыл бұрын

Bon courage On est ensemble J’ai moi même la mucoviscidose et j’espère que tout vas bien 🤩

Je mets un commentaire pour que la vidéo soit mieux référencée et donc que plus de monde la voit ce qui est cool. Et bonne vidéo Nozman tu gères et c'est super des vidéos de ce genre 👍

@maxmax-nk2tl

3 жыл бұрын

Aidez-moi dans ce que j'entreprends s'il vous plaît

ta vidéo est mega intéressante et c’est vrmt cool de donner de la visibilité à notre maladie :)

@neisan8960

3 жыл бұрын

Pour une fois que des gens en parle ptdr on a vraiment l’impression d’être solo

@julieblondeau8479

3 жыл бұрын

@@neisan8960 grave personne est informer quand on nous demande ce qu’on tu te retrouve à expliquer de la génétique personne comprend

1 litre de morve :o, c'est bon j'ai trouvé ce que je vais sortir au repas de Noël ! 😂

@famillesabot5719

3 жыл бұрын

Deux litre tout les hivers et automne. Foutu cyprès.

@benjamint.1128

3 жыл бұрын

Je ne compte plus le nombre de litre par jours tout les étés. Foutues allergies.

Merci de parler de ce sujet... Ma copine est atteinte de la muco et je trouve ca archi cool que tu t'associe à "Vaincre la mucoviscidose". Ca m'a redonné le sourire et voir tout les progrès que font les scientifiques me redonne espoir sur notre futur avec ma copine... Merci infiniment!

Merci pour cette vidéo Nono. Ma compagne est porteuse de la Sclérose de Bourneville et dominante qui plus est. Les atteintes sont tellement multiples que j'ai parfois l'impression qu'elle est un cobaye avec tous les examens nécessaires. On en parle d'ailleurs si peu malheureusement. Mais la vie n'est pas totalement sombre non plus :-) Nous attendons un petit garçon pour février et après une amniocentèse + prise de sang, il n'est pas porteur de la maladie de sa maman

C'est exactement mon chapitre de spé SVT 👌

Tu pourrais faire une vidéo sur les neurosciences ca pourrait etre interressant

Merci beaucoup pour ta vidéo :) Ma mère étant atteinte de la Muco, ça fait plaisir de voir des personnes comme toi réaliser une vidéo très intéressante sur le sujet et ainsi aider l'association et la recherche grâce à ta visibilité :)

@JNsuryoutube

3 жыл бұрын

Bon courage On est ensemble J’ai moi même la mucoviscidose et j’espère que tout vas bien 🤩

@TheKikiDu41

3 жыл бұрын

@@JNsuryoutube Bon courage à toi aussi :D Oui ça va merci :)

Le fils de mon prof d'histoire au lycée était atteint de ma mucoviscidose. Chaque année tout le monde en groupes de 150 élèves au lycée le matin on passait 2H-3H avec lui dans une salle où ils nous y sensibilisé etc, t'a vidéo m'a rappeler de ce prof si gentil haha, force a lui. C'est cool de faire du caritatif continue tes vidéos j'adore.

Les rappels de cours de spé SVT... c’etait dur le lycée !

Pour vrai merci moi j’ai un uvéite et du diabète mais là g compris que j’ai de la chance grâce à toi 🤩 merci 🙏❤️

Salut Dr Nozman, j ai deux petites sœur qui ont la Mucovisidose, une a 2 petites filles et l autres un petit garçon, ce sont des femmes si courageuses. Il y a quelques années nous avons organiser un match de gala entre les anciens du Standard de liège et les héros du gazon, pour l association vaincre la Mucovisidose, C était notre pierre à l édifice de la recherche.. Je les ai vues durant toute ma jeunesse faire des séances de kine, ainsi que des aller retour dans les hôpitaux.. Et actuellement avec ce qu'il se passe j ai tellement peur qu'il leur arrive une saleté comme le Corona, merci à toi de prendre le temps, d expliquer, et de soutenir les malades. Merci. 🙏

Merciiii Nozman tu nous remonte le morale encore un peut de patience et on sera libéré

@animox_

3 жыл бұрын

Ouai grave 😔 Si tu veux j'ai une chaîne youtube 😁 qui parle de science Wr science kzread.info/dron/6G0rPvWScIUi9cwbbzNh0g.html N'hésite pas à aller la voir 🤓

J’aime le sujet

@anto_myst

3 жыл бұрын

😢🙏Coucou, j'ai 14 ans et je voulais juste vous dire que je commence KZread je fait de tout, n'hésitez pas à aller faire une visite pour voir si ça vous plaît. 🙏tout en t'abonnant 🙏 j'ai bientôt 10,000 abonnés. Merci à ceux qui m'aideront à avancer. N'hésitez pas à vous abonnés avec la petite cloche 🔔 ding.👀 ma chaîne c'est KoXer. *Et j'ai sortit une nouvelle vidéo (sur inoxtag) au passage* 🙏

@moulayy

3 жыл бұрын

@@anto_myst arrête tout de suite KZread se sera mieux pour nous

@arabizbiz625

3 жыл бұрын

@@anto_myst tu fais du fortnoob

@artur9064

3 жыл бұрын

@@anto_myst vas faire tes pubs ailleurs crevard

@citrouillex5915

3 жыл бұрын

@@anto_myst je sais que KZread '' aide pas avec son référencement pour les petits youtubers mais la pubs sous d'autres commentaires est juste du gâchis et tu vas sûrement recevoir des insultes en réponse à ton commentaire si il n'est pas supprimé par les modérateurs avant

Merci dr Nozman, j ai interro de genetique demain. J ai tout compris

Je connais des personnes (dans une famille) qui ont pour certains la maladie de Morfan. c'est difficile surtout un gars que j'aimais bien qui est décédé de ça plutôt jeune. alors un soutiens total sur ça. Un don pour la recherche peut être utile !

Au top comme d'habitude !

Mais... Aujourd’hui on a eu un DS sur les maladies génétique XD mais tu aurais pas peu l’upload 1/2 jour avant 😭

C'est intéressant

C'est incroyable tu viens de m'expliquer le corps humain en 30 sec mieux que l'ensemble de mes profs...

Ohlala c'est super, ma petite cousine en est atteinte , on fais des concerts tout les ans, on a une association et on reverse tout a cette association ! Merciii Nozman d'en parler c'est génial j'en pleure 😭

Les premières Spé SVT : J'ai l'impression que mme bauchon ma dit les mêmes choses jeudi derniers et 9h du matin

J ai rien compris en court et la jai compris mdrrrrr 😂😂🤭🤭

C'est partagé 💪 par contre, peut ont espères un vrai ou faux sur "la guérison " ? Ça serait super intéressant. Continue comme ça tu déchire tout depuis le début !!!

Merci pour le petit message en début de vidéo, ça fait un max de bien :)

Merci d'avoir fait cette vidéo car je travaille sur les maladies génétiques en SVT 😁

@littleprinceeslove9569

3 жыл бұрын

Pareil et c m a aidé à comprendre

@Yayo85000

3 жыл бұрын

Moi je vai i travaillée et comme j ai la muco sa sera fasil l évaluations 😄😅🙃

@littleprinceeslove9569

3 жыл бұрын

@@Yayo85000 lol le mec a 7 ans et il dit qu il va travailler sur sa

@Yayo85000

3 жыл бұрын

@@littleprinceeslove9569 alore j ai 16 an oui je c set j'écris tre mâle mais j ai beaucoup de problèmes donc oui je vai travailler desu arêter à chaque fois de vous fier à l'écriture sa devient relous que les personnes dise tous la même chose juste pour que tu conpren mon écriture de merde j ai appris à lire et écrire à 10 ou 11 an je sui rentre an 6 em avec un niveau de cp ou ce1 sur quelle que matier la je sui an 3 em et malgré tous le retard que j ai jarive à être den les meilleurs de la classe malereseman je peu pas aller qn général j ai tro de retard et avec la maladie je serai tro épuisée donc je vait aller den une école de bijoutier Care c set se que je vait faire ( je sui désolé si mon écriture vous soule ou otre )

@littleprinceeslove9569

3 жыл бұрын

@@Yayo85000 ok peu etre mais tu risques pas de mourrir toi au moins

Je viens de commencer un des tout nouveau traitement mucoviscidose (Trikafta) , j'espère que ça va m'aider ainsi que tout les autres muco. Heureusement que nous habitons en Europe ou les systèmes de santé sont excellents. Car je ne pourrai absolument pas payer mon traitement à plus de 300'000€ par année

@JNsuryoutube

3 жыл бұрын

Bon courage On est ensemble J’ai moi même la mucoviscidose et j’espère que tout vas bien 🤩

J'aime beaucoup ce concept de vidéo. Je crois que de parler d'une maladie rare et mal connu aide à faire avancer les choses. La sensibilisation passe par le message et ce message nous aide à comprendre la maladie en question. Tu pourrais peut-être parler de d'autre maladie rare, peu connu ou avec une réputation négative. Par exemple, le TDAH, l'herpès (buccal et génétal), les maladies mentales ou physique. Sinon, super vidéo comme d'habitude. Continue ton beau travail.

Encore une superbe vidéo, ce serait cool une vidéo sur les maladies auto immunes :)

Les 1ères spé SVT qui connaissent déjà tout avant de voir la vidéo ;)

@leirsaa

3 жыл бұрын

Et t'as moi avec mes spés littéraires 😭

@ilovenature9781

3 жыл бұрын

j'ai fait un TP sur cette maladie donc oui

2:39 la balle perdue sur cyberpunk et ses bugs😭😭😭😭😭

Tous d'abord je tien as dire que c'est une très bonne vidéo avec un sujet très intéressant et que j'adore ce que fait Nozman. J'aimerai rajouter qu'Il faut savoir que certaines maladies ne son pas traiter en France et ne sont même pas reconnue comme handicape alors que par exemple en Belgique et dans d'autre pays de l'UE elle sont reconnue. Par exemple, 'le tremblement essentielle familiales". Que certaine personne vont comparait as un tremblement du as une situation de manque. Donc l'on peut aussi dire que si certaine maladie ne se voit pas!!!! Elle peuvent être malgré tout un véritable handicap. P.S , à tous les petits malin qui se permette de juger un geste, une posture ou une mimique... Renseignez vous avant de faire des conclusion. Et dites vous que dans certain cas le faites d'être malade et très mal vécu, il n'y as donc pas besoin d'en rajouter une louche avec un mots ou une phrase qui peut paraitre banale mais beaucoup toucher la personne. Voila c'était mon moment râleur … désoler si mon com. en dérange certain

Merci de parler de cette maladie car elle est encore peu connue, Il y a encore bien des difficultés qui ne sont pas dites car chaque mutation de la maladie est différente et donc peut occasionner d'autres soucis. Force à tout ceux qui ont des maladies génétiques et à tous en cette période difficile :)

Bah moi g une maladie qui ait littéralement le cousin de la mucoviscidose et c pas facile mais faut rester fort même si c pas facile

@Greg-ej2bx

3 жыл бұрын

Laquelle ??

@tomiboul5217

3 жыл бұрын

@@Greg-ej2bx la diskynésie ciliaire primitive

@siramus4816

3 жыл бұрын

Je suis désolé mais force à toi !🤞

Vidéo super intéressante ! Partage effectué, don également !

Tu es au top, continue ainsi !

Depuis le temps que j’attendais que quelqu’un d’influent prenne la parole sur cette maladie... merci beaucoup de l’avoir fait (je suis atteint de la muco et je suis transplanté des deux poumons)

Le titre : Moi : car la science n’attend pas

@flash6614

3 жыл бұрын

Coucou, je voulais juste vous dire que je commence KZread je fait de tout, n'hésitez pas à aller faire une visite pour voir si ça vous plaît. 🙏 j'ai bientôt 400 abonnés. Merci à ceux qui m'aideront à avancer. N'hésitez pas à vous abonnés avec la petite cloche 👌

@GuiGuiLeFortiche

3 жыл бұрын

@@flash6614 tu n'as pas honte ?

@Eucalyptuss-s

3 жыл бұрын

@@GuiGuiLeFortiche laisse tomber ce genre de personnes veulent devenir juste « populaire »

@alexissoyer2442

3 жыл бұрын

@@GuiGuiLeFortiche il a rien fait de mal faut bien faire du bouche à oreille si ça te plaît pas ignore mais ça aurait pu être un contenu que t’apprécie

@daaken362

3 жыл бұрын

Alexis Soyer Non il a raison ça pourri les commentaires sur KZread

La prochaine fois tu pourras mettre l'image plus longtemps pour qu'on ai le temps de lire stp 7:12

@BavaroiKiwi

3 жыл бұрын

Le bouton pause aussi.

Nozman les vues mettent plus de temps à arrivés au million qu'auparavant, comment ça ce fait qu'avec plus de 3M d'abonnés il y'a si "peu" de vues? Dommage pour un travail de qualité 🔥

Grosse grosse grosse pensée à toutes les personnes atteintes d'une maladie on est tous avec vous lâché rien vous êtes des battants et des exemples❤

Le pire c'est que j'apprenais sa ya 1heure🤣

@samuelcourtin7843

3 жыл бұрын

1ère Spé SVT ?

@drenkzy6537

3 жыл бұрын

@@samuelcourtin7843 la même

@GabrielKaribian-sr8bd

3 жыл бұрын

@@samuelcourtin7843 on est là mdrr

J ais la mucoviscidose... en vrai... c est chiant🥺🥺😭😭😭😭 Merci d en parler😭😭♥️♥️

@JNsuryoutube

3 жыл бұрын

Bon courage On est ensemble J’ai moi même la mucoviscidose et j’espère que tout vas bien 🤩

Super vidéo. Aitre idée dans me même genre : sur les maladies auto-immunes. (Je ne pense pas avoir vue de vidéos passer sur la chaîne sur le sujet) Pareil roulette russe et on sait pas trop les soigner. Juste les ralentir. (KZread m'avait enlevé les notifications 😥 mais bravo pour tout ce que vous avez fait ces derniers temps sur la covid, les tests et tout, la malachite etc. 😊)

Ouha... Aujourd'hui en cours, j'ai justement eu un sujet de contrôle qui parlait de la mucoviscidose... Coïncidence? J'en reste bouche bée... (surtout que ça n'est pas la première coïncidence que je vis) Sinon, vidéo super intéressante ! Comme quoi, on a jamais fini d'apprendre (et tes sujets sont toujours aussi passionnants).

Hémochromatose gang

Cette vidéo me fait penser à Grégory Lemarchal 😭

@stephanetolaini8448

3 жыл бұрын

C’est bon il est mort y’a 300 ans faut tourner la page

@SotariOtaku

3 жыл бұрын

@@stephanetolaini8448 ptdr 300 ans. Tu as un peu 285ans d'avance ça fait 15 ans 😂😂

@stephanetolaini8448

3 жыл бұрын

@@SotariOtaku ptdr je sais que ça fait 15 ans mais 300 ans c’est pour accentué le fait qu’il est mort depuis longtemsp

@SotariOtaku

3 жыл бұрын

@@stephanetolaini8448 t'inquiète je le savais😂

Merci je pense parlée au nom de tous qui ont des maladis génétique (et compris moi ) que sa nous touche merci 😘

Quand j'étais petite, on m'avait présenté Grégory Lemarchal, on m'avait dit que lui aussi était malade et qu'il continuer son rêve (je suis pas atteinte de mucoviscidose mais d'arythmie, une maladie qui touche le cœur) j'ai toujours été énormément touché par Grégory et ses chansons, courage à tous ceux qui sont malades 💕

@madi2203

3 жыл бұрын

J'ai une maladie génétique aussi, j'avais 10 ans quand il est passé à la star academy et c'était un exemple pour moi, encore aujourd'hui d'ailleurs. Je pense qu'il a été un exemple pour beaucoup d'enfants malades comme nous. Merci Grégory ❤️

Si vous vous voulez ya un film cool sur la mucoviscidose sur youtube ca s appelle five feet apart

Moi j'ai la neurofibromatose 😭 tu pourras en faire une vidéo

@clairedarbois3555

3 жыл бұрын

Moi aussi je l'est

@SotariOtaku

3 жыл бұрын

@@clairedarbois3555 fais attention à toi. Dit Ça te dérangerait si on en parle un peu plus disons que c'est la première fois que je parle avec une personne qu'il la j'aimerais bien connaître l'expérience d'autres personnes? 👉👈

@clairedarbois3555

3 жыл бұрын

@@SotariOtaku si tu veux oui mais moi je connais pas trop la maladie tu vois

@SotariOtaku

3 жыл бұрын

@@clairedarbois3555 mon insta du coup :Sotari_otaku

Excellente vidéo, personnellement, je suis daltonien. Ce serait cool comme prochaine vidéo sur ce sujet là aussi!

Merci Dr ! Tu m'as permis de réviser mon cours de médecine et à 2 jours du concours ça fait plaisir !😂🤣

@animox_

3 жыл бұрын

😂😂😂 Si tu veux j'ai une chaîne youtube 😁 qui parle de science Wr science kzread.info/dron/6G0rPvWScIUi9cwbbzNh0g.html N'hésite pas à aller la voir 🤓

RIP Grégory Lemarchal

Super concept pour combien de like pour on fait une vidéo ensemble mon boug liker a balle

Super intéressant comme vidéo, j’aurai bien voulu recevoir des cours de biologie cellulaire par toi plutôt que les profs de fac de médecine qui n’en ont rien à carrer des étudiants

merci nozman, j'aimerais juste reagir a quand tu as dit que ce n'etais pas beaucoup, j'ai une maladie genetique si c'est pas plusieurs on le sais toujours pas apres 9 ans de recherches, mais juste un mot de soutien est enorme pour certains, alors un grand merci continu comme ca, j'adore tes videos :)

Qui est qui a une maladie génétique c moi (Neurofibromatose de type 1)

@leomonteillet2398

3 жыл бұрын

Syndrome de marfan 1personne sur 5000

@clairedarbois3555

3 жыл бұрын

Moi type 1 aussi

Ah bah je venais de l'apprendre en svt

@animox_

3 жыл бұрын

😂😂😂 dans la génétique c'est ça je crois ?! Si tu veux j'ai une chaîne youtube 😁 qui parle de science Wr science kzread.info/dron/6G0rPvWScIUi9cwbbzNh0g.html N'hésite pas à aller la voir 🤓

@fox-eyes8264

3 жыл бұрын

@@animox_ ok

@animox_

3 жыл бұрын

@@fox-eyes8264 merci beaucoup 😊

Trop bonne video comme dab❤

hello j'en suis atteint et j'adore le concept peux de gens connaissent cette maladie. super que tu en parle. MERCI