Multiple Sklerose: Die Krankheit mit den tausend Gesichtern
Laut BMSGPK ist Multiple Sklerose die Nervenerkrankung, die bei jungen Erwachsenen am häufigsten zu Behinderungen führen kann. Katharina bekam ihre Diagnose mit 19. Bis sie die schwerreichenden Folgen der Krankheit MS für ihr Leben akzeptieren konnte, war es ein weiter Weg.
(c) www.amrand.at (Redaktion: Edith Ginz, Kamera: Julia Pabst, Edith Ginz & Denise Meier, Schnitt: Julia Pabst)
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Tolles Interview, ich habe selbst MS. Leider hatte ich 3 relativ schwere Schübe von denen ich mich nicht mehr vollständig erholt habe, besonders die Augen. Alles gute 🍀!! es ist wirklich jeden Tag ein Kampf aufs Neue. Aber man lernt damit zu leben.
Danke, für die Offenheit in Dein Leben. Ich habe auch MS, alles Gute 😊
Tolle Frau, sehr sympathisch 🥰
Kein Moderator, kein Interviewer - im gesamten Video nur die Stimme der betroffenen Person. Ein tolles Videoformat, dass die gesamte Zeit uneingeschränkt Derjenigen widmet, die auch am meisten darüber zu sagen hat. Weiter so.
Von ganzem Herzen alles erdenklich Liebe und Gute für die Zukunft🍀
Ganz toll, bleib stark und schau, dass du deine Beine so gut du kannst mit Motomed vielleicht trainierst es ist ein tolles Gerät das ich auch habe. Ich habe selbst seit 22 Jahren MS. Liebe Grüße bleib stark ich glaube an Gott und er hält mich
Eine wunderbare junge Frau! Ich wuensche ihr von Herzen 💕 noch ein langes selbständiges Leben. Auch ein TIERCHEN! Schenkt Liebe und Zuneigung und tut der Seele gut. Der Glaube an Gott hat auch mir aus schlimmen Schicksalsschlägen heraus geholfen. Alles Liebe und viel Gesundheit und Kraft für die kommende Zeit!!
Habe selber MS und nutze den Rollstuhl, wenn du es genau nimmt kann ich nur eine Hand so ca. benutzen. Lebe trotzdem im Van allein ohne Hilfe, bin in ganz Europa unterwegs da Zeit habe ich, und kommt auch zum Leben rein. Ja es gibt viele Dinge die eine Herausforderung sind, aber es ist mit Zeit und Hirnschmalz alles machbar. Habe den Zugang du bist ein Charakter in einem Videospiel und du steuerst den Charakter und ab und zu sucked der Charakter, dann machst halt trotzdem das Beste daraus. Das hat viele Vorteile im Rollstuhl, du hast immer einen Parkplatz. Ich steige auch hinten aus, Länge ist kein Thema, Breite sehrwohl. WC verstehe ich, Windeln und WC im Auto regeln, dann bist nicht darauf angewiesen das dies Vorhanden ist. Sag mal 1-2 niedere Stufen sind machbar mit dem Rollstuhl. Die größte Einschränkung ist der Vergleich. Was interessiert mich was andere machen können, ich kann nur das machen was ich kann mit meiner Methode das Problem zu lösen und das wars. Der Tot ist der Vergleich, weil immer jemanden gibt der in irgendwas besser ist. Auf der anderen Seite welchen Vorteil hat ein Partner von dir? Stelle dir die Frage und beantworte sie ehrlich. Ist schwierig 10 Jahre Erfahrung mit MS in ein paar Sätze zu packen.
habe auch,weder einen Partner oder Kinder,ich habe so sehr gelitten und tut heute noch bisschen weh,auch Freundschaften,haben darunter gelitten,als wäre ich für sie,kein richtiger Mensch mehr,liebe Grüße von holly❣
Tolles Interview!
So ein lieber Mensch 😘, wünsche dir noch alles gute für deine Zukunft 💕 hoffe so sehr, dass du noch lange Zeit selbstständig bleibst 🙌🏼🙌🏼🙌🏼🙌🏼
Alles was gesagt wurde stimmt Spontan ist ist nicht mehr Arbeit ist nicht mehr und dann die Suche nach einer neuen Aufgabe
@b.k.3313
2 жыл бұрын
Nicht alles stimmt, aber das Meiste. Vielleicht macht sie sich auch ZU viele Gedanken?! Ich weiß, nicht einfach. Z.B. Radfahren, auch wenn es nicht direkt Radfahren ist, vielleicht wäre ein Handbike möglich? Die Sicht der Ärztin sollte man annehmen, wenn man in der Mitte steht Als Selbstbetroffene antworte ich auf die Frage, wie es mir geht, in schlechteren Zeiten " es könnte schlimmer sein"
Katarina! Bist eine liebevoller Frau! Hofentlich gehts dir gut. Hast du schon von Coimbra Protokoll gehört? ...macht jeden Ms patient hofnung!😊 Alles Gute!🥰
Hallo Katharina,bei mir hatte es auch so angefangen und bin auch im Rolli gelandet...im November haben sie im Krankenhaus,dann auch den Tremor festgestellt (eine Tasse-Teller ) kann ich selbst nicht,zum Tisch bringen und am linken Auge,sehe ich verschwommen...ist bei dir,daß auch mit nem Tremor so gekommen oder hast du keinen ?..liebe Grüße von holly❣
wow manchmal habe ich das gefühl das die träne schnell raus kommt als was ich sagen möchte.
Die Frau hat ein wunderschoenes Laecheln
Man sagt zwar es ist nicht vererbbar aber es fällt schon auf das meistens mehrere erkrankte sind in einer Familie
@said-mahefaaly4933
Жыл бұрын
Dr Kousmine hatte in ihrem Buch geschrieben, dass wenn es in zwei nachfolgenden Generationen Krebs Fälle gibt, dass die Wahrscheinlichkeit groß sei für ein MS Fall.
Ich habe viel zu erzählen!!!
😂