Es freut mich sehr, dass sie sich erholt und wieder ein normales Leben hat. 🙏

Gott sei Dank kann sie wieder laufen, ich freue mich so sehr für sie 👍👍😁

Gott sei Dank tolle Ärzte ❤

Wünsche ihr alles Gute ❤️ die beste Krankheit nützt nichts 😒😒😒 Ich habe eindeutig MS seit 2015 und kann verstehen wie sie sich fühlt 💔

@SonySlasher2468

Жыл бұрын

Mein großer Bruder hat MS. Er sitzt bereits seit langem im Rollstuhl. Irgendwann kommt bei ihm die Paralyse (Komplettlähmung) und dann der Tod! 😭 Ein wahres Grauen!

@toki2356

Жыл бұрын

@@SonySlasher2468 wow ! Das will jeder Patient hören , unglaublich taktlos! Ich habe seit 10 Jahren ms und keinerlei Schübe oder Einschränkungen ... ich habe mit der Krankheit 6 Jahre möbel ausgeliefert (also schwerst Arbeit) und mittlerweile arbeite ich im schichtdienst ! Meine Mutter hat ebenfalls ms und das seit knapp 20 Jahren und ist seit dem auch schubfrei und fit oder guck dir die malu dreyer an (Ministerpräsidentin Rheinland Pfalz) sieht sie etwa so aus als hätte sie ms ?? Die Chance im Rollstuhl zu Landen liegt glaube ich bei 20-30 % und an der schwersten Form von ms zu erkranken liegt glaube ich bei 5% ....

@SonySlasher2468

Жыл бұрын

@@toki2356 Schön für euch ihr könnt und solltet euch beide glücklich schätzen! Mein Bruder hatte aber nicht so viel Glück wie ihr im Gegenteil er hatte Pech! Dabei achtet er sogar sehr auf seine Ernährung und hatte früher vor seiner MS Diagnose Hochleistungssport betrieben und trotzdem ist ihm das passiert. Sogar etwas früher als ihr! Und ganz ehrlich die Patienten sollen und müssen von diesen possible worst case scenarios hören bevor sie sowas bekommen denn früher oder später bekommen sie es eh. Dann sind die wenigstens nicht überrascht und können jede freie Zeit nutzen zum Sport betrieben, spazieren gehen oder sogar joggen solange sie sich noch frei bewegen können. Denn keiner nicht mal der Arzt kann dir sagen wann genau es passiert. Du kannst es zwar mit Medikamenten, Richtige Ernährung und Gymnastik zwar vielleicht etwas verzögern. Die Schübe sind aber trotzdem da und sorgen eventuell für ein Leben im Rollstuhl und Komplettlähmung. Solche Sachen sind meistens unvermeidbar. Seid lieber für sowas vorbereitet und fangt schon mal an Dinge zu machen die ihr schon immer machen wollt solange ihr euch noch bewegen könnt. Dann habt ihr wenigstens weniger zu bereuen. Gebt aber nicht auf! Nimmt weiterhin die nötigen Medikamente so umständlich sie auch sein können, nehmt euch die geeigneten Mahlzeiten und betreibt weiterhin Sport und Krankengynastik. Vielleicht irre ich mich und ihr werdet nicht im Rollstuhl enden wie mein Bruder. Das hoffe ich doch jedenfalls.

@toki2356

Жыл бұрын

Das tut mir auch leid für dein Bruder! Aber solche Kommentare können extrem hart für die Psyche sein und das muss nicht sein! Alle ms Patienten wissen was passieren kann, aber es gibt mehr als genug Beispiele bei denen es ein Leben lang gut geht und die kaum Beeinträchtigungen haben und genau daran sollte man denken . Solche Kommentare wie deins zum Beispiel bringt leider niemanden was aus vielleicht schlechtes .... ich kenne eigentlich nur Patienten denen es gut geht bis auf einen der zu den schlimmen Verläufen zählt .

@SonySlasher2468

Жыл бұрын

@@toki2356 Wie bereits geschrieben. Vorsicht ist besser als Nachsicht. Ganz egal wie schlimm es für die Psyche sein kann. Denn schon ab der ersten Erhaltung der MS Diagnose sollte man schon anfangen sich zusammen zureißen. Ich kann aber verstehen warum nicht jeder diese möglichen Szenarien verkraften kann. Ich selbst habe mich auch darüber aufgeregt und geheult. Mein Bruder war hingegen trotzdem ruhig geblieben wenn auch sehr enttäuscht. Das hat ihm aber nicht runtergezogen. Ein Ehrenmann!

Was für eine Kämpferin 💪

Habe auch MS Diagnose aber glaube nicht dran. Viel Glück und gute Besserung an alle die den Scheiss durchmachen müssen.

@elcoiote8361

4 ай бұрын

was hattest du für symptome bei ms falls du zuckungen hattest oder sehstörungen wie lange haben die angehalten oder die schmerzen

am Ende quasi ein happy end :)schön!

Ich habe jetzt auch die Diagnose NMOSD bekommen, danke für das Video 🥺❤️

Am schlimmsten ist dieses nicht wissen was es ist. Meine Frau hat fast ein Jahr lang täglich vor Schmerzen nur noch vor sich hingewimmert und was den Neurologen so alles an Autoimunerkrankungen eingefallen ist ist bemerkenswert. Eine Krebserkrankung wurde ausgeschlossen ... Am Ende war es ein Lymphom im Kopf das auf die Nerven gedrückt hat. Eine sehr aggressive Form von Krebs, aber gut zu behandeln. Den Moment 08:55 kenne ich von meiner Frau und es in dem Moment ein Wunder

Wie kann die Diagnose soo lang dauern !?

@dagmarmolzahn1679

8 ай бұрын

Neuromyelitis Optica ist extrem selten und äußerst schwierig nachzuweisen.

Dem Heiland Jesus Christus von Nazareth sei Dank, daß wir solche guten Ärzte und Medikamente und Therapie haben. Im Namen Jesu, Segen für alle Ärzte und Heilung für Patienten, durch seine Auferstehungskraft, die dem Tode die Macht genommen hat.

Auf der Medizinischen Versorgung darf ich Gewisse Zeit nicht Übertreiben ...............................! Neben Wirkung um Sache & Menschlichen betroffen sind...................