Meine Geschichte mit Retinitis pigmentosa. | Peter Böhm | TEDxTuebingen
Peter Böhm leidet seit seiner Kindheit an Retinitis pigmentosa. Eine Netzhauterkrankung, die sukzessive zur Erblindung führt. Bis vor wenigen Jahren konnte man nichts gegen diese Krankheit unternehmen. Mittlerweile ist es Patienten möglich, sich einen subretinalen Chip implantieren zu lassen, durch den wieder Seheindrücke hervorgerufen werden können.
Was der Chip bei ihm bewirkt hat, erzählt Peter Böhm in seinem TEDx Talk.
Peter Böhm ist freiberuflicher Mediator und IT-Berater. Seit seiner Kindheit leidet er an einer erblichen Augenkrankheit. Retinitis peg- mintosa führt durch die Zerstörung der Netz- haut letztlich zur Erblindung. Trotz der zuneh- menden Seh-Einschränkungen schafft er sein Abitur und studiert Maschinenbau und Volks- wirtschaftslehre. Nach langjähriger Tätigkeit als IT-Berater wird er 2010 zum Mitinhaber und Geschäftsführer der IT-Firma ARA-Tec GmbH in Stuttgart. Im Jahr 2014 lässt er sich von der Firma Retina Implant einen subretinalen Chip ins Auge einsetzen und erlangt wieder Seh- kraft.
This talk was given at a TEDx event using the TED conference format but independently organized by a local community. Learn more at www.ted.com/tedx
Пікірлер: 20
Das war ein inspirierender Vortrag! Zu schade, dass in Deutschland Ted-Talks nicht so verbreitet sind.
Toller beitrag der viel Hoffnung und Mut macht. Vielen Dank
Sehr inspirierender Vortrag, vielen dank.
Sehr gut erzaehlt, wenn auch etwas langsam. Aber sehr inspirierend. Es geht im Grunde gar nicht um die Krankheit sondern wie man mit Verlust umgeht und wie ein Verlust ein Gewinn woanders sein kann
Ich kann das richtig mitfühlen. Ich bin auch von RP betroffen.
Hab die Diagnose seit 2011, kann meinen Alltag noch selber bestreiten und bin in Abklärung für Gen Therapie! Hoffnung besteht auch wenn sie nur klein ist.
@roman6279
3 жыл бұрын
Hey ich wollte mal fragen, wie siehts aus mit der Gentherapie? Hat sie geholfen?
@Fabomenal92
3 жыл бұрын
@@roman6279 hallo Roman, leider ist die Abklärung immer noch ausstehend. Das heisst meine Blutproben sind in bearbeitung. Wenn ich Glück habe kriege ich in den nächsten 2-3 Monaten eine Antwort. Werde dich auf dem laufenden halten 😊👍🏻
@roman6279
3 жыл бұрын
@@Fabomenal92 Danke! Ich wünsche Ihnen viel Glück und Erfolg, dass die Therapie klappt und vorallem hilft. Habe echt Hoffnung🙏🏼
@artemedutech
3 жыл бұрын
Hallo! So, hat die Therapie geholfen? Gibt's ein Update?
@Fabomenal92
3 жыл бұрын
@@artemedutech hallo ja leider gibt es keine guten neuigkeiten. Ich bin nicht nur inkompatibel mit den möglichen Therapien, das defekte genom welches wntdeckt wurde ist ein völlig unbekanntes. Stehe also wieder am anfang. Die Ärzte haben mit vorgehaltener hand sogar von einer bisher unbekannten Mutation gesprochen.
I was born half blind and half German with RP
Mein Arzt hat mir schon mit 10 jahren damals gesagt Fuhrerschein kannst du vergessen manche Rpler haben Gluck troz der krankheit haben sie noch gute Augen aber leider verschlechter es auch mit der zeit
Mein Augenarzt hatte mir mit 10 jahren schon gesagt das ich nie Autofahren darf manche Rpler haben in jungeren jahren gluck sie konnen noch troz krankeit noch gut sehen und konnen noch Fuhrerschein machen
Ich dachte man kann kein Führerschein mit RP machen?
@elgaritt2114
4 жыл бұрын
Da sich der Blick von aussen schließt (Tunnelblick) ist es auch für mich leichter Fahrrad zu fahren (die Straße liegt im Zentrum des Blickfeldes); während mich das Gehen am Bürgersteig sehr stresst und ich gefährdeter bin mich zu stoßen. Die Mauer links - die Straße rechts und der Weg gradeaus; das bekomme ich nicht gleichzeitig ins Blickfeld. Wende ich den Kopf in die eine Richtung, bin ich gefährdet Hindernisse in den beiden anderen Richtungen zu übersehen. Es fällt mir noch leicht zu schreiben oder lesen, aber jemandem die Hand geben und gleichzeitig in das Gesicht meines Gegenübers zu blicken, geht nicht.
Stem Cell Therapie???
@adisgrahic4263
3 ай бұрын
Hallo Katarina, ich gehe davon aus dass du von stem cell Implantat meinst?!?! Ich begleite gerade nächsten Monat einen Freund nach Ankara wo er in der Privatklinik Tobb Etu Hastanesie ein Wharton-Jelly-Implantat bekommen soll.