Lunchseminarium: Storskalig sekvensering som diagnostiskt verktyg vid akut leukemi

Lunchseminarium om precisionsmedicin i sjukvården. Anna Staffas, PhD, Bitr. Sjukhusgenetiker, Klinisk Genetik och Genomik, Sahlgrenska Universitetssjukhuset berättar om "Storskalig sekvensering som diagnostiskt verktyg vid akut leukemi" den 13 oktober 2023.
Under hösten 2023 fortsätter Genomic Medicine Sweden (GMS) med seminarieserie om precisionsmedicin och dess implementering i sjukvården. Målgruppen är läkare och annan vårdpersonal som är intresserad av att lära sig mer om genomik och precisionsmedicin och dess betydelse framöver i kliniken.

Пікірлер

    Келесі