"Une porte qui se ferme mais une fenêtre qui s'ouvre ". Madame, bravo, vous êtes une maman en or !

Bravo à cette famille, à ces parents extraordinaires qui essayent de faire au mieux et ils y arrivent.

Je suis autiste aussi, et cette famille a l'air tellement dans le respect de leur enfant, à ne pas vouloir le changer ou "vaincre l'autisme", à respecter ses besoins, essayer de se mettre à sa place lorsqu'il vit des choses difficiles qui paraissent normales à la plupart des gens et ne pas partir du principe qu'on a plus raison parce qu'on n'est pas handicapé ; je souhaite à tous les enfants autistes d'avoir des adultes comme ça dans leur vie

@mrmeth76

5 ай бұрын

Bonjour. C'est un équilibre très difficile à trouver pour les parents et souvent instable. De plus l'éventail des TSA est large et ne sont pas tous impactant ou handicapant de la même manière. Mon enfant est Asperger et nous n'avons pas d'autres choix que de régulièrement le sortir de sa zone de confort car le monde adulte qui l'attend ne lui fera pas de cadeaux.

@laouen

5 ай бұрын

@@mrmeth76 Bien-sûr que c'est important de le sortir de sa zone de confort, le monde est très difficile et cruel encore plus quand on est autiste, on a besoin de se construire des armes encore plus efficaces. Je sais juste que les parents, le système scolaire, le système psychiatrique peuvent être extrêmement violents et traumatisants, je souhaite à tout enfant autiste de ne pas connaître ça. Je salue l'effort de ces parents à expliquer, comprendre, et de ne pas se placer en supérieur sous prétexte d'être non-autiste, c'est de l'or pour la construction de cet enfant, même si c'est sûrement difficile aussi pour les parents je l'imagine. Bon courage à vous et à votre enfant pour trouver un équilibre

@mrmeth76

5 ай бұрын

@@laouen Merci beaucoup. Bonne continuation.

@mrmeth76

5 ай бұрын

@@laouen Merci beaucoup. Bonne continuation.

@mrmeth76

5 ай бұрын

@@laouen Merci beaucoup. Bonne continuation.

Le diagnostic précoce est une bénédiction ! Il devrait être plus étendu en France. Ma fille a été diagnostiquée à 12 ans, et moi à 38 je suis en attente au CRA depuis 1 an et demi.

Quoi dire ? Chapeau bas à cette famille

Bravo à cette famille. Je me doute bien qubil à fallut traverser des moments difficiles et qu ils y en aura certainement d autres à venir,mais je les trouve extraordinaire et tellement touchant. Une grosse pensée aussi au grand frère d Eliot ❤

J’ai eu un diagnostic précoce dans le privé mais mon fils est sur des listes d’attente donc ça n’a servi à rien… la prise en charge est catastrophique dans les grandes villes. Alors on fait de notre mieux pour lui rendre la vie facile et heureuse. Perso j’adopte la méthode Sonrise qui consiste à entrer dans son monde plutôt l’inverse.

Je tire mon chapeau aux parents d Eliott et de son grand frère

Émouvant votre témoignage, ce que cela dit de chacun, je vous vois Soudés 😉 Coucou à Elliot 🤗

Bravo à la famille

Je vous souhaite beaucoup de courage a vous les parents C est normal c'est logique Eliott est comme tout les autres enfants

Bravo à la famille qui tient le coup, je pense que je vais déménager dans le cantal pour le coup. Dans le Gard, diagnostic très long, 1 seule uema et 1 seul uuea soit 8 place pour chaque soit seulement 16 enfants autiste qui peuvent en bénéficier pour tout le département. Le mien n'a malheureusement pas cette chance, ni sont frère tdah. Je suis heureuse pour vous que vous puissiez bénéficier de cette chance. Courage à vous pour la suite du parcours 💙💙💙💙