vous êtes très douce, merci pour vos conseils :)

Merci pour vos conseils c'est rassurants d'avoir des informations de la bouche d'une sage femme :) je m'abonne

top merci

Au Québec ce test est obligatoire, je stress beaucoup parce que je sais ce qu’est la trisomie 21. Je dois passer mon test la semaine prochaine çà m’inquiète je serai à 11 semaines

Svp à quel semaine de grossesse on peut faire le test Merci bcp pour votre chaîne j'adore

@conseilsdesagefemme-csf7533

5 жыл бұрын

Lamia alg bonjour, merci ! le dépistage combiné du premier trimestre peut se faire entre 11 SA et 13 SA et 6 jours ce qui veut dire avant la 12ème semaine de grossesse (cad avant 3 mois environ). C’est une prise de sang qui se fait au laboratoire (après avoir fait l’échographie du 1er trimestre).

@lgklgk4394

5 жыл бұрын

@@conseilsdesagefemme-csf7533 merci bcp je suis a 8 SA j'ai le temps de damander a mon medicine de la faire Bonne continuation

Bonne explications merci , car je tresse pour notre enfant , j'espère que ça va aller

@christobal1055

3 жыл бұрын

Le test est bon , il y a une chance sur 1000 pour que notre enfant ait la trisomie 21 donc on est rassuré quand même

Bonsoir, pour l’ echo morphologique de mon bb ts va bien sauf que l’absence des os propre du Nez , Chui à Ma 23 ème semaines et chui perdu . EST ce que sauf l’absence des os du nez indique l’atteinte avec T21¿¿

@conseilsdesagefemme-csf7533

5 жыл бұрын

bonsoir, je comprend votre questionnement cependant cette chaîne a un but informatif et n'est pas un lieu adéquat pour faire des diagnostics. Je peux répondre à des questions général autour de la grossesse/gynécologie, cependant dans votre cas particulier je ne peux malheureusement pas répondre car je manque vraiment d'informations vous concernant. Je vous encourage a en parler plutôt avec votre échographiste et/ou votre praticien qui fait le suivi mensuel de votre grossesse qui saura vraiment vous répondre de façon adaptée (en tenant compte de toutes vos données médicales). Je vous souhaite une bonne continuation pour la suite de votre grossesse.

Slt ...j'ai 20ans. ..mon premier enfant à 2ans et demi et il est né trisomique et avec cardiopathie mais opéré. .actuellement je suis enceinte je voulais savoir si il est en danger ou pas....j'ai RDV le dans un moi pour un dépistage donc j'ai besoin de plus de conseil. .... Sénégal

@conseilsdesagefemme-csf7533

6 жыл бұрын

Bonjour, si vous voulez savoir si votre deuxième enfant est à risque d'être porteur de la trisomie 21, vous avez tout à fait raison de faire le dépistage (marqueurs sériques du 1er trimestre). Cette prise de sang permettra que calculer le risque en fonction de plusieurs facteurs (votre âge, les marqueurs dosés dans le sang, la mesure clarté nucale à l'échographie..etc). Le test tiendra également compte de l'antécédent de trisomie 21 concernant votre premier enfant (il faudra bien le préciser à votre médecin).En fonction des résultat de ce dépistage, votre médecin vous expliquera s'il y a nécessité d'effectuer d'autres examens complémentaires. Je vous souhaite une très bonne continuation et que votre grossesse se passe au mieux :)

Bonsoir. Moi suite à T21 on me dit que ya rien mais je dois faire une echo de contrôle à 18 sa. Sauriez vous pk ?

@conseilsdesagefemme-csf7533

5 жыл бұрын

Bonjour, il est difficile pour moi de vous répondre, cependant les échographies intermédiaires dit de morphologie précoce vers 18 semaines d’aménorrhée peuvent être volontiers pratiquées soit pour des raisons médicales ou parfois pour se rassurer (selon le contexte). Je ne peux pas vous répondre de façon précise il vaut mieux que vous posiez la question à votre médecin de votre sage femme. Courage pour la suite, Très bonne continuation dans votre grossesse :)

@jennadegryse1127

5 жыл бұрын

@@conseilsdesagefemme-csf7533 merci d'avoir répondue. Je vois ma gynécologue jeudi je lui poserai la question. C'est sa secrétaire qui ma appeler pour me prévenir.

J'ai fais le test et c'est 1/245 et la clarté nucale est de 1.1 est ce normal ou pas merci

@conseilsdesagefemme-csf7533

5 жыл бұрын

Bonjour le mieux est d'en rediscuter avec votre sage femme ou votre gynécologue. Il s'agit d'un test de dépistage et non de diagnostique, je n'ai donc pas la possibilité de vous donner un diagnostique. Des examens complémentaires peuvent être faits pour avoir une réponse plus fiable. Je vous conseille donc d'en parler à votre prochaine consultation qui sera beaucoup plus appropriée pour échanger avec la sage femme ou le médecin qui suit votre grossesse. Voici un lien tout à fait fiable qui pourra vous renseigner en attendant votre prochaine visite : www.has-sante.fr/portail/upload/docs/application/pdf/2019-01/depistage_trisomie.pdf Je vous souhaite une très bonne continuation

Bonjour, j'ai fais une échographie, vu bébé de face, mais j'ai un petit peur, car la tete est toute ronde, et j'ai vu sur le net que l'os du nez apparaisait en blanc, et j'ai rien vu! il est vrai que ce n'est pas évident de comprendre une écho,gigi m'a rien dit! Mais ne ss pas vment rassurer

@conseilsdesagefemme-csf7533

5 жыл бұрын

bonjour, si vous avez vu votre bébé de face, il est normal que vous n'ayez pas pu voir l'os du nez, car il apparaît uniquement de profil. Si votre gynécologue ne vous a rien dit c'est qu'il n'était surement pas inquiet ;)

@francesca180

5 жыл бұрын

Bonjour, merci pour votre réponse! Mais,ce qui m'a surprise quand 'ai vu bb en face,c'est une tete toute ronde, comme tracer avec un compas, mais c'est p,etre normal

on ne parle pas de maladie pour la trisomie 21, par contre.

Bonsoir j’ai fait une prise de sang pour la trisomie 21 je suis à 1/342 est ce que ces grave ou pas ? Mon bébé a une clarté nucale de 1,62mm

@conseilsdesagefemme-csf7533

5 жыл бұрын

bonjour la prise de sang pour la trisomie 21 est un test de dépistage et non de diagnostic. Il ne permet pas de faire le diagnostic de trisomie 21 ou d'écarter totalement ce risque. Il permet de simplement de vous donner une probabilité. Je vous encourage à reparler de votre résultat avec votre médecin ou sage femme qui fait votre suivi de grossesse car il n'est pas possible pour moi de vous faire un diagnostic par message interposé sur cet espace. Pour information, vous avez le droit comme expliqué dans la vidéo de réaliser une prise de sang plus poussée qui s'appelle le DPNI (dépistage non invasif) ou aussi "test d'ADN foetal sur sang maternel" qui vous permet de ré-évaluer ce risque de façon beaucoup plus faible : www.dpni-biomnis.com/futurs-parents/comprendre-le-dpni/ Autre lien très utile pour comprendre les examens complémentaires qui peuvent être réalisés : www.has-sante.fr/upload/docs/application/pdf/2019-01/depistage_trisomie.pdf Cependant reparlez-en avec votre praticien car lui seul pourra vous indiquez les examens complémentaires les plus adaptés dans votre cas pour vous rassurer. Bon courage pour la suite de votre grossesse :)

Bonjour bah moi je ne l’ai pas fait ma maman n’est pas d’accord es que c’est grave!!!

@f.g9900

4 жыл бұрын

Vous êtes enceinte et votre mère ne veut pas que vous fassiez le test pour savoir si vous avez une grosses à risque ? Votre mère n’a pas à choisir à votre place...

Bonjour j'ai fait un test trisomie 21 dans 28 semaines et j'ai 27 et j'ai 1/483 c'est risqué ou pas

@cuisinetraditionnelle4442

4 жыл бұрын

Et mes écographie il son bien 1 et 2ème

@conseilsdesagefemme-csf7533

4 жыл бұрын

40 Ferroudj bonjour, Je vous invite à lire cette fiche d’information dédiées aux patientes concernant le dépistage de la trisomie 21 (écrite par la Haute Autorité de la Santé) : www.has-sante.fr/upload/docs/application/pdf/2019-01/depistage_trisomie.pdf Cette brochure vous explique notamment les seuils de risques Risque supérieur à 1/1000 = faible risque de T21 Risque entre 1/250 et 1/1000 = risque intermédiaire. On propose notamment à ces femmes des examens complémentaires beaucoup plus fiables permettant de préciser le risque de T21 de façon plus fiable. En fonction du risque une amniocentèse ou un test appelé « DPNI » ou « test d’ADN libre circulant sur sang maternel » peut être proposé afin de préciser le risque de T21 de façon plus fiable. Entre 1/250 et 1/0 = risque élevé de trisomie 21 Si le risque est entre 1/50 et 1/0 : une amniocentèse est à privilégier et à discuter en consultation. Avec un risque à 1/483 vous êtes donc dans le groupe à risque intermédiaire. Je vous invite donc à lire la brochure que je vous ai glissée et à en reparler avec votre sage femme ou votre gynécologue en consultation afin que vous ayez toutes les informations vous permettant de choisir si vous souhaitez faire des examens complémentaires. Très bonne continuation dans votre grossesse :)

@zinabssaib5996

4 жыл бұрын

40 Ferroudj Stp je sui dans la même situation que vous moi c clartés nucale 1.02 et 1.462 ils me propose DPNI moi j'ai 38 ans. Je veut pas le faire J'ai peur du résultat

@conseilsdesagefemme-csf7533

4 жыл бұрын

@@zinabssaib5996 bonjour, je vous conseiller de lire également cette brochure pour avoir plus d'informations : www.has-sante.fr/upload/docs/application/pdf/2019-01/depistage_trisomie.pdf N'hésitez pas à en reparler avec votre sage femme ou gynécologue en consultation qui vous délivrera toutes les informations afin de vous éclairer en toute sérénité. Bon courage dans la suite de votre grossesse :)

@zinabssaib5996

4 жыл бұрын

@@conseilsdesagefemme-csf7533 coronavirus elle ma fait oublier mon malheur des résultats 😥😥😥😥

et les pères, ils sentent le pâté ? :D

Bonjour j'ai fait la prise de sang de trisomie 21 et j'attend les résultats et je vous savoir quand c'est entre 1et 250 aseque trisomie au quand c'est entre 1 et plus 250

@conseilsdesagefemme-csf7533

6 жыл бұрын

Nasser Mahfouf bonjour, oui effectivement le seuil de risque pour la trisomie 21 est fixé à 1/250 ce qui signifie que lorsqu’on est au dessous du seuil : 1/200, 1/50 ... etc on est dans un groupe à risque de T21. Dans ce cas, le gynécologue ou la sage femme en consultation propose des examens complémentaires pour affirmer si oui ou non il y a une trisomie 21.

@nassermahfouf2046

5 жыл бұрын

Merci beaucoup pour la réponse

@SoumiaSoumia-en5uk

5 жыл бұрын

Nasser Mahfouf salam a khti kif tal3o les rusulta ntmanna lik lkir htta ana dart tahalil o tla3 li 1/219 rana fi hala jawbini l’âge ihafdak

@sosousana3222

4 жыл бұрын

@@SoumiaSoumia-en5uk oui khti bghit na3raf chno galolak car ana 3andi bhalak les résultat

@justerajae6110

4 жыл бұрын

@@conseilsdesagefemme-csf7533 bonjour moi jais un risque de 1/850 je pense je ss pas dans le groupe T 21